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乌贼墨中主要活性成分的定性定量分析
被引量:
3
1
作者
姜云云
叶光明
范国荣
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期105-107,共3页
目的:建立乌贼墨主要活性成分的定性鉴别与定量分析方法。方法:通过黑色素溶于碱性溶液、在酸性环境中有黑色物质析出的性质对黑色素进行定性鉴别.采用HPLC-AccQ-Tag法测定乌贼墨中甘氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸和丙氨酸的含量,采用...
目的:建立乌贼墨主要活性成分的定性鉴别与定量分析方法。方法:通过黑色素溶于碱性溶液、在酸性环境中有黑色物质析出的性质对黑色素进行定性鉴别.采用HPLC-AccQ-Tag法测定乌贼墨中甘氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸和丙氨酸的含量,采用原子吸收分光光度法删定乌贼墨中微量铁元素的含量。结果:在鉴别反应中,乌贼墨黑色素可溶于2mol/L氢氧化钠溶液,并在2mol/L盐酸溶液中有黑色飘浮状物析出。4种氨基酸和铁元素的加样回收率均在95%~105%之间,RSD均小于5%(n=6)。3批乌贼墨样品中甘氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸和铁元素的平均含量分别为7.37、11.23、12.05、7.32和0.206mg·g^-1。结论:乌贼墨活性成分的定性定量方法准确可靠,重复性好,可用于乌贼墨的质量控制。
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关键词
乌贼墨
氨基酸类
铁元素
高压液相色谱法
原子分光光度法
下载PDF
职称材料
氨氯地平与厄贝沙坦在比格犬体内的药动学相互作用
被引量:
1
2
作者
仲向平
陈怡
+1 位作者
高守红
范国荣
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期763-767,共5页
目的:探讨氨氯地平与厄贝沙坦联用时有无显著的药动学相互作用。方法:采用自身对照、随机交叉试验方法,将比格犬分为3组,每组2条,分别按试验周期服用苯磺酸氨氯地平对照药物(给药剂量以氨氯地平计5mg)、厄贝沙坦对照药物(给药...
目的:探讨氨氯地平与厄贝沙坦联用时有无显著的药动学相互作用。方法:采用自身对照、随机交叉试验方法,将比格犬分为3组,每组2条,分别按试验周期服用苯磺酸氨氯地平对照药物(给药剂量以氨氯地平计5mg)、厄贝沙坦对照药物(给药剂量为250mg)和厄贝沙坦氨氯地平复方试验药物(给药剂量为以氨氯地平计5mg,厄贝沙坦250mg)。采用HPLC—ESI—MS/MS和HPLC-荧光法分别测定不同时间点氨氯地平和厄贝沙坦的血药浓度,计算药动学参数。结果:单用氨氯地平cmax为(267.63±38.49)ng/ml,AUC0-∞为(5648.71±871.68)ng·h/ml,联用氨氯地平cmax为(267.43±37.97)ng/ml,AUC0-∞。为(5751.60±924.49)ng·h/ml;单用厄贝沙坦cmax为(2623.56±198.65)ng/ml,AUC0-∞。为(10327.5.3±1522.58)ng·h/ml,联用厄贝沙坦cmax为(2345.61±42.32)ng/ml,AUG0-∞。为(10217.12±1239.13)ng·h/ml。故与两种药物分别使用的情况相比,联用时的cmax、AUC并不存在显著性差异。结论:氨氯地平与厄贝沙坦联用不存在显著的药动学相互作用。
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关键词
氨氯地平
厄贝沙坦
药物疗法
联合
药动学
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职称材料
题名
乌贼墨中主要活性成分的定性定量分析
被引量:
3
1
作者
姜云云
叶光明
范国荣
机构
上海市
药物
代谢
产物
研究
重点
实验室
第二军医大学
药学院
药物
分析
学
教研室
解放
军
第
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期105-107,共3页
文摘
目的:建立乌贼墨主要活性成分的定性鉴别与定量分析方法。方法:通过黑色素溶于碱性溶液、在酸性环境中有黑色物质析出的性质对黑色素进行定性鉴别.采用HPLC-AccQ-Tag法测定乌贼墨中甘氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸和丙氨酸的含量,采用原子吸收分光光度法删定乌贼墨中微量铁元素的含量。结果:在鉴别反应中,乌贼墨黑色素可溶于2mol/L氢氧化钠溶液,并在2mol/L盐酸溶液中有黑色飘浮状物析出。4种氨基酸和铁元素的加样回收率均在95%~105%之间,RSD均小于5%(n=6)。3批乌贼墨样品中甘氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸和铁元素的平均含量分别为7.37、11.23、12.05、7.32和0.206mg·g^-1。结论:乌贼墨活性成分的定性定量方法准确可靠,重复性好,可用于乌贼墨的质量控制。
关键词
乌贼墨
氨基酸类
铁元素
高压液相色谱法
原子分光光度法
Keywords
sepia
amino acids
iron
chromatography,high pressure liquid
spetrophotometry,atomic
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
氨氯地平与厄贝沙坦在比格犬体内的药动学相互作用
被引量:
1
2
作者
仲向平
陈怡
高守红
范国荣
机构
上海市
药物
代谢
产物
研究
重点
实验室
第二军医大学
药学院
药物
分析
学
教研室
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期763-767,共5页
基金
上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室资助课题(036505016)~~
文摘
目的:探讨氨氯地平与厄贝沙坦联用时有无显著的药动学相互作用。方法:采用自身对照、随机交叉试验方法,将比格犬分为3组,每组2条,分别按试验周期服用苯磺酸氨氯地平对照药物(给药剂量以氨氯地平计5mg)、厄贝沙坦对照药物(给药剂量为250mg)和厄贝沙坦氨氯地平复方试验药物(给药剂量为以氨氯地平计5mg,厄贝沙坦250mg)。采用HPLC—ESI—MS/MS和HPLC-荧光法分别测定不同时间点氨氯地平和厄贝沙坦的血药浓度,计算药动学参数。结果:单用氨氯地平cmax为(267.63±38.49)ng/ml,AUC0-∞为(5648.71±871.68)ng·h/ml,联用氨氯地平cmax为(267.43±37.97)ng/ml,AUC0-∞。为(5751.60±924.49)ng·h/ml;单用厄贝沙坦cmax为(2623.56±198.65)ng/ml,AUC0-∞。为(10327.5.3±1522.58)ng·h/ml,联用厄贝沙坦cmax为(2345.61±42.32)ng/ml,AUG0-∞。为(10217.12±1239.13)ng·h/ml。故与两种药物分别使用的情况相比,联用时的cmax、AUC并不存在显著性差异。结论:氨氯地平与厄贝沙坦联用不存在显著的药动学相互作用。
关键词
氨氯地平
厄贝沙坦
药物疗法
联合
药动学
Keywords
amlodipine
irbesartan
drug therapy,combination
pharmacokinetic
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乌贼墨中主要活性成分的定性定量分析
姜云云
叶光明
范国荣
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
下载PDF
职称材料
2
氨氯地平与厄贝沙坦在比格犬体内的药动学相互作用
仲向平
陈怡
高守红
范国荣
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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职称材料
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