目的探讨乳腺癌(Breast carcinoma,BC)合并甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid carcinoma,PTC)的临床病理特征。方法回顾性分析2018年9月—2023年1月于东莞东华医院及东莞松山湖东华医院确诊为BC合并PTC的12例患者的临床及病理资料。结...目的探讨乳腺癌(Breast carcinoma,BC)合并甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid carcinoma,PTC)的临床病理特征。方法回顾性分析2018年9月—2023年1月于东莞东华医院及东莞松山湖东华医院确诊为BC合并PTC的12例患者的临床及病理资料。结果病例全部为女性,年龄26~55岁,中位年龄46.5岁,平均年龄46.1岁,4例已绝经,8例未绝经,10例为体检时同时发现乳腺及甲状腺有肿物,术后病理证实为BC及PTC,其中2例不是同时发现BC及PTC。乳腺癌组织学类型:11例为非特殊型浸润性乳腺癌(Invasive breast carcinoma of no special type,IBC-NST),1例为导管原位癌(Ductal carcinoma in situ,DCIS)合并交界性叶状肿瘤(Boderline phyllodes tumor,BPT)。乳腺癌分子分型:6例为Luminal B型,2例为Luminal A型,3例为三阴型,1例为导管原位癌,无需分型。乳腺癌组织学分级:1例1级,6例2级,4例3级。5例BC先行新辅助治疗后再切乳腺,7例未行新辅助治疗直接切乳腺。3例甲状腺功能异常,9例无异常。6例甲状腺乳头状癌为单发,最大径6~15 mm,余6例≥2个癌灶,最大径1~44 mm。7例PTC伴颈部淋巴结转移,5例无转移。结论BC合并PTC比较罕见,具有独特的临床病理特征,探讨其发生的机制对临床的诊治具有一定的指导意义。展开更多
目的学习肝内胆管内乳头状肿瘤(Intraductal papillary neoplasms of bile duct,IPNB)的临床及病理学特点。方法收集2018—2020本院收治的3例发生在肝内的IPNB及1例起源于肝内IPNB的黏液癌患者标本及病历信息,分析其临床及病理学特点。...目的学习肝内胆管内乳头状肿瘤(Intraductal papillary neoplasms of bile duct,IPNB)的临床及病理学特点。方法收集2018—2020本院收治的3例发生在肝内的IPNB及1例起源于肝内IPNB的黏液癌患者标本及病历信息,分析其临床及病理学特点。结果4例患者中女性3例,男性1例;年龄46~61岁,均表现为腹部症状,3例病变在肝左外叶,1例在肝左叶/肝门区。影像学检查显示4例患者均有肝内外胆管扩张及胆道结石,2例提示胆管癌可能,2例未见肿物。病理大体所见与影像学相符,镜下肿瘤以纤细的绒毛及乳头状结构为主,上皮异型性不等,2例为低级别,1例为高级别,1例为起源于肝内IPNB的黏液癌。结论肝内IPNB是少见的胆管癌癌前病变,临床及形态学表现多样,有从低级别、高级别到相关浸润性癌的疾病谱系,预后相对良好,根治性手术切除是其有效治疗手段。展开更多
文摘目的探讨乳腺癌(Breast carcinoma,BC)合并甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid carcinoma,PTC)的临床病理特征。方法回顾性分析2018年9月—2023年1月于东莞东华医院及东莞松山湖东华医院确诊为BC合并PTC的12例患者的临床及病理资料。结果病例全部为女性,年龄26~55岁,中位年龄46.5岁,平均年龄46.1岁,4例已绝经,8例未绝经,10例为体检时同时发现乳腺及甲状腺有肿物,术后病理证实为BC及PTC,其中2例不是同时发现BC及PTC。乳腺癌组织学类型:11例为非特殊型浸润性乳腺癌(Invasive breast carcinoma of no special type,IBC-NST),1例为导管原位癌(Ductal carcinoma in situ,DCIS)合并交界性叶状肿瘤(Boderline phyllodes tumor,BPT)。乳腺癌分子分型:6例为Luminal B型,2例为Luminal A型,3例为三阴型,1例为导管原位癌,无需分型。乳腺癌组织学分级:1例1级,6例2级,4例3级。5例BC先行新辅助治疗后再切乳腺,7例未行新辅助治疗直接切乳腺。3例甲状腺功能异常,9例无异常。6例甲状腺乳头状癌为单发,最大径6~15 mm,余6例≥2个癌灶,最大径1~44 mm。7例PTC伴颈部淋巴结转移,5例无转移。结论BC合并PTC比较罕见,具有独特的临床病理特征,探讨其发生的机制对临床的诊治具有一定的指导意义。
文摘目的学习肝内胆管内乳头状肿瘤(Intraductal papillary neoplasms of bile duct,IPNB)的临床及病理学特点。方法收集2018—2020本院收治的3例发生在肝内的IPNB及1例起源于肝内IPNB的黏液癌患者标本及病历信息,分析其临床及病理学特点。结果4例患者中女性3例,男性1例;年龄46~61岁,均表现为腹部症状,3例病变在肝左外叶,1例在肝左叶/肝门区。影像学检查显示4例患者均有肝内外胆管扩张及胆道结石,2例提示胆管癌可能,2例未见肿物。病理大体所见与影像学相符,镜下肿瘤以纤细的绒毛及乳头状结构为主,上皮异型性不等,2例为低级别,1例为高级别,1例为起源于肝内IPNB的黏液癌。结论肝内IPNB是少见的胆管癌癌前病变,临床及形态学表现多样,有从低级别、高级别到相关浸润性癌的疾病谱系,预后相对良好,根治性手术切除是其有效治疗手段。
