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吸附澄清剂在中药药液澄清中的应用近况 被引量:30
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作者 唐青华 王曙东 周昕 《中成药》 CAS CSCD 1997年第6期38-39,共2页
关键词 中药药液 澄清 吸附澄清剂
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中药饮片标准汤剂研究策略 被引量:289
2
作者 陈士林 刘安 +8 位作者 李琦 杉田享 朱广伟 孙奕 代云桃 章军 张铁军 友田健久 刘昌孝 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1367-1375,共9页
该文通过探讨国内外饮片标准汤剂相关研究状况,结合实验数据,提出中药饮片标准汤剂是以中医理论为指导、临床应用为基础,参考现代提取方法,经标准化工艺制备而成的单味中药饮片水煎剂,并规范了工艺参数和质量标准建立原则,建立标准汤剂... 该文通过探讨国内外饮片标准汤剂相关研究状况,结合实验数据,提出中药饮片标准汤剂是以中医理论为指导、临床应用为基础,参考现代提取方法,经标准化工艺制备而成的单味中药饮片水煎剂,并规范了工艺参数和质量标准建立原则,建立标准汤剂的药效物质基准与生物学基准,提出了中药饮片标准汤剂制备及质量标准流程。中药饮片标准汤剂作为一种标准物质和标准体系,能够用于标化临床用药,规范目前临床广泛使用的包括配方颗粒在内的新型饮片形式,保障用药的准确性和剂量的一致性,解决目前饮片形式多样性带来的监管困境。中药饮片标准汤剂的研究将为配方颗粒、经典复方标准汤剂和中药药对标准汤剂的研究提供有益参考。 展开更多
关键词 标准汤剂 中药饮片 配方颗粒
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中国红参与高丽红参的指纹谱(HPLC-FPS)比较研究 被引量:59
3
作者 张聪 王智华 金德庄 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期160-163,共4页
目的 :对同一组中国红参和高丽红参进行指纹谱 (HPLC FPS)比较研究。方法 :应用HPLC建立了 11个红参样品的指纹谱。结果 :它们相互间的色谱重叠率在 6 5 %以上 ,即使 3个高丽红参样品 ,它们之间的重叠率仅为 6 3 %~ 6 6 % ;从各样品的... 目的 :对同一组中国红参和高丽红参进行指纹谱 (HPLC FPS)比较研究。方法 :应用HPLC建立了 11个红参样品的指纹谱。结果 :它们相互间的色谱重叠率在 6 5 %以上 ,即使 3个高丽红参样品 ,它们之间的重叠率仅为 6 3 %~ 6 6 % ;从各样品的八强峰来看 ,有 8个样品的相对面积总和在 5 5 %以上。结论 展开更多
关键词 HPLC HPLC-FPS 中国红参 高丽红参 指纹谱
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中药材无公害精细栽培体系研究 被引量:76
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作者 陈士林 董林林 +10 位作者 郭巧生 魏建和 李西文 李刚 李琦 刘玉德 刘思京 徐江 余育启 吴杰 梁重恒 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1517-1528,共12页
针对中药材无序生产、不规范使用农药等问题,研究团队通过GIS信息技术指导药用植物精准选址,以现代组学方法辅助药用植物育种,以宏基因组学指导土壤复合改良,以合理施肥及病虫害综合防治为主的田间精细管理,建立了中药材无公害精细栽培... 针对中药材无序生产、不规范使用农药等问题,研究团队通过GIS信息技术指导药用植物精准选址,以现代组学方法辅助药用植物育种,以宏基因组学指导土壤复合改良,以合理施肥及病虫害综合防治为主的田间精细管理,建立了中药材无公害精细栽培体系。在全国多个贫困县指导开展了无公害中药材生产布局;通过解析中药基原物种基因组遗传背景,建立药用植物抗性品种选育平台,获得一批新品种和良种,新品种推广降低病虫害发生率;基于病虫害基因检测技术和无公害农药安全性评价技术,人参、三七、丹参、西洋参、五味子、桔梗等中药材的化学农药用量减少20%~80%。中药材无公害精细栽培体系的应用获得了显著的社会、经济及生态效益。 展开更多
关键词 无公害中药材 精细栽培 选址 育种 土壤复合改良 综合防治
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近红外漫反射光谱法测定西洋参中人参的掺入量 被引量:31
5
作者 刘荔荔 邢旺兴 +2 位作者 贾暖 吴玉田 朱力 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期178-179,共2页
人参系五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根,为传统的补益中药,具有大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津安神等功效;西洋参又称花旗参,系同属植物P. quinquefoliunm L.的干燥根,与人参一样具有补益功能,但与人参不同种,性味功... 人参系五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根,为传统的补益中药,具有大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津安神等功效;西洋参又称花旗参,系同属植物P. quinquefoliunm L.的干燥根,与人参一样具有补益功能,但与人参不同种,性味功效亦有所差异.由于产地不同等因素,西洋参的价格较人参要高得多,故市场上以价格低廉的人参加工后伪充成西洋参或在西洋参制剂中掺入不等量的人参后出售以攫取暴利等掺假、掺伪现象屡见不鲜,而人参与西洋参的主要性状和所含化学成分类似,仅凭经验和外观不易鉴别;特别是在制成制剂后其形态特征遭到完全破坏,使用一般的方法无法区别.因此,解决上述掺假问题具有十分重要的理论意义和现实意义. 展开更多
关键词 近红外漫反射光谱法 测定 西洋参 人参 掺入量
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壳聚糖用于大青叶等中药浸提液澄清效果的研究 被引量:28
6
作者 张彤 徐莲英 +1 位作者 李海燕 唐青华 《中成药》 CAS CSCD 1998年第10期7-10,共4页
探讨了壳聚糖絮凝澄清剂用于精制大青叶等中药浸提液的澄清效果,并与水煎液、醇沉液作比较。结果表明:壳聚糖絮凝澄清剂用于所选单味中药浸提液均有一定的澄清范围,能起一定的澄清作用。但对紫菀石油醚提取物中某些成分,大青叶中靛... 探讨了壳聚糖絮凝澄清剂用于精制大青叶等中药浸提液的澄清效果,并与水煎液、醇沉液作比较。结果表明:壳聚糖絮凝澄清剂用于所选单味中药浸提液均有一定的澄清范围,能起一定的澄清作用。但对紫菀石油醚提取物中某些成分,大青叶中靛玉红等脂溶性成分有所影响。提示当药液中指标成分水溶性较小时,使用壳聚糖作为澄清剂应当慎重。 展开更多
关键词 壳聚糖 絮凝澄清剂 大青叶 中药 浸提液
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当归标准汤剂质量评价体系的建立 被引量:29
7
作者 仝家羽 赵嵘 +4 位作者 代云桃 范自全 王丹丹 李琦 秦雪梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期18-23,共6页
目的:建立当归标准汤剂的质量控制方法,为其他中药饮片标准汤剂的质量评价提供参考。方法:收集代表性当归饮片,制备当归标准汤剂;测定阿魏酸含量,建立指纹图谱并采用UPLC-Q-TOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确汤剂中的主要化学成分;... 目的:建立当归标准汤剂的质量控制方法,为其他中药饮片标准汤剂的质量评价提供参考。方法:收集代表性当归饮片,制备当归标准汤剂;测定阿魏酸含量,建立指纹图谱并采用UPLC-Q-TOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确汤剂中的主要化学成分;计算出膏率、指标成分转移率,评价工艺的稳定性。结果:当归标准汤剂中阿魏酸平均质量分数0.077%;与对照指纹图谱相比,指纹图谱相似度均>0.9;当归标准汤剂对照指纹图谱主要共有峰有11个,包括有机酸类、挥发油类、核苷类等;当归标准汤剂平均出膏率51%,阿魏酸平均转移率78.5%。结论:建立的质量评价方法可用于系统评价当归标准汤剂,为当归水煎剂相关制剂的质量控制制定提供参考。 展开更多
关键词 当归 标准汤剂 水煎液 指纹图谱 阿魏酸 出膏率 转移率
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巴布剂复方紫荆消伤膏质量标准研究 被引量:23
8
作者 杨莉娅 谢松 +1 位作者 吴云鸣 周庆氢 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期826-828,共3页
采用薄层色谱法对巴布剂复方紫荆消伤膏中的紫荆皮、马钱子、独活和白芷进行了定性鉴别。采用薄层色谱扫描法对方中士的宁含量进行了测定 ,上述方法简便 ,重复性好。
关键词 复方紫荆消伤膏 巴布剂 质量 薄层色谱扫描法
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黄芩饮片标准汤剂的制备和质量标准评价 被引量:27
9
作者 李琦 章军 +3 位作者 崔文金 陈世涛 程锦堂 刘安 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期36-40,共5页
目的:制备黄芩饮片标准汤剂并建立其质量标准,为相关药物的研究与开发提供参考。方法:根据中药饮片标准汤剂制备原则制备黄芩饮片标准汤剂,计算黄芩苷的转移率和出膏率,建立黄芩饮片标准汤剂质量标准,流动相0.2%磷酸水溶液(A)-甲醇(B)... 目的:制备黄芩饮片标准汤剂并建立其质量标准,为相关药物的研究与开发提供参考。方法:根据中药饮片标准汤剂制备原则制备黄芩饮片标准汤剂,计算黄芩苷的转移率和出膏率,建立黄芩饮片标准汤剂质量标准,流动相0.2%磷酸水溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0~20 min,47%B;20~40 min,47%~87%B),柱温40℃,流速1 m L·min^(-1),检测波长280 nm。结果:在所建立的制备条件下,黄芩苷转移率55.1%~82.2%,出膏率28.6%~43.8%,p H 4.5~5.5。15批黄芩饮片标准汤剂指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均>0.9。结论:建立的制备方法稳定,质量标准完善,适用于黄芩饮片标准汤剂的质量评价。对标准汤剂而言,固定原料能够获得稳定性更好的产品。 展开更多
关键词 黄芩 饮片 标准汤剂 质量标准 黄芩苷 提取工艺 指纹图谱
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人参属药用植物无公害种植技术探讨 被引量:25
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作者 沈亮 徐江 +3 位作者 孟祥霄 李西文 李刚 李琦 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期8-17,共10页
大多数人参属药用植物是我国传统名贵中药材,市场需求量巨大,然而人参属药材生产种植过程中一直存在生产无序、农残及重金属含量超标等问题,开展无公害种植是解决该问题的有效手段,同时也是现阶段中药材种植产业的发展方向。为了指导无... 大多数人参属药用植物是我国传统名贵中药材,市场需求量巨大,然而人参属药材生产种植过程中一直存在生产无序、农残及重金属含量超标等问题,开展无公害种植是解决该问题的有效手段,同时也是现阶段中药材种植产业的发展方向。为了指导无公害人参属植物种植与生产,生产高品质中药材,本文依据本课题组多年研究结果,结合人参属药材研究现状,建立了人参属药材无公害精细栽培技术体系,包括精确的栽培选地、系统的土壤改良、优良的种质种苗选育、科学的无公害种植模式及高效的病虫害综合防治技术等,以期为人参属药材无公害精细化栽培提供参考。 展开更多
关键词 人参属 药用植物 无公害种植 产地环境 品种选育 土壤修复 综合防治
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栀子标准汤剂的质量评价方法考察 被引量:24
11
作者 徐姣 赵嵘 +5 位作者 代云桃 朱超 李琦 友田健久 范自全 王丹丹 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期30-35,共6页
目的:建立栀子标准汤剂的质量评价方法,为所有源于栀子水提液的制剂的质量标准制定提供参考。方法:制备15批栀子标准汤剂,测定其出膏率、指标成分转移率和pH;建立栀子标准汤剂的UPLC指纹图谱并对主要色谱峰进行质谱鉴定,离子化模式为正... 目的:建立栀子标准汤剂的质量评价方法,为所有源于栀子水提液的制剂的质量标准制定提供参考。方法:制备15批栀子标准汤剂,测定其出膏率、指标成分转移率和pH;建立栀子标准汤剂的UPLC指纹图谱并对主要色谱峰进行质谱鉴定,离子化模式为正、负离子,离子源温度150℃,脱溶剂气体为高纯度氮气,温度550℃,流速800 L·h^(-1),毛细管电压1.0 kV,锥孔电压30 V,扫描范围m/z 50~1 200。结果:栀子标准汤剂的平均出膏率28.4%,栀子苷转移率77.7%,p H均为4。所有样品的指纹图谱相似度均>0.99,栀子标准汤剂的主要成分为栀子苷。结论:建立的栀子标准汤剂的质量评价方法稳定可行、重复性好,该评价方法灵敏、准确,为所有源于栀子水煎剂的制剂的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 栀子 标准汤剂 水煎液 指纹图谱 栀子苷 出膏率 转移率
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基于UPLC-QTOF-MS技术分析不同产地丹参药材化学成分的差异 被引量:24
12
作者 屠燕 孙连娜 +4 位作者 董志颖 谈景福 陈为序 黄孟秋 邱实 《中药材》 CAS 北大核心 2021年第6期1337-1342,共6页
目的:分析不同产地丹参药材化学成分的差异,探讨不同环境对丹参化学成分合成积累的影响。方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)测定不同产地丹参样品的质谱数据;原始数据经过MS-DIAL软件处理后,通过SIMCA-P 1... 目的:分析不同产地丹参药材化学成分的差异,探讨不同环境对丹参化学成分合成积累的影响。方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)测定不同产地丹参样品的质谱数据;原始数据经过MS-DIAL软件处理后,通过SIMCA-P 14.1软件,依次进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),结合SPSS 22.0软件单向方差分析,筛选并鉴定不同产地丹参差异化学成分,同时进行半定量分析。结果:不同产地丹参样品的化学组成差异明显;初步筛选出144个离子,共鉴定出22个差异化学成分,含有酚酸类成分12个,丹参酮类成分10个,且22个差异化学成分呈现不同的变化规律。结论:该研究为丹参优势资源筛选以及丹参药材品质形成的机制提供了参考依据。 展开更多
关键词 丹参 不同产地 UPLC-QTOF-MS 化学成分
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大黄标准汤剂质量评价 被引量:21
13
作者 赵曼佳 赵嵘 +5 位作者 代云桃 陈士林 李琦 范自全 王丹丹 友田健久 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期861-867,共7页
中药饮片标准汤剂是标化中药不同用药形式的参照物,为解决中药配方颗粒等不同中药现代剂型存在的质量不均一、质量标准不明确等问题提供了新的方向。该文将建立大黄标准汤剂的质量评价方法,为临床汤剂和配方颗粒等常用剂型的质量控制... 中药饮片标准汤剂是标化中药不同用药形式的参照物,为解决中药配方颗粒等不同中药现代剂型存在的质量不均一、质量标准不明确等问题提供了新的方向。该文将建立大黄标准汤剂的质量评价方法,为临床汤剂和配方颗粒等常用剂型的质量控制提供参考。收集有代表性的10批合格的大黄药材,建立大黄汤剂指纹图谱,采用UPLC.Q.TOF-MS对主要色谱峰进行结构确认,明确汤剂中主要成分为蒽醌类;标准汤剂出膏率为(28.1±3.8)%、转移率为(19.9±6.3)%。该文建立了大黄标准汤剂的质量评价方法,为所有源于大黄汤剂的终端产品的质量控制方法的制定提供参考。 展开更多
关键词 标准汤剂 大黄 质量评价 指纹图谱 质谱鉴定 出膏率 转移率
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基于传统煎药工艺的龙胆饮片标准汤剂制备及质量评价方法研究 被引量:20
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作者 朱广伟 李西文 +6 位作者 李琦 刘傲雪 罗赣 杉田享 友田健久 范自全 王丹丹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期4253-4260,共8页
目的建立5产地15批次龙胆饮片标准汤剂质量评价方法,并以出膏率、指标成分量及转移率、指纹图谱为指征进行研究。方法以水为溶剂,参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用UPLC-DAD法测定龙胆苦苷量,计算转移率、出膏率,采用UPLC/Q-TOF-MS/MS... 目的建立5产地15批次龙胆饮片标准汤剂质量评价方法,并以出膏率、指标成分量及转移率、指纹图谱为指征进行研究。方法以水为溶剂,参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用UPLC-DAD法测定龙胆苦苷量,计算转移率、出膏率,采用UPLC/Q-TOF-MS/MS法进行指纹图谱研究并确认共有峰。结果 15批次龙胆样品制成的标准汤剂中龙胆苦苷量为1.57~2.81 mg/m L,龙胆苦苷转移率在50.71%~67.70%,平均转移率为59.20%,标准偏差(RE)为7.31%。出膏率为15.72%~25.52%,平均出膏率为19.20%,RE为2.85%。指纹图谱共有峰10个,确认10个,分别为紫丁香酸葡萄糖苷、1-(4-羟基-3-甲氧基)-苯基-1,2,3-丙三醇或异构体、马钱酸、四乙酰开联番木鳖苷、龙胆苦苷、naptho(2,3-c)furan-1(3H)-one-9-(acetyloxy)-6-methoxy-8-[(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl)oxy]或异构体、C_(46)H_(54)O_(28)(未知化合物)、C_(46)H_(54)O_(27)(未知化合物)、macrophylloside B、isomacrophylloside。结论 15批次龙胆饮片标准汤剂制备工艺符合传统汤剂制法,样品来源具有代表性,样品批次符合指纹图谱研究要求,质量评价内容涵盖面广,所得数据具有代表性,可用于龙胆饮片标准汤剂的制备及质量评价,可以为配方颗粒标准的制定及工业化生产提供基础数据支撑。 展开更多
关键词 龙胆 标准汤剂(标准煎液) 配方颗粒 指纹图谱 UPLC/Q-TOF-MS/MS 紫丁香酸葡萄糖苷 马钱酸 四乙酰开联番木鳖苷 龙胆苦苷 macrophylloside B isomacrophylloside
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党参标准汤剂质量评价的建立 被引量:19
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作者 于小红 赵嵘 +6 位作者 代云桃 范自全 王丹丹 李琦 友田健久 赵奎君 马致洁 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期24-29,共6页
目的:建立党参标准汤剂的质量控制方法,评价其质量的稳定性和主要影响因素。方法:收集有代表性的党参药材及饮片,制备党参标准汤剂;建立UPLC指纹图谱及党参炔苷的含量测定方法,采用UPLC-Q-TOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确标准汤剂... 目的:建立党参标准汤剂的质量控制方法,评价其质量的稳定性和主要影响因素。方法:收集有代表性的党参药材及饮片,制备党参标准汤剂;建立UPLC指纹图谱及党参炔苷的含量测定方法,采用UPLC-Q-TOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确标准汤剂中的主要化学成分;计算出膏率、指标成分转移率和溶液p H等参数,评价工艺的稳定性。结果:党参标准汤剂中党参炔苷平均质量分数0.02%,指纹图谱相似度均>0.9;党参标准汤剂对照指纹图谱主要共有峰有12个,出膏率45.4%,转移率58.1%。结论:建立的系统评价党参标准汤剂的质量评价方法稳定可行,党参饮片厚度是影响其标准汤剂出膏率的主要因素。 展开更多
关键词 党参 标准汤剂 水煎液 指纹图谱 出膏率 转移率 党参炔苷
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中药饮片标准汤剂的质量评价案例——金银花 被引量:16
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作者 代云桃 李琦 +5 位作者 范自全 王丹丹 董青 仝家羽 友田健久 陈士林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期809-816,共8页
中药饮片标准汤剂是标化中药不同用药形式的参照物,为解决中药配方颗粒等不同中药现代剂型存在的质量不均一、质量标准不明确等问题提供了新的方向。目前,中药单味药标准汤剂在理念、方法和操作层次均缺乏研究。国家也急需这方面的资料... 中药饮片标准汤剂是标化中药不同用药形式的参照物,为解决中药配方颗粒等不同中药现代剂型存在的质量不均一、质量标准不明确等问题提供了新的方向。目前,中药单味药标准汤剂在理念、方法和操作层次均缺乏研究。国家也急需这方面的资料,以提高中药制剂的一致性和稳定性。该文将以金银花为例,阐述中药饮片标准汤剂的制备和质量评价方法。收集有代表性的12批合格的金银花药材,建立金银花汤剂指纹图谱,采用UPLC-QTOF-MS对主要色谱峰进行结构确认,明确煎液中主要成分为有机酸和环烯醚萜类;标准煎液出膏率为(34.2±2.9)%、转移率为(78.6±8.4)%,变化范围在均值的75%~125%。该文建立了金银花标准煎液的质量评价方法,为所有源于中药水煎剂的终端产品的质量控制方法的制定提供参考。 展开更多
关键词 标准汤剂/煎液 金银花 质量评价 指纹图谱 质谱鉴定 出膏率 转移率
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赤芍饮片标准汤剂制备及质量标准研究 被引量:15
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作者 朱广伟 李西文 +3 位作者 邬兰 杉田享 友田健久 李琦 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年第12期2062-2069,共8页
目的:制备赤芍饮片标准汤剂,并进行质量标准研究。方法:以水为溶剂,标准化工艺制备标准汤剂,采用UPLC-DAD法测定芍药苷含量,并进行转移率、出膏率计算及指纹图谱研究。结果:15批次赤芍样品制成的标准汤剂中芍药苷含量范围为3.79-5.68 mg... 目的:制备赤芍饮片标准汤剂,并进行质量标准研究。方法:以水为溶剂,标准化工艺制备标准汤剂,采用UPLC-DAD法测定芍药苷含量,并进行转移率、出膏率计算及指纹图谱研究。结果:15批次赤芍样品制成的标准汤剂中芍药苷含量范围为3.79-5.68 mg·m L^(-1),芍药苷转移率范围为56.58%-90.14%,平均转移率为73.97%,标准偏差为10.91%。出膏率范围为16.74%-29.24%,平均出膏率为21.82%,标准偏差为3.55%。指纹图谱共有峰11个,确认4个,分别是:氧化芍药苷(RT=4.489),芍药内酯苷(RT=7.752),芍药苷(RT=8.192),苯甲酰芍药苷(RT=26.212)。结论:本研究中的样品处理方法简单易行、重复性好,可用于赤芍标准汤剂的制备及质量标准研究。 展开更多
关键词 赤芍 标准汤剂 标准煎液 配方颗粒 指纹图谱
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红花标准汤剂的质量评价 被引量:11
18
作者 董青 赵嵘 +5 位作者 代云桃 李琦 友田健久 范自全 王丹丹 马玉芹 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期12-17,共6页
目的:建立红花标准汤剂的质量控制方法。方法:收集有代表性的14批红花,制备红花标准汤剂,计算出膏率、指标成分转移率和溶液pH等参数,评价工艺的稳定性;建立指标成分含量测定和指纹图谱方法,采用UPLC-Q-TOF/MS对主要色谱峰进行结构确认... 目的:建立红花标准汤剂的质量控制方法。方法:收集有代表性的14批红花,制备红花标准汤剂,计算出膏率、指标成分转移率和溶液pH等参数,评价工艺的稳定性;建立指标成分含量测定和指纹图谱方法,采用UPLC-Q-TOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确红花标准汤剂中的主要化学成分。结果:标准汤剂出膏率32.6%,羟基红花黄色素A的转移率61.2%,pH 4.1;标准汤剂中羟基红花黄色素A平均质量浓度3.6 g·L^(-1),指纹图谱相似度均>0.9,标准汤剂的主要成分为黄酮类。结论:建立了系统评价红花标准汤剂的质量评价方法,为所有源于红花水煎液的制剂的质量标准制定提供参考,所得红花标准汤剂的指标成分转移率高、质量均一性良好。 展开更多
关键词 红花 标准汤剂 水煎液 羟基红花黄色素A 指纹图谱 黄酮类 出膏率 转移率
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西红花伪品的鉴别 被引量:11
19
作者 吴晓春 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期840-842,共3页
目的:鉴别西红花的真伪。方法:经验鉴别法、显微鉴别法、理化鉴别法。结果:运用此三法能正确鉴别西红花的真伪。结论:西红花及其伪品的鉴别是可归纳掌握的。
关键词 西红花 鉴别 伪品
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近红外光谱法测定西红花中西红花苷I含量的研究 被引量:10
20
作者 张聪 胡馨 +2 位作者 张英华 俞佳宁 周庆氢 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1559-1561,共3页
目的:建立名贵药材西红花的近红外光谱快速分析方法。方法:用HPLC法测定西红花中西红花苷-I的含量,并采集相应样品粉末的近红外光谱,采用偏最小二乘法建立近红外光谱校正模型,用此模型预测未知样本中西红花苷-I的含量。结果:所建立的校... 目的:建立名贵药材西红花的近红外光谱快速分析方法。方法:用HPLC法测定西红花中西红花苷-I的含量,并采集相应样品粉末的近红外光谱,采用偏最小二乘法建立近红外光谱校正模型,用此模型预测未知样本中西红花苷-I的含量。结果:所建立的校正模型相关系数(R)、预测相对偏差(RSEP)分别为0.9538、3.948。结论:本方法可用于西红花中西红花苷-I的快速检测。 展开更多
关键词 西红花 西红花苷-I 近红外光谱 定量分析
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