黄芩苷对大鼠脂肪细胞胰岛素抵抗的改善作用 被引量：13

1

作者 沈红燕 吴晓冬 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第3期263-269,共7页

目的:探讨黄芩苷对大鼠脂肪细胞胰岛素抵抗的改善作用及可能机制。方法:无菌条件下取大鼠腹股沟处的脂肪组织采用酶消化法进行原代培养,将前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞后,以地塞米松诱导建立胰岛素抵抗模型,待其抗性成立后予随... 目的:探讨黄芩苷对大鼠脂肪细胞胰岛素抵抗的改善作用及可能机制。方法:无菌条件下取大鼠腹股沟处的脂肪组织采用酶消化法进行原代培养,将前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞后,以地塞米松诱导建立胰岛素抵抗模型,待其抗性成立后予随机分组干预,分为4组:正常组、模型组、黄芩苷干预组和阳性药物(罗格列酮)干预组。以葡萄糖氧化酶法检测各组细胞上清液中的葡萄糖浓度,ELISA方法检测上清液中细胞因子脂连素(adiponectin)、抵抗素(resistin)的浓度,免疫组化法检测PPARγ的表达。结果:黄芩苷干预组、阳性药物(罗格列酮)组与模型组相比能明显增加脂肪细胞葡萄糖消耗量(P<0.01),升高脂连素的水平(P<0.05,P<0.01)、降低抵抗素水平(P<0.05),PPARγ的表达增加(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芩苷能增加胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖消耗,改善胰岛素抵抗,其机制可能是通过上调PPARγ的表达升高脂连素水平并降低抵抗素水平。 展开更多

关键词 黄芩苷 胰岛素抵抗 脂连素 抵抗素 过氧化物酶体增殖物激活受体 γ

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异甜菊醇抗麻醉大鼠心肌缺血复灌损伤的作用机制 被引量：5

2

作者 李永芳 许德义 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期331-334,共4页

目的研究双萜类化合物异甜菊醇抗心肌缺血复灌损伤作用与线粒体ATP敏感性钾通道(m itoKATP)开放的关系。方法用经典的大鼠冠状动脉结扎30 m in,再通90 m in,形成心肌缺血复灌模型。造模前iv异甜菊醇1.0 m.gkg-1和/或选择性m itoKATP关闭... 目的研究双萜类化合物异甜菊醇抗心肌缺血复灌损伤作用与线粒体ATP敏感性钾通道(m itoKATP)开放的关系。方法用经典的大鼠冠状动脉结扎30 m in,再通90 m in,形成心肌缺血复灌模型。造模前iv异甜菊醇1.0 m.gkg-1和/或选择性m itoKATP关闭剂5-羟基癸酸(5-HD)10 m.gkg-1预处理,以血流动力学、心肌梗死面积、血清乳酸脱氢酶和肌酸激酶的活性、心肌丙二醛含量、SOD、GSH-PX活性和心肌组织病理学检查,评价异甜菊醇抗心肌缺血复灌损伤的作用与m itoKATP的关系。结果异甜菊醇具有改善大鼠缺血复灌引起的心功能和组织损伤,降低心肌活性氧含量,但此作用可被预先给予的5-HD减弱。结论异甜菊醇抗心肌缺血复灌损伤的作用可能与m itoKATP的开放和活性氧减少有关。 展开更多

关键词 异甜菊醇 心肌缺血 复灌损伤 线粒体ATP敏感性钾通道 活性氧

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藜子70%醇提物对变态反应的抑制作用 被引量：6

3

作者 戴岳 叶文才 +2 位作者 刘桦 宣园园 黄罗生 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2000年第4期20-23,共4页

目的 :观察藜子醇提物对速发型及迟发型变态反应的作用 ,探讨其止痒作用机制及其作为地肤子代用品使用的合理性。方法 :大鼠或小鼠皮内注射大鼠抗卵白蛋白抗血清诱导被动皮肤过敏反应 ,以SRBC或PC诱导小鼠迟发型变态反应。体外试验以3H ... 目的 :观察藜子醇提物对速发型及迟发型变态反应的作用 ,探讨其止痒作用机制及其作为地肤子代用品使用的合理性。方法 :大鼠或小鼠皮内注射大鼠抗卵白蛋白抗血清诱导被动皮肤过敏反应 ,以SRBC或PC诱导小鼠迟发型变态反应。体外试验以3H TdR掺入法观察小鼠淋巴细胞增殖反应。结果 :藜子 70 %醇提物 40 0mg/kgig可明显抑制大鼠同种被动皮肤过敏反应及颅骨膜肥大细胞脱颗粒 ;2 0 0、40 0mg/kgig可减轻小鼠异种耳被动皮肤过敏反应及组胺所致足肿胀。藜子醇提物 40 0mg/kg于抗原攻击后给药可抑制SRBC或PC诱导的小鼠迟发型变态反应 ,而在抗原攻击前给药则无明显影响。体外试验藜子醇提物 1 2 5、2 5 0 μg/ml对小鼠脾淋巴细胞增殖无明显影响 ,当浓度升至 5 0 0 μg/ml时则呈明显的抑制作用。 结论 :藜子的止痒功效可能与其对速发型变态反应的抑制作用有关 ;藜子抑制Ⅰ、Ⅳ型变态反应的作用特征与地肤子十分相似 ,提示其可作为后者的代用品用于治疗变态反应性疾病。 展开更多

关键词 藜子 被动皮肤过敏反应 肥大细胞 迟发型过敏反应 淋巴细胞增殖 抑制作用 药理学

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CBL教学法在临床医学留学生药理学教学中的应用研究 被引量：3

4

作者 朱新建 魏来 +1 位作者 徐希宇 花菊兰 《中国高等医学教育》 2022年第9期104-106,共3页

CBL教学法在临床医学留学生药理学教学中的应用显著提高了学生的考试成绩和学生的自主学习(self-dependent learning,SDL)效率,培养了学生批判性思维(critical thinking)以及解决问题的能力(problem solving ability)。CBL作为一种新的... CBL教学法在临床医学留学生药理学教学中的应用显著提高了学生的考试成绩和学生的自主学习(self-dependent learning,SDL)效率,培养了学生批判性思维(critical thinking)以及解决问题的能力(problem solving ability)。CBL作为一种新的教学法在临床医学留学生药理学教学中的效果显著,值得应用。 展开更多

关键词 CBL MBBS留学生 药理学 自主学习 批判思维

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ST-1抗兔心缺血复灌作用药效学研究 被引量：4

5

作者 李永芳 许德义 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期429-431,共3页

目的　证实双萜类化合物ST 1抗兔心缺血 /复灌损伤作用。方法　麻醉下结扎兔冠状动脉左前降支 30min后 ,再连续灌注 60min ,造成心肌缺血再灌注损伤模型。动态观察血流动力学指标 :LVSP ,LVDP’±dp/dtmax ,T dp/dtmax ,左室发展压 ... 目的　证实双萜类化合物ST 1抗兔心缺血 /复灌损伤作用。方法　麻醉下结扎兔冠状动脉左前降支 30min后 ,再连续灌注 60min ,造成心肌缺血再灌注损伤模型。动态观察血流动力学指标 :LVSP ,LVDP’±dp/dtmax ,T dp/dtmax ,左室发展压 (leftventriculardevelopmentalpressure,LVDP’) ,LVEDP ,HR ,MAP ,SAP ,DAP。实验分伪手术组、溶剂对照组和ST 1高、中、低 3个剂量给药组和氨氯地平阳性药对照组。结果　在整个缺血复灌期 ,ST 1组±dp/dtmax ,LVSP ,LVDP’ ,T dp/dtmax的变化值明显小于溶剂对照组 (P <0 .0 5) ;HR ,SAP ,DAP和MAP变化值与溶剂对照组之间无显著性差别 (P >0 .0 5)。结论　ST 1预处理可明显改善兔心缺血 /复灌引起的左室舒缩功能的损伤。同时无扩血管作用 。 展开更多

关键词 ST-1 药效学 心肌缺血 再灌注损伤

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ST-1对大鼠心脏缺血复灌血流动力学影响

6

作者 李永芳 许德义 《青海医学院学报》 CAS 2005年第2期94-97,共4页

目的本文旨在研究ST-1对麻醉大鼠缺血复灌心脏血流动力学的影响,从而证实ST-1具有抗心肌缺血复灌损伤的保护作用。方法健康成年大鼠随机分成伪手术组、溶剂对照组、ST-1组(三个剂量组)和川芎嗪阳性对照组。除伪手术组外,其余各组大鼠... 目的本文旨在研究ST-1对麻醉大鼠缺血复灌心脏血流动力学的影响,从而证实ST-1具有抗心肌缺血复灌损伤的保护作用。方法健康成年大鼠随机分成伪手术组、溶剂对照组、ST-1组(三个剂量组)和川芎嗪阳性对照组。除伪手术组外,其余各组大鼠开胸后结扎左冠脉30min,复灌90min。动态观察血流动力学指标:LVSP、±dpdtmax、LVDP′、MBP和HR等。结果在整个缺血复灌期,ST-1组和川芎嗪组LVSP、±dpdtmax、LVDP′的变化值明显小于溶剂对照组,MBP和HR变化值与溶剂对照组之间无显著性差异。结论ST-10.5、1.0、2.0mg·kg-1和川芎嗪30mg·kg-1能改善大鼠心脏缺血复灌引起的心脏舒缩功能降低,对血压和心率几乎无影响。 展开更多

关键词 心肌缺血 心脏保护 大鼠

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小鼠脾淋巴细胞可能存在5HT_3受体 被引量：2

7

作者 贾洪彬 许德义 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2001年第5期279-281,292,共4页

本文用3H TdR掺入法和MTT法观察 5HT3受体激动剂 1 phenylbiguanide(PBG )、 5HT3受体拮抗剂格拉司琼 (granisetron )和托烷司琼 (tropisetron )对体外培养ICR小鼠脾淋巴细胞ConA ,LPS刺激的增殖和NK细胞活性的影响。结果表明PBG ( 10 ... 本文用3H TdR掺入法和MTT法观察 5HT3受体激动剂 1 phenylbiguanide(PBG )、 5HT3受体拮抗剂格拉司琼 (granisetron )和托烷司琼 (tropisetron )对体外培养ICR小鼠脾淋巴细胞ConA ,LPS刺激的增殖和NK细胞活性的影响。结果表明PBG ( 10 6～ 10 4mol/L )抑制ConA刺激的脾细胞增殖反应和脾细胞IL 2的生成 (P <0 0 5 ) ;增强LPS剌激的脾细胞增殖反应 (P <0 0 5 ) ;格拉司琼和托烷司琼双相影响 ,即在低浓度 ( 10 7～ 10 6 mol/L )促进、在较高浓度 ( 10 5～ 10 4mol/L )抑制ConA刺激的增殖反应 (P <0 0 5 ) ;二药均浓度依赖抑制LPS刺激的脾细胞增殖效应。PBG对脾淋巴细胞增殖的影响被同时加入格拉司琼或托烷司琼拮抗 ,格拉司琼和托烷司琼减弱PBG 10 5mol/L对脾细胞增殖反应的影响。本实验 5HT3受体激动剂或拮抗剂浓度不明显影响脾NK细胞活性和无丝裂原刺激的增殖反应。结果提示小鼠脾T细胞和B细胞表面可能存在对淋巴细胞增殖有不同影响的 展开更多

关键词 脾细胞 5HT3受体 IL-2 NK细胞 增殖效应 动物实验 拮抗剂 药物

原文传递

线粒体在抗缺血复灌中的重要作用

8

作者 李永芳 许德义 《青海医学院学报》 CAS 2003年第2期131-134,共4页

组织缺血复灌引起细胞结构严重损伤 ,从而引起一系列的复杂的级联反应 ,主要包括能量丢失、Ca2 +和H+离子稳态改变和自由基产生。由于在细胞生存中占重要地位的线粒体非常容易受到缺血复灌损伤的影响 ,因此近来缺血复灌的治疗研究目标... 组织缺血复灌引起细胞结构严重损伤 ,从而引起一系列的复杂的级联反应 ,主要包括能量丢失、Ca2 +和H+离子稳态改变和自由基产生。由于在细胞生存中占重要地位的线粒体非常容易受到缺血复灌损伤的影响 ,因此近来缺血复灌的治疗研究目标集中在线粒体。 展开更多

关键词 钙超载 抗氧化 线粒体代谢 线粒体转换孔

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ST-1抗大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤作用 被引量：1

9

作者 杜文峰 赵蕾 许德义 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第4期464-466,共3页

目的：证实双萜类化合物ST-1的抗大鼠脑局灶性缺血再灌注损伤作用.方法：大鼠大脑中动脉内栓线阻断法制作脑缺血再灌注模型,以行为学、脑梗死体积、脑匀浆丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）的活力和海马CA1区神经元的病理学等... 目的：证实双萜类化合物ST-1的抗大鼠脑局灶性缺血再灌注损伤作用.方法：大鼠大脑中动脉内栓线阻断法制作脑缺血再灌注模型,以行为学、脑梗死体积、脑匀浆丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）的活力和海马CA1区神经元的病理学等指标评价ST-1的抗脑局部缺血复灌损伤作用.结果：大鼠静脉注射ST-1 5～20 mg·kg^-1,剂量依赖性地降低脑局灶性缺血再灌注引起的梗死体积,降低脑MDA的含量,增加SOD活力,减轻海马CA1区神经元损伤;高剂量组行为学损伤明显减轻.结论：ST-1有抗大鼠脑局灶性缺血再灌注损伤作用. 展开更多

关键词 大脑中动脉 缺血再灌注 氧自由基 尼莫地平 大鼠

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胸腺激素改善胸腺切除和Cys A免疫低下小鼠记忆损伤 被引量：1

10

作者 许德义 钱林法 刘桦 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2001年第3期174-178,共5页

目的　旨在证实小牛胸腺肽 (ig)可纠正氢化泼尼松和环孢素 A引起的免疫缺陷的同时 ,观察其对免疫缺陷小鼠记忆的影响 ,探讨免疫与记忆间可能存在的联系。方法　用 3H-Td R掺入法证实 BALB/c小鼠脾细胞增殖效应 ,用跳台法、避暗法和 Y迷... 目的　旨在证实小牛胸腺肽 (ig)可纠正氢化泼尼松和环孢素 A引起的免疫缺陷的同时 ,观察其对免疫缺陷小鼠记忆的影响 ,探讨免疫与记忆间可能存在的联系。方法　用 3H-Td R掺入法证实 BALB/c小鼠脾细胞增殖效应 ,用跳台法、避暗法和 Y迷宫测小鼠记忆能力。结果　小牛胸腺激素在浓度 0 .0 78～ 0 .3 1 2 μg/m L范围内可浓度依赖地增强有 /无 Con A刺激的 BALB/c小鼠脾 T淋巴细胞增殖效应 ;给予小鼠胸腺激素 0 .3、1 mg/kg(ig)或 1 mg/kg(ip)能增加氢化泼尼松和环孢素 A预处理小鼠脾 T细胞 Con A刺激的增殖效应。给予小鼠胸腺激素 0 .3、1 mg/kg(ig)和 1 mg/kg(ip)可改善胸腺切除 6月和环孢素 A处理 2 0 d引起的小鼠记忆能力降低。氢化泼尼松处理 7d对小鼠的记忆功能无明显影响 ,胸腺激素对氢化泼尼松处理鼠的记忆功能也无有意义的增强或减弱作用。结论　小牛胸腺激素 ig可产生似 ip同样的改善因胸腺切除和环孢素 A引起免疫缺陷鼠的记忆功能 。 展开更多

关键词 胸腺激素 记忆缺失 细胞增殖 胸腺切除 免疫缺失

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金丝桃苷药理作用研究进展 被引量：46

11

作者 林萍 易宏伟 张斐 《中国现代中药》 CAS 2012年第10期23-26,共4页

对金丝桃苷的保肝作用、心脑血管保护作用、神经系统保护作用、抗炎等药理活性及其作用机制进行综述,为金丝桃苷的成药性研究及新药开发提供参考。

关键词 金丝桃苷 药理作用 综述

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黄芩苷对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的治疗作用 被引量：19

12

作者 吕健 吴晓冬 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第9期992-995,共4页

目的:研究黄芩苷对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导的大鼠心肌缺血的治疗作用及其机理。方法:将45只SD大鼠分为3组,每组15只。正常对照组,不给予任何处理;异丙肾上腺素(ISO)组,皮下注射ISO20mg·kg-1连续2d;黄芩苷组给予ISO后... 目的:研究黄芩苷对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导的大鼠心肌缺血的治疗作用及其机理。方法:将45只SD大鼠分为3组,每组15只。正常对照组,不给予任何处理;异丙肾上腺素(ISO)组,皮下注射ISO20mg·kg-1连续2d;黄芩苷组给予ISO后给予黄芩苷治疗。2d后测定其血流动力学指标。并测定血清中的乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)、肿瘤坏死因子α(TNFα)的含量。用免疫组化测定心肌组织中p38mapk的表达。结果:黄芩苷组较ISO组能明显改善大鼠的心功能,增强心肌的收缩和舒张功能,血清中LDH、CK的含量降低(P<0.01),并能降低血清中TNFα的含量(P<0.01)。心肌中p38mapk的表达量显著降低。结论:黄芩苷对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌缺血具有保护作用,这一保护作用可能是通过下调p38mapk表达从而抑制TNFα的产生有关。 展开更多

关键词 黄芩苷 异丙肾上腺素 心肌缺血 P38MAPK 肿瘤坏死因子

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黄芩苷对缺氧缺糖性心肌细胞的保护作用 被引量：17

13

作者 刘桦 吴晓冬 +2 位作者 闫倩 许德义 贾红彬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期55-57,共3页

目的 :探讨黄芩苷对缺氧缺糖性心肌细胞的影响。方法 :取SD乳鼠的心脏 ,经消化 ,分离及纯化制成心肌细胞悬液并接种至 2 4孔培养板中 ,通过缺氧缺糖 ,建立心肌细胞“缺血性”损伤的实验病理模型 ,在此基础上观察黄芩苷对缺氧缺糖心肌细... 目的 :探讨黄芩苷对缺氧缺糖性心肌细胞的影响。方法 :取SD乳鼠的心脏 ,经消化 ,分离及纯化制成心肌细胞悬液并接种至 2 4孔培养板中 ,通过缺氧缺糖 ,建立心肌细胞“缺血性”损伤的实验病理模型 ,在此基础上观察黄芩苷对缺氧缺糖心肌细胞形态及细胞内SOD、MDA水平及NO分泌的影响。结果 :0 1～ 10 μg/ml的黄芩苷可显著提高缺氧性心肌细胞中SOD活性 ,10 μg/ml的黄芩苷显著抑制MDA的生成 ,1μg/ml黄芩苷显著增加NO分泌 ,10 μg/ml黄芩苷又抑制NO分泌。 结论 :黄芩苷对缺氧缺糖性心肌细胞损伤具有一定的保护作用。 展开更多

关键词 黄芩苷 缺氧缺糖性心肌细胞 保护作用 丙二醛 一氧化氮 实验研究

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黄芩苷对动脉粥样硬化家兔的保护作用及其机制 被引量：16

14

作者 马珺 吴晓冬 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第2期188-194,共7页

目的:探讨黄芩苷对动脉粥样硬化(AS)家兔的保护作用及可能机制。方法:新西兰白兔30只,随机分为正常组、模型组、黄芩苷治疗组(300mg/kg)、黄芩苷预防组(100mg/kg)、阳性药(辛伐他汀)对照组,每组6只。酶法测定各组血清及肝脏中TC、TG、... 目的:探讨黄芩苷对动脉粥样硬化(AS)家兔的保护作用及可能机制。方法:新西兰白兔30只,随机分为正常组、模型组、黄芩苷治疗组(300mg/kg)、黄芩苷预防组(100mg/kg)、阳性药(辛伐他汀)对照组,每组6只。酶法测定各组血清及肝脏中TC、TG、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白含量,主动脉苏丹Ⅳ染色测AS斑块面积/总面积,HE染色观察主动脉及肝脏形态学改变。ELASA方法测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、脂联素(Adiponectin)的水平。免疫组化法检测主动脉弓处的NF-κB的表达。结果:黄芩苷治疗组、黄芩苷预防组、阳性药对照组主动脉粥样硬化斑块面积小于模型组(P<0.01),黄芩苷治疗组、黄芩苷预防组、阳性药对照组血清及肝脏中TC、LDL水平较模型组明显降低(P<0.01),黄芩苷治疗组、黄芩苷预防组血清中TNF-α、IL-1β和脂联素水平较模型组明显降低(P<0.01,P<0.05),黄芩苷治疗组、黄芩苷预防组主动脉壁上NF-κB的表达低于模型组(P<0.01)。结论:黄芩苷通过升高脂联素、下调NF-κB抑制炎症反应及调节血脂两个方面对AS起保护作用,这可能是其抑制AS的形成及发展的重要机制之一。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 黄芩苷 脂联素 核因子-KB 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1Β

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新型消化性溃疡治疗药拉呋替丁 被引量：18

15

作者 陈伟强 许德义 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期247-250,共4页

拉呋替丁是一种新型非竞争性组胺H2 受体拮抗药 ,通过阻断组胺H2 受体和辣椒素感受神经减少胃酸分泌、促进胃粘膜再生、增加胃粘膜血流量以及增加胃粘液等机制发挥抗消化性溃疡作用。同其他组胺H2 受体拮抗药相比 ,本品具有疗效显著。

关键词 拉呋替丁 组胺H2受体拮抗药 消化性溃疡 药理学 毒理学 临床试验

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黄芩甙对离体豚鼠心脏缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：9

16

作者 王红兰 贺广远 +1 位作者 吴晓冬 濮家伉 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2002年第2期144-146,共3页

目的 :观察黄芩甙对缺血再灌注离体豚鼠心脏的保护作用。方法 :豚鼠心脏按Lan gendorff灌注 10min ,夹闭 3 5min ,再灌注 3 0min ,期间实时测定血流动力学指标左室收缩压(LVSP)、左室收缩压最大变化速度 (dp/dtmax)、左室舒张末期压 (LV... 目的 :观察黄芩甙对缺血再灌注离体豚鼠心脏的保护作用。方法 :豚鼠心脏按Lan gendorff灌注 10min ,夹闭 3 5min ,再灌注 3 0min ,期间实时测定血流动力学指标左室收缩压(LVSP)、左室收缩压最大变化速度 (dp/dtmax)、左室舒张末期压 (LVEDP)、左室舒张压最大下降速度 (-dp/dtmax)。实验结束后 ,测定心肌组织超氧化物歧化酶 (SOD)活力及脂质过氧化物产物丙二醛 (MDA)含量。结果 :黄芩甙 5mg·L-1、2 .5mg·L-1组均能对抗缺血再灌注对心功能造成的影响 ,增强心肌收缩性能和舒张性能 (与缺血再灌注组比较 ,P <0 .0 1) ,SOD活力高于缺血再灌注组 (P <0 .0 1) ,MDA含量低于缺血再灌注组 (P <0 .0 1)。两个剂量间有一定剂量依赖关系。结论 :黄芩甙可降低心肌脂质过氧化反应 。 展开更多

关键词 黄芩甙 心肌再灌注损伤 超氧化物歧化酶 丙二醛 黄芩 药理学

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冠心丹参片对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：9

17

作者 赵蕾 杜文峰 许德义 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1468-1471,共4页

目的观察冠心丹参片对健康成年SD大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法SD大鼠以结扎冠脉30min再通90min造成心肌缺血再灌注损伤模型,通过观察血流动力学、生物化学和组织学指标,评价大鼠缺血再灌注前冠心丹参片预处理对左心室收缩压(... 目的观察冠心丹参片对健康成年SD大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法SD大鼠以结扎冠脉30min再通90min造成心肌缺血再灌注损伤模型,通过观察血流动力学、生物化学和组织学指标,评价大鼠缺血再灌注前冠心丹参片预处理对左心室收缩压(LVSP)、左心室发展压(LVDP′)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室等容期压力最大变化速率(±dp/dtmax)等指标的影响;通过测定再灌注90min后血中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性和心肌组织病理学观察,对药物保护心肌作用进行评价。结果大鼠冠心丹参片100,200mg·kg-1,ig可有效改善缺血再灌注心脏的缩舒功能;降低缺血再灌注末血中LDH和CK活性;组织病理学检查表明:与溶剂对照组比较,冠心丹参片预处理组能明显减轻心肌组织的损伤。结论冠心丹参片有抗大鼠缺血再灌注引起的心肌损伤作用。 展开更多

关键词 冠心丹参片 心肌保护 缺血再灌注 大鼠

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通腑汤对胃肠动力障碍大鼠小肠肌间神经丛中5-HT、SP和VIP含量的影响 被引量：6

18

作者 寻庆英 杨德治 +2 位作者 窦国祥 王翠芬 魏义全 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2002年第3期221-223,共3页

目的 :探讨通腑汤的药物作用及作用机制。方法 :用甘草灌胃建立胃肠动力障碍动物模型 ;观察通腑汤对大鼠十二指肠、空肠肌间神经丛中 5 羟色胺 (5 HT)、P 物质 (SP)和血管活性肠肽 (VIP)含量的影响。结果 :与模型组比较 ,经通腑汤治疗... 目的 :探讨通腑汤的药物作用及作用机制。方法 :用甘草灌胃建立胃肠动力障碍动物模型 ;观察通腑汤对大鼠十二指肠、空肠肌间神经丛中 5 羟色胺 (5 HT)、P 物质 (SP)和血管活性肠肽 (VIP)含量的影响。结果 :与模型组比较 ,经通腑汤治疗 6d后十二指肠肌间神经丛内 5 HT、SP和VIP含量有显著性差异 ,5 HT、SP含量明显增加 ,VIP含量明显减少。结论 :通腑汤可纠治甘草引起的胃肠动力障碍 ,使 5 HT、SP、VIP的分泌恢复正常 ,说明通腑汤的药物作用机制与 5 HT、SP和VIP的分泌密切相关。 展开更多

关键词 通腑汤 胃肠动力 胃肠肽 免疫组织化学 动物模型

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甘草对大鼠小肠动力功能影响的实验研究 被引量：8

19

作者 寻庆英 王翠芬 +2 位作者 魏义全 杨德治 窦国祥 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期389-392,共4页

目的初步探讨甘草对大鼠小肠动力的作用,及其作用与胃肠激素的相关性。方法观察甘草组与空白组移行性综肌电(MMC)周期持续时间、Ⅲ相持续时间、Ⅲ相每分钟快波数(FM)和每簇的快波数(FC)的变化;采用免疫组织化学法结合显微图像定量分析... 目的初步探讨甘草对大鼠小肠动力的作用,及其作用与胃肠激素的相关性。方法观察甘草组与空白组移行性综肌电(MMC)周期持续时间、Ⅲ相持续时间、Ⅲ相每分钟快波数(FM)和每簇的快波数(FC)的变化;采用免疫组织化学法结合显微图像定量分析扫描系统检测十二指肠、空肠嗜铬细胞及其肌间神经丛中5羟色胺(5HT)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)的相对含量。结果①甘草组与空白组比较MMCⅢ相FM和FC明显减少,MMC周期明显延长,Ⅲ相持续时间明显缩短,统计有显著性差异(P<0.05)。②甘草组十二指肠、空肠粘膜及肌间神经丛内5HT表达明显较空白组减少,比较有显著性差异,小肠粘膜无明显SP、VIP阳性免疫反映物表达,但小肠肌间神经丛内SP含量明显减少、VIP含量明显增加,组间比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论甘草对大鼠小肠动力有抑制作用,这种抑制作用与5HT、SP、VIP分泌失调密切相关。 展开更多

关键词 甘草 胃肠动力 胃肠激素 移行性综合肌电(MMC) 免疫组织化学

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异甜菊醇抗豚鼠离体心脏缺氧复灌损伤作用 被引量：7

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作者 张双捷 许德义 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期427-432,共6页

目的　拟证实双萜类化合物异甜菊醇抗豚鼠离体心脏缺氧复灌损伤作用及与线粒体ATP敏感性钾通道 (mito KATP)的关系。方法　Langendorff装置逆向心脏灌注。预先灌注异甜菊醇 1,5和 10μmol·L- 1,5min ,流速约为 9.5mL·min- 1,... 目的　拟证实双萜类化合物异甜菊醇抗豚鼠离体心脏缺氧复灌损伤作用及与线粒体ATP敏感性钾通道 (mito KATP)的关系。方法　Langendorff装置逆向心脏灌注。预先灌注异甜菊醇 1,5和 10μmol·L- 1,5min ,流速约为 9.5mL·min- 1,全心停灌 30min ,复灌 2 0min ,观察心脏舒缩功能、冠脉流出液酶学和心肌组织学改变。结果异甜菊醇预处理有效减轻缺氧复灌引起的左室舒缩功能下降 ,降低冠脉流出液中乳酸脱氢酶和肌酸激酶浓度 ;延迟停灌后心脏出现挛缩的时间。mito KATP关闭剂 5 羟基癸酸 10 0 μmol·L- 1可部分逆转异甜菊醇 10 μmol·L- 1的心肌保护作用。光学和电子显微镜观察结果表明 ,异甜菊醇预处理可减轻缺氧复灌引起的心肌纤维和线粒体损伤。结论　异甜菊醇 1～ 10 μmol·L- 1预灌注可有效减轻豚鼠离体心肌缺氧复灌引起的损伤 ,该作用可能与mito KATP的开放有关。 展开更多

关键词 异甜菊醇 心肌缺血 心肌再灌注损伤 线粒体 钾通道

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