抗肿瘤药物多柔比星脂质体 被引量：25

1

作者 谢雨礼 苏红 《药学与临床研究》 2010年第2期107-111,共5页

多柔比星（Doxombicin）是1969年从松链丝菌浅灰色变株（Str．peucetius var．caesius）中提取分离到的蒽环类抗生素，具有很强的抗癌活性，化疗指数较高，临床上单独使用或与其他抗癌药物联合使用可有效治疗各种恶性肿瘤。多柔比星属... 多柔比星（Doxombicin）是1969年从松链丝菌浅灰色变株（Str．peucetius var．caesius）中提取分离到的蒽环类抗生素，具有很强的抗癌活性，化疗指数较高，临床上单独使用或与其他抗癌药物联合使用可有效治疗各种恶性肿瘤。多柔比星属于细胞周期非特异性药物，它主要通过嵌入DNA碱基对之间并与DNA紧密结合，从而阻止DNA的复制，抑制DNA依赖性多聚酶的作用，干扰RNA转录过程。 展开更多

关键词 多柔比星脂质体 抗肿瘤药物 DNA碱基对 蒽环类抗生素 非特异性药物 RNA转录 提取分离 抗癌活性

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补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素测定 被引量：16

2

作者 赵婷 朱汀滢 吴斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1036-1040,共5页

目的根据《欧洲药典》质量标准要求,改进补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定方法。方法补骨脂以甲醇提取,YMC-Triart C18色谱柱（4 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（35∶65）,等度洗脱,体积流量为1 m L/min,检测波长为246... 目的根据《欧洲药典》质量标准要求,改进补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定方法。方法补骨脂以甲醇提取,YMC-Triart C18色谱柱（4 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（35∶65）,等度洗脱,体积流量为1 m L/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素和异补骨脂素在10~100μg/m L范围内成线性,并在Merck-Li Chrospher RP-18（4 mm×250 mm,5μm）和Waters Spherisorb ODS2 column（4 mm×250 mm,5μm）色谱柱上可重复实验结果,两成分的定量测定结果偏差分别为1.50%和1.33%。7个省和缅甸产共16批补骨脂样品中的补骨脂素和异补骨脂素含有量在1.11%（云南）和0.29%（广西）之间。结论建立的方法可符合欧盟植物药申报专属性、精密度（日间、日内）、准确度的要求。 展开更多

关键词 补骨脂 HPLC 补骨脂素 异补骨脂素 《欧洲药典》

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HPLC指纹图谱技术结合PLS-DA在辛芩颗粒质量控制中的应用 被引量：11

3

作者 袁静 戴文科 李京华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期304-311,共8页

目的:建立辛芩颗粒HPLC指纹图谱,结合偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),为其鉴别和质量控制提供参考。方法:采用Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;... 目的:建立辛芩颗粒HPLC指纹图谱,结合偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),为其鉴别和质量控制提供参考。方法:采用Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长278 nm;柱温30℃。用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)建立指纹图谱共有模式和相似度计算,用SIMCA14.1软件建立PLS-DA模型做统计分析。结果:建立了辛芩颗粒指纹图谱,确认28个共有峰,相似度为0.859~0.991,与对照品比对指认出10个成分,PLS-DA显示6个生产厂家17批辛芩颗粒的成分较为一致,但28个共有峰含量存在差异,并且确定了导致厂家间质量差异的关键成分。结论:该研究建立指纹图谱方法有助于辛芩颗粒整体质量控制,同时为其质量评价提供一种有效手段。 展开更多

关键词 辛芩颗粒 高效液相色谱指纹图谱 相似度 偏最小二乘法-判别分析

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道地产区金银花的ISSR遗传多样性分析 被引量：11

4

作者 韩琳娜 康玉秋 +2 位作者 郭庆梅 周凤琴 张永清 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期414-418,共5页

【目的】对三大道地产区的金银花品种进行遗传多样性分析，为道地产区种质资源利用与开发提供理论依据。【方法】应用ISSR分子标记技术对27个金银花原植物种质资源进行遗传多态性、相似性和聚类分析。【结果】筛选出16个多态性引物，获... 【目的】对三大道地产区的金银花品种进行遗传多样性分析，为道地产区种质资源利用与开发提供理论依据。【方法】应用ISSR分子标记技术对27个金银花原植物种质资源进行遗传多态性、相似性和聚类分析。【结果】筛选出16个多态性引物，获得344条带，多态性比率为88．4％；遗传相似系数在0．50～0．90之间；聚类分析表明，27个品种被分为2个类群。【结论IISSR标记可以应用于金银花样品间遗传多样性分析；道地产区的金银花种内不同地域或不同植物来源的材料间存在较大遗传差异。 展开更多

关键词 金银花 ISSR 遗传多样性 聚类分析

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当归止痒合剂治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的效果 被引量：8

5

作者 王雪娇 刘力 +2 位作者 徐赟 高春洁 张慧敏 《中国医药导报》 CAS 2019年第32期115-118,126,共5页

目的 评价当归止痒合剂治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的临床效果。方法 选取2017年11月~2018年3月,上海中医药大学附属曙光医院就诊的老年性皮肤瘙痒症患者78例,按随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组使用盐酸西... 目的 评价当归止痒合剂治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的临床效果。方法 选取2017年11月~2018年3月,上海中医药大学附属曙光医院就诊的老年性皮肤瘙痒症患者78例,按随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组使用盐酸西替利嗪配合尿素霜治疗;治疗组使用当归止痒合剂配合尿素霜治疗,共治疗4周。比较两组视觉模拟评分(VAS)、新发抓痕(SM)、夜间瘙痒时间百分比(PIT)、表皮水份含量(SH)、表皮油脂含量(LC)及睡眠、便秘、口干等临床症状。结果 两组治疗前VAS、SM、PIT、SH、LC、睡眠、便秘、口干评分比较,差异均无统计学意义(均P> 0.05);治疗后,治疗组SM、PIT、SH、LC、便秘、口干评分均低于对照组,VAS评分高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05);治疗组睡眠评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 当归止痒合剂治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的临床效果良好,患者瘙痒症状可以得到有效缓解,并能提高SH和LC,改善老年人群的生活质量,且无明显不良反应发生。 展开更多

关键词 当归止痒合剂 血虚风燥 老年性 瘙痒症

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多指标正交实验法优选当归止痒口服液的提取工艺 被引量：7

6

作者 李伟 曾海松 +2 位作者 顾东华 黄旭骅 沈芸 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期439-443,共5页

目的优选当归止痒口服液的提取工艺。方法以芍药苷转移率、阿魏酸转移率和干浸膏得率为指标,采用正交实验法考察料液比、提取时间和提取次数对当归止痒口服液提取工艺的影响,得出当归止痒口服液的最佳提取工艺。采用HPLC法测定芍药苷和... 目的优选当归止痒口服液的提取工艺。方法以芍药苷转移率、阿魏酸转移率和干浸膏得率为指标,采用正交实验法考察料液比、提取时间和提取次数对当归止痒口服液提取工艺的影响,得出当归止痒口服液的最佳提取工艺。采用HPLC法测定芍药苷和阿魏酸的含量。结果最佳提取工艺为:加12倍量水,回流提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺稳定,具有良好的重复性和可操作性,可为工业化生产提供科学依据。 展开更多

关键词 当归止痒口服液 芍药苷 阿魏酸 干浸膏得率 正交实验

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甲型H1N1流感的预防和治疗药物 被引量：6

7

作者 苏红 《药学与临床研究》 2010年第1期1-5,共5页

2009年所流行的流感病毒是H1N1流感病毒的一种新型病毒，最初称为“猪流感（swing flu）”，根据2009年4月的基因检测结果，这种病毒实际具有禽流感病毒、猪流感病毒和人流感病毒3种流感病毒的核糖核酸基因片段。随后，世界卫生组织、... 2009年所流行的流感病毒是H1N1流感病毒的一种新型病毒，最初称为“猪流感（swing flu）”，根据2009年4月的基因检测结果，这种病毒实际具有禽流感病毒、猪流感病毒和人流感病毒3种流感病毒的核糖核酸基因片段。随后，世界卫生组织、联合国粮农组织和世界动物卫生组织一致宣布，以全称为猪源性甲型H1N1流感（swine—origin influenza A（H1N1）virus）指代当前的流感疫情。 展开更多

关键词 禽流感病毒 H1N1 治疗药物 甲型 INFLUENZA 世界动物卫生组织 猪流感病毒 联合国粮农组织

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米力农注射液与3种注射液的配伍稳定性研究

8

作者 孙晓阳 李玲玲 《上海医药》 CAS 2024年第13期72-75,共4页

目的:考察米力农注射液与3种常用注射液的配伍稳定性。方法:将米力农注射液分别与0.9%氯化钠注射液、0.45%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液进行配伍,置于室温0、8、24和48 h时考察制备液的性状、pH、可见异物、不溶性微粒,采用高效液相色... 目的:考察米力农注射液与3种常用注射液的配伍稳定性。方法:将米力农注射液分别与0.9%氯化钠注射液、0.45%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液进行配伍,置于室温0、8、24和48 h时考察制备液的性状、pH、可见异物、不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定制备液中有关物质及米力农含量。结果:在上述条件下,性状、pH、可见异物、不溶性微粒,有关物质、含量均无明显变化。结论:米力农注射液与上述3种注射液配伍后的溶液在48 h内安全、稳定。 展开更多

关键词 米力农注射液 配伍稳定性 高效液相色谱

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匹伐他汀钙有关物质的HPLC法测定 被引量：6

9

作者 唐开勇 周庆武 郭晓静 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期846-848,共3页

建立了RP-HPLC法测定匹伐他汀钙有关物质。采用C18色谱柱,乙腈-0.1%三乙胺溶液(用乙酸调至pH3.2)(44∶56)为流动相,检测波长244nm。匹伐他汀钙的检测限为0.04ng。

关键词 匹伐他汀钙 高效液相色谱法 有关物质 测定

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正相HPLC-直链淀粉手性固定相拆分硼替佐米及其光学异构体 被引量：5

10

作者 邹华生 郑璐 +2 位作者 姚书杨 吴斌 张益波 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第4期449-452,共4页

目的建立硼替佐米光学异构体高效液相手性分离方法。方法在Chiralpak AD-H[直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相]手性柱上拆分硼替佐米异构体,考察流动相中不同浓度的异丙醇与乙醇、柱温和流速对手性拆分的影响。结果最佳... 目的建立硼替佐米光学异构体高效液相手性分离方法。方法在Chiralpak AD-H[直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相]手性柱上拆分硼替佐米异构体,考察流动相中不同浓度的异丙醇与乙醇、柱温和流速对手性拆分的影响。结果最佳拆分流动相组成为正己烷和改性调节剂,最佳色谱条件为正己烷-异丙醇-乙醇(86∶6∶8),流速为0.6 mL·min?1,柱温30℃。结论本方法可方便地拆分硼替佐米异构体,为硼替佐米原料药质量标准和质量控制提供了科学依据。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 手性固定相 硼替佐米 异构体 Chiralpak AD—H

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混料设计法优化单硝酸异山梨酯缓释片处方 被引量：4

11

作者 郭晓静 唐开勇 周庆武 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第31期2442-2444,共3页

目的:评价混料设计法在处方设计中的应用。方法:以单硝酸异山梨酯(ISMN)为模型药物,运用混料设计法优化ISMN缓释片的处方,并与市售ISMN缓释片进行体外释放度的比较。结果:采用混料设计法优化后处方制备的样品其验证值与目标值比较,相似... 目的:评价混料设计法在处方设计中的应用。方法:以单硝酸异山梨酯(ISMN)为模型药物,运用混料设计法优化ISMN缓释片的处方,并与市售ISMN缓释片进行体外释放度的比较。结果:采用混料设计法优化后处方制备的样品其验证值与目标值比较,相似度因子f2达到86.56。且样品体外释放度与市售片比较无差异。结论:混料设计法适合用于处方的优化,并能预测药物的体外释放。 展开更多

关键词 单硝酸异山梨酯 缓释片 混料设计法 处方优化

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新疆阿魏树脂不同极性部位对人肺癌细胞的体外抑制作用研究 被引量：4

12

作者 高源 邢亚超 +4 位作者 郭俐含 李艳然 倪慧 卿德刚 李宁 《现代药物与临床》 CAS 2015年第4期366-369,共4页

目的研究新疆阿魏的提取物、不同极性部位以及倍半萜香豆素类化合物对人肺癌细胞的体外抑制作用,明确新疆阿魏树脂的活性成分。方法应用MTT法检测新疆阿魏树脂提取物(100 mg/m L)、不同极性部位(100 mg/m L)和倍半萜香豆素化合物(100、5... 目的研究新疆阿魏的提取物、不同极性部位以及倍半萜香豆素类化合物对人肺癌细胞的体外抑制作用,明确新疆阿魏树脂的活性成分。方法应用MTT法检测新疆阿魏树脂提取物(100 mg/m L)、不同极性部位(100 mg/m L)和倍半萜香豆素化合物(100、50、10、1、0.1μmol/L)对人肺癌细胞系A549、H292、H1792、H460作用48 h后生长的抑制作用,采用抑制率和IC50为指标衡量其活性。结果新疆阿魏树脂氯仿提取物在100 mg/m L质量浓度下对A549、H292、H1792、H460细胞系的抑制率分别为75.45%、65.39%、46.54%、73.68。低极性部位在100 mg/m L质量浓度下对4种细胞系的生长抑制率分别为88.74%、80.62%、60.11%、92.35%。从低极性部位中分离得到的主要倍半萜香豆素类化合物farnesiferol B、farnesiferone A、farnesiferol C、多花素宁,其中farnesiferol C、多花素宁的IC50分别为35.49、15.44、44.25、21.63μmol/L和23.60、17.90、38.33、12.35μmol/L,表现出显著的生长抑制作用,且具有剂量相关性。结论新疆阿魏树脂的低极性部位为体外抑制人肺癌细胞生长作用的活性部位,其所含有的高含量倍半萜香豆素化合物farnesiferol C为其主要活性成分。 展开更多

关键词 新疆阿魏树脂 人肺癌细胞 倍半萜香豆素 抑制作用

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乳腺癌的治疗现状与展望 被引量：4

13

作者 高苇 吴斌 郑璐 《中国医药指南》 2016年第18期32-33,共2页

乳腺癌的传统治疗方法有药物治疗和手术治疗,近年来,随着对乳腺癌生物学特性的认识以及诊疗水平的不断提高,对于乳腺癌的治疗已有一定程度的进展,乳腺癌手术主要方式已由改良根治术逐渐转变为保乳手术。目前,保乳手术以及生物治疗的适... 乳腺癌的传统治疗方法有药物治疗和手术治疗,近年来,随着对乳腺癌生物学特性的认识以及诊疗水平的不断提高,对于乳腺癌的治疗已有一定程度的进展,乳腺癌手术主要方式已由改良根治术逐渐转变为保乳手术。目前,保乳手术以及生物治疗的适应证得到了扩大。本研究就乳腺癌的药物治疗、保乳手术及生物治疗进行综述。 展开更多

关键词 乳腺癌 治疗 研究现状 展望

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HPLC法同时测定双花百合片中绿原酸、表小檗碱、巴马汀、小檗碱的含量 被引量：3

14

作者 相婷 霍晓奎 +3 位作者 丛海建 王超 马骁驰 吴斌 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1775-1778,共4页

目的:建立同时测定双花百合片中绿原酸、表小檗碱、巴马汀、小檗碱4种主要成分的高效液相色谱方法。方法:通过高效液相色谱分析双花百合片甲醇提取液,采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05mol/L磷酸二氢... 目的:建立同时测定双花百合片中绿原酸、表小檗碱、巴马汀、小檗碱4种主要成分的高效液相色谱方法。方法:通过高效液相色谱分析双花百合片甲醇提取液,采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05mol/L磷酸二氢钾水溶液(C,pH=3)(0-20 min,5%A-20%A;20-65min,20%A),梯度洗脱;体积流量0.8mL/min;检测波长为320nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:绿原酸、表小檗碱、巴马汀、小檗碱进样量分别在5.0-500.0μg/mL(r=0.9994)、10.0-500.0μg/mL(r=0.9967)、10.0-1 000.0μg/mL(r=0.9985)、20.0-1 000.0μg/mL(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.63%、101.22%、98.30%、98.93%,RSD值分别为0.97%、1.58%、1.48%、1.93%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可为双花百合片的质量标准研究提供参考。 展开更多

关键词 双花百合片 HPLC 绿原酸 表小檗碱 巴马汀 小檗碱

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双花百合片在肿瘤化疗方面预防口腔黏膜炎的疗效临床研究 被引量：3

15

作者 杨磊 郑璐 《中国医药科学》 2014年第24期173-175,共3页

目的：分析双花百合片在肿瘤化疗方面预防口腔黏膜炎疗效的临床价值。方法2014年1～8月在我院住院治疗的恶性肿瘤患者80例，随机分为双花百合组（40例）和常规治疗组（40例），观察分析双花百合组和常规治疗组化疗所致口腔黏膜炎发生率... 目的：分析双花百合片在肿瘤化疗方面预防口腔黏膜炎疗效的临床价值。方法2014年1～8月在我院住院治疗的恶性肿瘤患者80例，随机分为双花百合组（40例）和常规治疗组（40例），观察分析双花百合组和常规治疗组化疗所致口腔黏膜炎发生率、口腔溃疡严重程度、疼痛缓解时间、VAS评分和不良反应。结果双花百合组的化疗所致口腔黏膜炎发生率显著低于常规治疗组（P＜0.05）；双花百合组的Ⅲ、Ⅳ级口腔溃疡发生率显著低于常规治疗组（P＜0.05）；双花百合组的疼痛缓解时间显著低于常规治疗组（P＜0.05）， VAS评分显著低于常规治疗组（P＜0.05）；两组患者均未出现严重并发症。结论双花百合片能够减轻化疗所致口腔黏膜炎患者溃疡疼痛，减轻溃疡严重程度，减少镇痛药应用，促进溃疡愈合、安全性高。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 化疗 口腔黏膜炎 双花百合片

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检测器的种类及其在药物分析中的应用 被引量：3

16

作者 周玥 姚书扬 +1 位作者 吴斌 郑璐 《中国医药指南》 2015年第12期294-295,共2页

本文介绍了高效液相色谱分析上常用的检测器,并对其在药物分析方面的应用进行了介绍。

关键词 检测器 药物分析

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RP-HPLC法测定匹伐他汀钙的含量 被引量：3

17

作者 郭晓静 周庆武 唐开勇 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1741-1743,共3页

目的:建立匹伐他汀钙的含量测定方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法:采用反相高效液相色谱法测定匹伐他汀钙的含量,色谱柱为Zorbax Eclipse SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:水相(取超纯水1000 mL,滴加醋酸4 mL,三乙胺... 目的:建立匹伐他汀钙的含量测定方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法:采用反相高效液相色谱法测定匹伐他汀钙的含量,色谱柱为Zorbax Eclipse SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:水相(取超纯水1000 mL,滴加醋酸4 mL,三乙胺1 mL,pH约为3.70)-乙腈(56:44),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长244 nm。结果:匹伐他汀钙浓度在23.76～55.44μg·mL^(-1)的范围内具有良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率(n=9)为99.68%。结论:本高效液相色谱法适用于匹伐他汀钙的含量测定。 展开更多

关键词 匹伐他汀钙 含量 反相高效液相色谱法

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双花百合片的化学成分研究 被引量：3

18

作者 王红敏 郑璐 +3 位作者 丛海建 房莲相 朱华荣 吴斌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第5期572-576,共5页

目的研究双花百合片的化学成分。方法综合采用大孔树脂、C18、Sephadex LH-20、MCI等柱色谱方法对双花百合片干膏粉进行分离纯化,通过高效液相色谱、薄层色谱和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从双花百合片干膏粉中分离得到8个化合物,... 目的研究双花百合片的化学成分。方法综合采用大孔树脂、C18、Sephadex LH-20、MCI等柱色谱方法对双花百合片干膏粉进行分离纯化,通过高效液相色谱、薄层色谱和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从双花百合片干膏粉中分离得到8个化合物,分别鉴定为绿原酸（Ⅰ）、木兰花碱（Ⅱ）、非洲防己碱（Ⅲ）、表小檗碱（Ⅳ）、黄连碱（Ⅴ）、药根碱（Ⅵ）、小檗碱（Ⅶ）及巴马汀（Ⅷ）,并确认归属到各药材。结论化合物Ⅰ来源于药材金银花,Ⅱ~Ⅷ来源于药材黄连。 展开更多

关键词 双花百合片 化学成分研究 绿原酸 小檗碱

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牛蒡子中牛蒡苷测定方法的优化 被引量：3

19

作者 朱汀滢 丛海建 +1 位作者 赵婷 吴斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期846-850,共5页

目的根据欧洲药典质量标准,优化测定牛蒡子Arctii Fructus中牛蒡苷的HPLC方法。方法牛蒡子甲醇提取液的分析在YMC-Triart C（18）色谱柱（4 mm×250 mm,5μm）上进行;流动相为乙腈-水（27∶73）,等度洗脱;体积流量为1 m L/min;检测... 目的根据欧洲药典质量标准,优化测定牛蒡子Arctii Fructus中牛蒡苷的HPLC方法。方法牛蒡子甲醇提取液的分析在YMC-Triart C（18）色谱柱（4 mm×250 mm,5μm）上进行;流动相为乙腈-水（27∶73）,等度洗脱;体积流量为1 m L/min;检测波长为280 nm。结果牛蒡苷在0.023 1～0.925 4 mg/m L范围内线性关系良好,并在Merck-LiChrospher RP-18色谱柱（4 mm×250 mm,5μm）和Aglient Zorbax C（18）色谱柱（4 mm×250 mm,5μm）上可重复,偏差分别为1.75%和0.73%。12个产地牛蒡子中牛蒡苷的含有量在2.80%（山西）～7.20%（辽宁）之间。结论该方法可明显改善牛蒡苷的色谱峰分离度及对称性,符合欧洲药典要求。 展开更多

关键词 牛蒡子 牛蒡苷 欧洲药典 HPLC

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双花百合片对人体CYP450代谢酶的抑制作用研究 被引量：2

20

作者 徐敏 郑璐 +4 位作者 吴斌 霍晓奎 丛海建 相婷 黄珊珊 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期2126-2131,共6页

目的:考察双花百合片对人肝微粒体中7种细胞色素P450(CYP450)亚型酶的体外抑制作用,预测临床发生药物代谢性相互作用的可能性,为人体体内实验以及临床合理用药提供一定的科学指导。方法:分别以特异性探针作为底物,在人肝微粒体代谢体系... 目的:考察双花百合片对人肝微粒体中7种细胞色素P450(CYP450)亚型酶的体外抑制作用,预测临床发生药物代谢性相互作用的可能性,为人体体内实验以及临床合理用药提供一定的科学指导。方法:分别以特异性探针作为底物,在人肝微粒体代谢体系中,考察双花百合片的化学成分对CYP1A2、CYP3A、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6及CYP2E1活性的影响。通过LC-MS测定各代谢物生成量,使用Origin75、Graphpad Prism6等软件计算出代谢酶的残余活性、IC50及Ki等数据,判断双花百合片对代谢酶的抑制作用。结果:多个化学成分对CYP450显示了抑制效应。表小檗碱对7种CYP450亚型酶都显示了强烈的的抑制作用,IC50分别为8.4、7.9、8.8、11、14、14、12μmol/L。表小檗碱对CYP3A和CYP2C9的Ki分别为6.4和8.6μmol/L。结论:患者服用双花百合片可能会引起因抑制CYP450酶产生的副作用。因此双花百合片与CYP450酶的底物联合使用时,应注意可能因代谢引起的相互作用,减少不良反应。 展开更多

关键词 双花百合片 表小檗碱 细胞色素P450 人肝微粒体 药物相互作用

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