期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照研究
被引量:
29
1
作者
张鸿燕
李华芳
+5 位作者
王刚
李婷
谢世平
肖卫东
谭庆荣
舒良
《中华精神科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期153-157,共5页
目的评价可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效与安全性,并与奥氮平进行比较。方法采用为期6周的随机、双盲、平行对照、多中心的临床研究方法。按1:1的比例将288例精神分裂症住院患者随机分入帕利哌酮缓释片组(143例...
目的评价可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效与安全性,并与奥氮平进行比较。方法采用为期6周的随机、双盲、平行对照、多中心的临床研究方法。按1:1的比例将288例精神分裂症住院患者随机分入帕利哌酮缓释片组(143例;3~12mg/d)或奥氮平组(145例;5~15mg/d),观察疗程均为6周。主要疗效指标为治疗第6周末阳性和阴性症状量表(PANSS)总分较基线的改变。以临床总体印象量表(CGI)、有效率、睡眠视觉模拟评分(VAS)为次要疗效指标。结果治疗第6周末,2组的PANSS总分较基线均有明显降低(配对t检验,P均〈0.001)。帕利哌酮缓释片组减分(32.3±17.1)分,奥氮平组减分(34.1±17.4)分,2组的差异无统计学意义(方差分析检验,P=0.369)。2组的CGI、有效率及VAS的差异均无统计学意义(CMH卡方检验,P均〉0.05)。帕利哌酮缓释片的主要不良反应为锥体外系不良反应(EPS)、失眠、便秘、泌乳素升高等;奥氮平的主要不良反应为嗜睡、EPS、脂代谢及肝功能异常等。结论帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效与奥氮平相当。较少引起嗜睡、肝功能异常及脂代谢异常。
展开更多
关键词
精神分裂症
治疗效果
帕利哌酮缓释片
奥氮平
安全
原文传递
氟西汀肠溶片与氟西汀片对抑郁症巩固期患者疗效的双盲对照研究
被引量:
5
2
作者
张鸿燕
姜荣环
+10 位作者
舒良
李华芳
殷美莉
顾牛范
黄淑贞
卢苓
李占江
顾世芬
谢世平
李强
高成阁
《中华精神科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期15-18,共4页
目的评价氟西汀肠溶片对抑郁症缓解期患者的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、活性药对照、多中心临床研究方法。按1:1将232例受试者随机分配到氟西汀肠溶片组(116例)或氟西汀片组(116例)。氟西汀肠溶片组药物剂量为90 mg/周,氟西汀片...
目的评价氟西汀肠溶片对抑郁症缓解期患者的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、活性药对照、多中心临床研究方法。按1:1将232例受试者随机分配到氟西汀肠溶片组(116例)或氟西汀片组(116例)。氟西汀肠溶片组药物剂量为90 mg/周,氟西汀片组20 mg/d,观察疗程均为12周。疗效评价工具为汉密尔顿抑郁量表和临床疗效总评量表。结果治疗第12周末,氟西汀肠溶片组与氟西汀片组的疗效相当。氟西汀肠溶片组(115例)和氟西汀片组(116例)的复燃率均为0.9%;稳定率分别为90.4%和89.7%;总不良事件发生率分别为20.9%和20.7%,相关不良事件的发生率分别为8.7%和12.1%;差异均无统计学意义(P>0.05)。较常见的不良反应均为口干、恶心、焦虑及嗜睡。结论氟西汀肠溶片对抑郁症缓解期患者有效,其疗效及安全性与氟西汀片相当。
展开更多
关键词
抑郁症
氟西汀
治疗结果
氟西汀肠溶片
原文传递
题名
帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照研究
被引量:
29
1
作者
张鸿燕
李华芳
王刚
李婷
谢世平
肖卫东
谭庆荣
舒良
机构
北京大学
精神卫生
研究
所
药
物
临床
研究
机构
办公室
上海市
精神卫生
中心
国家
药品
临床
研究
机构
北京安定医院
国家
药品
临床
研究
机构
广州脑科医院
精神
科
南京脑科医院
精神
科
湖北省人民医院
精神
科
第四军医大学西京医院心理
卫生
科
出处
《中华精神科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期153-157,共5页
文摘
目的评价可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效与安全性,并与奥氮平进行比较。方法采用为期6周的随机、双盲、平行对照、多中心的临床研究方法。按1:1的比例将288例精神分裂症住院患者随机分入帕利哌酮缓释片组(143例;3~12mg/d)或奥氮平组(145例;5~15mg/d),观察疗程均为6周。主要疗效指标为治疗第6周末阳性和阴性症状量表(PANSS)总分较基线的改变。以临床总体印象量表(CGI)、有效率、睡眠视觉模拟评分(VAS)为次要疗效指标。结果治疗第6周末,2组的PANSS总分较基线均有明显降低(配对t检验,P均〈0.001)。帕利哌酮缓释片组减分(32.3±17.1)分,奥氮平组减分(34.1±17.4)分,2组的差异无统计学意义(方差分析检验,P=0.369)。2组的CGI、有效率及VAS的差异均无统计学意义(CMH卡方检验,P均〉0.05)。帕利哌酮缓释片的主要不良反应为锥体外系不良反应(EPS)、失眠、便秘、泌乳素升高等;奥氮平的主要不良反应为嗜睡、EPS、脂代谢及肝功能异常等。结论帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效与奥氮平相当。较少引起嗜睡、肝功能异常及脂代谢异常。
关键词
精神分裂症
治疗效果
帕利哌酮缓释片
奥氮平
安全
Keywords
Schizophrenia
Treatment outcom
Paliperidone extended-release tablets
Olanzapine
Safety
分类号
R686 [医药卫生—骨科学]
原文传递
题名
氟西汀肠溶片与氟西汀片对抑郁症巩固期患者疗效的双盲对照研究
被引量:
5
2
作者
张鸿燕
姜荣环
舒良
李华芳
殷美莉
顾牛范
黄淑贞
卢苓
李占江
顾世芬
谢世平
李强
高成阁
机构
北京大学
精神卫生
研究
所
上海市
精神卫生
中心
国家
药品
临床
研究
机构
办公室
首都医科大学附属北京安定医院
南京医科大学脑科医院
西安交通大学第一医院
出处
《中华精神科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期15-18,共4页
文摘
目的评价氟西汀肠溶片对抑郁症缓解期患者的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、活性药对照、多中心临床研究方法。按1:1将232例受试者随机分配到氟西汀肠溶片组(116例)或氟西汀片组(116例)。氟西汀肠溶片组药物剂量为90 mg/周,氟西汀片组20 mg/d,观察疗程均为12周。疗效评价工具为汉密尔顿抑郁量表和临床疗效总评量表。结果治疗第12周末,氟西汀肠溶片组与氟西汀片组的疗效相当。氟西汀肠溶片组(115例)和氟西汀片组(116例)的复燃率均为0.9%;稳定率分别为90.4%和89.7%;总不良事件发生率分别为20.9%和20.7%,相关不良事件的发生率分别为8.7%和12.1%;差异均无统计学意义(P>0.05)。较常见的不良反应均为口干、恶心、焦虑及嗜睡。结论氟西汀肠溶片对抑郁症缓解期患者有效,其疗效及安全性与氟西汀片相当。
关键词
抑郁症
氟西汀
治疗结果
氟西汀肠溶片
Keywords
Depressive disorder
Fluoxetine
Treatment outcome
Fluoxetine enteric tablet
分类号
R749.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照研究
张鸿燕
李华芳
王刚
李婷
谢世平
肖卫东
谭庆荣
舒良
《中华精神科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
29
原文传递
2
氟西汀肠溶片与氟西汀片对抑郁症巩固期患者疗效的双盲对照研究
张鸿燕
姜荣环
舒良
李华芳
殷美莉
顾牛范
黄淑贞
卢苓
李占江
顾世芬
谢世平
李强
高成阁
《中华精神科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
5
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部