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转基因大豆、玉米、水稻深加工产品的五重巢式PCR技术检测 被引量:25
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作者 敖金霞 高学军 +2 位作者 于艳波 曲波 李庆章 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期93-99,共7页
本试验针对已商品化的转基因大豆、玉米和水稻的主要外源基因Cry1A(B)基因、BAR基因、CP4-EPSPS基因和PAT基因及共有的内标准基因RBCL基因设计了10对引物,对从超市购买的进口大豆、玉米和水稻的11种深加工制品(未标注是否含有转基因成分... 本试验针对已商品化的转基因大豆、玉米和水稻的主要外源基因Cry1A(B)基因、BAR基因、CP4-EPSPS基因和PAT基因及共有的内标准基因RBCL基因设计了10对引物,对从超市购买的进口大豆、玉米和水稻的11种深加工制品(未标注是否含有转基因成分)进行了五重巢式PCR定性检测。第1轮普通五重PCR检测,11个待测样品均未出现任何转基因成分,其灵敏度为0.5%;第2轮将普通五重PCR扩增产物进行五重巢式PCR检测,结果在卵磷脂、大豆蛋白质粉、巧克力饮品和婴儿米粉中扩增出RBCL基因,玉米淀粉和玉米泥中扩增出RBCL基因、Cry1A(B)基因和PAT基因;玉米蛋白粉扩增出RBCL基因、Cry1A(B)基因和BAR基因,营养麦片扩增出内参RBCL基因和Cry1A(B)基因,在大豆精炼油、色拉油和玉米油中未检测出上述2种基因和另外3种外源基因CP4-EPSPS、BAR和PAT,其检测灵敏度为0.005%。结果提示,五重巢式PCR检测方法适用于转基因大豆、玉米和水稻深加工产品的定性检测。 展开更多
关键词 转基因 大豆 玉米 水稻 深加工产品 五重巢式PCR
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转基因大豆、玉米和水稻外源基因检测通用标准分子的构建 被引量:10
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作者 敖金霞 高学军 +4 位作者 曲波 袁肖寒 刘营 仇有文 郭士成 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期19-24,共6页
将转基因大豆、玉米和水稻的主要外源Cry1A(B)基因、BAR基因、CP4-EPSPS基因、PAT基因和内参RBCL基因目标片段分别克隆到克隆载体pMD18-T中,构建获得的质粒可作为定性检测3种转基因粮食作物的上述外源基因的通用标准分子质粒pMD18-T-PAT... 将转基因大豆、玉米和水稻的主要外源Cry1A(B)基因、BAR基因、CP4-EPSPS基因、PAT基因和内参RBCL基因目标片段分别克隆到克隆载体pMD18-T中,构建获得的质粒可作为定性检测3种转基因粮食作物的上述外源基因的通用标准分子质粒pMD18-T-PAT-CP4-EPSPS-Cry1 A(B)-BAR-RBCL,长约4.7 kb。经过双酶切、测序及PCR扩增,获得与预期片断大小及序列一致的目的基因片段,证明所构建的标准分子质粒是正确的,可以用来作为不同品种转基因粮食作物定性检测CP4-EPSPS基因、Cry1 A(B)基因、BAR基因和PAT基因的通用阳性标准分子。 展开更多
关键词 转基因大豆 转基因玉米 转基因水稻 外源基因检测 标准分子构建
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抗除草剂转基因大豆插入拷贝数及其旁侧序列分析 被引量:7
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作者 仇有文 高学军 +3 位作者 张明辉 敖金霞 袁肖寒 刘营 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期31-35,共5页
目的:确定抗除草剂转基因大豆外源基因拷贝数和其插入位点侧翼序列。方法:采用绝对定量PCR法测定转EPSPS基因大豆中外源基因拷贝数,内参照基因标准曲线选用大豆凝集素(Lectin)基因为标准品,外源基因标准曲线以含EPSPS基因的阳性质粒为... 目的:确定抗除草剂转基因大豆外源基因拷贝数和其插入位点侧翼序列。方法:采用绝对定量PCR法测定转EPSPS基因大豆中外源基因拷贝数,内参照基因标准曲线选用大豆凝集素(Lectin)基因为标准品,外源基因标准曲线以含EPSPS基因的阳性质粒为标准品。采用基因组步移技术和巢式PCR方法确定抗除草剂转基因大豆插入位点旁侧序列。结果:抗除草剂转基因大豆外源基因的拷贝数为1。CaMV35S上游扩增887bp,NOS下游扩增1 340bp。结论:明确了EPSPS外源基因在转基因大豆中为单拷贝,转基因大豆插入位点附近大豆基因组发生了DNA重排。 展开更多
关键词 抗除草剂转基因大豆 旁侧序列 拷贝数 基因组步移 接头PCR
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耐除草剂转基因大豆质粒标准分子的构建 被引量:2
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作者 仇有文 张明辉 +3 位作者 于艳波 甄贞 王傲雪 高学军 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期49-54,共6页
以A2704-12、A5547-127、MON89788和GTS-40-3-2等4种商品化耐除草剂转基因大豆为材料,构建质粒标准分子用于解决转基因作物检测时标准物质缺乏现状。采用双酶切技术,将扩增的大豆内参基因和耐除草剂转基因大豆转化体特异性片段克隆至pMD... 以A2704-12、A5547-127、MON89788和GTS-40-3-2等4种商品化耐除草剂转基因大豆为材料,构建质粒标准分子用于解决转基因作物检测时标准物质缺乏现状。采用双酶切技术,将扩增的大豆内参基因和耐除草剂转基因大豆转化体特异性片段克隆至pMD18-T载体上。结果显示,质粒标准分子定性PCR特异性序列片段的LOD均为20copies/μL,定量检测体系Bias最大值≤9.89%,CV最大值≤5.96%,SD最大值≤0.06,实验得到的所有偏差值均在允许范围之内,构建的质粒标准分子适用于4种耐除草剂转基因大豆特异性检测。 展开更多
关键词 大豆 转基因大豆 质粒标准分子 实时荧光定量PCR
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Taqman定量PCR技术检测转基因大豆中外源基因拷贝数 被引量:3
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作者 仇有文 张明辉 +5 位作者 高学军 曲波 敖金霞 袁肖寒 刘营 霍楠 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第17期10150-10152,共3页
[目的]采用Taqman定量PCR技术检测转基因杂交大豆中外源nos终止子基因的拷贝数。[方法]以大豆凝集素基因为内参照基因,以非转基因大豆基因组DNA为内参照基因标准品,通过梯度稀释法分别求取了内参照基因和质粒DNA的Ct值与拷贝数对数值的... [目的]采用Taqman定量PCR技术检测转基因杂交大豆中外源nos终止子基因的拷贝数。[方法]以大豆凝集素基因为内参照基因,以非转基因大豆基因组DNA为内参照基因标准品,通过梯度稀释法分别求取了内参照基因和质粒DNA的Ct值与拷贝数对数值的相关性标准曲线方程,并通过将得到的Ct值代入标准曲线方程求取了样品的拷贝数。[结果]内参照基因标准曲线方程为y=-3.422x+35.201,R2=0.998;外源基因标准曲线方程为y=-3.348x+34.890,R2=0.999。nos终止子基因及其下游边界序列在转基因杂交大豆中为单拷贝。[结论]为确定转基因大豆外源基因拷贝数提供了理论依据。 展开更多
关键词 REAL-TIMEPCR 转基因杂交大豆 拷贝数 LECTIN nos终止子基因边界序列
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Detection of Exogenous Gene Copies in Transgenic Soybean by Taqman Quantitative PCR Technique 被引量:1
6
作者 仇有文 张明辉 +5 位作者 高学军 曲波 敖金霞 袁肖寒 刘营 霍楠 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第4期497-499,553,共4页
[Objective] Taqman Quantitative PCR technique was adopted to detect the copies of exogenous nos terminator in transgenic hybrid soybean.[Method] With soybean Lectin as the endogenous reference gene,and gene complex DN... [Objective] Taqman Quantitative PCR technique was adopted to detect the copies of exogenous nos terminator in transgenic hybrid soybean.[Method] With soybean Lectin as the endogenous reference gene,and gene complex DNA in non-GMO soybeans as the endogenous reference standard,the method of gradient dilution was used for separately calculate Ct value of endogenous reference gene and plasmid DNA and correlation standard curve equation of logarithm of copies,and then to calculate the copies of samples through substituting thus-obtained Ct into the standard curve equation.[Result] The standard curve equation of endogenous reference gene is y=-3.422x+35.201,R2=0.998;and the standard curve equation of exogenous gene is y=-3.348x+34.890,R2=0.999.Nos terminator and its lower boundary sequences in transgenic soybean is of single copy.[Conclusion] The study has provided a theoretical basis for determining exogenous gene copies in transgenic soybean. 展开更多
关键词 Real-time PCR Transgenic hybrid soybean Copies LECTIN Boundary sequence of nos terminator gene
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