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预防重症手足口病患儿医院感染免疫功能监测的应用 被引量:15
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作者 张红芳 王金强 马景翠 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期3320-3322,共3页
目的监测重症手足口病患儿的免疫功能,探讨其在预防发生医院感染中的应用。方法回顾性分析东营市东营区人民医院2010年1月-2013年5月56例重症手足口病患儿为重症组及43例普通手足口病患儿为普通组的临床资料,同期对比50名健康同龄儿童... 目的监测重症手足口病患儿的免疫功能,探讨其在预防发生医院感染中的应用。方法回顾性分析东营市东营区人民医院2010年1月-2013年5月56例重症手足口病患儿为重症组及43例普通手足口病患儿为普通组的临床资料,同期对比50名健康同龄儿童为对照组,使用流式细胞仪分析3组儿童T、B细胞亚型及NK细胞,联合双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测其血清免疫球蛋白和补体,分析重症手足口病患儿免疫功能与医院感染的关系。结果与对照组比较,重症组及普通组患儿B细胞、CD19+均显著升高,总T细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著下降(P<0.05);与普通组比较,重症组患儿B细胞、总T细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著下降,而CD19+显著升高(P<0.05);与对照组比较,重症组及普通组患儿IgG、IgM、C3、C4均显著升高(P<0.05),IgA与IgE差异无统计学意义;与普通组比较,重症组患儿IgM、C3、C4、IgA与IgE均显著下降,而IgG显著升高(P<0.05);重症组患儿总感染率16.07%显著高于普通组2.33%(P<0.05)。结论重症手足口病患儿免疫功能异常,其医院感染发病率较普通组患儿高,细菌是医院感染的主要病原体,重症手足口病患儿感染以下呼吸道为主。 展开更多
关键词 免疫功能 手足口病 医院感染
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异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝功能和sICAM-1、sFas水平的影响 被引量:15
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作者 刘峰 聂仁丽 +3 位作者 蔡博 李宝冬 王珂 孙云秀 《药物评价研究》 CAS 2021年第7期1449-1452,共4页
目的探讨异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及其对可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和Fas受体(sFas)水平的影响。方法选择2017年10月—2020年9月在聊城市第二人民医院治疗的慢性乙型肝炎患者82例为研究对象,根据治疗... 目的探讨异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及其对可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和Fas受体(sFas)水平的影响。方法选择2017年10月—2020年9月在聊城市第二人民医院治疗的慢性乙型肝炎患者82例为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各41例。对照组口服恩替卡韦分散片,0.5 mg/次,1次/d。观察组在对照组基础上静脉滴注异甘草酸镁注射液,0.1 g混合250 mL生理盐水中,1次/d,连续治疗3个月。比较两组肝功能、sICAM-1、sFas水平、不良反应发生率、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)转移率。结果治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TbiL)和甲胎蛋白(AFP)水平均显著降低(P<0.05);且观察组肝功能水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组sICAM-1、sFas水平均显著低于用药前(P<0.05);观察组治疗后sICAM-1、sFas水平显著低于对照组(P<0.05)。两组用药期间不良反应发生率无统计学意义;观察组治疗后HBV-DNA、HBeAg转阴率均高于对照组(P<0.05)。结论异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦能改善慢性乙型肝炎患者肝功能水平,能降低SICAM-1、SFas水平,未增加不良反应发生率,可提高患者转阴率,值得推广应用。 展开更多
关键词 异甘草酸镁注射液 恩替卡韦 慢性乙型肝炎 肝功能 可溶性细胞间黏附分子-1 FAS受体
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我院158例抗菌药物不良反应相关因素分析 被引量:11
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作者 郭新田 王金强 陈美英 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第30期2852-2853,共2页
目的:总结我院近年来在使用抗菌药物后发生不良反应的相关因素,提出预防和减少抗菌药物不良反应的方法。方法:针对医院抗菌药物不良反应监测委员会2009年1月-2012年1月年度报告表进行研究,分析抗菌药物致不良反应与性别、年龄、既往史... 目的:总结我院近年来在使用抗菌药物后发生不良反应的相关因素,提出预防和减少抗菌药物不良反应的方法。方法:针对医院抗菌药物不良反应监测委员会2009年1月-2012年1月年度报告表进行研究,分析抗菌药物致不良反应与性别、年龄、既往史、所用抗菌药物、发生时间、患者临床表现的关系。结果:抗菌药物不良反应较多发生于60岁以上患者,引发ADR的药物种类以注射用青霉素类和喹诺酮类较常见,主要以皮肤及其附件损害表现为主,且发生时间上一般为超过24h的迟发型反应。结论:常用的抗菌药物中青霉素类和喹诺酮类较易发生以皮肤及其附件损害为主的不良反应;临床应尽量减少静脉给药方式,提倡口服用药。 展开更多
关键词 抗菌药物 不良反应 因素 预防
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通络祛痛膏联合依托考昔治疗膝骨关节炎的临床研究 被引量:2
4
作者 杨彩虹 刘小龙 +1 位作者 孙海军 生钦钢 《现代药物与临床》 CAS 2023年第4期934-939,共6页
目的 探讨通络祛痛膏联合依托考昔治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2019年8月—2022年7月东营市东营区人民医院收治的122例膝骨关节炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服依托考昔片,60 mg/次,... 目的 探讨通络祛痛膏联合依托考昔治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2019年8月—2022年7月东营市东营区人民医院收治的122例膝骨关节炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服依托考昔片,60 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上使用通络祛痛膏,根据患者痛处面积大小选用1~2贴外贴于患膝,1次/d,每次贴敷时间<12 h。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组膝关节晨僵时间、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、肿胀评分和活动度,病情严重程度评分、膝骨性关节炎生存质量量表(QOL-KOA)总分、红细胞沉降率(ESR)及血清血小板反应蛋白-1(TSP-1)、Toll样受体4(TLR4)、C反应蛋白(CRP)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.08%,显著高于对照组的83.61%(P<0.05)。治疗后,两组膝关节晨僵时间均显著缩短,疼痛VAS评分和肿胀评分均显著降低,主、被动活动度均显著增加(P<0.05);治疗后,这些指标均以治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者病情严重程度评分、QOL-KOA总分均显著降低(P<0.05),且以治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组ESR和血清TSP-1、TLR4、CRP、HMGB1水平较治疗前均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组ESR和血清TSP-1、TLR4、CRP、HMGB1水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论 通络祛痛膏联合依托考昔治疗膝骨关节炎有确切疗效,在改善患者膝关节症状、减轻病情及提高生活质量方面均可获得满意效果,并可进一步抑制机体炎症反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 通络祛痛膏 依托考昔片 膝骨关节炎 炎症反应 生活质量
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半乳甘露聚糖在支气管扩张症合并肺曲霉菌病中的诊断价值 被引量:2
5
作者 周景坤 杨彩虹 +1 位作者 冯涛 崔华英 《临床荟萃》 CAS 2022年第9期799-803,共5页
目的探讨血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中半乳甘露聚糖(GM)对支气管扩张症合并肺曲霉菌病的诊断价值。方法选取2018年3月-2021年3月东营市胜利油田中心医院呼吸与危重症医学科住院的支气管扩张症患者128例。根据诊断标准,将患者分为观察... 目的探讨血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中半乳甘露聚糖(GM)对支气管扩张症合并肺曲霉菌病的诊断价值。方法选取2018年3月-2021年3月东营市胜利油田中心医院呼吸与危重症医学科住院的支气管扩张症患者128例。根据诊断标准,将患者分为观察组41例(其中包括确诊病例12例,临床诊断病例29例),对照组82例。抗曲霉菌药物治疗前分别检测两组血清GM和BALF-GM,绘制两组受试者工作特征(ROC)曲线,比较两种检测方法在诊断支气管扩张症合并肺曲霉菌病中的诊断价值,使用ROC曲线确定血清和BALF-GM的截断值。结果血清GM和BALF-GM最佳截断值分别为0.65μg/L(ROC曲线下面积AUROC 0.856,敏感度65.4%,特异度88.5%),和0.93μg/L(AUROC 0.929;敏感度80.4%,特异度95.0%)。当截断值为1.50μg/L时,血清GM诊断支气管扩张症合并肺曲霉菌病的敏感度为11.5%,特异度为100%。在截断值2.0μg/L时,BALF-GM诊断支气管扩张症合并肺曲霉菌病的敏感度和特异度分别为19.2%和100%。结论BALF-GM在诊断支气管扩张症合并肺曲霉菌敏感度和特异度均优于血清GM,BALF-GM检测,可以协助诊断支气管扩张症合并肺曲霉菌。 展开更多
关键词 支气管扩张症 肺曲霉菌病 半乳甘露聚糖 支气管肺泡灌洗液 诊断
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通痹胶囊联合酮洛芬治疗类风湿性关节炎的临床研究
6
作者 刘小龙 生钦钢 +1 位作者 孙海军 杨彩虹 《现代药物与临床》 CAS 2023年第5期1181-1186,共6页
目的探讨通痹胶囊联合酮洛芬治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2019年10月—2022年7月东营市东营区人民医院收治的128例类风湿性关节炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组口服酮洛芬肠溶片,50 ... 目的探讨通痹胶囊联合酮洛芬治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2019年10月—2022年7月东营市东营区人民医院收治的128例类风湿性关节炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组口服酮洛芬肠溶片,50 mg/次,3次/d,饭后整片吞服。治疗组在对照组基础上口服通痹胶囊,1粒/次,3次/d,饭后口服。两组治疗疗程均为12周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组主要临床表现、中医症状积分、28个关节疾病活动度(DAS28)-C反应蛋白(CRP)、关节炎生活质量量表2-短卷(AIMS2-SF)总分以及血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平和血清CRP、Nod样受体蛋白3(NLRP3)、白细胞介素(IL)-1β、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平。并统计两组不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率是93.75%,较对照组的81.25%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组关节压痛数、肿胀数、关节疼痛VAS评分均显著降低,晨僵时间显著缩短(P<0.05);治疗后,治疗组主要临床表现改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医症状积分、DAS28-CRP均显著下降,而AIMS2-SF总分均显著升高(P<0.05);以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血浆D-D、FIB水平均显著下降(P<0.05);治疗后治疗组D-D、FIB显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、NLRP3、IL-1β、MMP-3水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组血清CRP、NLRP3、IL-1β、MMP-3水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别是6.25%、4.69%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论通痹胶囊联合酮洛芬治疗类风湿性关节炎有确切疗效,在改善患者主要临床表现、降低疾病活动度以及提高生活质量方面的效果满意,并可进一步纠正机体凝血功能障碍、减轻炎症损伤,且具有较好的安全性。 展开更多
关键词 通痹胶囊 酮洛芬肠溶片 类风湿性关节炎 凝血功能 炎症反应 Nod样受体蛋白3
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早期应用替罗非班联合尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性研究
7
作者 黄安凤 李楠楠 《大医生》 2023年第12期125-127,共3页
目的 分析早期应用替罗非班联合尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及安全性。方法 回顾性分析东营市东营区人民医院自2019年3月至2022年7月接诊的83例急性缺血性脑卒中患者,根据治疗方法将患者分为试验组(行早期替罗非... 目的 分析早期应用替罗非班联合尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及安全性。方法 回顾性分析东营市东营区人民医院自2019年3月至2022年7月接诊的83例急性缺血性脑卒中患者,根据治疗方法将患者分为试验组(行早期替罗非班联合尿激酶静脉溶栓治疗,n=44)、对照组(行单纯尿激酶静脉溶栓治疗,n=39),对比两组患者病历资料、治疗疗效,治疗前后日常生活能力评定量表(Barthel)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,记录两组不良事件发生情况。结果 试验组患者治疗总有效率(88.63%)高于对照组(69.23%)(P<0.05);经治疗后两组患者Barthel指数升高,其中试验组升高更明显(均P<0.05);经治疗后两组患者NIHSS评分降低,其中试验组降低更明显(均P<0.05);试验组与对照组患者出现牙龈出血、脑血管出血、自发性非创伤性脑出血、其他系统性脑出血、血小板计数降低的总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 早期应用替罗非班联合尿激酶静脉溶栓治疗对急性缺血性脑卒中患者有明显的治疗效果,且具有一定的安全性。 展开更多
关键词 早期替罗非班治疗 尿激酶静脉溶栓 急性缺血性脑卒中
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1例利奈唑胺致患者红细胞和血红蛋白减少、齿舌变色的病例分析
8
作者 孙晓慧 王继美 《抗感染药学》 2023年第8期810-813,共4页
目的:分析利奈唑胺所致患者红细胞和血红蛋白减少、齿舌变色等药物不良反应的临床特点和处置过程,为临床利奈唑胺的安全、合理使用提供参考。方法:该患者因发热伴膝关节疼痛到院治疗,既往史显示患者近期大腿内侧距离膝盖10 cm处有破溃... 目的:分析利奈唑胺所致患者红细胞和血红蛋白减少、齿舌变色等药物不良反应的临床特点和处置过程,为临床利奈唑胺的安全、合理使用提供参考。方法:该患者因发热伴膝关节疼痛到院治疗,既往史显示患者近期大腿内侧距离膝盖10 cm处有破溃流脓的情况,CT检查显示存在膝关节积液,遂考虑为骨关节感染,予利奈唑胺治疗;但治疗过程中,患者的红细胞和血红蛋白水平进行性下降,且舌苔变黄、牙齿颜色变为浅棕色。结果:多学科专家会诊认为,红细胞和血红蛋白减少不排除为利奈唑胺所致的可能,当日患者办理出院同时停用利奈唑胺;1周后,患者来院复查,红细胞和血红蛋白水平恢复至3.54×10~(12)/L和100 g/L;2周后,患者的红细胞和血红蛋白水平恢复至4.22×10~(12)/L和121 g/L,舌苔和牙齿颜色趋于正常。结论:回顾患者病程,基本可以确认其红细胞和血红蛋白减少、齿舌变色等均为利奈唑胺所致,提示临床在用药过程中应加强对药物不良反应的敏感性和识别能力,以确保患者的用药安全。 展开更多
关键词 利奈唑胺 药物不良反应 红细胞 血红蛋白 齿舌变色
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临床2类糖尿病治疗药物应用探析 被引量:1
9
作者 陈爱花 《中国医药指南》 2013年第6期370-372,共3页
目的通过对临床上2类糖尿病药物的作用机制,用法用量,不良反应,用药禁忌及注意事项的阐述,进一步对糖尿病患者合理用药给予明确的指导。方法理论联系实际,对从业20年来所接触的糖尿病患者的用药情况进行密切观察并予以指导。结果正确合... 目的通过对临床上2类糖尿病药物的作用机制,用法用量,不良反应,用药禁忌及注意事项的阐述,进一步对糖尿病患者合理用药给予明确的指导。方法理论联系实际,对从业20年来所接触的糖尿病患者的用药情况进行密切观察并予以指导。结果正确合理服用药物,可有效减少各种不良反应的发生。结论患者应了解各类降糖药的作用机制,正确及时地服用,才能减少不良反应并保证疗效。 展开更多
关键词 糖尿病 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项
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人参固本口服液改善糖尿病患者气虚阴虚症状的临床观察
10
作者 张敏 李海凤 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2020年第11期233-234,共2页
研究人参固本口服液对糖尿病气虚阴虚症状的改善情况。方法:将100例于2019年10月至2020年4月期间内在我院就诊的糖尿病患者作为主要对象,用随机数字表法分组,50例/组。对照组的治疗方法是口服二甲双胍,而观察组的治疗方法是对照组基础... 研究人参固本口服液对糖尿病气虚阴虚症状的改善情况。方法:将100例于2019年10月至2020年4月期间内在我院就诊的糖尿病患者作为主要对象,用随机数字表法分组,50例/组。对照组的治疗方法是口服二甲双胍,而观察组的治疗方法是对照组基础上加用人参固本口服液。比较两种不同治疗方案对临床疗效产生影响的异同。结果:治疗前后的血糖值比较,治疗前无明显差异,治疗后较治疗前两组均有所改善,但观察组治疗后的血糖值较对照组更低,差异显著;治疗后两组的气虚阴虚症状评分与治疗前相比均有所改善,观察组治疗后的评分显著低于对照组,差异显著;治疗后两组的炎症因子水平均降低,且观察组低于对照组,差异显著;治疗期间均出现了不良反应症状,但并无显著差异。结论:糖尿病患者用人参固本口服液治疗更有利于平稳降糖,改善患者的气虚阴虚症状,同时可降低炎症因子水平,还可以保障治疗的安全性,总体优势突出,因此,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 人参固本口服液 糖尿病 气虚阴虚 临床疗效
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华蟾素注射液联合多西他及赛卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:10
11
作者 纪曙光 马东梅 +1 位作者 崔华英 陈海云 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第34期4831-4833,共3页
目的观察华蟾素注射液联合多西他赛及卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法将98例晚期NSCLC患者分为观察组(49例)和对照组(49例),所有患者均接受多西他赛+卡铂方案(第1天多西他赛60mg/m^2静脉输液,第2天卡铂注... 目的观察华蟾素注射液联合多西他赛及卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法将98例晚期NSCLC患者分为观察组(49例)和对照组(49例),所有患者均接受多西他赛+卡铂方案(第1天多西他赛60mg/m^2静脉输液,第2天卡铂注射液300mg/m^2静脉输液全身化疗,3周为1个疗程,共4~6个疗程,观察组化疗同时在第1~14天联合使用华蟾素注射液20mL/d;评价患者治疗后的疗效、生存质量及不良反应。结果经4个疗程治疗后,观察组总缓解率(ORR)34.69%,疾病控制率(DCR)69.39%,对照组ORR 20.41%,DCR 34.69%,观察组ORR及DCR显著高于对照组(P<0.05);观察组无进展生存期(PFS)为(6.5±1.2)个月,对照组为(2.9±1.1)个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者主要不良反应均较轻,患者均可耐受。结论晚期NSCLC患者应用华蟾素联合多西他赛卡铂化疗后能够控制病情进展,延长PFS,改善患者生活质量,且不良反应小,耐受性良好。 展开更多
关键词 华蟾素注射液 非小细胞肺 多西他赛 卡铂
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血清IgG-RF、IL-1β和生存素对通痹胶囊联合托法替布治疗类风湿关节炎疗效的预测价值 被引量:1
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作者 生钦钢 杨彩虹 +1 位作者 孙海军 刘小龙 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第3期501-504,共4页
目的探讨血清人类风湿因子(IgG-RF)、人白介素1β(IL-1β)和生存素对通痹胶囊联合托法替布治疗类风湿关节炎(RA)疗效的预测价值。方法选取2019年6月至2022年5月于山东省东营市东营区人民医院122例接受通痹胶囊联合托法替布治疗的RA患者... 目的探讨血清人类风湿因子(IgG-RF)、人白介素1β(IL-1β)和生存素对通痹胶囊联合托法替布治疗类风湿关节炎(RA)疗效的预测价值。方法选取2019年6月至2022年5月于山东省东营市东营区人民医院122例接受通痹胶囊联合托法替布治疗的RA患者作为研究对象,观察并记录患者治疗3个月后的临床疗效,根据疗效分为有效组(n=86)和无效组(n=36),调查两组患者一般资料及入组时两组血清IgG-RF、IL-1β和生存素水平,分析类RA患者血清IgG-RF、IL-1β、生存素水平对对通痹胶囊联合托法替布治疗RA炎疗效的预测价值。结果有效组与无效组患者关节功能、X线分期、年龄、IgG-RF、IL-1β、生存素差异具有统计学意义(χ^(2)=4.871、4.484、t=2.158、5.646、8.091、6.183,P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,患者IgG-RF、IL-1β与生存素的高水平均为通痹胶囊联合托法替布治疗类风湿关节炎治疗无效的独立危险因素(P<0.05);患者IgG-RF、IL-1β、生存素水平级三项联合预测对通痹胶囊联合托法替布治疗类风湿关节炎疗效预测曲线下面积(AUC)分别为0.853、0.847、0761、0.947,均有良好的预测效能(P<0.05),其中联合预测效能高于单项。结论血清IgG-RF、IL-1β和生存素水平对通痹胶囊联合托法替布治疗RA疗效具有良好的预测价值,三项联合检测预测效能更高。 展开更多
关键词 IgG-RF IL-1Β 生存素 类风湿关节炎
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浅谈门诊患者的不合理用药现象 被引量:3
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作者 陈爱花 《求医问药(下半月刊)》 2012年第10期460-461,共2页
目的:对我院门诊患者出现的各种不合理用药现象进行探讨。方法:对2010年至今在我院门诊取药治疗的2000例患者的临床资料进行回顾性研究。我们通过回访的方式了解这些患者的用药情况。结果:经调查,在这2000例患者中,有5﹪的患者存在不合... 目的:对我院门诊患者出现的各种不合理用药现象进行探讨。方法:对2010年至今在我院门诊取药治疗的2000例患者的临床资料进行回顾性研究。我们通过回访的方式了解这些患者的用药情况。结果:经调查,在这2000例患者中,有5﹪的患者存在不合理用药的现象。这些不合理的用药现象包括:用药时间不对、同时服用多种药物、吃药时喝水过少或过多、在没有看清药品说明书的情况下就随便服药、不注意药物和食物之间的配伍禁忌、给药途径不对、重复用药、不合理地联用中药和西药、用药时间过长。结论:在门诊药房工作的药师一定要耐心、细致地指导患者合理用药,这样才能切实地保障患者用药的安全性。 展开更多
关键词 门诊 不合理用药 用药指导
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超高效液相色谱波长切换法同时测定二母宁嗽丸中7个成分含量 被引量:1
14
作者 路公静 黄安凤 《国际中医中药杂志》 2020年第3期264-268,共5页
目的建立超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)波长切换法同时测定二母宁嗽丸中栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、甘草苷、甘草次酸、甘草酸铵和五味子醇甲的含量。方法采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×... 目的建立超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)波长切换法同时测定二母宁嗽丸中栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、甘草苷、甘草次酸、甘草酸铵和五味子醇甲的含量。方法采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.6 ml/min;栀子苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸检测波长为237 nm,黄芩苷、橙皮苷检测波长为280 nm,五味子醇甲检测波长为250 nm;柱温35℃,进样量2μl。结果栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、甘草苷、甘草次酸、甘草酸铵和五味子醇甲分别在10.294~205.888、4.552~91.036、6.212~124.248、8.974~179.484、2.629~52.580、5.371~107.416、8.905~178.104 ng范围内线性关系良好(r为0.9996~0.9999);平均加样回收率分别为98.47%、99.04%、100.76%、98.27%、100.50%、98.79%、99.37%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD<2.0%(n=6)。结论该方法简单、有效、结果准确,可用于二母宁嗽丸中上述7个成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 二母宁嗽丸 栀子苷 橙皮苷 黄芩苷 甘草苷 甘草次酸 甘草酸铵 五味子醇甲 超高效液相色谱 质量控制
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外科Ⅰ类切口手术应用抗菌药物的干预管理
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作者 郭新田 陈美英 《中国医药指南》 2013年第10期377-378,共2页
目的探讨外科Ⅰ类切口手术应用抗菌药物的干预管理。方法选取本院2008年11月至2009年11月收治的外科Ⅰ类切口手术患者179例设为对照组(未进行抗菌药物干预管理),选取本院2010年11月至2011年11月收治的外科Ⅰ类切口手术患者179例设为观察... 目的探讨外科Ⅰ类切口手术应用抗菌药物的干预管理。方法选取本院2008年11月至2009年11月收治的外科Ⅰ类切口手术患者179例设为对照组(未进行抗菌药物干预管理),选取本院2010年11月至2011年11月收治的外科Ⅰ类切口手术患者179例设为观察组(进行抗菌药物干预管理),回顾性分析、比较两组患者使用抗菌药物的种类和使用频率情况。结果对照组患者使用的第一代头孢菌素、第二代头孢菌素、第三代头孢菌素的用药比例均在29%以上,经抗菌药物干预管理后,观察组第一代头孢菌素的用药比例显著升高,已达到59.78%,而第二代头孢菌素、第三代头孢菌素的用药比例显著降低;通过抗菌药物干预管理后,人均住院费用、人均抗菌药物费用明显降低,P<0.05,有统计学意义。结论经过对外科Ⅰ类切口手术应用抗菌药物进行干预管理后,合理用药情况显著提高,用药结构更加趋于合理,值得进一步推广,实施抗菌药物干预管理可以降低外科Ⅰ类切口手术患者耐药性发生,进一步减轻患者的经济负担。 展开更多
关键词 外科Ⅰ类切口手术 抗菌药物 干预管理
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