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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对患儿血清IgE、T细胞亚群水平的影响 被引量：12
1
作者 武一萍 《中国现代药物应用》 2019年第10期92-93,共2页
目的探析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对患儿血清免疫球蛋白E(IgE)、T细胞亚群水平的影响。方法 100例小儿毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组患儿采用地塞米... 目的探析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对患儿血清免疫球蛋白E(IgE)、T细胞亚群水平的影响。方法 100例小儿毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组患儿采用地塞米松雾化吸入治疗,观察组患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患儿的临床疗效、症状消失时间、住院时间及患儿免疫功能指标水平。结果观察组患儿总有效率为96%,高于对照组的82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿呼吸困难、咳嗽、双肺哮鸣音、喘息消失时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿IgE、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平优于本组治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,可显著提高临床疗效,改善机体免疫功能水平,缩短病程。 展开更多
关键词 小儿毛细支气管炎 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入 免疫功能指标
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蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗102例小儿疱疹性咽峡炎的临床评价 被引量：10
2
作者 武一萍 高云 赵丽 《当代医学》 2019年第14期49-51,共3页
目的探析蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选择小儿疱疹性咽峡炎202例,均为本院儿科2017年2月至2018年2月收治,随机分组,采用利巴韦林颗粒治疗(对照组,n=... 目的探析蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选择小儿疱疹性咽峡炎202例,均为本院儿科2017年2月至2018年2月收治,随机分组,采用利巴韦林颗粒治疗(对照组,n=100)与蒲地蓝消炎口服液和康复新液治疗(观察组,n=102)总有效率、症状消失时间、血清炎性因子水平展开对比。结果观察组疱疹性咽峡炎患儿临床总有效率为98.0%;相较对照组80.0%,差异具统计学意义(P<0.05)。观察组患儿流涎消失时间、体温恢复至正常时间、疱疹及溃疡消失时间及疾病总病程均少于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。观察组用药后血清学指标肿瘤坏死因子α、白介素6、白介素10水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿在用药期间,仅2例腹泻,不良反应率为2.0%;对照组皮疹、食欲下降各2例,不良反应率为4.0%,组间对比差异无统计学意义,且均为轻微症状,未影响治疗。结论针对临床收治的疱疹性咽峡炎患儿,应用蒲地蓝消炎口服液与康复新液联用方案治疗,可提高临床总有效率,缩短症状消失时间及病程,改善血清炎性水平,且具较高安全性。 展开更多
关键词 小儿疱疹性咽峡炎 蒲地蓝消炎口服液 康复新液 临床合理用药
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孟鲁司特联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果 被引量：1
3
作者 吴冰 《中国实用医药》 2022年第9期127-130,共4页
目的分析孟鲁司特联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法84例小儿哮喘急性发作患儿,以随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗方案,观察组采取沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗... 目的分析孟鲁司特联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法84例小儿哮喘急性发作患儿,以随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗方案,观察组采取沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗方案。比较两组肺功能指标、肺部炎症指标、哮喘症状积分、焦虑自评量表(SAS)评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组用力肺活量(FVC)(3.74±1.34)L、第1秒用力呼气容积(FEV1)(3.12±0.31)L,均高于对照组的(2.42±1.11)L、(2.23±0.24)L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组日间哮喘症状积分(0.51±0.11)分、夜间哮喘症状积分(0.56±0.12)分、SAS评分(31.19±2.42)分,均低于对照组的(1.13±0.26)、(1.02±0.23)、(42.14±2.34)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率92.86%(39/42)高于对照组的76.19%(32/42),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现不良反应。结论沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效确切,可有效控制肺部炎症、哮喘症状积分和改善肺功能,安全性高,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 小儿哮喘急性发作 沙丁胺醇 雾化吸入 孟鲁司特
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思连康联合蒙脱石散治疗小儿急性肠炎的疗效和对血清IgG、IgA、IgM水平的影响 被引量：14
4
作者 徐嵘 王大佳 +2 位作者 张伟 王宏 王伟 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第11期2140-2143,共4页
目的:探讨思连康联合蒙脱石散治疗小儿急性肠炎的临床疗效和对血清Ig G、Ig A、Ig M水平的影响。方法:选择我院2016年8至2017年8月收治的86例小儿急性肠炎患儿,根据随机数字表法将其随机分为观察组及对照组,两组患儿均给予常规治疗,对... 目的:探讨思连康联合蒙脱石散治疗小儿急性肠炎的临床疗效和对血清Ig G、Ig A、Ig M水平的影响。方法:选择我院2016年8至2017年8月收治的86例小儿急性肠炎患儿,根据随机数字表法将其随机分为观察组及对照组,两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上给予思连康治疗。观察和比较两组患儿治疗后的疗效、呕吐缓解时间、发热消退时间、大便恢复正常时间、腹痛缓解时间、粪便常规恢复正常的时间及两组治疗前后的血清Ig G、Ig A、Ig M水平的变化情况。结果:治疗后,观察组和对照组的总有效率分别为95.2%(40/42)、79.5%(35/44),观察组总有效率显著明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿的呕吐缓解时间、发热消退时间、大便恢复正常时间、腹痛缓解时间及粪便常规恢复正常的时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血清Ig G、Ig A、Ig M水平均较治疗前明显升高,且观察组治疗后血清Ig G、Ig A、Ig M水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论:与单用蒙脱石散治疗相比,思连康联合蒙脱石散治疗小儿急性肠炎可有效提高治疗效果,缩短患儿临床症状改善时间,提高患儿免疫力。 展开更多
关键词 思连康 蒙脱石散 急性肠炎 疗效 免疫功能
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蓝芩口服液与利巴韦林联合用药对小儿手足口病的防治效果 被引量：2
5
作者 武一萍 《中国卫生工程学》 CAS 2019年第3期464-466,共3页
目的探讨蓝芩口服液与利巴韦林联合用药对小儿手足口病的防治效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选择本院2017年3月份至2018年3月收治的小儿手足口病患儿100例为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组50例。对照组单独应用... 目的探讨蓝芩口服液与利巴韦林联合用药对小儿手足口病的防治效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选择本院2017年3月份至2018年3月收治的小儿手足口病患儿100例为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组50例。对照组单独应用利巴韦林治疗,观察组采用蓝芩口服液与利巴韦林联合用药方案。对比两组治疗总有效率、症状消失时间、炎性因子和免疫功能因子。结果观察组小儿手足口病治疗总有效率为96%,高于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组开始进食时间明显短于对照组,疱疹结痂、消失时间均少于对照组,体温恢复至正常的时间早于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组血清超敏C反应蛋白水平均有所下降,观察组为(3.5±1.2)mg/L,低于对照组的(8.4±2.2)mg/L,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CD3+、CD19+水平均有所改善,但观察组较对照组改善更为明显,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论利巴韦林和蓝芩口服液联合应用可显著提高小儿手足口病临床治疗总有效率,缩短症状改善时间,提高免疫功能,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 小儿手足口病 利巴韦林 蓝芩口有液 临床疗效
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