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柱层析技术在中药材有效成分分离纯化中的应用 被引量：7
1
作者 许政 赵志强 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第12期109-110,共2页
中药材中有效成分具有显著的生理活性和药理作用，其中以多糖、生物碱和黄酮等的应用最为广泛。但中药材有效成分复杂、含量低、杂质多，用常规提取法得到的提取物仍是混合物，
关键词 柱层析技术 中药材 有效成分 分离纯化 综述
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苦参软膏体外释放评价方法的研究 被引量：1
2
作者 凌霞 叶晓霞 +2 位作者 张弢 方婧雯 乐健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1408-1417,共10页
目的:建立苦参软膏体外释放评价方法,比较苦参软膏工艺变更前后的体外释放行为一致性。方法:采用改良Franz扩散池建立了软膏剂体外释放测定方法,以2020年版《中华人民共和国药典》苦参软膏含量测定项下的高效液相色谱方法为基础进行优化... 目的:建立苦参软膏体外释放评价方法,比较苦参软膏工艺变更前后的体外释放行为一致性。方法:采用改良Franz扩散池建立了软膏剂体外释放测定方法,以2020年版《中华人民共和国药典》苦参软膏含量测定项下的高效液相色谱方法为基础进行优化,建立苦参软膏释放量测定方法,评价不同处方工艺苦参软膏体外释放一致性。苦参软膏制剂主要释放氧化苦参碱、槐定碱、苦参碱和槐果碱4种活性成分。色谱柱采用Shim-pack GIS C_(18)柱(100 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0.1%磷酸溶液(三乙胺调节pH至8.0),梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为35℃,进样量为100μL,流速为2.0 mL·min^(-1)。结果:6批次苦参软膏样品均在18 h完全释放,释放量均>85%,工艺变更前后3批样品的释放速率分别为4058.9、4137.8、3873.6μg·cm^(-2)·h^(-1/2)和4177.9、4333.9、4389.1μg·cm^(-2)·h^(-1/2),工艺变更前后样品释放速率比值的90%标准置信区间为89.80%~102.94%,落在FDA一致性规定的75%~133.33%限度范围内;工艺变更前后样品累积释放曲线的f2相似因子为69.9,满足50≤f2≤100。结论:所建方法符合苦参软膏体外释放评价要求,处方工艺变更前后样品体外释放等效。 展开更多
关键词 苦参软膏 体外释放 仿制药一致性 改良Franz扩散池 液相色谱
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伊曲康唑无定型固体分散体的制备及体外评价 被引量：2
3
作者 洪子越 施沈一 +1 位作者 郭玉申 刘建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期187-194,共8页
采用热熔挤出(HME)技术制备难溶性药物伊曲康唑(ITZ)无定型固体分散体并和原研药(RLD)作比较,为进一步的制剂研究提供基础。根据药物和载体的溶解度参数(δ),玻璃态转化温度(Tg),选择Soluplus,Kollidon VA64,HPMCAS和Eudragit EPO 4种... 采用热熔挤出(HME)技术制备难溶性药物伊曲康唑(ITZ)无定型固体分散体并和原研药(RLD)作比较,为进一步的制剂研究提供基础。根据药物和载体的溶解度参数(δ),玻璃态转化温度(Tg),选择Soluplus,Kollidon VA64,HPMCAS和Eudragit EPO 4种载体。利用差示扫描量热法(MT-DSC)进行载体初步筛选,并运用HME技术成功制备基于这4种载体的伊曲康唑无定形固体分散体。通过MT-DSC、偏振光显微镜(PLM)、X射线衍射光谱(XRPD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对固体分散体的物理状态进行表征,探究药物与辅料的相互作用以及固体分散体的无定型状态。以体外溶出度和动力学溶解度为指标进一步考察4种载体及30%和50%两种载药量对体外溶出度的影响。结果显示,ITZ与Soluplus(3∶7)混合,在170℃下通过HME得到的固体分散体能显著提高溶出度,并且在40℃,75%相对湿度条件下放置30 d未发生重结晶现象。MT-DSC等表征证实ITZ以无定型态与Soluplus达到分子层面互溶可能是其溶出度增加的主要因素。本研究为固体分散体的制备及理论研究提供了基础。 展开更多
关键词 热熔挤出 无定型固体分散体 伊曲康唑 溶出度 Soluplus
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注射用盐酸槐定碱对血管刺激性、溶血、过敏性试验研究 被引量：9
4
作者 梁新丽 廖正根 +1 位作者 高秀蛟 张萍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1890-1891,共2页
目的观察注射用盐酸槐定碱是否具有血管刺激性、溶血和过敏性反应。方法家兔耳缘静脉注射注射用盐酸槐定碱8．3ml／kg，qd×5d，停药96h后对注射部位做病理组织学检查；体外不同浓度的注射用盐酸槐定碱0．1～0．5ml在5ml免红细胞混... 目的观察注射用盐酸槐定碱是否具有血管刺激性、溶血和过敏性反应。方法家兔耳缘静脉注射注射用盐酸槐定碱8．3ml／kg，qd×5d，停药96h后对注射部位做病理组织学检查；体外不同浓度的注射用盐酸槐定碱0．1～0．5ml在5ml免红细胞混悬液中放置0．25—24h，观察对免红细胞悬液的溶血作用及有无红细胞凝聚作用；给豚鼠隔日腹腔注射不同浓度注射用盐酸槐定碱0．5ml，连续注射3次，分别在第1次注射后第14天及21天从静脉给予注射用盐酸槐定碱1ml，观察30min内是否出现过敏反应；取大鼠，背部皮内注射含IgE的抗血清，24h后静脉注射含注射用盐酸槐定碱的0．8％伊文思兰溶液1ml攻击，30min后处死动物，观察注射点皮肤蓝色反应斑点直径。结果注射用盐酸槐定碱对家兔血管内皮没有损伤和刺激作用；对兔红细胞没有致溶血作用和凝聚作用；豚鼠未出现过敏反应。结论注射用盐酸槐定碱用药血管没有刺激性反应，无溶血及红细胞凝聚现象，对豚鼠无致敏作用且大鼠无同种被动皮肤过敏作用。制剂有关安全性检测结果符合新药申报要求。 展开更多
关键词 注射用盐酸槐定碱 血管刺激 溶血 全身主动过敏反应 被动皮肤过敏
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泰地罗新原料药细菌内毒素检查方法学研究
5
作者 张文刚 秦佳琪 +2 位作者 姜芹 孙冰清 顾欣 《上海畜牧兽医通讯》 2019年第3期20-21,共2页
本文建立了泰地罗新原料药细菌内毒素检查方法。根据《中国兽药典》2015年版一部附录1143细菌内毒素检查法(凝胶法)的要求[1],通过干扰试验确定样品最大不干扰浓度,并进行方法学验证。结果显示泰地罗新质量浓度小于0.4mg/mL时,不会干扰... 本文建立了泰地罗新原料药细菌内毒素检查方法。根据《中国兽药典》2015年版一部附录1143细菌内毒素检查法(凝胶法)的要求[1],通过干扰试验确定样品最大不干扰浓度,并进行方法学验证。结果显示泰地罗新质量浓度小于0.4mg/mL时,不会干扰内毒素和鲎试剂的反应;泰地罗新内毒素应小于1.25EU/mg。结论:可以采用此法对泰地罗新原料药进行细菌内毒素检查。 展开更多
关键词 泰地罗新 原料药 内毒素
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泰地罗新原料药微生物限度检查验证
6
作者 张文刚 秦佳琪 +2 位作者 孙冰清 姜芹 顾欣 《上海畜牧兽医通讯》 2020年第2期17-19,共3页
根据《中华人民共和国兽药典》2015年版一部附录1105非无菌产品微生物限度检查的要求,采用薄膜过滤法(每筒冲洗量300mL)进行需氧菌、霉菌和酵母菌总数检测,对泰地罗新原料药各试验菌进行回收试验测试及其检查方法验证。结果表明,胰酪大... 根据《中华人民共和国兽药典》2015年版一部附录1105非无菌产品微生物限度检查的要求,采用薄膜过滤法(每筒冲洗量300mL)进行需氧菌、霉菌和酵母菌总数检测,对泰地罗新原料药各试验菌进行回收试验测试及其检查方法验证。结果表明,胰酪大豆胨液体培养基适用于需氧菌检测,沙氏葡萄糖琼脂培养基适用于霉菌、酵母菌检测;验证试验中需氧菌、霉菌和酵母菌的回收比值均符合《中华人民共和国兽药典》2015年版规定。结论:可以采用薄膜过滤法对泰地罗新原料药进行微生物限度检查。 展开更多
关键词 泰地罗新 微生物限度 验证
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肉鸡玉米-豆粕-杂粕型日粮中添加同维康对生产性能的影响
7
作者 刘雅正 何林华 曹建东 《国外畜牧学（猪与禽）》 2016年第5期76-78,共3页
同维康是以酶制剂、芽孢杆菌、维生素、氨基酸组成的功能型复合饲料添加剂。酶制剂、芽孢杆菌的有效组合可改善肠道健康,提高饲料利用率。本试验旨在研究在玉米-豆粕-杂粕型日粮中添加同维康对肉鸡生产性能的影响。试验分为两组,对照组... 同维康是以酶制剂、芽孢杆菌、维生素、氨基酸组成的功能型复合饲料添加剂。酶制剂、芽孢杆菌的有效组合可改善肠道健康,提高饲料利用率。本试验旨在研究在玉米-豆粕-杂粕型日粮中添加同维康对肉鸡生产性能的影响。试验分为两组,对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮的基础上添加0.1%的同维康。试验分前期(0~21 d)和后期(22 d^42 d)两个阶段。结果表明,试验前期0~21 d,与对照组相比,试验组增重增加6.95%,差异极显著(P<0.01);料重比FCR降低3.15%,差异显著(P<0.05)。试验前期22 d^42 d,与对照组相比,试验组增重增加6.03%,料重比(FCR)降低6.94%,差异极显著(P<0.01)。 展开更多
关键词 肉仔鸡 酶制剂 芽孢杆菌 增重 料重比
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mPEG-PLA嵌段共聚物及其胶束的降解行为研究
8
作者 吴菁菁 张文明 +2 位作者 周秦鹏 张新晴 陆冲 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期7-13,共7页
采用开环聚合法制备了聚乙二醇单甲醚(mPEG)与D,L-丙交酯的嵌段共聚物,并以此共聚物为载体制备了紫杉醇胶束,研究了mPEG-聚丙交酯(PLA)与载药胶束(DMs)在不同条件下的降解特点。结果表明,在低温下(4℃),mPEG-PLA聚合物和DMs均能长时间(2... 采用开环聚合法制备了聚乙二醇单甲醚(mPEG)与D,L-丙交酯的嵌段共聚物,并以此共聚物为载体制备了紫杉醇胶束,研究了mPEG-聚丙交酯(PLA)与载药胶束(DMs)在不同条件下的降解特点。结果表明,在低温下(4℃),mPEG-PLA聚合物和DMs均能长时间(24个月)保持稳定,未发生明显降解;当温度升高,mPEG-PLA和DMs降解速度明显增加,但降解机理有所不同,这种差异在40℃以上的环境中更明显;mPEG-PLA聚合物的高温(60℃)降解以链段内部无规则断裂为主,分子量显著降低;DMs在高温(60℃)下则更多遵循“末端降解机理”,生成更多的丙交酯和乳酸。 展开更多
关键词 聚丙交酯 共聚物 载药胶束 降解
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基于网络药理学的痰热清胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)机制研究 被引量：29
9
作者 韩彦琪 刘耀晨 +4 位作者 武琦 许浚 张铁军 穆竟伟 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2967-2976,共10页
目的探索痰热清胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的网络调控机制。方法选取痰热清胶囊中19个主要成分为研究对象,利用Swiss Target Prediction服务器和TCMSP数据库预测化合物潜在作用靶点,借助Omicsbean分析系统与String 10数据库对... 目的探索痰热清胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的网络调控机制。方法选取痰热清胶囊中19个主要成分为研究对象,利用Swiss Target Prediction服务器和TCMSP数据库预测化合物潜在作用靶点,借助Omicsbean分析系统与String 10数据库对靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和信号通路分析,利用Cytoscape 3.6.1软件进行可视化处理。结果 19个化合物可通过作用于163个相关靶点干预68条关键信号通路,如白细胞介素-17(IL-17)信号通路、T细胞受体信号通路、花生四烯酸代谢、cAMP信号通路、PI3K-Akt信号通路、甲型流感等,主要涉及抗炎、免疫调节、解热、化痰、镇咳平喘、止痛、抗菌、抗病毒、镇静等方面,构建了痰热清胶囊"化合物-靶点-通路-药理作用-功效"网络。结论痰热清胶囊中主要化学成分野黄芩苷、黄芩苷、千层纸素-7-O-葡萄糖醛酸苷、白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷、连翘苷、连翘酯苷E、连翘酯苷D、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸等可能通过作用于TNF、EGFR、NOS3、PTGS2、IL2、GABBR1、MAPK14、ADRB2、REN、VCAM1、ACHE、PTPRC等关键蛋白干预了多个与清热、化痰、解毒相关的生物过程,从而发挥对COVID-19的治疗作用。 展开更多
关键词 痰热清胶囊 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 作用机制 野黄芩苷 黄芩苷 千层纸素-7-O-葡萄糖醛酸苷 白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷 连翘苷 连翘酯苷E 连翘酯苷D 绿原酸 咖啡酸 异绿原酸A 熊去氧胆酸 鹅去氧胆酸
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不同来源引流熊胆粉的化学成分系统分析 被引量：24
10
作者 王杰 熊爱珍 +3 位作者 程绒绒 杨莉 王峥涛 刘绍勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2326-2332,共7页
熊胆粉中含有胆汁酸、胆红素、蛋白质、氨基酸、微量元素等多种成分,其中胆汁酸类是熊胆粉中含量最高且研究最多的活性成分,而非胆汁酸类成分目前却鲜有报道。因此,该研究对来源为四川、黑龙江、云南的熊胆粉中各化学成分进行系统的研... 熊胆粉中含有胆汁酸、胆红素、蛋白质、氨基酸、微量元素等多种成分,其中胆汁酸类是熊胆粉中含量最高且研究最多的活性成分,而非胆汁酸类成分目前却鲜有报道。因此,该研究对来源为四川、黑龙江、云南的熊胆粉中各化学成分进行系统的研究。通过采用微孔板分光光度计法测定胆红素、蛋白质,利用液相色谱质谱联用技术测定胆汁酸和氨基酸,利用电感耦合等离子体质谱仪测定微量元素。并采用相似度评价软件对不同来源的20批熊胆粉进行系统分析,表明不同来源熊胆粉中胆汁酸类成分相似度高（相似度系数为0.922~0.977）,不存在明显差异。所测样本中牛磺熊去氧胆酸与牛磺鹅去氧胆酸是熊胆粉中含量最高的成分,为41%~59%,均符合现行卫生部质量标准。二者总含量在来源为黑龙江的熊胆粉中最高,对不同来源的熊胆粉有分类意义。此外,不同来源熊胆粉中胆红素、蛋白质、氨基酸、微量元素含量也存在着一定的差异。该研究发现不同来源熊胆粉主要化学成分较为相似,但胆汁酸、胆红素、蛋白质、氨基酸、微量元素对不同来源的样本有分类意义,该研究为市售熊胆粉的质量评价和控制提供了更加全面科学的依据。 展开更多
关键词 熊胆粉 胆汁酸 氨基酸 微量元素 胆红素 蛋白质
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痰热清注射液治疗呼吸系统疾病临床应用新进展 被引量：22
11
作者 赵宁波 王东兴 杜学航 《中国中医急症》 2018年第4期740-742,共3页
通过临床文献,系统阐释痰热清注射液的药理作用及在呼吸系统的临床应用新进展。
关键词 呼吸系统疾病 痰热清 药理 临床应用 综述
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DNA条形码技术在动物类药材熊胆粉及其混伪品鉴定中的应用 被引量：18
12
作者 许亚春 熊超 +5 位作者 姜春丽 段永波 孙伟 刘绍勇 薛东升 薛建平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期645-650,共6页
应用DNA条形码技术对名贵中药材熊胆粉及混伪品进行DNA条形码鉴定研究，并建立其标准实验流程，以保障熊胆粉的安全有效利用。对收集到的12份熊胆粉样品进行DNA提取、PCR（聚合酶链式反应）扩增并双向测序、运用CodonCodeAlignerV7．0．... 应用DNA条形码技术对名贵中药材熊胆粉及混伪品进行DNA条形码鉴定研究，并建立其标准实验流程，以保障熊胆粉的安全有效利用。对收集到的12份熊胆粉样品进行DNA提取、PCR（聚合酶链式反应）扩增并双向测序、运用CodonCodeAlignerV7．0．1进行序列剪切去除引物区得到CO／序列，同时与GenBank中得到棕熊及混伪品COI序列，运用MEGA7．0对研究的5个物种50条序列比对分析，计算变异位点及种内和种问K2P（Kimura2-Parameter）遗传距离并构建邻接（NJ）树。黑熊、棕熊的种内最大K2P遗传距离远小于其混伪品间最小K2P遗传距离；NJ树结果显示黑熊、棕熊各聚为一支，均可以与混伪品明显区分开。DNA条形码技术为一种安全便捷可靠的物种鉴定技术，建立动物类药材COI序列标准话流程，在中药研究领域具有重要的作用。 展开更多
关键词 熊胆粉 COI序列 DNA条形码技术 分子鉴定
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对照提取物用于金银花药材的质量控制方法研究 被引量：16
13
作者 刘绍勇 张文明 +3 位作者 潘建超 薛东升 李文龙 瞿海斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期2147-2150,共4页
为解决中药材色谱分析中对照品价格较高的问题,该文以金银花药材为例,提出采用对照提取物作为参考物质,对药材进行常规分析的方法。采用对照品对对照提取物进行了标定,测定出其中6种有机酸类化合物的含量,并考察了对照提取物的长期稳定... 为解决中药材色谱分析中对照品价格较高的问题,该文以金银花药材为例,提出采用对照提取物作为参考物质,对药材进行常规分析的方法。采用对照品对对照提取物进行了标定,测定出其中6种有机酸类化合物的含量,并考察了对照提取物的长期稳定性。利用对照提取物配制不同浓度的溶液,建立了标准曲线。对11批次金银花药材进行分析,采用t检验方法对分别利用对照品和对照提取物测得的结果进行比较,结果表明二者之间不存在显著性差异。该方法可用于金银花药材的质量控制,并对解决类似问题有借鉴意义。 展开更多
关键词 对照提取物 金银花 质量控制 有机酸
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基于HPLC-ESI-MS/MS技术分析痰热清胶囊和痰热清注射液化学成分的差异 被引量：15
14
作者 张振华 钟苹苹 徐英 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期44-51,共8页
目的:阐明痰热清的化学成分以及痰热清胶囊与痰热清注射液化学成分的差异。方法:采用高效液相色谱法串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)技术,乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源负离子模式下采集数据,并通过准分子离子及二级碎片... 目的:阐明痰热清的化学成分以及痰热清胶囊与痰热清注射液化学成分的差异。方法:采用高效液相色谱法串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)技术,乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源负离子模式下采集数据,并通过准分子离子及二级碎片离子对化学成分进行鉴定。结果:痰热清胶囊中鉴定有机酸类成分7个、黄酮类成分10个、环烯醚萜类成分4个、木脂素类成分3个、苯乙醇苷类成分9个、胆汁酸类成分4个以及未知成分4个等共41个化合物。其中,经由对照品确证化学结构25个,推测化合物结构16个(含4个未知成分)。痰热清注射液中共鉴定化合物23个,相比胶囊注射液中连翘种苷异构体(3个),獐芽菜苷,连翘酯苷B,异连翘酯苷A,连翘酯苷A,芦丁,连翘种苷A异构体(2个),金丝桃苷,aldosecologanin,松脂素-β-D-葡萄糖苷/表松脂素-4'-O-葡萄糖苷/马台树脂醇-4'-O-葡萄糖苷异构体(2个),连翘苷,黄芩素,牛磺鹅去氧胆酸和黄芩提取物中所含的1个未知化合物等18个成分均缺失,可能是注射液无菌生产过程采用活性炭吸附、高温灭菌、配液等工艺以及过程控制中采用超滤技术,从而造成两种制剂化学成分的差异。结论:通过该研究建立的HPLC-ESIMS/MS分析方法,能有效表征痰热清胶囊和痰热清注射液的化学成分差异,可以为两种制剂的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 痰热清胶囊 痰热清注射液 化学成分 差异分析 高效液相色谱串联质谱
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山羊角提取物中氨基酸的种类研究与含量测定 被引量：15
15
作者 刘绍勇 薛东升 +3 位作者 李江海 王伯初 张振华 缪明星 《中南药学》 CAS 2014年第3期271-274,共4页
目的 研究山羊角提取物中氨基酸的种类和含量,为建立山羊角提取物质量控制提供依据。方法 采用分子排阻色谱法检测山羊角提取物中物质的分子量范围。利用稳定同位素iTRAQ标记/液质联用法对山羊角提取物进行42种全谱氨基酸检测。结果 山... 目的 研究山羊角提取物中氨基酸的种类和含量,为建立山羊角提取物质量控制提供依据。方法 采用分子排阻色谱法检测山羊角提取物中物质的分子量范围。利用稳定同位素iTRAQ标记/液质联用法对山羊角提取物进行42种全谱氨基酸检测。结果 山羊角提取物中物质的分子量范围在50～389 Da。090903批、090904批、091001批山羊角提取物中分别包含34种氨基酸（蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸15种）,31种氨基酸（蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸12种）、33种氨基酸（蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸14种）,山羊角提取物中未检出多肽及大分子物质。天门冬氨酸及谷氨酸加热易破坏,故在提取物制备过程中应严格控制干燥时间和温度。结论 本研究建立了快速、稳定检测山羊角提取物中42种全谱氨基酸种类及含量的方法,为建立山羊角提取物质量检测标准提供参考依据。 展开更多
关键词 山羊角提取物 全谱氨基酸 分子排阻色谱法 同位素标记 液质联用
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痰热清注射液不同组分配伍对主要活性成分药动学的影响 被引量：14
16
作者 刘绍勇 张小利 +4 位作者 张振华 易月 张基 刘李 刘晓东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期3030-3034,共5页
目的研究痰热清注射液不同组分配伍给药对3种活性标志物黄芩苷、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸在大鼠体内药动学的影响,探讨痰热清注射液配伍的合理性。方法将36只SD大鼠随机分成6组,分别尾iv给予黄芩提取物、熊胆粉提取物、黄芩+熊胆粉、黄芩... 目的研究痰热清注射液不同组分配伍给药对3种活性标志物黄芩苷、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸在大鼠体内药动学的影响,探讨痰热清注射液配伍的合理性。方法将36只SD大鼠随机分成6组,分别尾iv给予黄芩提取物、熊胆粉提取物、黄芩+熊胆粉、黄芩+山羊角提取物、黄芩+熊胆粉+山羊角、黄芩+熊胆粉+山羊角+金银花提取物1次。LC-UV方法测定黄芩苷的血药浓度,LC-MS方法测定熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的血药浓度,WinNonlin 6.3软件计算药动学参数。结果痰热清注射液不同配伍给药后,熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的药动学参数无显著差异,仅使黄芩苷的AUC发生改变,且其AUC值呈现黄芩<黄芩+山羊角<黄芩+熊胆粉+山羊角<黄芩+熊胆粉+山羊角+金银花的变化,但差异无统计学意义。熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的药动学参数基本未发生改变,表明不同配伍不改变熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的药动学行为。结论痰热清注射液不同配伍可影响黄芩苷在大鼠体内的药动学行为,增加其暴露量,但不影响熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的药动学行为。 展开更多
关键词 痰热清注射液 黄芩苷 熊去氧胆酸 鹅去氧胆酸 配伍
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山羊角提取物中焦谷氨酸含量测定研究 被引量：14
17
作者 李江海 王伯初 +2 位作者 王建 刘绍勇 薛东升 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1567-1570,共4页
目的:对山羊角提取物中的焦谷氨酸进行含量测定研究。方法:通过氨基酸自动分析仪及傅立叶变换离子回旋共振质谱确认山羊角提取物中含有焦谷氨酸,并建立专属高效液相色谱方法对焦谷氨酸进行含量检测。色谱条件为:色谱柱为Sion-chrom ODS-... 目的:对山羊角提取物中的焦谷氨酸进行含量测定研究。方法:通过氨基酸自动分析仪及傅立叶变换离子回旋共振质谱确认山羊角提取物中含有焦谷氨酸,并建立专属高效液相色谱方法对焦谷氨酸进行含量检测。色谱条件为:色谱柱为Sion-chrom ODS-BP(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-3.5 mmo.lL-1磷酸氢二钠缓冲液(1∶99),调pH=3,流速为1.0mL.m in-1,检测波长205 nm,柱温27℃。结果:高分辨质谱有m/z128离子峰,并且检测出该批山羊角提取物中含有焦谷氨酸7.65%。结论:所建立的方法可快速、稳定地检测山羊角提取物中的焦谷氨酸,从而有效提高山羊角提取物的检测标准。 展开更多
关键词 中药 山羊角 提取物 焦谷氨酸 高分辨质谱 高效液相色谱法 羚羊角 替代物
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痰热清注射液抗耐药菌研究进展 被引量：14
18
作者 王东兴 赵宁波 《中国中医急症》 2018年第9期1684-1687,共4页
抗生素的问世对感染性疾病的治疗发挥了重大作用,但随着抗生素不合理应用增多,耐药菌成为临床治疗感染性疾病的重要挑战。近年来,中药药理学的研究结果显示,一些中药制剂对临床耐药菌存在良好的抑制作用。痰热清注射液由多种具有清热解... 抗生素的问世对感染性疾病的治疗发挥了重大作用,但随着抗生素不合理应用增多,耐药菌成为临床治疗感染性疾病的重要挑战。近年来,中药药理学的研究结果显示,一些中药制剂对临床耐药菌存在良好的抑制作用。痰热清注射液由多种具有清热解毒、抗菌抗病毒的中药组方而成,在抑制耐药菌方面表现出巨大潜力,现就其相关作用及机制研究做一综述,为以中药制剂为基础的抗耐药菌药物开发提供思路。 展开更多
关键词 痰热清注射液 耐药菌 体外抑菌 综述
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痰热清注射液与亚胺培南西司他丁联合对广泛耐药铜绿假单胞菌的抑菌作用 被引量：14
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作者 邢亚君 杨伟峰 +5 位作者 孙娅楠 马淑骅 姜童童 贺改英 张小利 王毅 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期60-66,共7页
目的:观察痰热清注射液(痰热清)与亚胺培南西司他丁联合对广泛耐药铜绿假单胞菌的抑菌作用,并研究其作用机制,为临床治疗耐药菌提供参考。方法:将医院临床分离到广泛耐药铜绿假单胞菌采用微量稀释法检测痰热清与亚胺培南西司他丁最小抑... 目的:观察痰热清注射液(痰热清)与亚胺培南西司他丁联合对广泛耐药铜绿假单胞菌的抑菌作用,并研究其作用机制,为临床治疗耐药菌提供参考。方法:将医院临床分离到广泛耐药铜绿假单胞菌采用微量稀释法检测痰热清与亚胺培南西司他丁最小抑菌浓度(MIC);棋盘法检测联合用药抑菌效果;微孔板法检测对成熟生物膜内细菌代谢活性的影响;Bio Flux动态观察药物对生物膜的影响并用激光共聚焦扫描显微镜观察活死细菌的分布;扫描电子显微镜(SEM)观察药物作用后细菌的形态变化。结果:亚胺培南西司他丁和痰热清的MIC分别为512 mg·L^(-1)和>16 500 mg·L^(-1)。棋盘法结果显示痰热清可增强亚胺培南西司他丁的敏感性,二者协同抑菌,并确定联合用药浓度。与空白组或单用亚胺培南西司他丁组比较,联合用药各组显著减少生物膜内活菌量(P<0.05,P<0.01)。Bio Flux结果表明与空白组或单用药物组比较,联合用药各组可破坏生物膜结构,减小生物膜面积(P<0.05);荧光染色结果显示联合用药对动态生物膜内细菌的代谢活性有明显抑制。SEM显示痰热清可抑制细菌分裂。结论:痰热清与亚胺培南西司他丁联合对浮游和生物膜状态的细菌生长有抑制作用,还可对生物膜产生破坏作用。 展开更多
关键词 痰热清 亚胺培南西司他丁 铜绿假单胞菌 协同效应 生物膜 浮游菌
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痰热清注射液中主要活性成分在大鼠体内的药动学研究 被引量：13
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作者 胡杰利 刘绍勇 +3 位作者 张振华 易月 张基 刘晓东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期1779-1785,共7页
目的研究痰热清注射液在大鼠体内药动学特征。方法以痰热清注射液中的主要活性成分黄芩苷、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的血药浓度经时过程，表征痰热清注射液在大鼠体内药动学特征。大鼠单次iv给予（1．25、2．5、5．0mL／kg）或多次iv给予... 目的研究痰热清注射液在大鼠体内药动学特征。方法以痰热清注射液中的主要活性成分黄芩苷、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的血药浓度经时过程，表征痰热清注射液在大鼠体内药动学特征。大鼠单次iv给予（1．25、2．5、5．0mL／kg）或多次iv给予（5．0mL／kg）痰热清注射液，LC-UV法测定黄芩苷的血药浓度，LC-MS法测定熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的血药浓度。采用WinNonlin6．3软件计算药动学参数。结果单次iv痰热清注射液2．5mL／kg后，黄芩苷、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的t1／2分别为（48．19±12．74）、（56．19±33．33）、（109．96±58．39）min；AUCo-6b分别为（1718．02±656．49）、（1150．83±371．53）、（541．52±403．69）μg·min／mL；给药量在1．25～5．0mL／kg时，3种成分的t1／2无剂量相关性，黄芩苷和熊去氧胆酸的AUCo~6h均与剂量呈良好的线性关系（r〉0．99），而鹅去氧胆酸的AUCo“h与剂量呈正相关性。多次给予痰热清注射液5．0mL／kg后，黄芩苷、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的AUC0～6b分别为（2872．37±476．45）、（3339．63±939．94）、（1241．29±408．38）μg·min／mL；蓄积常数分别为83．3％、118．5％、168．0％。结论单次给于痰热清注射液1．25～5．0mL／kg后，黄芩苷和熊去氧胆酸在大鼠体内的消除过程是线性的，而鹅去氧胆酸可能是线性的。多剂量iv后，黄芩苷和熊去氧胆酸的血药浓度无明显蓄积现象，而鹅去氧胆酸有一定的蓄积倾向。 展开更多
关键词 痰热清注射液 黄芩苷 熊去氧胆酸 鹅去氧胆酸 药动学 血药浓度
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