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固本解郁法论治脑卒中后抑郁症162例 被引量:60
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作者 刘庆宪 王厹东 宋永建 《安徽中医学院学报》 CAS 2001年第6期12-14,共3页
目的 :观察固本解郁法与脑卒中后抑郁症 (PSD)症状改善的关系。方法 :治疗组 162例PSD患者服用心脾解郁汤 ,对照组 15 0例服用阿米替林 ,疗程均为 2 0d。结果 :治疗组治疗 10 ,2 0d后按密尔顿抑郁量表 (HAMD)评价的总分及其中 4个因子... 目的 :观察固本解郁法与脑卒中后抑郁症 (PSD)症状改善的关系。方法 :治疗组 162例PSD患者服用心脾解郁汤 ,对照组 15 0例服用阿米替林 ,疗程均为 2 0d。结果 :治疗组治疗 10 ,2 0d后按密尔顿抑郁量表 (HAMD)评价的总分及其中 4个因子评分均明显低于对照组 (P <0 .0 1) ,不良反应明显低于对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 :PSD发生的病理学基础是脑出血或梗死灶 ,心脾解郁汤较传统抗抑郁药对PSD疗效明显 ,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁症 固本解郁 心脏解郁汤 中医药疗法 PSD
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普拉克索治疗帕金森病的多中心、随机、双盲、溴隐亭对照临床疗效和安全性研究 被引量:63
2
作者 温洪波 张振馨 +6 位作者 罗毅 陈生弟 蒋雨平 张小英 孙相如 王新德 姚晨 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期604-608,共5页
目的评价普拉克索片剂治疗帕金森病患者的疗效和安全性。方法随机、双盲、双模拟、普拉克索和溴隐亭平行分组多中心临床试验。208例帕金森病患者随机接受普拉克索(4.5mg/d)或溴隐亭(22.5mg/d)治疗,为期12周。疗效指标为统一帕金森病评... 目的评价普拉克索片剂治疗帕金森病患者的疗效和安全性。方法随机、双盲、双模拟、普拉克索和溴隐亭平行分组多中心临床试验。208例帕金森病患者随机接受普拉克索(4.5mg/d)或溴隐亭(22.5mg/d)治疗,为期12周。疗效指标为统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线的变化;左旋多巴每日剂量相对基线的变化;对合用左旋多巴出现"剂末现象"的患者,基于患者日记记录的"开"和"关"期时间的变化及临床疗效的整体评价。安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查值和心电图。结果意向性治疗人群中,治疗12周后与基线比较,普拉克索组和溴隐亭组的 UPDRSⅢ总评分均值分别下降11.60分和10.01分;UPDRSⅡ总评分均值分别下降4.19分和3.27分;普拉克索非劣效于溴隐亭,两组之间也无优效关系。在 UPDRSⅡ~Ⅳ总评分变化≥130%的受试者比例、研究者整体临床评价和药物的起效时间等方面,普拉克索均优于溴隐亭(P<0.05)。普拉克索发生在5%以上的有关的不良反应有头晕、嗜睡、恶心、便秘、厌食、视觉异常、上腹部不适、体位性低血压等。普拉克索的不良反应发生频率与溴隐亭组间差异无统计学意义。结论普拉克索用于治疗中国帕金森病患者是安全而有效的。 展开更多
关键词 帕金森病 噻唑类 溴隐亭 多巴胺激动剂 临床对照试验
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安理申治疗轻中度阿尔茨海默病有效性及安全性的临床研究 被引量:41
3
作者 彭丹涛 许贤豪 +22 位作者 侯青云 王鲁宁 解恒革 张振馨 王荫华 杨志杰 张新卿 舒良 马辛 金弘敏 蔡琰 吕传真 陈生弟 邵福源 李文贤 俞丽华 高之旭 钱彩韵 王群 徐书雯 潘小平 朱德仪 马崔 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期19-21,共3页
目的 评价安理申 (aricept)治疗轻、中度阿尔茨海默病 (Alzheimerdisease ,AD)的有效性及安全性。方法 对 188例轻、中度AD[简易智能状态量表 (MMSE) 10~ 2 4分 ]患者进行了多中心、随机 12周临床试验 ,其中 89例为单盲、安慰剂对照... 目的 评价安理申 (aricept)治疗轻、中度阿尔茨海默病 (Alzheimerdisease ,AD)的有效性及安全性。方法 对 188例轻、中度AD[简易智能状态量表 (MMSE) 10~ 2 4分 ]患者进行了多中心、随机 12周临床试验 ,其中 89例为单盲、安慰剂对照研究 ,99例为自身对照研究。结果 随机、单盲、安慰剂对照组研究结果表明 ,5mg/d安理申治疗 12周时 ,安理申组较安慰剂组MMSE、临床痴呆程度量表 (CDR)及日常生活自理量表 (ADL)分数显著改善 (P依次 <0 0 1、0 0 5、0 0 1)。自身对照组研究结果显示 ,5mg/d安理申治疗 12周时 ,治疗后较治疗前MMSE、CDR及ADL分数分别改善 3 5、0 6、7 1分(P依次 <0 0 1、0 0 5、0 0 1)。安理申治疗 4周时 ,MMSE分数已有提高 (P <0 0 5 )。 145例服用安理申的患者中 ,7例 (4 8%)出现轻度胆碱能兴奋性不良反应 ,43例安慰剂组中 ,2例 (4 7%)出现头晕、恶心 ,两组差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论 安理申能有效治疗轻、中度AD患者 ,对患者的认知功能、痴呆程度和日常生活自理能力均有改善 ,耐受性好 ,安全性高。 展开更多
关键词 茚满类 哌啶类 阿尔茨海默病 治疗
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卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病患者的临床研究 被引量:33
4
作者 王荫华 陈清棠 +10 位作者 张振馨 舒良 姚景莉 余慧贞 张昱 杨期东 赵伟秦 金弘敏 孔凡元 苏炳华 陈峰 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期210-213,共4页
目的 评价卡巴拉汀治疗中国轻中度阿尔茨海默病 (AD)患者的有效性和安全性。方法 多中心、随机、开放、对照试验。共有 12 4例 5 0岁以上轻中度AD患者 ,简易精神状态检查表(MMSE)得分在 10~ 2 6分之间 ,并随机分为两组 (卡巴拉汀组... 目的 评价卡巴拉汀治疗中国轻中度阿尔茨海默病 (AD)患者的有效性和安全性。方法 多中心、随机、开放、对照试验。共有 12 4例 5 0岁以上轻中度AD患者 ,简易精神状态检查表(MMSE)得分在 10~ 2 6分之间 ,并随机分为两组 (卡巴拉汀组和多奈哌齐组各 62例 )。治疗时间 16周。疗效评价使用MMSE量表、Blessed Roth量表和总体衰退量表 (GDS) ,在筛查和 16周末进行。用Hachinski缺血积分量表鉴别AD和血管性痴呆 (VD)。安全性检查包括生命体征、实验室及心电图检查 ,每 4周 1次。结果 两组的人口统计学有可比性 (P >0 0 5 )。两组MMSE、GDS和Blessed Roth评分均有显著改善 (P <0 0 1)。Blessed Roth分值自身对比发现卡巴拉汀组显著改善日常生活能力 (P <0 0 1) ;治疗前后的差值比较也发现卡巴拉汀组在社会活动能力方面稍优于多奈哌齐组 (P =0 0 5 92 )。其他量表指标两组间差异无显著意义 (P >0 0 5 )。总的不良反应率在 12 9%~ 2 8 8%之间 ,两组间无显著差异。药物对病人生命体征及实验室指标无影响。结论 卡巴拉汀可显著改善AD患者的临床症状、且安全性和耐受性良好 ,是AD治疗的理想药物之一。 展开更多
关键词 卡巴拉汀 阿尔茨海默病 胆碱酯抑制剂 临床试验 治疗
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同型半胱氨酸与脑血管病 被引量:30
5
作者 傅毅 刘建荣 陈生弟 《临床神经病学杂志》 CAS 2003年第3期189-190,共2页
同型半胱氨酸(HCY)又称高半胱氨酸,是蛋氨酸去甲基后形成的一种含硫氨基酸,属于蛋氨酸循环的中间产物.自McCully[1]首次报道1例少见的先天性异常病例,从而意外地发现HCY在动脉粥样硬化发病中的重要性.
关键词 同型半胱氨酸 脑血管病 基因突变 独立危险因素 高HCY血症
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乌灵胶囊和黛力新治疗广泛性焦虑症对照研究 被引量:28
6
作者 王瑛 张海音 《上海精神医学》 2005年第3期158-159,共2页
目的观察乌灵胶囊对广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组30例患者给予口服乌灵胶囊3粒,3次/日;对照组30例患者给予口服黛力新1片,2次/日。于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周分别以汉密顿焦虑量表(Hamilton... 目的观察乌灵胶囊对广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组30例患者给予口服乌灵胶囊3粒,3次/日;对照组30例患者给予口服黛力新1片,2次/日。于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周分别以汉密顿焦虑量表(HamiltonAnxietyScale,HAMA)、汉密顿抑郁量表(HamiltonDepressionScale,HAMD)、治疗时出现的症状量表(TreatmentEmergentSymptoms,TESS)及实验室检查评估疗效与安全性。结果治疗组、对照组总有效率分别为73%、77%,二组之间疗效无显著差异。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为11%,主要为口干、过度镇静和头痛。结论乌灵胶囊是治疗广泛性焦虑症疗效可靠、安全的药物。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 黛力新 药物治疗 广泛性焦虑症 服药方法
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抑郁症治疗进展 被引量:23
7
作者 王瑛 陈生弟 《世界临床药物》 CAS 2005年第3期164-167,共4页
本文对抑郁症的治疗进展作了系统综述。选择性5-羟色胺(HT)再摄取抑制剂(SSRI)疗效确定且不良反应少,是目前应用最广泛的抗抑郁药,作用于多种神经递质系统的药物如5-HT/去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(SNRI)、NE和特异性5-HT能抗抑郁药(N... 本文对抑郁症的治疗进展作了系统综述。选择性5-羟色胺(HT)再摄取抑制剂(SSRI)疗效确定且不良反应少,是目前应用最广泛的抗抑郁药,作用于多种神经递质系统的药物如5-HT/去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(SNRI)、NE和特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSA)等也有确切的疗效。对于难治性抑郁症,一般需加用锂盐、非典型抗精神病药物等。各种抗抑郁药的疗效仍不够理想,大多数起效时间较慢,症状缓解不彻底。药物与心理联合治疗将明显提高疗效。 展开更多
关键词 治疗进展 抗抑郁药 抑郁症 疗效 5-HT NE 摄取 SSA 作用 心理
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加兰他敏治疗轻中度阿尔茨海默病的随机双盲对照研究 被引量:22
8
作者 洪霞 张振馨 +7 位作者 王鲁宁 邵福源 肖世富 王荫华 钱彩韻 舒良 陈生弟 许贤豪 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期379-382,共4页
目的评价加兰他敏治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性。方法多中心随机双盲临床试验。233例很可能为AD的轻中度患者随机接受加兰他敏或多奈哌齐治疗,为期16周。参与疗效分析者中加兰他敏组110例,多奈哌齐组108例。在患者入组时... 目的评价加兰他敏治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性。方法多中心随机双盲临床试验。233例很可能为AD的轻中度患者随机接受加兰他敏或多奈哌齐治疗,为期16周。参与疗效分析者中加兰他敏组110例,多奈哌齐组108例。在患者入组时和16周末进行阿尔茨海默病评估量表认知部分(ADAS cog)、阿尔茨海默病协作学习日常生活能力问卷(ADCS ADL)和神经精神科问卷(NPI)的评定。每4周评估生命体征,基线和研究终点进行体格检查及实验室检查。结果治疗16周后两组ADAS cog评分均较基线时明显改善,其中加兰他敏组为-5.4±6.4,多奈哌齐组为-4.0±7.3(P=0.098),加兰他敏组(76%)比多奈哌齐组(58%)有更多的受试者在治疗16周后得分小于20分(P=0.015)。加兰他敏组(基线2.8±2.9,16周1.8±2.5)在治疗16周后对受试者语言能力的改善显著优于多奈哌齐组(基线2.8±3.0,16周2.3±2.9;P=0.035)。两组治疗前后ADCS ADL和NPI得分的差异无统计学意义(P=0.447和P=0.936),但多奈哌齐(基线发生频率为14%,16周10%)对睡眠/夜间行为的改善显著优于加兰他敏(基线23%,16周22%;P=0.012)。加兰他敏组发生不良反应者占受试者的44%,多奈哌齐占47%(P=0.793),多数为轻中度、一过性,停药后或对症处理后可很快缓解。结论加兰他敏安全有效,对改善轻中度AD患者的认知功能、日常生活能力和神经精神症状有显著疗效。 展开更多
关键词 加兰他敏 阿尔茨海默病 胆碱酯酶抑制剂 随机对照试验
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β-纤维蛋白原五种基因多态性与脑梗死的关系 被引量:13
9
作者 傅毅 魏新 +3 位作者 倪培华 应雅韵 宋艳艳 陈生弟 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期914-917,共4页
目的探讨血浆β纤维蛋白原水平及148C/T、249C/T、455G/A、448G/A、1689T/G基因多态性与脑梗死的相关性。方法运用PCR限制性内切酶片段长度多态性技术,检测脑梗死组132例、其他神经疾病对照组79例和正常老年对照组92例的血浆纤维蛋白原... 目的探讨血浆β纤维蛋白原水平及148C/T、249C/T、455G/A、448G/A、1689T/G基因多态性与脑梗死的相关性。方法运用PCR限制性内切酶片段长度多态性技术,检测脑梗死组132例、其他神经疾病对照组79例和正常老年对照组92例的血浆纤维蛋白原水平及5种基因多态性。结果脑梗死组的纤维蛋白原水平明显高于正常老年组和疾病对照组(P<0.05)。在脑梗死组、疾病对照组和正常老年组中,148C/T、455G/A基因多态性变异组的纤维蛋白原水平均高于无变异组(P<0.05)。而3组之间5种突变基因的基因型频率、等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论脑梗死作为多因素疾病,血浆纤维蛋白原水平升高是脑梗死的危险因素之一。T148、A455等位基因可引起血浆纤维蛋白原水平升高。 展开更多
关键词 脑梗塞 纤维蛋白原 基因多态性
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同型半胱氨酸及代谢酶基因多态性与脑卒中的相关性研究 被引量:15
10
作者 傅毅 刘建荣 +2 位作者 倪培华 应雅韵 陈生弟 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期413-417,共5页
目的进一步确定亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、胱硫醚β合成酶(CBS)基因844ins68、T27796C和甲硫氨酸合成酶(MS)基因A2756G这4种基因突变在脑卒中发病中的意义。方法选择年龄及性别基本匹配的脑梗死组78例、脑出血组26例、神... 目的进一步确定亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、胱硫醚β合成酶(CBS)基因844ins68、T27796C和甲硫氨酸合成酶(MS)基因A2756G这4种基因突变在脑卒中发病中的意义。方法选择年龄及性别基本匹配的脑梗死组78例、脑出血组26例、神经系统其他疾病组29例和健康老年组50例,采用酶联免疫分析法测定受检者血浆同型半胱氨酸(Hcy)浓度,并运用多聚酶链反应限制性内切酶片段长度多态性技术,检测基因表型。结果脑梗死组和脑出血组血Hcy浓度明显高于神经系统其他疾病组和健康老年组。CBS844ins68及MSA2756G突变频率较国外报道明显低。此外,C677T纯合突变型的Hcy水平均高于野生型和杂合突变型,CBST27796C基因杂合子突变则可能使Hcy水平降低;而4种基因各组之间基因型频率差异无统计学意义。结论Hcy水平与脑卒中的发生有一定联系。CBS844ins68和MSA2756G突变可能存在种族或地域差异,MTHFRC677T纯合子突变可能是导致血浆总Hcy(tHcy)水平升高的遗传决定簇,而CBST27796C基因杂合子突变可能引起tHcy水平的降低;4种基因突变符合遗传平衡定律。 展开更多
关键词 代谢酶基因多态性 脑卒中 相关性研究 限制性内切酶片段长度多态性技术 亚甲基四氢叶酸还原酶 844ins68 胱硫醚Β-合成酶 血浆同型半胱氨酸 基因C677T 甲硫氨酸合成酶 酶联免疫分析法 多聚酶链反应 基因突变 其他疾病 神经系统
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FGF和EGF对神经干细胞增殖及分化的影响 被引量:8
11
作者 孙秀 陈先文 陈生弟 《中国神经科学杂志》 CSCD 2000年第2期170-173,共4页
胚胎和成年哺乳动物脑内均存在神经干细胞。成纤维细胞生长因子 ( FGF)和表皮生长因子 ( EGF)对神经干细胞的增殖及分化有一定影响。 FGF和 EGF及其受体在胚胎期和成年期表达各异。 FGF和 EGF能促进神经干细胞增殖 ,在不同的条件下对分... 胚胎和成年哺乳动物脑内均存在神经干细胞。成纤维细胞生长因子 ( FGF)和表皮生长因子 ( EGF)对神经干细胞的增殖及分化有一定影响。 FGF和 EGF及其受体在胚胎期和成年期表达各异。 FGF和 EGF能促进神经干细胞增殖 ,在不同的条件下对分化的作用不同。 展开更多
关键词 FGF EGF 神经干细胞 细胞增殖 分化
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氟哌噻吨-美利曲辛治疗神经症多中心研究 被引量:15
12
作者 汪昕 吕传真 +1 位作者 余慧贞 邵福源 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期191-192,共2页
神经症是一种精神活动降低、常有焦虑和各种躯体不适表现的疾病。氟哌噻吨为神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛为双相抗抑郁剂,低剂量应用时具有兴奋特性,为观察其疗效及可能副作用,现总结上海4家医院对35例神... 神经症是一种精神活动降低、常有焦虑和各种躯体不适表现的疾病。氟哌噻吨为神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛为双相抗抑郁剂,低剂量应用时具有兴奋特性,为观察其疗效及可能副作用,现总结上海4家医院对35例神经症进行开放性研究结果。病例选择3... 展开更多
关键词 氟哌噻吨 美利曲辛 神经症性障碍 药理 治疗
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阿尔茨海默病发病中β淀粉样蛋白40诱导白细胞介素-1α和S100β表达的意义 被引量:10
13
作者 祖衡兵 陈生弟 +1 位作者 梁梁 徐洁懿 《中国临床康复》 CSCD 2003年第28期3808-3809,T002,共3页
目的:探讨SD大鼠脑内β淀粉样蛋白40(amyloid-βprotein40,Aβ40)的沉积与细胞因子白细胞介素1α(IL-1α)、S100β表达的关系。方法:普通级SD雄性大鼠24只,单纯随机分为两组,各12只。Aβ40处理组将Aβ40定向微注射于大鼠的双侧海马CA1,... 目的:探讨SD大鼠脑内β淀粉样蛋白40(amyloid-βprotein40,Aβ40)的沉积与细胞因子白细胞介素1α(IL-1α)、S100β表达的关系。方法:普通级SD雄性大鼠24只,单纯随机分为两组,各12只。Aβ40处理组将Aβ40定向微注射于大鼠的双侧海马CA1,CA2~CA3区,对照组用生理盐水处理。采用免疫组化方法观察了IL-1α和S100β的表达。结果:术后3,7d的IL-1α和S100β免疫组化均显示Aβ40处理组的大鼠海马区有细胞因子IL-1α,S100β的表达,而在生理盐水对照组的大鼠海马区未出现IL-1α,S100β的阳性表达。结论:Aβ40可诱导大鼠海马IL-1α和S100β表达。作为重要的病理性细胞因子,Aβ40诱导的细胞因子IL-1α和S100β上调表达可能具有重要的神经毒性效应,参与了阿尔茨海默病的病理活动。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白40 白细胞介素-1Α S100Β 大鼠 海马区 IL-1Α
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帕金森病患者血浆同型半胱氨酸水平及其代谢相关酶基因多态性分析 被引量:13
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作者 傅毅 陈生弟 +2 位作者 刘建荣 倪培华 应雅韵 《中国神经科学杂志》 CSCD 2004年第6期450-455,共6页
目的  探讨高同型半胱氨酸 (Hcy)血症及其代谢酶基因多态性与帕金森病 (PD)的关系。方法  分为PD组 30例、神经系统其他疾病组 33例和正常老年组 6 0例 ,测定被检者血浆Hcy浓度、血叶酸和维生素B12 浓度等 ,并且检测亚甲基四氢叶酸还... 目的  探讨高同型半胱氨酸 (Hcy)血症及其代谢酶基因多态性与帕金森病 (PD)的关系。方法  分为PD组 30例、神经系统其他疾病组 33例和正常老年组 6 0例 ,测定被检者血浆Hcy浓度、血叶酸和维生素B12 浓度等 ,并且检测亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因C6 77T、胱硫醚 β 合成酶 (CBS)基因 84 4ins6 8和甲硫氨酸合成酶(MS)基因A2 75 6G的基因表型。结果 PD组血Hcy浓度明显高于神经系统其他疾病组和正常老年组(P <0 .0 1) ;经相关回归分析显示PD组的血Hcy水平与维生素B12 呈负相关。此外 ,MTHFRC6 77T纯合突变型的Hcy水平均显著高于野生型和杂合突变型。结论  本文证实C6 77T纯合子突变可能是导致血浆tHcy水平升高的遗传决定簇。因此 ,补充营养元素叶酸、维生素B12 可能有助于降低Hcy水平及其危险因素 ;有必要对人群进行MTHFR基因多态性筛选。 展开更多
关键词 帕金森病 同型半胱氨酸 亚甲基四氢叶酸还原酶 胱硫醚Β-合成酶 甲硫氨酸合成酶 基因多态性
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帕金森病动物模型的^(99)Tc^m-TRODAT-1显像研究 被引量:10
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作者 万卫星 方平 +6 位作者 刘振国 陈生弟 沈国平 刘念芳 陆亚芬 陈正平 周翔 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期5-7,共3页
目的 研究99Tcm TRODAT 1在正常猴及帕金森病 (PD)模型猴纹状体内的放射性分布 ,以探讨其早期诊断PD的价值。方法 分别对 2只正常猴、2只PD模型猴进行99Tcm TRODAT 1多巴胺转运蛋白 (DAT)显像 ,1只经 1 甲基 4苯基 1,2 ,3 ,6 四氢吡啶... 目的 研究99Tcm TRODAT 1在正常猴及帕金森病 (PD)模型猴纹状体内的放射性分布 ,以探讨其早期诊断PD的价值。方法 分别对 2只正常猴、2只PD模型猴进行99Tcm TRODAT 1多巴胺转运蛋白 (DAT)显像 ,1只经 1 甲基 4苯基 1,2 ,3 ,6 四氢吡啶 (MPTP)预处理后行 7、11、18d连续显像 ;计算正常猴与PD模型猴纹状体与小脑放射性比值。结果 正常猴 3h纹状体与小脑的放射性比值为 1 5 6;PD模型猴损毁侧纹状体与小脑比值为 0 94 ,健侧为 1 5 2 ;MPTP预处理后 7d与正常猴比值相似 ,11d时下降 ,18d时明显降低 ,比值分别为 1 5 6、1 2 7、0 89。结论 99Tcm TRODAT 1能特异性地与DAT结合 ,可灵敏地反映PD模型猴DAT的摄取减少 ,对PD的早期诊断有一定的临床价值。 展开更多
关键词 震颤性麻痹 疾病模型 TRODAT-1 ^99TC^M标记
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脑血管病患者血浆同型半胱氨酸浓度及相关因素分析 被引量:11
16
作者 傅毅 陈生弟 马飞月 《蚌埠医学院学报》 CAS 2004年第2期151-153,共3页
目的 :探讨高同型半胱氨酸 (Hcy)血症及其相关因素与脑血管病的关系。方法 :选择年龄及性别基本匹配的脑梗死组6 0例、脑出血组 30例、神经系统其他疾病组 30例和正常老年人组 30名 ,采用酶联免疫分析法测定入选者血浆Hcy浓度 ,并同时... 目的 :探讨高同型半胱氨酸 (Hcy)血症及其相关因素与脑血管病的关系。方法 :选择年龄及性别基本匹配的脑梗死组6 0例、脑出血组 30例、神经系统其他疾病组 30例和正常老年人组 30名 ,采用酶联免疫分析法测定入选者血浆Hcy浓度 ,并同时测定血叶酸、维生素B1 2 。结果 :脑梗死组和脑出血组血Hcy浓度明显高于神经内科其他疾病组和正常老年人组 (P <0 .0 1 )。相关回归分析显示 :梗死组和脑出血组Hcy与叶酸、维生素B1 2 存在负相关。结论 :高Hcy血症与脑血管病相关。补充叶酸、维生素B1 2 展开更多
关键词 脑血管病 同型半胱氨酸 叶酸 维生素B12
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CT血管造影和颈动脉超声测量脑梗死患者颅外颈动脉狭窄的比较 被引量:7
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作者 沈介明 胡锦清 +4 位作者 张仲伟 乙芳 凌华威 汤荟冬 王瑛 《诊断学理论与实践》 2004年第3期173-175,188,共4页
目的:颈动脉粥样硬化是脑梗死的主要发病原因之一,本研究比较CT血管造影(CTA)和颈动脉超声(US)检测缺血性脑梗死患者颅外颈动脉狭窄的情况。方法:对34例急性颈内动脉支配区脑梗死的住院患者,在发病后2周内作CTA和US检查,并对其中的3例... 目的:颈动脉粥样硬化是脑梗死的主要发病原因之一,本研究比较CT血管造影(CTA)和颈动脉超声(US)检测缺血性脑梗死患者颅外颈动脉狭窄的情况。方法:对34例急性颈内动脉支配区脑梗死的住院患者,在发病后2周内作CTA和US检查,并对其中的3例进行了DSA检查。颈内动脉段的狭窄率按北美症状性颈动脉内膜剥脱术研究(NASCET)法进行计算,颈总动脉及颈膨大的狭窄率根据欧洲颈动脉外科手术研究(ECST)法进行计算。结果:34例中30例(88.2%)发现颈动脉斑块,CTA和US测得颈动脉狭窄率分别为34.6%±17.8%和32.5%±13.9%,两者对狭窄程度判断的一致性为70.9%。以DSA为金标准参考时,CTA正确诊断1例颈内动脉完全闭塞,但被US低估为50%狭窄。CTA发现40/80钙化斑块(50.0%),US发现23/80钙化斑块(28.8%)。此外,US发现的1处斑块溃疡,未能在CTA显示。结论:CTA和US作为快速的无创伤的检测血管形态的技术,在诊断颅外颈动脉狭窄方面具有互补作用。 展开更多
关键词 脑梗死 颅外颈动脉狭窄 CT血管造影 颈动脉超声 粥样硬化斑块 数字减影动脉造影
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偏侧帕金森病患者葡萄糖代谢与多巴胺转运蛋白PET显像 被引量:9
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作者 赵军 林祥通 +5 位作者 管一晖 王坚 孙伯民 陈正平 左传涛 张政伟 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期219-221,共3页
目的 评价葡萄糖代谢与多巴胺转运蛋白PET显像在偏侧帕金森病 (PD)患者诊断中的价值。方法 正常对照组 16例。偏侧PD患者 34例 ,Hoehn YahrⅠ~Ⅱ级。其中 16例偏侧 (右侧肢体 )PD患者进行1 8F 脱氧葡萄糖 (FDG)PET显像 ,18例偏侧 (... 目的 评价葡萄糖代谢与多巴胺转运蛋白PET显像在偏侧帕金森病 (PD)患者诊断中的价值。方法 正常对照组 16例。偏侧PD患者 34例 ,Hoehn YahrⅠ~Ⅱ级。其中 16例偏侧 (右侧肢体 )PD患者进行1 8F 脱氧葡萄糖 (FDG)PET显像 ,18例偏侧 (右侧或左侧 )PD患者进行1 8F N (3 氟丙基 ) 2 β 甲酯基 3β (4′ 碘苯基 )去甲基托烷 (FP β CIT)显像 ,6例患者同时进行两种显像。静脉注射1 8F FDG 185~ 2 5 9MBq 30min后进行脑三维采集 ,结果应用感兴趣区 (ROI)半定量分析和统计参数地图 (SPM)分析。1 8F FP β CIT显像于注射后 2~ 3h进行 ,计算 (各ROI计数 -小脑计数 ) 小脑计数比值。结果 PD组与对照组比较 ,患侧肢体对侧基底节葡萄糖代谢减低 ,但差异无显著性。SPM分析结果示 ,PD患者与对照组比较 ,葡萄糖代谢减低位于左侧前额叶、中额叶、下额叶及左侧中颞叶 ,而摄取增加区域除双侧额叶中央前回、双侧顶叶楔前叶、左侧枕叶外 ,还累及左侧丘脑。偏侧PD患者豆状核后部1 8F FP β CIT摄取显著减低 ,且不仅见于症状对侧豆状核 ,同侧豆状核后部也可见摄取减低。结论 1 8F FDGPET显像对PD的早期诊断无特异性。1 8F FP β CIT可早期发现PD纹状体多巴胺转运蛋白的变化 ,有助于PD的早期诊断和鉴别诊断 ;与1 8F 展开更多
关键词 偏侧 帕金森病 葡萄糖代谢 多巴胺转运蛋白 ^18F—FDGPET显像 诊断
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卡巴拉汀治疗血管性痴呆的开放性多中心随机对照研究 被引量:8
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作者 陈霞 张振馨 +8 位作者 钱彩韻 陈生弟 洪震 杨华 赵洁皓 郭启浩 方滢滢 王瑛 温洪波 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期483-487,共5页
目的评价重酒石酸卡巴拉汀治疗血管性痴呆(VD)的疗效和安全性。方法多中心、随机、开放、对照试验。5个城市7家医院共98例VD患者[简易精神状态检查(MMSE)10~26分],随机进入对照组(n=48)和卡巴拉汀治疗组(n=50),为期12周,受严重急性呼... 目的评价重酒石酸卡巴拉汀治疗血管性痴呆(VD)的疗效和安全性。方法多中心、随机、开放、对照试验。5个城市7家医院共98例VD患者[简易精神状态检查(MMSE)10~26分],随机进入对照组(n=48)和卡巴拉汀治疗组(n=50),为期12周,受严重急性呼吸综合征(SARS)影响,13例脱落,最终对照组37例,治疗组48例。对照组应用改善血液循环的药物,治疗组在应用改善血液循环的药物的同时服用卡巴拉汀4.5~6.0mg/d。在患者入组时(基线期)和12周末进行疗效评价,采用MMSE、血管性痴呆评估量表认知分量表(VaDAScog)、日常生活能力量表(ADL)及阿尔茨海默病评估量表非认知分量表(ADASnoncog),评估患者在认知功能、日常生活能力及精神行为症状三方面的变化;以总体印象变化量表(ADCSCGIC)评估总体疗效。安全性检查包括每2~4周评估生命体征和在基线及研究终点进行实验室检查。结果治疗组在记忆力、定向力、注意力、结构运用能力等认知领域的测验分数有所改善,与对照组相比,治疗组的MMSE总分(12周末20.2±4.8,基线18.9±4.8,P=0.003)和数字倒背成绩(12周末3.5±1.5,基线4.2±1.8,P=0.01)提高;两组的日常生活能力较基线均无明显变化(P>0.05);治疗组妄想症状减轻(P=0.03),爱流泪现象减少(P=0.06)。总体印象评估治疗组65.1%的患者有改善,多于对照组(40.1%),两组差异接近统计学显著水平(P=0.06)。对照组和治疗组的总不良事件概率分别为8.1%~10.4%,两组差异无统计学意义。药物对患者生命体征及实验室指标无影响。结论卡巴拉汀可以改善VD患者的认知功能和行为症状,且安全性和耐受性良好,可作为VD治疗的候选药物。 展开更多
关键词 卡巴拉汀 痴呆 血管性 胆碱酯酶抑制剂 随机对照试验 血管性痴呆(VD) 多中心随机对照研究 重酒石酸卡巴拉汀 治疗组 严重急性呼吸综合征(SARS) 日常生活能力量表
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Dysferlin缺陷:肢带2B型肌营养不良与Miyoshi肌病的致病原因 被引量:7
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作者 孙顺昌 樊绮诗 +6 位作者 吴华成 France Leturcq 张炳峰 于文 Nathalie Deburgrave 刘明 宋永建 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期128-131,共4页
目的 对临床怀疑为常染色体隐性遗传性肌营养不良一家系进行分析 ,以明确肌病类型并寻找其致病基因的分子缺陷。方法 用与 8种常染色体隐性遗传性肌营养不良基因连锁的短串联重复序列标记进行连锁分析 ,用与 5种肌营养不良相关的单克... 目的 对临床怀疑为常染色体隐性遗传性肌营养不良一家系进行分析 ,以明确肌病类型并寻找其致病基因的分子缺陷。方法 用与 8种常染色体隐性遗传性肌营养不良基因连锁的短串联重复序列标记进行连锁分析 ,用与 5种肌营养不良相关的单克隆抗体作多重免疫印迹分析检测相应致病基因的编码产物 ;通过逆转录 - PCR扩增先证者致病基因的编码序列并测序 ,确定基因突变。结果 家系连锁分析显示在 DYSF基因附近的 D2 S337位点的优势对数记分值为 1.85 ,提示致病基因与 D2 S337连锁 ;免疫印迹分析提示患者DYSF基因的编码产物 dysferlin缺陷 ;测序证明先证者DYSF基因的c DNA第 6 4 2 9位发生纯合性del G突变。结论 综合研究结果和临床资料 ,这一家系中的先证者被诊断为 Miyoshi肌病 ,由DYSF基因纯合性缺失突变所导致。 展开更多
关键词 Dysferlin缺陷 肢带2B型肌营养不良 MIYOSHI肌病 致病原因
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