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卵巢癌血清DNA3号染色体短臂基因杂合性丢失的研究
被引量:
14
1
作者
张华
许凯黎
+2 位作者
李子庭
陈鸣之
张国玲
《中华妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期298-300,共3页
目的 探讨血清DNA 3号染色体短臂 (3p1 4 ,2 5)等位基因杂合性丢失与卵巢癌发生、发展的相关性。方法 采用聚合酶链反应并结合二核苷酸重复序列多态性方法 ,分别对 38例卵巢癌及8例卵巢良性肿瘤患者的血清DNA 3p1 4 ,2 5的 4个微卫星...
目的 探讨血清DNA 3号染色体短臂 (3p1 4 ,2 5)等位基因杂合性丢失与卵巢癌发生、发展的相关性。方法 采用聚合酶链反应并结合二核苷酸重复序列多态性方法 ,分别对 38例卵巢癌及8例卵巢良性肿瘤患者的血清DNA 3p1 4 ,2 5的 4个微卫星位点 (D3S1 0 2 9、D3S1 2 2 8、D3S1 30 0、D3S1 4 81 )杂合性丢失进行检测。另外 ,检测 38例中 1 8例患者的组织及相应血清DNA 3p1 4 ,2 5杂合性丢失。结果 1 8例卵巢癌血清与肿瘤组织DNA 3p1 4 ,2 5基因 4个微卫星位点杂合性丢失率之间存在明显的相关性 (P <0 0 5)。 38例血清DNA标本中有 2 9例 (76 % )至少在 1个微卫星位点出现杂合性丢失 ,1 7例(45 % )有 2个以上微卫星位点出现杂合性丢失。卵巢癌Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期出现杂合性丢失率分别为 2 /4、78%、8/ 9。卵巢癌病理类型仅在微卫星D3S1 0 2 9位点的杂合性丢失率比较 ,差异有显著性 (P=0 0 0 74)。8例良性肿瘤组织及血清均未出现杂合性丢失。结论 卵巢癌患者血清DNA与肿瘤组织DNA 3p1 4 ,2 5出现杂合性丢失密切相关 ,血清 3p1 4 ,2 5出现杂合性丢失率与卵巢癌恶性程度有关。
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关键词
卵巢肿瘤
染色体
基因
杂合性丢失
DNA
卵巢癌
原文传递
非小细胞肺癌微切割组织中3p杂合性丢失的研究
被引量:
2
2
作者
李红
赵明
+3 位作者
白艳军
耿沁
关赛芳
许凯黎
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期124-126,共3页
目的:探讨微切割非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)组织中3p14.2和3p25等位基因的杂合性丢失(lossofheterozygosity,LOH)与NSCLC发生发展之间的相关性。方法:采用微切割技术和聚合酶链反应(PCR)结合二核苷酸(CA)n重复序列多...
目的:探讨微切割非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)组织中3p14.2和3p25等位基因的杂合性丢失(lossofheterozygosity,LOH)与NSCLC发生发展之间的相关性。方法:采用微切割技术和聚合酶链反应(PCR)结合二核苷酸(CA)n重复序列多态性方法,分析44例NSCLC石蜡切片中癌组织和非癌组织中3p14.2和3p25位点的杂合性丢失(LOH)。结果:在44例NSCLC中29例组织标本检测3p14.2位点的LOH,其丢失率为65.5%(19/29),而另外15例患者中3p25的LOH的丢失率为40.0%(6/15)。微切割的非癌组织均未见有3p的丢失,癌组织的3pLOH频率与肺癌组织学分类及TNM分期均无明显关系(P>0.05)。结论:NSCLC癌组织中普遍出现3p14.2及3p25杂合性丢失现象,从而提示该两处可能存在一个或多个与人体肺细胞癌变相关的抑癌基因。
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关键词
非小细胞肺癌微切割
3p
杂合性丢失
下载PDF
职称材料
卵巢上皮性癌血清DNA中p15、p16基因纯合性丢失及其共丢失的研究
被引量:
1
3
作者
李子庭
高海峰
+2 位作者
屠红
许凯黎
张国玲
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
2006年第11期886-889,共4页
背景与目的:p15和/或p16基因高频率的丢失与卵巢癌的发生、发展及预后关系密切,在卵巢癌组织DNA中的研究已有报道,但其在血清DNA中的丢失情况尚不清楚。本研究拟对卵巢上皮性癌、卵巢囊肿及健康对照者血清DNA中的p15、p16基因纯合性丢...
背景与目的:p15和/或p16基因高频率的丢失与卵巢癌的发生、发展及预后关系密切,在卵巢癌组织DNA中的研究已有报道,但其在血清DNA中的丢失情况尚不清楚。本研究拟对卵巢上皮性癌、卵巢囊肿及健康对照者血清DNA中的p15、p16基因纯合性丢失及共丢失现象进行研究,探讨其与卵巢癌发生、发展的相关性。方法:采用PCR技术分别对165例卵巢上皮性癌、其相应淋巴细胞、25例卵巢囊肿及15例健康对照者血清DNA中p15/p16基因纯合性丢失及共丢失情况进行检测。结果:165例卵巢上皮性癌血清DNA中,p15、p16基因纯合性丢失率及p15/P16基因共丢失率分别为27.9%(46/165)、27.3%(45/165)及24.2%(40/165),而卵巢癌患者相应的淋巴细胞DNA与卵巢囊肿及健康对照者血清DNA中均未见丢失,差异有极显著性(P值分别为0.000、0.000及0.000)。Ⅰ、Ⅱ期卵巢上皮性癌血清DNA中,p16/p15基因共丢失率为8.6%(3/35),Ⅲ期及Ⅳ期共丢失率分别为29.3%(22/75)及27.3%(15/55),差异有显著性(P=0.049)。而p15、pl6基因丢失率与组织学类型无关。结论:p15、p16基因纯合性丢失及p15/p16基因共丢失现象与卵巢癌发生及发展相关,且可能为卵巢癌发生过程中的关键基因;采用血清DNA作为研究载体,可作为研究卵巢癌相关生物学特性的检测手段。
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关键词
卵巢上皮性癌
循环DNA
P16/MTSI
P15/MTS2
纯合性丢失
下载PDF
职称材料
题名
卵巢癌血清DNA3号染色体短臂基因杂合性丢失的研究
被引量:
14
1
作者
张华
许凯黎
李子庭
陈鸣之
张国玲
机构
上海市
肿瘤
研究所
诊断
研究室
复旦大学附属
肿瘤
医院妇科
出处
《中华妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期298-300,共3页
基金
上海市医学发展基金重点研究项目资助 ( 992 0II0 0 1)
文摘
目的 探讨血清DNA 3号染色体短臂 (3p1 4 ,2 5)等位基因杂合性丢失与卵巢癌发生、发展的相关性。方法 采用聚合酶链反应并结合二核苷酸重复序列多态性方法 ,分别对 38例卵巢癌及8例卵巢良性肿瘤患者的血清DNA 3p1 4 ,2 5的 4个微卫星位点 (D3S1 0 2 9、D3S1 2 2 8、D3S1 30 0、D3S1 4 81 )杂合性丢失进行检测。另外 ,检测 38例中 1 8例患者的组织及相应血清DNA 3p1 4 ,2 5杂合性丢失。结果 1 8例卵巢癌血清与肿瘤组织DNA 3p1 4 ,2 5基因 4个微卫星位点杂合性丢失率之间存在明显的相关性 (P <0 0 5)。 38例血清DNA标本中有 2 9例 (76 % )至少在 1个微卫星位点出现杂合性丢失 ,1 7例(45 % )有 2个以上微卫星位点出现杂合性丢失。卵巢癌Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期出现杂合性丢失率分别为 2 /4、78%、8/ 9。卵巢癌病理类型仅在微卫星D3S1 0 2 9位点的杂合性丢失率比较 ,差异有显著性 (P=0 0 0 74)。8例良性肿瘤组织及血清均未出现杂合性丢失。结论 卵巢癌患者血清DNA与肿瘤组织DNA 3p1 4 ,2 5出现杂合性丢失密切相关 ,血清 3p1 4 ,2 5出现杂合性丢失率与卵巢癌恶性程度有关。
关键词
卵巢肿瘤
染色体
基因
杂合性丢失
DNA
卵巢癌
Keywords
Ovarian neoplasms
Chromosomes
Genes
Loss of heterozygosity
DNA
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
非小细胞肺癌微切割组织中3p杂合性丢失的研究
被引量:
2
2
作者
李红
赵明
白艳军
耿沁
关赛芳
许凯黎
机构
上海市
肿瘤
研究所
分子
诊断
研究室
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期124-126,共3页
基金
上海市医学发展基金重点研究课题编号:992DII001
上海市科学计划发展基金资助(编号:00408)
文摘
目的:探讨微切割非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)组织中3p14.2和3p25等位基因的杂合性丢失(lossofheterozygosity,LOH)与NSCLC发生发展之间的相关性。方法:采用微切割技术和聚合酶链反应(PCR)结合二核苷酸(CA)n重复序列多态性方法,分析44例NSCLC石蜡切片中癌组织和非癌组织中3p14.2和3p25位点的杂合性丢失(LOH)。结果:在44例NSCLC中29例组织标本检测3p14.2位点的LOH,其丢失率为65.5%(19/29),而另外15例患者中3p25的LOH的丢失率为40.0%(6/15)。微切割的非癌组织均未见有3p的丢失,癌组织的3pLOH频率与肺癌组织学分类及TNM分期均无明显关系(P>0.05)。结论:NSCLC癌组织中普遍出现3p14.2及3p25杂合性丢失现象,从而提示该两处可能存在一个或多个与人体肺细胞癌变相关的抑癌基因。
关键词
非小细胞肺癌微切割
3p
杂合性丢失
Keywords
Non-small cell lung cancer Microdissection technique 3p Loss of heterozygosity
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
Q343.24 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
卵巢上皮性癌血清DNA中p15、p16基因纯合性丢失及其共丢失的研究
被引量:
1
3
作者
李子庭
高海峰
屠红
许凯黎
张国玲
机构
复旦大学附属
肿瘤
医院妇瘤科
上海
交通大学
上海市
肿瘤
研究所
分子
诊断
研究室
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
2006年第11期886-889,共4页
文摘
背景与目的:p15和/或p16基因高频率的丢失与卵巢癌的发生、发展及预后关系密切,在卵巢癌组织DNA中的研究已有报道,但其在血清DNA中的丢失情况尚不清楚。本研究拟对卵巢上皮性癌、卵巢囊肿及健康对照者血清DNA中的p15、p16基因纯合性丢失及共丢失现象进行研究,探讨其与卵巢癌发生、发展的相关性。方法:采用PCR技术分别对165例卵巢上皮性癌、其相应淋巴细胞、25例卵巢囊肿及15例健康对照者血清DNA中p15/p16基因纯合性丢失及共丢失情况进行检测。结果:165例卵巢上皮性癌血清DNA中,p15、p16基因纯合性丢失率及p15/P16基因共丢失率分别为27.9%(46/165)、27.3%(45/165)及24.2%(40/165),而卵巢癌患者相应的淋巴细胞DNA与卵巢囊肿及健康对照者血清DNA中均未见丢失,差异有极显著性(P值分别为0.000、0.000及0.000)。Ⅰ、Ⅱ期卵巢上皮性癌血清DNA中,p16/p15基因共丢失率为8.6%(3/35),Ⅲ期及Ⅳ期共丢失率分别为29.3%(22/75)及27.3%(15/55),差异有显著性(P=0.049)。而p15、pl6基因丢失率与组织学类型无关。结论:p15、p16基因纯合性丢失及p15/p16基因共丢失现象与卵巢癌发生及发展相关,且可能为卵巢癌发生过程中的关键基因;采用血清DNA作为研究载体,可作为研究卵巢癌相关生物学特性的检测手段。
关键词
卵巢上皮性癌
循环DNA
P16/MTSI
P15/MTS2
纯合性丢失
Keywords
epithelial ovarian cancer
circulating DNA
P16/MTS1
P15/MTS2
homozygous deletions
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
卵巢癌血清DNA3号染色体短臂基因杂合性丢失的研究
张华
许凯黎
李子庭
陈鸣之
张国玲
《中华妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
14
原文传递
2
非小细胞肺癌微切割组织中3p杂合性丢失的研究
李红
赵明
白艳军
耿沁
关赛芳
许凯黎
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
下载PDF
职称材料
3
卵巢上皮性癌血清DNA中p15、p16基因纯合性丢失及其共丢失的研究
李子庭
高海峰
屠红
许凯黎
张国玲
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
2006
1
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职称材料
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