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特定条件下化疗诱导结肠癌细胞凋亡的研究
被引量:
2
1
作者
李小秋
周育宏
+1 位作者
姜梨华
李蓉
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2008年第3期222-225,共4页
目的:研究结肠癌化疗药物氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(OXA)分别诱导结肠癌细胞株HT-29细胞凋亡的作用。方法:用80μg/ml5-FU和25μg/mlOXA分别作用HT-29细胞8h,并应用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术对细胞凋亡进行检测,观察凋亡细胞...
目的:研究结肠癌化疗药物氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(OXA)分别诱导结肠癌细胞株HT-29细胞凋亡的作用。方法:用80μg/ml5-FU和25μg/mlOXA分别作用HT-29细胞8h,并应用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术对细胞凋亡进行检测,观察凋亡细胞的比例。结果:80μg/ml5-FU处理8h组与空白对照组比较,凋亡细胞比例上升约9.2%(P<0.01);25μg/mlOXA处理8h组与空白对照组比较,凋亡细胞比例上升约21.1%(P<0.01)。25μg/mlOXA处理8h组与80μg/ml5-FU处理8h组比较,凋亡细胞比例约高于11.9%(P<0.01)。结论:在特定条件下,5-FU和OXA均能明显诱导结肠癌细胞株HT-29细胞凋亡;OXA对结肠癌细胞的诱导凋亡作用要强于5-FU。
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关键词
结肠癌
氟尿嘧啶
奥沙利铂
细胞凋亡
流式细胞术
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职称材料
转录因子E2F启动子的克隆及其肿瘤靶向特异性的鉴定
2
作者
马炬明
苏长青
+4 位作者
王伟国
施建国
胡慧珍
李林芳
钱其军
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2007年第3期166-168,共3页
目的:克隆转录因子E2F的启动子,研究其针对pRb/E2F/p16调控环路缺陷肿瘤的特异性。方法:提取HepG-Ⅱ细胞基因组DNA,PCR扩增其转录因子E2F启动子(E2Fp),插入pGL3-Basic多克隆位点,构建成pGL3-E2Fp;采用Luciferase报告基因检测方法,在肿...
目的:克隆转录因子E2F的启动子,研究其针对pRb/E2F/p16调控环路缺陷肿瘤的特异性。方法:提取HepG-Ⅱ细胞基因组DNA,PCR扩增其转录因子E2F启动子(E2Fp),插入pGL3-Basic多克隆位点,构建成pGL3-E2Fp;采用Luciferase报告基因检测方法,在肿瘤细胞和正常细胞内测定E2Fp介导的Luciferase表达,以推测E2Fp肿瘤的特异性。结果:E2Fp在正常细胞内几乎没有活性,而在肿瘤细胞内具有较高的活性,两组间Luciferase报告基因表达的差异有显著性(P=0.0004)。结论:靶向pRb/E2F/p16环路缺陷肿瘤的E2Fp,具有对基因表达调控的特异性,能够提高Luciferase报告基因在肿瘤细胞中表达的靶向性。E2Fp的克隆为改进肿瘤基因治疗的疗效提供了一种可靠的工具。
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关键词
转录因子
启动子
基因治疗
报告基因
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职称材料
题名
特定条件下化疗诱导结肠癌细胞凋亡的研究
被引量:
2
1
作者
李小秋
周育宏
姜梨华
李蓉
机构
武警江西省总队
医院
内一科
上海第二军医大学
东方
肝胆
外科
医院
病毒基因
治疗
实验室
出处
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2008年第3期222-225,共4页
文摘
目的:研究结肠癌化疗药物氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(OXA)分别诱导结肠癌细胞株HT-29细胞凋亡的作用。方法:用80μg/ml5-FU和25μg/mlOXA分别作用HT-29细胞8h,并应用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术对细胞凋亡进行检测,观察凋亡细胞的比例。结果:80μg/ml5-FU处理8h组与空白对照组比较,凋亡细胞比例上升约9.2%(P<0.01);25μg/mlOXA处理8h组与空白对照组比较,凋亡细胞比例上升约21.1%(P<0.01)。25μg/mlOXA处理8h组与80μg/ml5-FU处理8h组比较,凋亡细胞比例约高于11.9%(P<0.01)。结论:在特定条件下,5-FU和OXA均能明显诱导结肠癌细胞株HT-29细胞凋亡;OXA对结肠癌细胞的诱导凋亡作用要强于5-FU。
关键词
结肠癌
氟尿嘧啶
奥沙利铂
细胞凋亡
流式细胞术
Keywords
Colon cancer
5-FU
Oxaliplatin
Cell apoptosis
Flow cytometry
分类号
R735.35 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
转录因子E2F启动子的克隆及其肿瘤靶向特异性的鉴定
2
作者
马炬明
苏长青
王伟国
施建国
胡慧珍
李林芳
钱其军
机构
解放
军
第
上海第二军医大学
东方
肝胆
外科
医院
病毒基因
治疗
实验室
出处
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2007年第3期166-168,共3页
基金
国家自然科学基金项目(30572149)
浙江省科技计划项目(2006C30021)
文摘
目的:克隆转录因子E2F的启动子,研究其针对pRb/E2F/p16调控环路缺陷肿瘤的特异性。方法:提取HepG-Ⅱ细胞基因组DNA,PCR扩增其转录因子E2F启动子(E2Fp),插入pGL3-Basic多克隆位点,构建成pGL3-E2Fp;采用Luciferase报告基因检测方法,在肿瘤细胞和正常细胞内测定E2Fp介导的Luciferase表达,以推测E2Fp肿瘤的特异性。结果:E2Fp在正常细胞内几乎没有活性,而在肿瘤细胞内具有较高的活性,两组间Luciferase报告基因表达的差异有显著性(P=0.0004)。结论:靶向pRb/E2F/p16环路缺陷肿瘤的E2Fp,具有对基因表达调控的特异性,能够提高Luciferase报告基因在肿瘤细胞中表达的靶向性。E2Fp的克隆为改进肿瘤基因治疗的疗效提供了一种可靠的工具。
关键词
转录因子
启动子
基因治疗
报告基因
Keywords
Transcriptional factor
Promoter
Gene therapy
Reporter gene
分类号
R730.45 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
特定条件下化疗诱导结肠癌细胞凋亡的研究
李小秋
周育宏
姜梨华
李蓉
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2008
2
下载PDF
职称材料
2
转录因子E2F启动子的克隆及其肿瘤靶向特异性的鉴定
马炬明
苏长青
王伟国
施建国
胡慧珍
李林芳
钱其军
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2007
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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