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知母活性成分ZDY101调节M2受体mRNA稳定性的研究
被引量：
8
1
作者
张永芳
胡雅儿
夏宗勤
《上海第二医科大学学报》
CSCD
北大核心
2005年第4期368-370,381,共4页
目的探讨知母活性成分ZDY101对M2受体mRNA稳定性的调节。方法转基因细胞CHOm2在含ZDY101或溶媒的培养基中培养不同时间后,实时荧光定量PCR检测M2受体的mRNA水平;用放线菌素D抑制基因转录,测定M2受体mRNA的时相变化,求出其mRNA的半衰期,...
目的探讨知母活性成分ZDY101对M2受体mRNA稳定性的调节。方法转基因细胞CHOm2在含ZDY101或溶媒的培养基中培养不同时间后,实时荧光定量PCR检测M2受体的mRNA水平;用放线菌素D抑制基因转录,测定M2受体mRNA的时相变化,求出其mRNA的半衰期,比较ZDY101组和溶媒组的差别。结果ZDY101作用一定时间后M2受体的mRNA水平高于对照组;ZDY101作用24h以上,ZDY101组M2受体的mRNA半衰期明显高于对照组。结论ZDY101能提高M2受体mRNA的稳定性,使细胞M2受体的mRNA含量升高,是ZDY101提高M2受体密度的重要机制之一。
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关键词
CHOm2细胞
M2受体亚型
知母活性成分
荧光定量PCR
MRNA稳定性
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职称材料
^(125)Ⅰ-左旋吲哚洛尔的质量控制及其比活度的衰变校正
2
作者
向荣
易宁育
夏宗勤
《上海医科大学学报》
CSCD
1995年第2期139-142,共4页
从方法学角度完善１２５Ⅰ－ＰＩＮ标记物制备的质量控制。共制备１５批１２５Ⅰ－ＰＩＮ 标记物。放化纯度为９０±４．２％，标记率４３．９±１４．９％。每批标记物均用小鼠肺或脑作饱和实 验，了解标记物情况。对１２５Ⅰ...
从方法学角度完善１２５Ⅰ－ＰＩＮ标记物制备的质量控制。共制备１５批１２５Ⅰ－ＰＩＮ 标记物。放化纯度为９０±４．２％，标记率４３．９±１４．９％。每批标记物均用小鼠肺或脑作饱和实 验，了解标记物情况。对１２５Ⅰ－ＰＩＮ放化纯度动态跟踪表明，１２５Ⅰ－ＰＩＮ标记物的有效期可达两 个半衰期。同时从理论和实验上探讨有载体和无载体Ｎａ１２５Ⅰ标记配基比活度的校正方法。
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关键词
碘
^125I
左旋吲哚洛尔
质量控制
Β肾上腺素能
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职称材料
Gz-蛋白介导M_4胆碱受体对腺苷酸环化酶的抑制
3
作者
项明
胡雅儿
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2001年第6期504-506,共3页
目的探讨M4 受体是否通过Gz-蛋白的介导起抑制腺苷酸环化酶 (AC)的作用。 方法采用RT -PCR检测Gz和m4mRNA的表达和RIA测定cAMP含量。 结果PC12细胞既有Gz也有m4mRNA的表达。NECA能明显提高PC12的cAMP ;用PTX抑制Gi的介导作用后 ,NECA...
目的探讨M4 受体是否通过Gz-蛋白的介导起抑制腺苷酸环化酶 (AC)的作用。 方法采用RT -PCR检测Gz和m4mRNA的表达和RIA测定cAMP含量。 结果PC12细胞既有Gz也有m4mRNA的表达。NECA能明显提高PC12的cAMP ;用PTX抑制Gi的介导作用后 ,NECA提高cAMP的作用增强 ,说明M4 受体未被激动时存在着Gi对AC抑制作用。但是 ,不论细胞中的Gi是否被PTX抑制 ,Muscarine都能部分对抗NECA提高cAMP的作用 ,即由对PTX不敏感的Gz蛋白所介导。 结论M4
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关键词
M4受体
Gz-蛋白
腺苷酸环化酶
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职称材料
题名
知母活性成分ZDY101调节M2受体mRNA稳定性的研究
被引量：
8
1
作者
张永芳
胡雅儿
夏宗勤
机构
上海第二医科大学
基础医学
院
细胞
调控
研究室
出处
《上海第二医科大学学报》
CSCD
北大核心
2005年第4期368-370,381,共4页
基金
国家自然科学基金(30070926)资助项目.
文摘
目的探讨知母活性成分ZDY101对M2受体mRNA稳定性的调节。方法转基因细胞CHOm2在含ZDY101或溶媒的培养基中培养不同时间后,实时荧光定量PCR检测M2受体的mRNA水平;用放线菌素D抑制基因转录,测定M2受体mRNA的时相变化,求出其mRNA的半衰期,比较ZDY101组和溶媒组的差别。结果ZDY101作用一定时间后M2受体的mRNA水平高于对照组;ZDY101作用24h以上,ZDY101组M2受体的mRNA半衰期明显高于对照组。结论ZDY101能提高M2受体mRNA的稳定性,使细胞M2受体的mRNA含量升高,是ZDY101提高M2受体密度的重要机制之一。
关键词
CHOm2细胞
M2受体亚型
知母活性成分
荧光定量PCR
MRNA稳定性
Keywords
CHOm2 cell
M2 receptor subtype
active component of Zhimu
real-time quantitative PCR
mRNA stability
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
^(125)Ⅰ-左旋吲哚洛尔的质量控制及其比活度的衰变校正
2
作者
向荣
易宁育
夏宗勤
机构
上海
医科大学
基础医学
院
免疫学教研
室
上海第二医科大学
基础医学
院
细胞
调控
研究室
出处
《上海医科大学学报》
CSCD
1995年第2期139-142,共4页
文摘
从方法学角度完善１２５Ⅰ－ＰＩＮ标记物制备的质量控制。共制备１５批１２５Ⅰ－ＰＩＮ 标记物。放化纯度为９０±４．２％，标记率４３．９±１４．９％。每批标记物均用小鼠肺或脑作饱和实 验，了解标记物情况。对１２５Ⅰ－ＰＩＮ放化纯度动态跟踪表明，１２５Ⅰ－ＰＩＮ标记物的有效期可达两 个半衰期。同时从理论和实验上探讨有载体和无载体Ｎａ１２５Ⅰ标记配基比活度的校正方法。
关键词
碘
^125I
左旋吲哚洛尔
质量控制
Β肾上腺素能
Keywords
radioligand: adrenergic beta-receptors
125Ⅰ-pindolol
分类号
R927.11 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
Gz-蛋白介导M_4胆碱受体对腺苷酸环化酶的抑制
3
作者
项明
胡雅儿
机构
上海第二医科大学
瑞金医
院
外科
上海第二医科大学
基础医学
院
细胞
调控
研究室
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2001年第6期504-506,共3页
文摘
目的探讨M4 受体是否通过Gz-蛋白的介导起抑制腺苷酸环化酶 (AC)的作用。 方法采用RT -PCR检测Gz和m4mRNA的表达和RIA测定cAMP含量。 结果PC12细胞既有Gz也有m4mRNA的表达。NECA能明显提高PC12的cAMP ;用PTX抑制Gi的介导作用后 ,NECA提高cAMP的作用增强 ,说明M4 受体未被激动时存在着Gi对AC抑制作用。但是 ,不论细胞中的Gi是否被PTX抑制 ,Muscarine都能部分对抗NECA提高cAMP的作用 ,即由对PTX不敏感的Gz蛋白所介导。 结论M4
关键词
M4受体
Gz-蛋白
腺苷酸环化酶
Keywords
M 4 receptor
Gz-protein
adenylyl cyclase
分类号
R361 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
知母活性成分ZDY101调节M2受体mRNA稳定性的研究
张永芳
胡雅儿
夏宗勤
《上海第二医科大学学报》
CSCD
北大核心
2005
8
下载PDF
职称材料
2
^(125)Ⅰ-左旋吲哚洛尔的质量控制及其比活度的衰变校正
向荣
易宁育
夏宗勤
《上海医科大学学报》
CSCD
1995
0
下载PDF
职称材料
3
Gz-蛋白介导M_4胆碱受体对腺苷酸环化酶的抑制
项明
胡雅儿
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2001
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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