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伊曲康唑制剂的临床应用 被引量：32
1
作者 孙黎 刘晓琰 费艳秋 《医药导报》 CAS 2002年第2期99-101,共3页
关键词 伊曲康唑 临床药理 剂型 胶囊 口服液 注射液
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国产与进口盐酸氨溴索片的人体生物等效性研究 被引量：11
2
作者 戈升荣 安富荣 +3 位作者 袁静 费艳秋 曹惠明 王平全 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2002年第1期26-28,共3页
目的评价国产与进口盐酸氨溴索片的生物等效性。　方法 9名健康男性志愿者随机交叉 ,自身对照口服单剂量国产与进口盐酸氨溴索片各 90mg后 ,进行生物等效性研究。服药间隔为 1周。采用反相高效液相色谱法测定血药浓度并用 3p87程序对试... 目的评价国产与进口盐酸氨溴索片的生物等效性。　方法 9名健康男性志愿者随机交叉 ,自身对照口服单剂量国产与进口盐酸氨溴索片各 90mg后 ,进行生物等效性研究。服药间隔为 1周。采用反相高效液相色谱法测定血药浓度并用 3p87程序对试验数据进行处理。　结果国产与进口盐酸氨溴索片的AUC分别为 2 34 0 .42± 44 8.0 4和 2 36 3.5 5± 44 8.86ng·h/ml;Cmax分别为 2 11.76± 70 .71ng/ml和 2 2 6 .5 3± 34 .5 9ng/ml;tmax分别为 2 .2 2± 1.6 5和 1.82± 0 .8h ;t1/ 2ke分别为 6 .0 8± 1.0 2h和 6 .2 7± 0 .6 6h。方差分析表明两种片剂各参数之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,双单侧t检验表明二者具有生物等效性。国产片的相对生物利用度为 (99.5 6± 10 .6 5 ) % (以AUC0 -2 4 计算 )。　结论国产与进口盐酸氨溴索片具有生物等效性。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 生物利用度 生物等效性 国产 进口 祛痰药
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克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂稳定性影响因素的考察 被引量：8
3
作者 安富荣 熊全美 +1 位作者 陈庆华 王平全 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期105-107,共3页
目的:对影响克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂稳定性的各种因素进行考察。方法:采用高效液相色谱紫外检测法测定克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂的稳定性。结果:湿度、温度和光照对本制剂的稳定性均有影响,湿度和温度是主要因素,尤其湿度的影响... 目的:对影响克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂稳定性的各种因素进行考察。方法:采用高效液相色谱紫外检测法测定克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂的稳定性。结果:湿度、温度和光照对本制剂的稳定性均有影响,湿度和温度是主要因素,尤其湿度的影响最大。结论:本制剂必须密封并加入干燥剂,于凉暗干燥处贮存。 展开更多
关键词 克拉维酸钾 阿莫西林 干混悬剂 稳定性
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阿那曲唑的药理作用及临床应用 被引量：8
4
作者 安富荣 崔岚 曹惠明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期367-370,共4页
阿那曲唑是－种新型高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂，临床用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。它通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成，降低体内循环雌激素水平，达到有效阻滞肿瘤生长，甚至导致癌细胞死亡的作用。本品口服后吸收迅速... 阿那曲唑是－种新型高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂，临床用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。它通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成，降低体内循环雌激素水平，达到有效阻滞肿瘤生长，甚至导致癌细胞死亡的作用。本品口服后吸收迅速且完全，消除半率期较长（３０－５０ｈ），每日只需口服一次（１ｍｇ）即可产生最大的雌二醇抑制作用，且耐受性较好。本文主要对阿那曲唑的药理作用机理、药代动力学和临床应用进展等进行了介绍。 展开更多
关键词 阿那曲唑 药理作用 药代动力学 临床应用 非甾体类芳香酶抑制剂 毒理学 抗癌药
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生物技术药物的脂质体给药系统研究进展 被引量：6
5
作者 安富荣 苏德森 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2003年第4期207-209,共3页
脂质体给药系统可降低药物的毒性、增加药物在靶点的聚集并提高药物的疗效。近年来随着对脂质 药物相互作用和脂质体分布机理的深入理解 ,通过控制脂质体大小、电荷和表面水合作用以抑制脂质体的快速清除 ,使脂质体药物制剂有了进一步发... 脂质体给药系统可降低药物的毒性、增加药物在靶点的聚集并提高药物的疗效。近年来随着对脂质 药物相互作用和脂质体分布机理的深入理解 ,通过控制脂质体大小、电荷和表面水合作用以抑制脂质体的快速清除 ,使脂质体药物制剂有了进一步发展 ,尤其是靶向脂质体的研制 ,提高了多种药物的安全性和疗效。 展开更多
关键词 生物技术药物 脂质体 给药系统 体内分布 靶向性
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5-氨基水杨酸的新前体药物 被引量：8
6
作者 安富荣 施安国 王平全 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第9期595-597,共3页
５氨基水杨酸（５ Ａ Ｓ Ａ） 及其前体药物是治疗和预防炎症性肠道疾病的常用药物。柳氮磺吡啶是最早使用的５ Ａ Ｓ Ａ 前体药物。现对近年来５ Ａ Ｓ Ａ 新前体药物的研究情况、作用特点以及临床试验结果等作一综述。
关键词 炎症性肠道疾病 5-氨基水杨酸 前体药物
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反相高效液相色谱法同时测定气喘片中4组份的含量 被引量：6
7
作者 安富荣 王平全 +2 位作者 戈升荣 费艳秋 袁静 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期336-338,共3页
目的：测定气喘片中茶碱、苯巴比妥、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法：采用RP-HPLC法,在Hypersil CN柱上，以乙腈-水相（1%三乙胺，用冰醋酸调pH6.5） 为流动相，检测波长为215 nm。结果：本法可同时测定4组分的含量。茶碱、苯... 目的：测定气喘片中茶碱、苯巴比妥、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法：采用RP-HPLC法,在Hypersil CN柱上，以乙腈-水相（1%三乙胺，用冰醋酸调pH6.5） 为流动相，检测波长为215 nm。结果：本法可同时测定4组分的含量。茶碱、苯巴比妥、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明分别在16～12 0，6～42，5～35 μg· ml-1浓度范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系，平均回 收率依次为99.4%(RSD为0.91%),99.3%(RSD为1.16%),97.7%( RSD为1.26%)和98.3%(RSD为1.14%)。结论：方法切实可行，简便，快速，准确。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 茶碱 苯巴比妥 盐酸麻黄碱 盐酸苯海拉明 气喘片
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HPLC法测定白血病患者血浆中阿糖胞苷及其代谢物浓度 被引量：6
8
作者 安富荣 费艳秋 +4 位作者 袁静 祝德秋 孙黎 王平全 曹惠明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期228-230,共3页
目的：建立测定阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）及其代谢产物阿糖尿苷（Ａｒａ－Ｕ）血药浓度的方法，并用于５例急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）患者血药浓度监测。方法：采用反相离子对高效液相色谱法，色谱柱： Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　Ｃ１８柱（... 目的：建立测定阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）及其代谢产物阿糖尿苷（Ａｒａ－Ｕ）血药浓度的方法，并用于５例急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）患者血药浓度监测。方法：采用反相离子对高效液相色谱法，色谱柱： Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　Ｃ１８柱（５ｍ，２５０ｍｍ × ４．６ｍｍ）；流动相：乙腈－甲醇－０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ４．０，含０．０１ ｍｏｌ·Ｌ－１戊烷磺酸钠）（４．５：１．５：９４，ｖ／ｖ／ｖ）；流速：１．0ｍｌ·ｍｉｎ－１；检测波长：２８０ｎｍ．结果：以峰面积外标法定量，线性范围：阿糖胞苷为０．２５-２５ｍｇ·Ｌ－１，阿糖尿苷为１－１００ｍｇ·Ｌ－１。最低检测浓度阿糖胞苷为０．１ｍｇ·Ｌ－１，阿糖尿苷为０．２ｍｇ·Ｌ－１。日内、日间差阿糖胞苷小于９％和１１％，阿糖尿苷小于１％和３％。绝对回收率为９９-１０５％。结论：该方法简便，快速，灵敏度和准确度较高。 展开更多
关键词 阿糖胞苷 HPLC法 血药浓度 白血病 药物治疗
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纯抗雌激素Fulvestrant的研究进展 被引量：4
9
作者 安富荣 崔岚 祝德秋 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期156-158,共3页
非甾体抗雌激素他莫昔芬(tamoxifen,TAM)用于乳腺癌的抗激素治疗具有确定的价值,但他莫昔芬类药物对某些组织有雌激素样作用,即其部分激动活性,导致一些非理想的作用,如子宫内膜增生和增加子宫内膜癌的发病率。近年来国外开发了一类新... 非甾体抗雌激素他莫昔芬(tamoxifen,TAM)用于乳腺癌的抗激素治疗具有确定的价值,但他莫昔芬类药物对某些组织有雌激素样作用,即其部分激动活性,导致一些非理想的作用,如子宫内膜增生和增加子宫内膜癌的发病率。近年来国外开发了一类新的抗雌激素,因不具有部分激动活性,在治疗雌激素依赖性疾病中具有优越性。在合成的一系列此类化合物中,AstraZeneca公司的Fulvestrant(ICI 182780),因其与雌激素受体(ER)有高亲和力和高活性,被选中做进一步临床评价。本文对Fulvestrant的药理作用机理、临床前研究和临床研究结果以及其临床应用前景等做一综述。 展开更多
关键词 乳腺癌 抗雌激素 FULVESTRANT 药物疗法
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伊马替尼的药理作用与临床应用 被引量：5
10
作者 戈升荣 安富荣 祝德秋 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第9期562-564,共3页
慢性骨髓样白血病( CML)大约占所有类型白血病的 20%,通过检测有无费城染色体( Ph+得以诊断. 9号和 22号染色体长臂相互交换、移位导致正常位于 9号染色体上 Abelson原癌基因( ABL)和 22号染色体上断裂区( BCR)合并,生成异常蛋白酪氨酸... 慢性骨髓样白血病( CML)大约占所有类型白血病的 20%,通过检测有无费城染色体( Ph+得以诊断. 9号和 22号染色体长臂相互交换、移位导致正常位于 9号染色体上 Abelson原癌基因( ABL)和 22号染色体上断裂区( BCR)合并,生成异常蛋白酪氨酸激酶( BCR- ABL),它可引起白细胞无法控制的增殖并且凋亡减少.骨髓移植和α-干扰素( IFNα)是常规的治疗手段,然而许多患者对 IFNα治疗无效或不能耐受,并且对加速期和危象期 CML没有常规的治疗方案. 展开更多
关键词 伊马替尼 药理作用 临床应用 药效学 药物代谢动力学 不良反应 酪氨酸激酶抑制剂
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单克隆抗体Infliximab治疗克罗恩病研究进展 被引量：4
11
作者 安富荣 杨惠娣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期383-386,共4页
Infliximab是一种嵌合型单克隆抗体,可靶向克罗恩病(Crohn disease,CD)发病机制中起重要作用的促炎细胞因子-人肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。Infliximab通过与巨噬细胞和T细胞表面的TNF-α结合而拮抗TNF-α的生物活性。临床试验显示,infl... Infliximab是一种嵌合型单克隆抗体,可靶向克罗恩病(Crohn disease,CD)发病机制中起重要作用的促炎细胞因子-人肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。Infliximab通过与巨噬细胞和T细胞表面的TNF-α结合而拮抗TNF-α的生物活性。临床试验显示,infliximab治疗复发的中至重度CD病人有效,可促进肠黏膜愈合和瘘闭合。Infliximab比大多数传统CD治疗药物起效迅速,且药物不良反应较小。推荐剂量为5mg·kg-1,2h内静脉输注。可间隔8周重复给药以预防复发。Infliximab可有效治疗CD,并提高病人的生活质量。 展开更多
关键词 单克隆抗体 INFLIXIMAB 治疗 克罗恩病 研究进展
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HPLC法测定美洛昔康血药浓度及其药动学 被引量：3
12
作者 戈升荣 王晓珉 +1 位作者 祝德秋 曹惠明 《中国临床药学杂志》 CAS 2004年第4期231-232,共2页
目的:建立测定美洛昔康血药浓度的HPLC法,并研究该药在人体内的药动学。方法:采用Waters公司色谱仪,Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.02 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 5.2)-三乙胺(55:45:0.04,V/V)为流动相,... 目的:建立测定美洛昔康血药浓度的HPLC法,并研究该药在人体内的药动学。方法:采用Waters公司色谱仪,Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.02 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 5.2)-三乙胺(55:45:0.04,V/V)为流动相,检测波长360 nm。健康志愿者给美洛昔康15 mg后,测定血药浓度,绘制药-时曲线并计算药动学参数。结果:美洛昔康浓度在0.02-3.0 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,低、中、高3个浓度的提取回收率均>80％,方法回收率均在100％左右;日内、日间RSD均<10％。美洛昔康的主要药动学参数为AUC0→96h(63.50±14.75)nag·h·L-1,cmax(1.62±0.30)mg·L-1,tamx(5.75±3.28)h,T1/2ke(24.23±5.33)h。结论:本法快捷、灵敏、准确、重复性好,适用于美洛昔康血药浓度的测定和药动学研究。 展开更多
关键词 HPLC法 测定 美洛昔康 血药浓度 药动学
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伊马替尼的药理作用与临床应用 被引量：4
13
作者 戈升荣 安富荣 祝德秋 《中国医院用药评价与分析》 2002年第5期297-299,共3页
慢性骨髓样白血病(CML)大约占所有类型白血病的20％,通过检测有无费城染色体(Ph+)得以诊断。9号和22号染色体长臂相互交换、移位导致正常位于9号染色体上Abelson原癌基因(ABL)和22号染色体上断裂区(BCR)合并,生成异常蛋白酪氨酸激酶(BCR... 慢性骨髓样白血病(CML)大约占所有类型白血病的20％,通过检测有无费城染色体(Ph+)得以诊断。9号和22号染色体长臂相互交换、移位导致正常位于9号染色体上Abelson原癌基因(ABL)和22号染色体上断裂区(BCR)合并,生成异常蛋白酪氨酸激酶(BCR-ABL),它可引起白细胞无法控制的增殖并且凋亡减少。骨髓移植和α-干扰素(IFNα)是常规的治疗手段,然而许多患者对IFNα治疗无效或不能耐受,并且对加速期和危象期CML没有常规的治疗方案。 展开更多
关键词 伊马替尼 药理作用 临床应用 药效学 药代动力学
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克拉维酸钾阿莫西林分散片的质量控制研究 被引量：3
14
作者 安富荣 戈升荣 王平全 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第9期611-613,共3页
目的 :研究克拉维酸钾阿莫西林 (CVAK AMPC)分散片质量控制方法。方法 :采用HPLC测定分散片中克拉维酸钾 (CVA)和阿莫西林 (AMPC)的含量 ,并对崩解时限、分散均匀度、水分等进行控制。结果 :CVA和AMPC的平均回收率分别为 (10 0 .4±... 目的 :研究克拉维酸钾阿莫西林 (CVAK AMPC)分散片质量控制方法。方法 :采用HPLC测定分散片中克拉维酸钾 (CVA)和阿莫西林 (AMPC)的含量 ,并对崩解时限、分散均匀度、水分等进行控制。结果 :CVA和AMPC的平均回收率分别为 (10 0 .4± 0 .83) %和 (99.7± 0 .82 ) %。AMPC和CVA的日内和日间RSD分别小于2 .1% ,2 .7%和 2 .3% ,3.0 %。CVA和AMPC标准曲线相关性良好 (r=0 .9999)。结论 :制订的该分散片的质量控制标准 ,能够全面反映该制剂的质量 ,方法简便、切实可行。 展开更多
关键词 克拉维酸钾阿莫西林 分散片 质量控制 HPLC
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关于临床药师工作的探索 被引量：2
15
作者 刘晓琰 曹惠明 《上海医药》 CAS 2004年第5期205-206,共2页
关键词 临床药师 临床药学 药学服务 工作模式 继续教育
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沙丁胺醇缓释胶囊与普通片血药浓度及生物利用度比较
16
作者 周贤飙 沈金芳 +3 位作者 郑琳 王平全 汪新夏 徐惠南 《中国临床药学杂志》 CAS 1998年第1期18-21,共4页
目的:比较沙丁胺醇缓释胶囊与普通片的血药浓度及生物利用度.方法:采用同体交叉试验方法,HPLC法测定8名志愿者单剂量和多剂量po 沙丁胺醇缓释胶囊和普通片后的.结果:沙丁胺醇单剂量po后,缓释胶囊和普通片的T_(max).分别为( 4.60士0.63)... 目的:比较沙丁胺醇缓释胶囊与普通片的血药浓度及生物利用度.方法:采用同体交叉试验方法,HPLC法测定8名志愿者单剂量和多剂量po 沙丁胺醇缓释胶囊和普通片后的.结果:沙丁胺醇单剂量po后,缓释胶囊和普通片的T_(max).分别为( 4.60士0.63)和(2.39士1.07);C_(max)为(9 70土2.94)和(18.52土3.31)ng/ml;AUC为(102.41±16.98)和(109.15±20.86)ng/(h·ml).缓释胶囊相对于普通片的生物利用度为93.82%.达稳态后,FI分别为(0.524±0.205),(0.637±0.159).结论:缓释胶囊波动指数较小、吸收好、给药方便. 展开更多
关键词 沙丁胺醇 生物利用率 HPLL 片剂 缓释胶囊
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曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌研究进展 被引量：8
17
作者 安富荣 刘皋林 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2002年第4期294-296,共3页
人源性抗HER-2单抗—曲妥珠单抗(trastuzumab)是第一个针对HER-2阳性转移性乳腺癌病人进行癌基因靶向治疗的药物,于1998年9月被FDA批准上市。曲妥珠单抗静脉输注后,抗体靶向性作用于HER-2受体过度表达的肿瘤细胞,具有显著的临床疗效且... 人源性抗HER-2单抗—曲妥珠单抗(trastuzumab)是第一个针对HER-2阳性转移性乳腺癌病人进行癌基因靶向治疗的药物,于1998年9月被FDA批准上市。曲妥珠单抗静脉输注后,抗体靶向性作用于HER-2受体过度表达的肿瘤细胞,具有显著的临床疗效且不良反应较小。 展开更多
关键词 治疗 曲妥珠单抗 转移性乳腺癌 HER-2 人表皮生长因子受体-2 药理作用 临床应用
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异甘草酸镁注射液人体内药动学研究 被引量：67
18
作者 沈金芳 逄晓云 孙黎 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期769-771,共3页
目的研究异甘草酸镁的血药浓度测定方法及其在人体内的药动学。方法10名健康志愿者,单剂量静脉滴注异甘草酸镁注射液,在设计的时间点取静脉血,血药浓度采用高效液相色谱-紫外检测法测定。药动学参数采用3P87程序计算。结果单次静脉滴注... 目的研究异甘草酸镁的血药浓度测定方法及其在人体内的药动学。方法10名健康志愿者,单剂量静脉滴注异甘草酸镁注射液,在设计的时间点取静脉血,血药浓度采用高效液相色谱-紫外检测法测定。药动学参数采用3P87程序计算。结果单次静脉滴注异甘草酸镁200mg后的主要药动学参数:cmax(实测值)为(67.58±8.84)mg·L-1,t1/2α为(1.46±0.35)h,t1/2β(23.95±4.72)h,Vd为(2.921±0.382)L,CL为(0.:186±0.048)L·h-1,k10为(0.064±0.016)h-1,AUC0-1(以梯形法计算)为(1015.29±225.14)mg·h·L-1。结论本方法简单、快速,灵敏度和准确度较高,适合临床药动学研究。健康志愿者静脉滴注异甘草酸镁注射液后的体内过程呈线性特征,符合一级消除的二房室模型,从而指导临床合理用药。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 异甘草酸镁 药动学
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我院2003年抗生素不合理处方分析 被引量：57
19
作者 刘晓琰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期89-90,共2页
　目的:了解我院门、急诊抗生素不合理使用情况。方 法:随机抽取2003年度门、急诊处方,根据临床药理学知识及文 献资料,对不合理的抗生素用药处方进行分析,并加以分类统 计。结果:共审核处方24165张,其中抗生素处方6007张,存在 不合理用... 　目的:了解我院门、急诊抗生素不合理使用情况。方 法:随机抽取2003年度门、急诊处方,根据临床药理学知识及文 献资料,对不合理的抗生素用药处方进行分析,并加以分类统 计。结果:共审核处方24165张,其中抗生素处方6007张,存在 不合理用药1001张,分别在溶媒使用、给药方案、药理作用、合 并用药以及重复用药方面存在问题。结论:我院抗生素使用仍 需进一步提高;处方审核将有助于促进抗生素合理使用。 展开更多
关键词 门、急诊处方 抗生素 合理用药
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卡培他滨的药理特性及临床应用进展 被引量：50
20
作者 安富荣 戈升荣 祝德秋 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期503-507,共5页
卡培他滨 (capecitabine)是一种极具潜力的选择性肿瘤内激活的口服氟尿嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物 ,它通过肝脏和肿瘤内的 3种酶转化为氟尿嘧啶 (FU)。本品口服后完整地通过胃肠壁 ,首先经肝脏羧酸酯酶催化代谢为 5’ 脱氧 5 氟胞苷 (... 卡培他滨 (capecitabine)是一种极具潜力的选择性肿瘤内激活的口服氟尿嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物 ,它通过肝脏和肿瘤内的 3种酶转化为氟尿嘧啶 (FU)。本品口服后完整地通过胃肠壁 ,首先经肝脏羧酸酯酶催化代谢为 5’ 脱氧 5 氟胞苷 (5’ deoxy 5 fluorocytidine,5’ DFCR) ,然后经肝脏和肿瘤细胞中的胞苷脱氨酶催化转化为 5’ 脱氧 氟尿嘧啶 (5’ deoxy 5 fluorouridine,5’ DFUR) ,最后经胸苷磷酸化酶 (thymidinephosphorylase,TP)催化转化为氟尿嘧啶 (FU)而发挥细胞毒作用。卡培他滨临床用于晚期转移性乳腺癌 ,结、直肠癌以及其他实体瘤的治疗 ,具有良好的抗肿瘤作用和极少的不良反应。本文主要对卡培他滨的药理作用特性、药动学和临床应用进展等作一综述。 展开更多
关键词 卡培他滨 药理特性 临床应用 药物代谢动力学 抗肿瘤药
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