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超薄射流和低温等离子体协同膜组合系统对枯草芽孢杆菌沾染物的洗消效能研究 被引量：2
1
作者 汪勇 隋韧 +7 位作者 于乐成 陈亚 魏巍 鞠晶 许兆林 贾绍昌 沙亮 蒋旻 《传染病信息》 2019年第3期220-225,共6页
目的 检验新型生物洗消技术——超薄射流和低温等离子体协同膜组合系统(代号UJS-LTP-WSD-1)对枯草芽孢杆菌(模拟炭疽芽胞杆菌)沾染物的节水洗消效能,为应对生物恐怖袭击及灾害提供有效去除高危病原微生物沾染的新手段。方法 采用UJS-LTP... 目的 检验新型生物洗消技术——超薄射流和低温等离子体协同膜组合系统(代号UJS-LTP-WSD-1)对枯草芽孢杆菌(模拟炭疽芽胞杆菌)沾染物的节水洗消效能,为应对生物恐怖袭击及灾害提供有效去除高危病原微生物沾染的新手段。方法 采用UJS-LTP-WSD-1系统(UJS组),以普通喷淋系统(普通组)作对照,对在一定浓度枯草芽孢杆菌悬液中浸泡过的覆漆钢板、生猪皮和背部脱毛雄性成年家兔,分别冲洗10s、20s、30s、40s、60s、90s,然后取样进行细菌培养,对检出的菌落数进行比较。根据UJS-LTP-WSD-1喷头水流速和单位时间内菌落检出数的差异,推算节水率。结果 对于枯草芽孢杆菌沾染的覆漆钢板、生猪皮和背部脱毛成年雄兔,UJS组和普通组的洗消效果显示随时间延长枯草芽孢杆菌的检出数均显著降低,但UJS组的洗消效果显著优于普通组(P<0.05)。UJS模块洗消枯草芽孢杆菌沾染覆漆钢板、生猪皮、背部脱毛雄性成年家兔3组的节水率分别为85.2%~90.5%、91.5%和81.5%。结论 UJS-LTP-WSD-1系统是一种可对芽孢杆菌类细菌进行高效节水洗消的集成系统,有望成为应对生物恐怖袭击或灾害的新手段。 展开更多
关键词 超薄射流 低温等离子体 协同膜 枯草芽孢杆菌 洗消 节水效能
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肿瘤特异性个体化多靶点DC-CIK治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性
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作者 马丽华 王静 +12 位作者 吕姝婕 舒艳 李文明 何园 张燕 赵华 史瑞芳 王仲达 汪仔璇 朱越 姚露 贾绍昌 江龙委 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期505-510,共6页
目的:评价肿瘤特异性个体化多靶点树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2019年10月1日至2022年10月31日东部战区总医院生物治疗科行肿瘤特异性个体化多靶点DC... 目的:评价肿瘤特异性个体化多靶点树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2019年10月1日至2022年10月31日东部战区总医院生物治疗科行肿瘤特异性个体化多靶点DC-CIK治疗晚期NSCLC患者的临床资料。统计NSCLC患者的临床疗效和不良反应,分析治疗前后血清中肿瘤标志物的变化,FCM检测患者治疗前后的淋巴细胞亚群和各种细胞因子的表达情况,用质谱仪检测治疗前后靶点的变化。结果:共入组52例晚期NSCLC患者,其中女性21例、男性31例;年龄32~71岁,平均年龄(50.97±10.72)岁,中位年龄47.5岁。经DC-CIK治疗后,CR 0例,PR 0例,SD 27例,PD 25例。与治疗前比较,DC-CIK治疗后:(1)CEA和CYFRA21-1水平无显著改变,CA125水平显著低于治疗前(P<0.01);(2)治疗后患者淋巴细胞亚群无显著变化;(3)治疗后患者外周血IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-α水平显著升高(均P<0.01),IL-6、IL-10及IL-17水平无明显变化(;4)治疗后靶点数下降明显。DC-CIK治疗过程中无严重不良反应发生。结论:晚期NSCLC患者行肿瘤特异性个体化多靶点自体DC-CIK治疗是安全的,能使患者产生抗肿瘤免疫反应并得到一定的临床获益。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 免疫治疗 多靶点
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LncRNA HOXD-AS1在斑马鱼异种移植模型对肝细胞癌细胞增殖和迁移能力的影响
3
作者 张缨 江龙委 +1 位作者 秦峰 贾绍昌 《实用肝脏病杂志》 CAS 2022年第4期472-475,共4页
目的探讨在斑马鱼异种移植模型(zPDX)长链非编码核糖核酸同源异形基因D簇反义核糖核酸1(lncRNA HOXD-AS1)对肝细胞癌(HCC)细胞的调控作用。方法在HepG2、Hep3B和Huh7细胞,分别敲低HOXD-AS1和微小RNA(miRNA)miR-130a-3p,检测细胞HOXD-AS... 目的探讨在斑马鱼异种移植模型(zPDX)长链非编码核糖核酸同源异形基因D簇反义核糖核酸1(lncRNA HOXD-AS1)对肝细胞癌(HCC)细胞的调控作用。方法在HepG2、Hep3B和Huh7细胞,分别敲低HOXD-AS1和微小RNA(miRNA)miR-130a-3p,检测细胞HOXD-AS1水平变化,使用CCK-8检测细胞增殖,使用Transwell法检测细胞迁移能力,建立zPDX模型。结果HepG2、Hep3B和Huh7细胞HOXD-AS1相对水平分别为正常LO2细胞的65.6±5.7(P<0.01)、4.6±0.5(P<0.01)和23.4±1.0(P<0.001)倍;在Hep3B细胞,敲低HOXD-AS1后每视野细胞数为49.6±3.9,显著低于对照组的221.8±63.3(P<0.01);在zPDX,代表增殖的CM-DiI阳性信号为对照组的56.0±12.0%(P<0.01),代表迁移的CM-DiI阳性信号为对照组的49.0±8.9%(P<0.05);在Huh7细胞,敲低HOXD-AS1后Huh7细胞每视野细胞数为54.2±15.2,显著低于对照组的226.8±26.3(P<0.01);在zPDX,代表增殖的CM-DiI阳性信号为对照组的46.5±16.8%(P<0.01),代表迁移的CM-DiI阳性信号为对照组的41.9±10.2%(P<0.01);在Huh7细胞,下调miR-130a-3p后每视野细胞数为39.0±9.2,显著大于对照组的24.4±7.2(P<0.001);在zPDX,代表迁移的CM-DiI阳性细胞显著增加,为对照组的187.8±42.7%(P<0.05);将si1-HOXD-AS1和miR-130a-3p抑制剂共转染Huh7细胞,共转染组、si1-HOXD-AS1组和NC组每视野细胞数分别为78.2±15.3、39.3±9.5和79.4±18.3,差异显著(P<0.01);在zPDX,si1-HOXD-AS1组和共转染组CM-DiI阳性细胞分别为NC组的48.9±13.5%(P<0.05)和109.4±24.9(P>0.05)。结论本研究在体外和体内证明了HOXD-AS1/miR-130a-3p ceRNA网络对HCC细胞的影响,zPDX可用于肿瘤细胞实验研究。 展开更多
关键词 HepG2 HUH7 HOXD簇反义核糖核酸1 斑马鱼异种移植物 miR-130-3p 迁移
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