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特定条件下化疗诱导结肠癌细胞凋亡的研究 被引量:2
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作者 李小秋 周育宏 +1 位作者 姜梨华 李蓉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第3期222-225,共4页
目的:研究结肠癌化疗药物氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(OXA)分别诱导结肠癌细胞株HT-29细胞凋亡的作用。方法:用80μg/ml5-FU和25μg/mlOXA分别作用HT-29细胞8h,并应用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术对细胞凋亡进行检测,观察凋亡细胞... 目的:研究结肠癌化疗药物氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(OXA)分别诱导结肠癌细胞株HT-29细胞凋亡的作用。方法:用80μg/ml5-FU和25μg/mlOXA分别作用HT-29细胞8h,并应用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术对细胞凋亡进行检测,观察凋亡细胞的比例。结果:80μg/ml5-FU处理8h组与空白对照组比较,凋亡细胞比例上升约9.2%(P<0.01);25μg/mlOXA处理8h组与空白对照组比较,凋亡细胞比例上升约21.1%(P<0.01)。25μg/mlOXA处理8h组与80μg/ml5-FU处理8h组比较,凋亡细胞比例约高于11.9%(P<0.01)。结论:在特定条件下,5-FU和OXA均能明显诱导结肠癌细胞株HT-29细胞凋亡;OXA对结肠癌细胞的诱导凋亡作用要强于5-FU。 展开更多
关键词 结肠癌 氟尿嘧啶 奥沙利铂 细胞凋亡 流式细胞术
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转录因子E2F启动子的克隆及其肿瘤靶向特异性的鉴定
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作者 马炬明 苏长青 +4 位作者 王伟国 施建国 胡慧珍 李林芳 钱其军 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第3期166-168,共3页
目的:克隆转录因子E2F的启动子,研究其针对pRb/E2F/p16调控环路缺陷肿瘤的特异性。方法:提取HepG-Ⅱ细胞基因组DNA,PCR扩增其转录因子E2F启动子(E2Fp),插入pGL3-Basic多克隆位点,构建成pGL3-E2Fp;采用Luciferase报告基因检测方法,在肿... 目的:克隆转录因子E2F的启动子,研究其针对pRb/E2F/p16调控环路缺陷肿瘤的特异性。方法:提取HepG-Ⅱ细胞基因组DNA,PCR扩增其转录因子E2F启动子(E2Fp),插入pGL3-Basic多克隆位点,构建成pGL3-E2Fp;采用Luciferase报告基因检测方法,在肿瘤细胞和正常细胞内测定E2Fp介导的Luciferase表达,以推测E2Fp肿瘤的特异性。结果:E2Fp在正常细胞内几乎没有活性,而在肿瘤细胞内具有较高的活性,两组间Luciferase报告基因表达的差异有显著性(P=0.0004)。结论:靶向pRb/E2F/p16环路缺陷肿瘤的E2Fp,具有对基因表达调控的特异性,能够提高Luciferase报告基因在肿瘤细胞中表达的靶向性。E2Fp的克隆为改进肿瘤基因治疗的疗效提供了一种可靠的工具。 展开更多
关键词 转录因子 启动子 基因治疗 报告基因
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