水稻稻瘟病拮抗菌L1鉴定及抑菌特性的初步研究 被引量：22

1

作者 李永刚 宋兴舜 +2 位作者 马凤鸣 文景芝 赵雪莹 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期898-902,共5页

本研究对水稻稻瘟病菌的拮抗菌L1形态、生理生化特性等进行测定,结果发现其为杆状细胞、革兰氏阳性、菌落不规则有褶皱、好氧生长、颜色较深等,初步鉴定为枯草芽孢杆菌;拮抗菌L1培养5d的发酵液抑菌活性最高,抑菌率为74.57%;拮抗菌L1对... 本研究对水稻稻瘟病菌的拮抗菌L1形态、生理生化特性等进行测定,结果发现其为杆状细胞、革兰氏阳性、菌落不规则有褶皱、好氧生长、颜色较深等,初步鉴定为枯草芽孢杆菌;拮抗菌L1培养5d的发酵液抑菌活性最高,抑菌率为74.57%;拮抗菌L1对水稻稻瘟病菌的拮抗活性物质对温度不敏感;拮抗菌L1的发酵液用硫酸铵梯度沉淀法提取粗蛋白,在50%～60%硫酸铵饱和度下沉淀的粗蛋白质对水稻稻瘟病菌抑菌效果最好,平均抑菌半径达0.51cm。 展开更多

关键词 生物防治 枯草芽孢杆菌 拮抗蛋白 鉴定

下载PDF 职称材料

植物蛋白质组学研究若干重要进展 被引量：29

2

作者 喻娟娟 戴绍军 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期410-425,共16页

植物蛋白质组学近年来正从定性向精确定量蛋白质组学的方向发展。国际上近两年发表的约160篇研究论文报道了利用不断改进的双向电泳结合生物质谱技术、多维蛋白质鉴定技术,以及包括双向荧光差异凝胶电泳、15N体内代谢标记、同位素标记... 植物蛋白质组学近年来正从定性向精确定量蛋白质组学的方向发展。国际上近两年发表的约160篇研究论文报道了利用不断改进的双向电泳结合生物质谱技术、多维蛋白质鉴定技术,以及包括双向荧光差异凝胶电泳、15N体内代谢标记、同位素标记的亲和标签、同位素标记相对和绝对定量等在内的第2代蛋白质组学技术,对植物组织(器官)与细胞器、植物发育过程和植物响应环境胁迫的蛋白质组特征,以及植物蛋白质翻译后修饰和蛋白质相互作用等方面的研究成果。该文对上述报道进行总结,综述了2007年以来植物蛋白质组学若干重要问题研究的新进展。 展开更多

关键词 发育 植物 翻译后修饰 定量蛋白质组学 胁迫

下载PDF 职称材料

改良松嫩盐碱草地的优良植物——菊芋 被引量：24

3

作者 阎秀峰 李一蒙 王洋 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2008年第6期812-816,共5页

简要介绍了菊芋的生物生态学特性和利用价值以及国内利用现状,总结了菊芋生长势强、叶面积指数大、耐盐碱而又有一定经济价值等适于松嫩盐碱草地改良的特点,分析了利用菊芋改良松嫩盐碱草地的优点和意义,介绍了菊芋在松嫩盐碱草地的初... 简要介绍了菊芋的生物生态学特性和利用价值以及国内利用现状,总结了菊芋生长势强、叶面积指数大、耐盐碱而又有一定经济价值等适于松嫩盐碱草地改良的特点,分析了利用菊芋改良松嫩盐碱草地的优点和意义,介绍了菊芋在松嫩盐碱草地的初步应用。 展开更多

关键词 菊芋 松嫩平原 盐碱草地 能源植物

下载PDF 职称材料

生防枯草芽孢杆菌L1特性的初步研究 被引量：20

4

作者 李永刚 宋兴舜 +1 位作者 赵雪莹 马凤鸣 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期57-61,共5页

通过对峙培养，测定出枯草芽孢杆菌L1的抑菌谱较宽，特别是对水稻纹枯病菌、大豆菌核病菌、禾谷镰孢菌、辣椒灰霉病菌、玉米小斑病菌抑菌效果明显；枯草芽孢杆菌L1不同发酵时间经湿热灭菌处理后，5d发酵液中抑菌活性物质含量最高，对水... 通过对峙培养，测定出枯草芽孢杆菌L1的抑菌谱较宽，特别是对水稻纹枯病菌、大豆菌核病菌、禾谷镰孢菌、辣椒灰霉病菌、玉米小斑病菌抑菌效果明显；枯草芽孢杆菌L1不同发酵时间经湿热灭菌处理后，5d发酵液中抑菌活性物质含量最高，对水稻纹枯病菌菌丝生长抑制率达83．23％，发酵液随时间延长抑菌效果不再增加；枯草芽孢杆菌L1抑菌活性物质对温度不敏感；枯草芽孢杆菌L1发酵液用硫酸铵梯度沉淀法提取粗蛋白在硫酸铵饱和度达60％～70％（不含60％）沉淀的活性物质抑菌效果最好，对水稻纹枯病菌平均抑菌半径达1．15；枯草芽孢杆菌L1对玉米、大豆、小麦、番茄、菜豆、黄瓜、水稻无致病性，而且还有保鲜和促生作用。 展开更多

关键词 枯草芽孢杆菌 抑菌物质 粗蛋白 致病性

下载PDF 职称材料

环境因子对蕨类植物孢子萌发的影响 被引量：13

5

作者 张正修 戴绍军 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1882-1893,共12页

蕨类植物通过孢子萌发形成独立生活的配子体,配子体能够形成精子器和颈卵器,进而通过受精作用形成新的孢子体。孢子萌发是蕨类植物生活史过程中配子体世代向孢子体世代转变的关键步骤。同时,此过程不仅受到多种环境因子的影响,也是研究... 蕨类植物通过孢子萌发形成独立生活的配子体,配子体能够形成精子器和颈卵器,进而通过受精作用形成新的孢子体。孢子萌发是蕨类植物生活史过程中配子体世代向孢子体世代转变的关键步骤。同时,此过程不仅受到多种环境因子的影响,也是研究细胞核极性移动、细胞不对称分裂、假根极性生长等独特的细胞学事件的良好模型。迄今为止,人们已经研究发现多种环境因子对约200余种蕨类植物孢子萌发有影响。总结了环境因子对蕨类植物孢子萌发影响的规律如下:(1)孢子萌发除了受到光照强度影响外,主要受光质的影响,光质的影响主要表现为4种方式:①孢子萌发受红光刺激与远红光抑制像开关一样调控;②孢子萌发不受远红光抑制;③孢子萌发受蓝光抑制;④孢子只能在黑暗条件下萌发。(2)重力作用会影响孢子细胞核移动,进而影响孢子细胞发育的极性。(3)赤霉素(GA)能增加孢子萌发率或帮助孢子打破休眠。成精子囊素与GA作用相似,启动或促进孢子萌发。而脱落酸(ABA)、茉莉酸(JA)和乙烯等其它激素对孢子萌发的影响相对较小。(4)不同植物孢子有着各自最适的萌发培养基条件,如不同种类孢子对MS培养基中无机盐含量、蔗糖含量、pH值的要求不同。孢子外被中的Ca2+、Mn2+和Mg2+,培养基中的Cd2+和La3+,以及孢子接种密度、萌发空间CO2含量也会对孢子萌发造成影响。(5)多数蕨类植物孢子在15-30℃可以萌发,最适萌发温度为25℃。(6)4℃和液氮储藏可以延长孢子寿命并保持较高萌发率。 展开更多

关键词 蕨类植物 孢子萌发 环境因子

下载PDF 职称材料

芜菁黄烷酮3-羟化酶基因的克隆、序列分析及表达 被引量：11

6

作者 许志茹 崔国新 +2 位作者 李春雷 孙燕 李玉花 《分子植物育种》 CAS CSCD 2008年第4期787-792,共6页

花青素是一类重要的植物次生代谢产物,黄烷酮3-羟化酶(F3H)是花青素生物合成早期阶段的重要催化酶。利用UV-A处理津田芜菁(Tsuda turnip)和赤丸芜菁(Yurugi Akamaru turnip)块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆了BrF3H基因。津田芜... 花青素是一类重要的植物次生代谢产物,黄烷酮3-羟化酶(F3H)是花青素生物合成早期阶段的重要催化酶。利用UV-A处理津田芜菁(Tsuda turnip)和赤丸芜菁(Yurugi Akamaru turnip)块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆了BrF3H基因。津田芜菁和赤丸芜菁的F3H基因完全相同。BrF3H的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrF3H与甘蓝型油菜(Brassica napus)F3H-1的同源性为99%。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrF3H表达,基因的表达量与处理时间呈相关。 展开更多

关键词 芜菁 黄烷酮3-羟化酶基因 克隆与表达 序列分析

下载PDF 职称材料

芜菁的类黄酮3'羟化酶基因克隆和UV-A诱导表达特性 被引量：10

7

作者 许志茹 崔国新 +2 位作者 李春雷 孙燕 李玉花 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期931-935,共5页

用UV-A处理‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁块根24h后提取总RNA,以RT-PCR方法分别克隆到BrF3'H1和BrF3'H2基因。BrF3'H1和BrF3'H2的开放读码框为1536bp,均编码511个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrF3'H1和BrF3'H2与... 用UV-A处理‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁块根24h后提取总RNA,以RT-PCR方法分别克隆到BrF3'H1和BrF3'H2基因。BrF3'H1和BrF3'H2的开放读码框为1536bp,均编码511个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrF3'H1和BrF3'H2与甘蓝型油菜F3'H的同源性达99%,在第45～476的肽段含有细胞色素P450家族基因的结构域。BrF3'H1和BrF3'H2基因有高度同源性,核苷酸序列的17个位点处有差异,推导的氨基酸序列在5个位点处有差异。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrF3'H1表达,基因的表达量与UV-A处理时间呈相关,UV-A不能诱导BrF3'H2基因表达。 展开更多

关键词 芜菁 类黄酮3’羟化酶基因 基因克隆 序列分析 基因表达

下载PDF 职称材料

芜菁花青素合成酶基因的克隆、序列分析及表达 被引量：10

8

作者 许志茹 李春雷 +2 位作者 崔国新 孙燕 李玉花 《生物技术通讯》 CAS 2009年第1期66-68,74,共4页

目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成酶(ANS)基因并研究其表达特性。方法:用UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆BrANS1和BrANS2基因并进行序列分析,通过Northern杂交检测BrANS1和BrANS2基因的表达。结... 目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成酶(ANS)基因并研究其表达特性。方法:用UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆BrANS1和BrANS2基因并进行序列分析,通过Northern杂交检测BrANS1和BrANS2基因的表达。结果:BrANS1和BrANS2的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸残基;BrANS1和BrANS2与甘蓝ANS的同源性达97%,第211～307肽段具有2OG-Fe(Ⅱ)加氧酶家族基因的结构域;BrANS1和BrANS2基因具有高度同源性,核苷酸序列在5个位置上存在差异,推导的氨基酸序列完全相同;UV-A可以诱导BrANS1和BrANS2表达,基因的表达量与处理时间相关。结论:克隆了津田芜菁和赤丸芜菁的BrANS1和BrANS2基因,这将为筛选依光型和非依光型花青素生物合成催化酶基因奠定研究基础。 展开更多

关键词 芜菁 花青素合成酶 基因克隆 序列分析 基因表达

下载PDF 职称材料

蕨类植物性别分化对环境的响应 被引量：8

9

作者 宋莹莹 高晶 戴绍军 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期5030-5038,共9页

蕨类植物是维管植物中唯一的孢子体和配子体都能独立生活的类群。同型孢子蕨类配子体的性别分化受到激素和环境因子的影响。生理学研究表明,成精子囊素与赤霉素能诱导雄配子体发育,抑制雌配子体发育;脱落酸阻止成精子囊素诱导的精子器形... 蕨类植物是维管植物中唯一的孢子体和配子体都能独立生活的类群。同型孢子蕨类配子体的性别分化受到激素和环境因子的影响。生理学研究表明,成精子囊素与赤霉素能诱导雄配子体发育,抑制雌配子体发育;脱落酸阻止成精子囊素诱导的精子器形成;乙烯合成前体ACC促进赤霉素诱导的精子器形成,而乙烯合成抑制因子AOA通过抑制细胞分化来抑制精子器形成。光照对不同种类蕨类配子体分化的影响存在差异。糖类能够促进雄配子体形成,并可加速成熟雌配子体向两性分化。钙离子、钴离子和甲硫氨酸等分别参与了蓝光和赤霉素对配子体性别分化的调控过程。培养密度影响配子体生长及性别表达,高密度下雄性和无性配子体居多,而低密度下两性和雌性配子体居多。近年来的突变体表型分析与分子生物学研究表明,成精子囊素通过影响ANI1、HER、TRA、FEM和MAN等基因的表达调控配子体性别分化。综述了蕨类植物性别分化对环境响应的研究进展。 展开更多

关键词 蕨类植物 性别决定 环境因子 配子体

下载PDF 职称材料

NaHCO3胁迫下星星草根中Ca2＋与Ca2＋-ATPase的超微细胞化学定位 被引量：6

10

作者 范玲玲 陈刚 +3 位作者 陈义芳 周卫东 戴绍军 孙国荣 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期337-344,共8页

利用焦锑酸盐和磷酸铅沉淀技术分别对NaHCO3胁迫条件下星星草(Puccinellia tenuiflora)根中Ca2+和Ca2+-ATPase进行超微细胞化学定位研究,旨在进一步探讨Ca2+在NaHCO3胁迫诱导胞内信号转导过程中的作用,以及Ca2+-ATPase活性定位变化与NaH... 利用焦锑酸盐和磷酸铅沉淀技术分别对NaHCO3胁迫条件下星星草(Puccinellia tenuiflora)根中Ca2+和Ca2+-ATPase进行超微细胞化学定位研究,旨在进一步探讨Ca2+在NaHCO3胁迫诱导胞内信号转导过程中的作用,以及Ca2+-ATPase活性定位变化与NaHCO3胁迫下星星草抗盐碱能力的关系。结果表明:在正常状态下,根毛区细胞质内Ca2+较少,主要位于质膜附近和液泡中,Ca2+-ATPase主要定位于质膜和液泡膜,有一定活性。在0.448%NaHCO3胁迫下,根毛区细胞质中Ca2+增多,液泡中Ca2+减少,且主要集中于液泡膜附近,质膜和液泡膜Ca2+-ATPase活性明显升高。在1.054%NaHCO3胁迫下,细胞质中分布的Ca2+增多,而液泡中Ca2+极少,Ca2+-ATPase活性也降低。以上结果表明,Ca2+亚细胞定位和Ca2+-ATPase活性变化在星星草响应NaHCO3胁迫的信号传递过程中具有重要作用。 展开更多

关键词 CA2+ Ca2+-ATPase NAHCO3胁迫 星星草 超微细胞化学定位

下载PDF 职称材料

果蝇肠道免疫的研究进展 被引量：6

11

作者 郝阳光 张玮钰 金丽华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期813-817,共5页

果蝇肠道上皮细胞是机体抵抗微生物入侵的第一道防线。双重氧化酶(dual oxidase,DUOX)产生的活性氧(reactiveoxygen species,ROS)与核转录因子NF-κB(nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells)信号通路产生的... 果蝇肠道上皮细胞是机体抵抗微生物入侵的第一道防线。双重氧化酶(dual oxidase,DUOX)产生的活性氧(reactiveoxygen species,ROS)与核转录因子NF-κB(nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells)信号通路产生的抗菌肽(antibacterial peptide,AMP)为肠道提供了广谱抗菌作用。同时,肠道上皮细胞采用多种精确复杂的负调控机制来调节DUOX-ROS与NF-κB-AMP免疫系统,实现对共生菌群的免疫耐受。此外,肠道干细胞能通过增殖与分化来修复由感染引起的肠道损伤。本文对NF-κB信号通路、ROS的免疫调节机制及肠道干细胞分化机制进行了综述。 展开更多

关键词 果蝇 肠道免疫 AMP ROS 肠道干细胞

下载PDF 职称材料

芥子油苷-黑芥子酶系统及其在植物防御和生长发育中的作用 被引量：2

12

作者 徐文佳 陈亚州 阎秀峰 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1189-1196,共8页

本文对十字花科(Cruciferae)植物体内的芥子油苷-黑芥子酶系统在生物、非生物胁迫和生长发育中的研究进展作了介绍。

关键词 黑芥子酶 芥子油苷 植物防御 生长发育

下载PDF 职称材料

均匀设计法优化桦木醇超声波辅助提取工艺 被引量：4

13

作者 丁为民 周丹 +3 位作者 于涛 黄靖姝 阎秀峰 王洋 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期78-82,共5页

以95%(体积分数,下同)的乙醇为溶剂,利用均匀设计法优化了超声波辅助提取白桦树皮中桦木醇的工艺,考察了各因素对桦木醇提取率的影响,并以高效液相色谱法测定了萃取物中桦木醇的含量。结果表明,在超声波功率400 W、提取时间70 min、提... 以95%(体积分数,下同)的乙醇为溶剂,利用均匀设计法优化了超声波辅助提取白桦树皮中桦木醇的工艺,考察了各因素对桦木醇提取率的影响,并以高效液相色谱法测定了萃取物中桦木醇的含量。结果表明,在超声波功率400 W、提取时间70 min、提取温度70℃、液固比40∶1(mL∶g)的条件下,超声波辅助提取桦木醇提取率可达到83.43%±1.89%,纯度71.20%±0.74%。与传统回流提取法相比,超声波辅助提取法提取时间短、提取率高,具有一定的应用前景。用5%的碳酸钠水溶液对原料进行预处理,可减少酸性杂质对桦木醇提取的干扰。 展开更多

关键词 桦木醇 白桦树皮 均匀设计 超声波辅助提取 高效液相色谱

下载PDF 职称材料

芜菁UF3GT基因的克隆及表达特性 被引量：3

14

作者 许志茹 佟玲 +1 位作者 侯杰 崔国新 《生物技术通讯》 CAS 2012年第2期232-237,266,共7页

目的：克隆‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的UDP-葡萄糖：类黄酮3-0-葡萄糖基转移酶（UF3GT）基因并研究其表达特性。方法：利用RT-PCR方法克隆‘津田’芜菁BrUF3GTl基因和‘赤丸’芜菁BrUF3GT2基因，并进行生物信息学分析；通过Northern... 目的：克隆‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的UDP-葡萄糖：类黄酮3-0-葡萄糖基转移酶（UF3GT）基因并研究其表达特性。方法：利用RT-PCR方法克隆‘津田’芜菁BrUF3GTl基因和‘赤丸’芜菁BrUF3GT2基因，并进行生物信息学分析；通过Northern杂交检测BrUF3GTl和BrUF3G死基因的UV-A诱导表达特性；对BrUF3GTl和研U乃G他基因进行原核诱导表达。结果：BrUF3GTl和BrUF3GT2的开放读框为1407bp，编码468个氨基酸残基；氨基酸序列分析显示，BrUF3GTl和BrUF3GT2与拟南芥UF3GT的同源性为87％，从第16～453位氨基酸残基的肽段具有糖基转移酶家族成员的结构域；所UF3G丌和BrUF3GT2基因具有高度同源性，核苷酸序列在7个位点存在差异，推导的氨基酸序列在1个位点存在差异；Northern杂交结果显示，UV-A可以诱导西＂3G＂和BrUF3GT2基因表达，基因的表达量与处理时间相关；原核诱导表达及纯化后可以获得相对分子质量分别约为51．88×10。和51．89~10。的BrUF3GTl和BrUF3GT2蛋白。结论：克隆了‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的叩3Gr基因，为初步阐明2种芜菁的花青素生物合成机理奠定了实验基础。 展开更多

关键词 芜菁 UDP-葡萄糖∶类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶 基因克隆 序列分析 基因表达

下载PDF 职称材料

果蝇jumeaux蛋白多克隆抗体的制备及鉴定 被引量：3

15

作者 郝阳光 张晴 金丽华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1038-1042,共5页

目的原核表达及纯化重组果蝇jumeaux(jumu)蛋白,制备大鼠抗果蝇jumu多克隆抗体。方法用RT-PCR方法扩增jumu基因,并将其克隆到原核表达载体pRSETA中,转化大肠杆菌BL21(DE3)并用IPTG诱导His-jumu融合蛋白的表达。表达产物经SDS-PAGE及West... 目的原核表达及纯化重组果蝇jumeaux(jumu)蛋白,制备大鼠抗果蝇jumu多克隆抗体。方法用RT-PCR方法扩增jumu基因,并将其克隆到原核表达载体pRSETA中,转化大肠杆菌BL21(DE3)并用IPTG诱导His-jumu融合蛋白的表达。表达产物经SDS-PAGE及Western blot方法鉴定基因片段的正确性及蛋白表达的特异性后,用Ni-NTA亲和层析柱纯化带有6×His标签的融合蛋白,用纯化后的蛋白免疫SD大鼠制备多克隆抗体。以Western blot、免疫荧光染色法鉴定抗体的特异性,并用制备的抗体检测jumu在果蝇不同器官中的表达情况。结果成功构建了pRSETA-jumu原核表达质粒,jumu融合蛋白在大肠杆菌内高表达并纯化,免疫SD大鼠得到抗jumu多克隆抗体。用Western blot和免疫荧光染色检测发现制备的抗体有较强的特异性,并能检测内源性蛋白。通过免疫荧光染色发现jumu的表达存在组织特异性,且在唾液腺中的表达量最高。结论成功获得了抗jumu蛋白的特异性抗体,为进一步研究jumu蛋白的功能和作用机制奠定了基础。 展开更多

关键词 jumu蛋白 多克隆抗体 免疫荧光染色 基因功能

下载PDF 职称材料

刺五加体细胞胚cDNA文库的构建 被引量：1

16

作者 刘立琨 李成浩 +1 位作者 李俊秀 阎秀峰 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期715-718,共4页

以2,4-D处理的刺五加体细胞胚为实验材料,提取总RNA并分离mRNA合成cDNA,连接到pAP3neoPredigested载体上。采用电穿孔法将重组质粒转化到DH10B中。经测定,原始文库滴度为2.3×106pfu·mL-1,重组率大于95%。插入片段的长度大部分... 以2,4-D处理的刺五加体细胞胚为实验材料,提取总RNA并分离mRNA合成cDNA,连接到pAP3neoPredigested载体上。采用电穿孔法将重组质粒转化到DH10B中。经测定,原始文库滴度为2.3×106pfu·mL-1,重组率大于95%。插入片段的长度大部分在0.5～2.0kb之间,平均长度为0.96kb,表明刺五加体细胞胚cDNA文库已构建成功。 展开更多

关键词 刺五加 体细胞胚发生 CDNA文库

下载PDF 职称材料

果蝇Rab蛋白在天然免疫中的作用 被引量：2

17

作者 于世超 金丽华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期820-824,共5页

Rab蛋白是小GTP结合蛋白超家族(small GTP-binding proteins)中最大的亚家族,在不同细胞膜区室之间的囊泡转运过程中起重要的调控作用。脊椎动物包含70多种Rab蛋白,到目前在果蝇中发现了33种Rab,并且与脊椎动物的Rab蛋白具有较高的同源... Rab蛋白是小GTP结合蛋白超家族(small GTP-binding proteins)中最大的亚家族,在不同细胞膜区室之间的囊泡转运过程中起重要的调控作用。脊椎动物包含70多种Rab蛋白,到目前在果蝇中发现了33种Rab,并且与脊椎动物的Rab蛋白具有较高的同源性。果蝇Rab蛋白广泛分布于各细胞器中并发挥重要的生物学功能。由于果蝇的免疫系统相对简单,并且其天然免疫调节机制与哺乳动物比较相似,因此果蝇成为研究天然免疫的理想模型。本文主要介绍了Rab家族蛋白在果蝇天然免疫中的作用。 展开更多

关键词 果蝇 RAB蛋白 囊泡运输 天然免疫

下载PDF 职称材料

地被菊‘神韵’和‘繁星粉’DFR基因的克隆及表达特性 被引量：1

18

作者 许志茹 侯杰 +1 位作者 佟玲 崔国新 《生物技术通讯》 CAS 2012年第1期74-79,85,共7页

目的:克隆地被菊‘神韵’和‘繁星粉’的二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因,并研究其表达特性。方法 :利用RT-PCR方法克隆‘神韵’DgDFR1和‘繁星粉’DgDFR2基因,并进行生物信息学分析;通过Northern印迹检测DgDFR1和DgDFR2基因的表达特性。结... 目的:克隆地被菊‘神韵’和‘繁星粉’的二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因,并研究其表达特性。方法 :利用RT-PCR方法克隆‘神韵’DgDFR1和‘繁星粉’DgDFR2基因,并进行生物信息学分析;通过Northern印迹检测DgDFR1和DgDFR2基因的表达特性。结果:DgDFR1和DgDFR2的开放读框分别为1125和1074 bp,分别编码由374和357个氨基酸残基构成的多肽,与菊花(Chrysanthemum×morifolium)DFR的同源性分别为99%和95%,9～330位肽段具有FR_SDR_e结构域和DFR结构域。DgDFR1和DgDFR2基因具有高度同源性,核苷酸序列在18个位点存在差异;推导的氨基酸序列的同源性为96%。Northern印迹表明,DgDFR1和DgDFR2基因在花中特异性表达。结论:克隆了‘神韵’和‘繁星粉’的DFR基因,为通过转基因技术控制地被菊花色、培育地被菊花色新品种奠定了实验基础。 展开更多

关键词 地被菊 二氢黄酮醇4-还原酶 基因克隆 表达特性

下载PDF 职称材料

分子生物学技术在蕨类植物研究中的应用 被引量：1

19

作者 杜红红 刘红梅 +1 位作者 石雷 戴绍军 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期625-632,共8页

近年来,分子标记、基因克隆、RNA干扰和基因芯片等分子生物学技术已应用于蕨类植物的系统进化、遗传多样性、孢子萌发以及生理代谢分子机制的研究。本文介绍近年来分子生物学技术在蕨类植物研究中的应用进展。

关键词 蕨类植物 分子标记 基因芯片 分子系统学

原文传递

津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶基因的克隆及表达特性 被引量：1

20

作者 许志茹 崔国新 +2 位作者 李春雷 孙燕 李玉花 《生物技术通讯》 CAS 2009年第1期62-65,共4页

目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶(CHI)基因并研究其表达特性。方法:利用UV-A处理2种芜菁未见光块根24h,提取总RNA后通过RT-PCR方法克隆津田芜菁和赤丸芜菁的BrCHI1和BrCHI2基因,通过Northern杂交检测BrCHI1和BrCHI2基因的UV-A... 目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶(CHI)基因并研究其表达特性。方法:利用UV-A处理2种芜菁未见光块根24h,提取总RNA后通过RT-PCR方法克隆津田芜菁和赤丸芜菁的BrCHI1和BrCHI2基因,通过Northern杂交检测BrCHI1和BrCHI2基因的UV-A诱导表达特性。结果:BrCHI1和BrCHI2的开放读码框为756bp,编码251个氨基酸残基;氨基酸序列分析显示,BrCHI1和BrCHI2与萝卜CHI的同源性达91%,第11～222的肽段具有CHI结构域;BrCHI1和BrCHI2的核苷酸序列和推导的氨基酸序列分别在3个位点存在差异;BrCHI1和BrCHI2基因具有高度同源性;BrCHI1和BrCHI2基因的表达量与UV-A处理时间相关。结论:克隆了津田芜菁和赤丸芜菁的BrCHI1和BrCHI2基因,这2个基因的表达受UV-A诱导。 展开更多

关键词 芜菁 查尔酮异构酶 基因克隆 序列分析 基因表达

下载PDF 职称材料