广西莪术挥发油抗肿瘤作用的谱效关系研究 被引量：51

1

作者 曾建红 莫炫永 +4 位作者 戴平 黄凤香 廖迎 王建红 陈旭 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第13期91-94,共4页

目的:探讨广西莪术挥发油气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)指纹图谱所代表的"有效组分群"对药效贡献的大小,为中药的质量控制和药效评价标准的制定提供参考。方法:通过GC-MS分析技术建立广西莪术挥发油指纹图谱,并对广西莪术挥发... 目的:探讨广西莪术挥发油气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)指纹图谱所代表的"有效组分群"对药效贡献的大小,为中药的质量控制和药效评价标准的制定提供参考。方法:通过GC-MS分析技术建立广西莪术挥发油指纹图谱,并对广西莪术挥发油的抗肿瘤作用进行研究,在获得的挥发油GC-MS指纹图谱特征峰面积与对鼻咽癌细胞的增殖抑制作用的数据基础上,采用灰关联度分析技术,计算各特征峰与对肿瘤细胞的增殖抑制率的关联度和关联序。结果:依据关联度的大小,确定各成分对抗肿瘤作用贡献的大小顺序为莪术醇>莪术二酮>β-榄香烯>吉马酮>莪术酮>α-丁子香烯>δ-瑟林烯>β-石竹烯>β-榄香烯酮>a-蒎烯>α-石竹烯>桉油素>樟脑>2-壬醇>异龙脑莪术烯>δ-榄香烯>莰烯>D-柠檬烯>龙脑。结论:广西莪术抗肿瘤作用是其内"有效组分群"共同作用的结果,本研究确定了广西莪术挥发油"有效组分群"指纹特征对药效贡献的大小,为中药的"谱效关联"的指纹图谱的建立、中药的质量控制和药效评价标准的制定提供了新的思路和方法。 展开更多

关键词 广西莪术 挥发油 指纹图谱 抗肿瘤作用 灰关联度 谱效关系

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HPLC法同时测定川黄柏中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱的含量 被引量：22

2

作者 李红玲 莫炫永 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第27期2562-2564,共3页

目的：建立同时测定川黄柏中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters XTERRA？MS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（每100 ml中加0.1 g十二烷基磺酸钠,梯度洗脱）,检... 目的：建立同时测定川黄柏中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters XTERRA？MS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（每100 ml中加0.1 g十二烷基磺酸钠,梯度洗脱）,检测波长为284 nm（盐酸黄柏碱）和265 nm（盐酸小檗碱）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果：盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱的质量浓度分别在9.45-236.15、74.77-1 869.25 mg/L范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0.999 1、0.999 8）;二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.55%;平均加样回收率分别为97.47%-98.24%、95.03%-95.63%,RSD分别为0.39%-0.93%、0.42%-0.93%（n均为3）。结论：该方法简便、快速、专属性强,可有效评价川黄柏中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱的质量。 展开更多

关键词 川黄柏 盐酸黄柏碱 盐酸小檗碱 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC测定参松养心胶囊中人参皂苷Rb_1的含量 被引量：9

3

作者 莫炫永 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期112-114,共3页

目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定参松养心胶囊中人参皂苷Rb1含量的方法,为参松养心胶囊的质量标准控制提供理论依据。方法:样品经甲醇回流提取2 h,水饱和正丁醇萃取,氨试液洗涤。采用Agilent 1200RRLC高分离度快速液相色谱仪,waters XT... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定参松养心胶囊中人参皂苷Rb1含量的方法,为参松养心胶囊的质量标准控制提供理论依据。方法:样品经甲醇回流提取2 h,水饱和正丁醇萃取,氨试液洗涤。采用Agilent 1200RRLC高分离度快速液相色谱仪,waters XTERRAMS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温室温,流动相乙腈-水(53∶47),流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,进样体积40μL。结果:人参皂苷Rb1进样量在5.0～200.0 mg.L-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为100.31%,RSD 1.98%。结论:实验所建立的方法专属性强,准确度高,重复性好,可作为参松养心胶囊质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 参松养心胶囊 人参皂苷RB1

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不同产地半夏的氨基酸分析 被引量：8

4

作者 莫炫永 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期145-148,共4页

目的:测定不同产地半夏的氨基酸含量。方法:采用AccQ-Tag法,以AccQ-FlourTM对半夏中17个氨基酸进行柱前衍生;采用Waters 1525 HPLC仪器、AccQ-TagTM柱,以AccQ.Tag浓液-水(1∶10)为流动相A,乙腈-水(60∶40)为流动相B进行梯度洗脱,检测波... 目的:测定不同产地半夏的氨基酸含量。方法:采用AccQ-Tag法,以AccQ-FlourTM对半夏中17个氨基酸进行柱前衍生;采用Waters 1525 HPLC仪器、AccQ-TagTM柱,以AccQ.Tag浓液-水(1∶10)为流动相A,乙腈-水(60∶40)为流动相B进行梯度洗脱,检测波长248 nm,柱温37℃,进样量10μL。结果:17个氨基酸的线性回归方程r值均>0.9997,平均回收率(n=6)为98.7%,RSD为1.8%;不同产地的半夏均含有17个氨基酸,不同产地的半夏总氨基酸含量以湖北产最高(19.18%),显著高于河南、贵州两产地(P<0.05),但与四川产地比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本法快速、简便,结果准确,不同产地半夏总氨基酸含量差异较大。 展开更多

关键词 AccQ—Tag法 半夏 氨基酸 不同产地

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气相色谱法测定缝合针线中2-氯乙醇残留量 被引量：6

5

作者 尹庆和 谭周飞 +2 位作者 肖俏霞 李海燕 王衍洪 《中国药事》 CAS 2013年第12期1294-1297,共4页

目的建立测定缝合针线中2-氯乙醇残留量的气相色谱法。方法依照国际标准ISO10993-7的气相色谱法,采用FFAP石英弹性毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱箱温度110℃。进样量1μL,分流比3,柱流... 目的建立测定缝合针线中2-氯乙醇残留量的气相色谱法。方法依照国际标准ISO10993-7的气相色谱法,采用FFAP石英弹性毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱箱温度110℃。进样量1μL,分流比3,柱流速1.5mL·min-1。结果该方法灵敏准确,2-氯乙醇检测限为10μg,在52.75~422μg范围内保持良好的线性关系,缝合针线中2-氯乙醇平均回收率为98.8%。结论该方法可以作为缝合针线中2-氯乙醇残留量的测定方法。 展开更多

关键词 2-氯乙醇 残留量 气相色谱 缝合针线 检测方法 环氧乙烷

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微波提取蜂胶总黄酮的工艺研究 被引量：5

6

作者 王小明 刘逆夫 《中国医药导报》 CAS 2007年第07X期127-128,共2页

目的:确定微波提取蜂胶总黄酮的最佳工艺。方法:采用LGMG-5062TV2微波炉进行提取,以蜂胶总黄酮为筛选指标,按L9(34)正交表进行实验。结果:蜂胶总黄酮最佳提取工艺为取蜂胶粗粉用80%的乙醇进行微波提取,微波功率为360W,用40倍(V/W)的溶... 目的:确定微波提取蜂胶总黄酮的最佳工艺。方法:采用LGMG-5062TV2微波炉进行提取,以蜂胶总黄酮为筛选指标,按L9(34)正交表进行实验。结果:蜂胶总黄酮最佳提取工艺为取蜂胶粗粉用80%的乙醇进行微波提取,微波功率为360W,用40倍(V/W)的溶剂提取3次,每次为6min。结论:得到了微波提取蜂胶总黄酮的最佳工艺,该工艺稳定,提取率高。 展开更多

关键词 蜂胶总黄酮 提取工艺 微波

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对藤黄健骨丸中淫羊藿苷含量测定的研究 被引量：5

7

作者 莫炫永 《中国中医药现代远程教育》 2007年第5期38-40,共3页

　　藤黄健骨丸由熟地黄,骨碎补,淫羊藿等七味中药材,经一定工艺提取加工制成,具有补肾,活血,止痛的功效,用于肥大性脊椎炎,颈椎病,跟骨刺,增生性关节炎,大骨节病,在地标升国标中成药骨伤病分册[1]中记录有该药的质量标准,但该方法甲醇... 　　藤黄健骨丸由熟地黄,骨碎补,淫羊藿等七味中药材,经一定工艺提取加工制成,具有补肾,活血,止痛的功效,用于肥大性脊椎炎,颈椎病,跟骨刺,增生性关节炎,大骨节病,在地标升国标中成药骨伤病分册[1]中记录有该药的质量标准,但该方法甲醇用量高,分析时间长,柱压较高,难洗脱.故此对该方法作一些改讲.…… 展开更多

关键词 藤黄健骨丸 淫羊藿苷 高效液相色谱法

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鲜人参中二氧化硫检验及水洗除硫效果研究 被引量：4

8

作者 谭周飞 何映雪 《中国药事》 CAS 2011年第8期824-825,共2页

目的测定鲜人参中二氧化硫的含量和比较水洗除硫的效果。方法采用《中国药典》2010年版一部二氧化硫残留量测定法。结果市售鲜人参残留大量的二氧化硫,水洗等方法并不能彻底清除二氧化硫。结论卫生监督部门应加大对采用此类方法加工的... 目的测定鲜人参中二氧化硫的含量和比较水洗除硫的效果。方法采用《中国药典》2010年版一部二氧化硫残留量测定法。结果市售鲜人参残留大量的二氧化硫,水洗等方法并不能彻底清除二氧化硫。结论卫生监督部门应加大对采用此类方法加工的食品的监督力度。 展开更多

关键词 鲜人参 二氧化硫残留 除硫 酸蒸溜碘滴定法

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气相色谱法同时测定对乙酰氨基酚口服液体制剂中对乙酰氨基酚和苯甲酸钠的含量 被引量：4

9

作者 刘广倩 莫炫永 姚国新 《中国临床药学杂志》 CAS 2012年第3期180-183,共4页

目的建立气相色谱法用于测定对乙酰氨基酚口服液体制剂中对乙酰氨基酚和苯甲酸钠的含量。方法岛津GC-17AA气相色谱仪采用SE-54石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.5μm),检测器为氢焰检测器(FID),高纯N_2为载气。氢焰检测器(FID)温度300... 目的建立气相色谱法用于测定对乙酰氨基酚口服液体制剂中对乙酰氨基酚和苯甲酸钠的含量。方法岛津GC-17AA气相色谱仪采用SE-54石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.5μm),检测器为氢焰检测器(FID),高纯N_2为载气。氢焰检测器(FID)温度300℃,进样量为lμL,气体分流比为20:1;柱初始温度为50℃,程序升温以25℃·min^(-1)升温至120℃保持3 min,以8℃·min^(-1)升温至170℃保持10 min,以10℃·min^(-1)升温至250℃保持5 min。结果本次建立的用于测定对乙酰氨基酚和苯甲酸钠含量的气相色谱法,其线性范围分别为39.87～398.7 mg·L^(-1)(r=0.999 3)、2.006～6.018 mg·L^(-1)(r=0.999 1);回归方程分别为A=3 552 039ρ+57 673、A=450 650ρ+41 921;平均回收率(n=9)分别为97.28%(RSD%=0.87%)、95.15%(RSD=1.32%)。结论本方法简便、快速、专属性强,可有效地控制口服液体制剂中对乙酰氨基酚、苯甲酸钠的含量。 展开更多

关键词 气相色谱法 对乙酰氨基酚口服液体制剂 对乙酰氨基酚 苯甲酸钠

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青天葵野生球茎和组培球茎中氨基酸的分析 被引量：3

10

作者 曾建红 莫炫永 宋波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2233-2236,共4页

目的:测定青天葵野生球茎和组培球茎中氨基酸含量。方法:采用AccQ-Tag法,以AccQ-FlourTM对青天葵野生球茎和组培球茎中17种氨基酸进行柱前衍生;采用Waters 1525HPLC仪器、AccQ-TagTM柱,以AccQ·Tag浓液-水(1∶10)为流动相A,乙腈-水... 目的:测定青天葵野生球茎和组培球茎中氨基酸含量。方法:采用AccQ-Tag法,以AccQ-FlourTM对青天葵野生球茎和组培球茎中17种氨基酸进行柱前衍生;采用Waters 1525HPLC仪器、AccQ-TagTM柱,以AccQ·Tag浓液-水(1∶10)为流动相A,乙腈-水(60∶40)为流动相B进行梯度洗脱,检测波长248nm,柱温37℃,进样量10μL。结果:17种氨基酸的线性回归方程r值均>0.9997,平均回收率为98.7%,RSD为1.8%(n=6);青天葵野生球茎和组培球茎中均含有17种氨基酸,组培球茎中的总氨基酸含量高于野生球茎,但二者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本法快速、简便,结果准确;从氨基酸含量来考察,组织培养的青天葵具有与野生青天葵相同的品质。 展开更多

关键词 AccQ-Tag法 青天葵 氨基酸

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马来酸依那普利叶酸片与马来酸依那普利片和叶酸片联用的相对生物利用度评价 被引量：3

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作者 王衍洪 莫炫永 +4 位作者 肖俏霞 孙凌瑜 黎秀平 曾丽萍 何珊娜 《中国药物经济学》 2017年第8期49-52,共4页

目的探讨马来酸依那普利叶酸片与不同厂家马来酸依那普利片联用叶酸片的相对生物利用度。方法 20名健康人群按照以下三个组别:对照组口服马来酸依那普利叶酸片(含依那普利10 mg/叶酸0.8 mg)、试验1组口服马来酸依那普利片(悦宁定)10 mg... 目的探讨马来酸依那普利叶酸片与不同厂家马来酸依那普利片联用叶酸片的相对生物利用度。方法 20名健康人群按照以下三个组别:对照组口服马来酸依那普利叶酸片(含依那普利10 mg/叶酸0.8 mg)、试验1组口服马来酸依那普利片(悦宁定)10 mg和叶酸片0.8 mg、试验2组口服马来酸依那普利片(依苏)10 mg和叶酸片0.8 mg,单剂量口服,经过清洗期后交换组别,保证每名受试者都能经历三组试验,对三种用药方案进行生物等效性评价。结果 20名健康人群经三种用药方案治疗后,试验组与对照组的血药浓度及血药浓度-时间曲线相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片和马来酸依那普利片加叶酸片具有相同的血药浓度及药时曲线,具有生物等效性。 展开更多

关键词 马来酸依那普利叶酸片 马来酸依那普利片加叶酸片 药时曲线

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琼脂稀释法检测5种抗菌药物对幽门螺杆菌的体外抑制效应 被引量：3

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作者 李海燕 莫炫永 +2 位作者 蔡丽 尹庆和 黎秀平 《中国医院用药评价与分析》 2013年第6期543-545,共3页

目的:探讨临床常用的5种抗菌药物对幽门螺杆菌(Hp)的体外抑制效应,旨在为临床根除Hp提供理论参考。方法:琼脂稀释法测定单药及联合用药对110株临床分离的Hp的最小抑菌浓度(MIC)和联合抑菌分数(FIC)。结果:110株Hp对5种抗菌药物的耐药率... 目的:探讨临床常用的5种抗菌药物对幽门螺杆菌(Hp)的体外抑制效应,旨在为临床根除Hp提供理论参考。方法:琼脂稀释法测定单药及联合用药对110株临床分离的Hp的最小抑菌浓度(MIC)和联合抑菌分数(FIC)。结果:110株Hp对5种抗菌药物的耐药率,左氧氟沙星为76.4%、克拉霉素为51.8%、替硝唑为20.9%、阿莫西林为8.2%、左奥硝唑为2.7%。5种抗菌药物的二联用药对Hp的抑制效应为:阿莫西林联合克拉霉素/左奥硝唑的协同抑制效应最强,替硝唑联合阿莫西林/左奥硝唑、左氧氟沙星联合阿莫西林/左奥硝唑具有协同抑制效应,克拉霉素联合左奥硝唑具有累加抑菌效应。结论:Hp对左氧氟沙星有较高的耐药性,对克拉霉素和替硝唑有一定的耐药性,对阿莫西林和左奥硝唑较敏感;阿莫西林联合克拉霉素/左奥硝唑对Hp的协同抑制效应最强。对根除Hp的治疗应在药物敏感性试验检测结果下选择性地应用抗菌药物。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 抗菌药物 抑制效应 药物敏感性试验

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HPLC法同时测定布洛芬口服液体制剂中布洛芬、苯甲酸钠的含量 被引量：2

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作者 李海燕 刘治安 +2 位作者 莫炫永 尹庆和 廖戈莹 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第24期2286-2288,共3页

目的:建立同时测定布洛芬口服液体制剂中布洛芬、苯甲酸钠含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wa-tersXTerraMSC18柱,流动相为乙腈-0.5%十二烷基磺酸钠-磷酸(V/V/V)=520:480:1,检测波长为230nm,流速为1mL.min-1,进样量为10... 目的:建立同时测定布洛芬口服液体制剂中布洛芬、苯甲酸钠含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wa-tersXTerraMSC18柱,流动相为乙腈-0.5%十二烷基磺酸钠-磷酸(V/V/V)=520:480:1,检测波长为230nm,流速为1mL.min-1,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:布洛芬和苯甲酸钠检测浓度分别在154.7～1829.0mg.L-1(r=0.9998)、41.24～288.6mg.L-1(r=0.9996)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.40%、100.01%、100.54%,98.97%、99.03%、100.61%,RSD分别为0.10%、0.28%、0.12%,0.17%、0.12%、0.18%(n=9)。结论:本方法简便、快速、专属性强,可用于布洛芬口服液体制剂的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 布洛芬口服液体制剂 布洛芬 苯甲酸钠 含量测定

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糙米培养虫草菌丝体技术及其有效成分含量测定 被引量：1

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作者 莫炫永 陈涌涛 《亚太传统医药》 2015年第18期15-16,共2页

冬虫夏草是一种非常名贵的中药材,主产于我国青藏高原,有神山圣草和中药之王的美誉,在传统医药中占据重要地位。但近几年,由于过度采挖和生态环境的恶化,野生资源几近枯竭,而虫草的人工养殖却一直没有取得突破,因此寻找其替代品十分重... 冬虫夏草是一种非常名贵的中药材,主产于我国青藏高原,有神山圣草和中药之王的美誉,在传统医药中占据重要地位。但近几年,由于过度采挖和生态环境的恶化,野生资源几近枯竭,而虫草的人工养殖却一直没有取得突破,因此寻找其替代品十分重要。探讨糙米培养虫草菌丝体技术并对人工培养的虫草菌丝体的有效成分进行了含量测定。 展开更多

关键词 冬虫夏草 替代品 虫草菌丝体 人工培养 有效成分 含量测定

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水浴温度对广藿香中百秋李醇含量测定的影响

15

作者 黄兰珍 廖倩榕 +1 位作者 梅世伟 谭周飞 《中医药导报》 2022年第7期64-66,71,共4页

目的:探讨不同水浴温度对广藿香中百秋李醇含量测定的影响。方法:按照2020年版《中华人民共和国药典》气相色谱法测定不同水浴温度(60℃、70℃、80℃、90℃、100℃及100℃蒸干后再蒸1 h)条件下广藿香中百秋李醇的含量。结果:在不同水浴... 目的:探讨不同水浴温度对广藿香中百秋李醇含量测定的影响。方法:按照2020年版《中华人民共和国药典》气相色谱法测定不同水浴温度(60℃、70℃、80℃、90℃、100℃及100℃蒸干后再蒸1 h)条件下广藿香中百秋李醇的含量。结果:在不同水浴温度条件下,广藿香中百秋李醇含量测得结果分别为0.6294、0.6203、0.6078、0.4111、0.3330、0.0000 mg/mL。随着水浴温度的升高,广藿香中百秋里醇含量呈下降的趋势。结论:广藿香含量测定法中“回收溶剂至干”水浴温度应设置为60℃,回收溶剂后应立即取出,可以减少百秋李醇的损失。 展开更多

关键词 广藿香 百秋李醇 水浴温度 含量测定 气相色谱法

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顺气化痰片中马来酸氯苯那敏的溶出度分析 被引量：1

16

作者 李雪花 莫炫永 王衍洪 《中国药物经济学》 2017年第6期25-27,共3页

目的为提高顺气化痰片质量,对顺气化痰片中马来酸氯苯那敏的溶出度含量采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。方法以0.1 mol/L HC1 100 ml为溶剂,转速为100 r/min,进行了溶出度测定法操作,45分钟取样,采用Waters C_(18)色谱柱(3.0 mm×... 目的为提高顺气化痰片质量,对顺气化痰片中马来酸氯苯那敏的溶出度含量采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。方法以0.1 mol/L HC1 100 ml为溶剂,转速为100 r/min,进行了溶出度测定法操作,45分钟取样,采用Waters C_(18)色谱柱(3.0 mm×100 mm,3.5μm),以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠(40:60)\10%磷酸调节p H为3.0为流动相,0.3 ml/min的流速,波长264 nm。结果顺气化痰片中马来酸氯苯那敏的平均回收率为99.74%,相对标准偏差(RSD)=0.7%,马来酸氯苯那敏的线性范围为0.75~60μg/ml(r=0.9997)。结论 HPLC法简便、灵敏、准确,适用于顺气化痰片马来酸氯苯那敏的溶出度测定。 展开更多

关键词 溶出度 高效液相色谱法 顺气化痰片 马来酸氯苯那敏

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复方毛冬青注射液中核苷类的测定

17

作者 莫炫永 《亚太传统医药》 2008年第6期32-33,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定复方毛冬青注射液中尿苷、腺苷的含量。方法:使用waters XTerra RP18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(98:2)为流动相,流速lmL/min;检测波长为262nm。结果:此方法线性关系良好,腺... 目的:建立高效液相色谱法测定复方毛冬青注射液中尿苷、腺苷的含量。方法:使用waters XTerra RP18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(98:2)为流动相,流速lmL/min;检测波长为262nm。结果:此方法线性关系良好,腺苷平均回收率为95.32%,RSD为1.0%(n=6),尿苷平均回收率为99.87%,RSD为0.18%(n=6)。结论:本方法可用于复方毛冬青注射液的质量控制。 展开更多

关键词 复方毛冬青注射液 尿苷 腺苷 高效液相色谱法

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HPLC法测定小细胞肺癌患者依托泊苷血药浓度探讨

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作者 刘治安 彭玉龙 +2 位作者 许斌 莫炫永 蔡宇 《今日药学》 CAS 2012年第1期27-29,共3页

目的建立高效液相色谱法测定小细胞肺癌患者血浆中依托泊苷血药浓度的方法。方法色谱柱为Waters Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55,V/V);流速为1 ml/min,检测波长为220 nm,进样量为20μl,柱温为30℃。结... 目的建立高效液相色谱法测定小细胞肺癌患者血浆中依托泊苷血药浓度的方法。方法色谱柱为Waters Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55,V/V);流速为1 ml/min,检测波长为220 nm,进样量为20μl,柱温为30℃。结果样品中各成分峰分离良好,检出限为1.295 mg/L,依托泊苷的线性范围为2.59～51.8 mg/Lr,=0.999 7,平均回收率为95.5%±0.9%(n=5),RSD为5%。结论本法操作简便、准确度高,适用于医院的临床监测。 展开更多

关键词 小细胞肺癌 依托泊苷 血药浓度 高效液相色谱法

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1例药物性肝损害患者的药学监护与体会

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作者 吴丹梅 何兆培 +1 位作者 莫炫永 黄通 《中国药物经济学》 2013年第S2期58-60,共3页

目的通过临床药师对1例药物性肝损害患者实施药学服务,探讨临床药师在治疗团队中的作用。方法针对具体病例从药物选择、不良反应监测等方面,为患者制订个体化治疗方案,提供合理化建议。结果临床药师在本次药学服务中及时发现药物不良反... 目的通过临床药师对1例药物性肝损害患者实施药学服务,探讨临床药师在治疗团队中的作用。方法针对具体病例从药物选择、不良反应监测等方面,为患者制订个体化治疗方案,提供合理化建议。结果临床药师在本次药学服务中及时发现药物不良反应及相互作用,提出应对措施,提高了临床药物治疗水平。结论在临床治疗过程中,临床药师针对患者的实际情况开展药学服务是必要的。 展开更多

关键词 药物性肝损害 不良反应 临床药师 药学监护 体会

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反相高效液相色谱法测定丹参口崩片中丹参素的研究

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作者 王小明 黎旸 《中国中医药现代远程教育》 2007年第7期33-34,共2页

　　丹参具有祛瘀止痛、凉血消痈的功效,临床上常用来治疗冠心病、心绞痛等症.丹参口崩片由丹参乙醇渗漉液的浸膏加交联羧甲纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮等辅料压制而成,具有服用方便、起效快、生物利用度高、口感好的特点.为了有效控... 　　丹参具有祛瘀止痛、凉血消痈的功效,临床上常用来治疗冠心病、心绞痛等症.丹参口崩片由丹参乙醇渗漉液的浸膏加交联羧甲纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮等辅料压制而成,具有服用方便、起效快、生物利用度高、口感好的特点.为了有效控制该制剂的质量,本文采用HPLC法,以外标法测定丹参口崩片中丹参素的含量,结果该方法简便,快速,准确度好,精密度高,可作为该制剂的质控方法.…… 展开更多

关键词 丹参口崩片 丹参素 反相高效液相色谱法

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