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表达日本乙型脑炎病毒E蛋白重组伪狂犬病病毒SA215(E)的构建 被引量：5
1
作者 徐静 郭万柱 卫龙兴 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期182-186,共5页
将日本乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)CQRC-1株的E基因通过RT-PCR产生,克隆到pMD18-T simple载体中,再亚克隆到转移载体pPI-2.EGFP中,命名为PPE。PPE质粒和伪狂犬病毒(PRV)SA215株DNA通过磷酸钙共转染方法转染到Vero细... 将日本乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)CQRC-1株的E基因通过RT-PCR产生,克隆到pMD18-T simple载体中,再亚克隆到转移载体pPI-2.EGFP中,命名为PPE。PPE质粒和伪狂犬病毒(PRV)SA215株DNA通过磷酸钙共转染方法转染到Vero细胞上。通过有限稀释法、噬斑纯化、PCR检测、Southern杂交、West杂交,获得了表达JEV E蛋白的重组伪狂犬病病毒,命名为SA215(E)。结果表明,SA215(E)在生长曲线、噬斑形态及大小、在Vero细胞上的病变与PRV SA215一致。安全性试验表明,SA215(E)对小鼠和兔具有较高的安全性,SA215(E)具有很强的免疫原性。接种兔能预防致死剂量的PRV Fa肌肉内攻毒;接种小鼠能预防致死剂量的JEV CQRC-1株腹膜内攻毒。表明该重组病毒是养猪业控制伪狂犬病和乙脑最适合的候选疫苗株之一。 展开更多
关键词 重组病毒 乙脑病毒E蛋白 疫苗
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