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鹅细小病毒NS2基因以及VP1与VP3非重叠序列基因的真核表达
被引量:
2
1
作者
刘海霞
刘海涛
+2 位作者
张婧
于天飞
王君伟
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期772-776,共5页
采用pBlueBacHis2A系统筛选鹅细小病毒(GPV)的检测抗原,利用PCR扩增和双酶切方法分别构建了含有NS2基因和VP1与VP3非重复序列基因的重组质粒pBlueBacHis2A-GPV-NS2、pBlueBa-cHis2A-GPV-VP(1-3),分别转染sf9细胞,得到重组病毒,分别表达...
采用pBlueBacHis2A系统筛选鹅细小病毒(GPV)的检测抗原,利用PCR扩增和双酶切方法分别构建了含有NS2基因和VP1与VP3非重复序列基因的重组质粒pBlueBacHis2A-GPV-NS2、pBlueBa-cHis2A-GPV-VP(1-3),分别转染sf9细胞,得到重组病毒,分别表达出了54 ku的NS2融合蛋白和24 ku的VP(1-3)融合蛋白。Western-blotting和Dot-ELISA检测结果证实,表达产物具有特异性;间接免疫荧光试验证实,重组蛋白在细胞中获得了表达。
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关键词
鹅细小病毒
NS2基因
VPl与VP3非重叠序列
杆状病毒
真核表达
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职称材料
题名
鹅细小病毒NS2基因以及VP1与VP3非重叠序列基因的真核表达
被引量:
2
1
作者
刘海霞
刘海涛
张婧
于天飞
王君伟
机构
上海
裕隆
生物
技术
公司
哈尔滨医科大学第二附属医院
东北农业大学动物医学院
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期772-776,共5页
基金
黑龙江省"十五"科技攻关项目(GB01B503202)
文摘
采用pBlueBacHis2A系统筛选鹅细小病毒(GPV)的检测抗原,利用PCR扩增和双酶切方法分别构建了含有NS2基因和VP1与VP3非重复序列基因的重组质粒pBlueBacHis2A-GPV-NS2、pBlueBa-cHis2A-GPV-VP(1-3),分别转染sf9细胞,得到重组病毒,分别表达出了54 ku的NS2融合蛋白和24 ku的VP(1-3)融合蛋白。Western-blotting和Dot-ELISA检测结果证实,表达产物具有特异性;间接免疫荧光试验证实,重组蛋白在细胞中获得了表达。
关键词
鹅细小病毒
NS2基因
VPl与VP3非重叠序列
杆状病毒
真核表达
Keywords
goose parvovirus NS2 gene non-overlapping sequence of VP1 gene to VP3 gene
baculo-virus
eukaryotic expression
分类号
S852.659.2 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鹅细小病毒NS2基因以及VP1与VP3非重叠序列基因的真核表达
刘海霞
刘海涛
张婧
于天飞
王君伟
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
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