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偶氮苯超分子聚合物有序多孔膜的制备与定向光调控 被引量：8
1
作者 徐悦莹 王伟 +1 位作者 陈健壮 林绍梁 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期2161-2166,共6页
两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PS-b-P4VP)中,吡啶的氮原子能够与4'-碘-4-二甲氨基偶氮苯(IAzo)的碘原子以卤键结合,从而构筑超分子聚合物.通过静态呼吸图法制备了含偶氮苯的PS-b-P4VP超分子聚合物PS-b-P4VP(IAzo)x... 两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PS-b-P4VP)中,吡啶的氮原子能够与4'-碘-4-二甲氨基偶氮苯(IAzo)的碘原子以卤键结合,从而构筑超分子聚合物.通过静态呼吸图法制备了含偶氮苯的PS-b-P4VP超分子聚合物PS-b-P4VP(IAzo)x蜂窝状有序多孔膜,并详细研究了IAzo的含量及光照条件对孔尺寸和形貌的影响.通过红外光谱、扫描电镜等表征手段对PS-b-P4VP(IAzo)x的制备及成膜的表面和断面形貌进行了研究.结果表明,随IAzo含量的增加,超分子聚合物多孔膜的孔径逐渐增大.此外,由于偶氮苯的光致形变特性,在线性偏振光照射下,多孔膜的圆孔可以转变为矩形孔或菱形孔.增加偶氮苯含量,能够加快形变速度.提出了简单新颖的光响应超分子聚合物制备方法,并成功地实现了孔结构的光调控,为可控表面图案的设计和应用提供了新的解决思路. 展开更多
关键词 超分子聚合物 有序多孔膜 光调控 偶氮苯
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含偶氮苯侧链不对称分子刷聚合物的合成及其自组装研究
2
作者 姚远 何品 +2 位作者 陶鑫峰 徐彬彬 林绍梁 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期407-418,共12页
设计合成了含有2-羰基溴和烷基氯基团的功能性丙烯酸酯单体(Br-acrylate-Cl),利用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合得到大分子试剂poly(Br-acrylate-Cl).首先通过poly(Br-acrylate-Cl)引发偶氮苯丙烯酸酯单体(Azo)的原子转移自由基聚合(ATR... 设计合成了含有2-羰基溴和烷基氯基团的功能性丙烯酸酯单体(Br-acrylate-Cl),利用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合得到大分子试剂poly(Br-acrylate-Cl).首先通过poly(Br-acrylate-Cl)引发偶氮苯丙烯酸酯单体(Azo)的原子转移自由基聚合(ATRP),然后用取代反应接入六甘醇修饰的四苯乙烯(OH-TPE-HEG),合成了同时含有偶氮苯侧链、四苯乙烯侧基和六甘醇侧链的不对称分子刷聚合物PA-g-PAzo/(TPE-HEG).偶氮苯侧链和四苯乙烯侧基的π-π相互作用和有序堆积,赋予了PA-g-PAzo/(TPE-HEG)组装体规整的分子排布.系统研究了PA-g-PAzo/(TPE-HEG)在甲醇/四氢呋喃混合溶剂中的自组装行为,得到了束状、捆状和片状等形貌组装体,并探究了捆状组装体的形成过程以及组装体的光响应形貌调控.本文的研究不仅提供了构建不对称分子刷聚合物的新合成方法,还丰富了分子刷组装体的种类. 展开更多
关键词 分子刷 偶氮苯 捆状组装体 光响应性 自组装
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ABC型准聚轮烷的构建及其响应性薄膜
3
作者 尹晓璇 李进杰 +4 位作者 禚可欣 牟蔚鑫 黄灵丽 陈健壮 林绍梁 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期790-796,共7页
响应性薄膜的表面微观结构和浸润性会随着外界环境的改变发生自适应性变化,在高端制造和生物医药等领域研究意义重大.本研究利用1,4-二乙氧基柱[5]芳烃(DEP5A)对聚乙烯嵌段聚乙二醇嵌段聚己内酯(PE-b-PEG-b-PCL)中聚乙烯和聚己内酯链段... 响应性薄膜的表面微观结构和浸润性会随着外界环境的改变发生自适应性变化,在高端制造和生物医药等领域研究意义重大.本研究利用1,4-二乙氧基柱[5]芳烃(DEP5A)对聚乙烯嵌段聚乙二醇嵌段聚己内酯(PE-b-PEG-b-PCL)中聚乙烯和聚己内酯链段的选择性识别作用,通过DEP5A和PE-b-PEG-b-PCL共组装,构建了ABC型准聚轮烷;再采用静电喷雾和呼吸图法相结合的制膜新技术,制备得到由多孔纳米片堆叠而成的准聚轮烷薄膜.研究发现该薄膜的微结构和浸润性可通过改变柱芳烃含量、聚合物浓度和制膜湿度等实验条件来调控.此外,通过乙醇或竞争客体分子1,4-二溴丁烷的引入,可方便且精准地调控准聚轮烷薄膜的微结构和浸润性.这种响应性薄膜在催化剂载体和智能涂层等方面应用潜力巨大. 展开更多
关键词 准聚轮烷 静电喷雾 呼吸图法 刺激响应性 浸润性调控
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基于NNTA可控聚合的环形聚类肽合成与表征 被引量：4
4
作者 胡祖佳 颜舒婷 +2 位作者 戚家乐 陶鑫峰 林绍梁 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第7期708-716,I0002,共10页
研究了1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)引发的N-取代甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NNTA)开环聚合.聚合通过两性离子开环聚合机理进行,表现出良好的可控性,聚合产率高(>86%),分子量可控(900~7500 g/mol),分子量分布较窄(1.13~1.25).通过^(1)H-... 研究了1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)引发的N-取代甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NNTA)开环聚合.聚合通过两性离子开环聚合机理进行,表现出良好的可控性,聚合产率高(>86%),分子量可控(900~7500 g/mol),分子量分布较窄(1.13~1.25).通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR谱图、MALDI-ToF质谱和红外光谱等表征手段,证明所得聚合产物具有环形结构,且聚合物链上带有DBU残基和硫代氨基甲酸酯基团.与苄胺(BA)引发所得的线形聚类肽相比,DBU引发所得的聚类肽具有更小的流体力学体积,进一步证明了其环形结构.扩链反应表明,加入新单体后聚合反应仍可以继续进行,产物分子量显著增加,表明了DBU引发的NNTA聚合具有活性特征.DBU引发的NNTA两性离子开环聚合是一种简便、高效的环形聚类肽合成方法. 展开更多
关键词 聚类肽 两性离子开环聚合 环形聚合物 N-硫代羧酸酐 有机碱
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含芳香侧链聚类肽的合成与自组装 被引量：2
5
作者 戚家乐 姚远 +1 位作者 陶鑫峰 林绍梁 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1475-1483,共9页
设计合成了一种侧链含有溴苯基团的新型N-取代-N-硫代环内羧酸酐(NNTA)单体,即N-4-溴苯基甘氨酸-N-硫代环内羧酸酐(NBrG-NTA).以聚乙二醇胺作为大分子引发剂,乙酸作为促进剂,实现了NBrG-NTA在DMAc中的可控开环聚合,以较高的产率(>80%... 设计合成了一种侧链含有溴苯基团的新型N-取代-N-硫代环内羧酸酐(NNTA)单体,即N-4-溴苯基甘氨酸-N-硫代环内羧酸酐(NBrG-NTA).以聚乙二醇胺作为大分子引发剂,乙酸作为促进剂,实现了NBrG-NTA在DMAc中的可控开环聚合,以较高的产率(>80%)制备得到了不同嵌段长度的两嵌段共聚物聚(乙二醇)-b-聚(N-4-溴苄基甘氨酸)(PEG-b-PNBrG).体积排除色谱(SEC)测试表明产物具有较窄的分子量分布(Đ<1.06).示差扫描量热法(DSC)测试表明PNBrG嵌段具有良好的结晶性.系统研究了PEG-b-PNBrG在醇类溶剂中的自组装行为,利用透射电子显微镜(TEM)对组装体的形貌进行了详细表征,根据不同的退火温度和保温时间,获得了“竹叶”状、“海胆”状和“蒲公英”状等形貌的组装体. 展开更多
关键词 聚类肽 N-硫代环内羧酸酐 开环聚合 溴苯基团 自组装
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非溶出抗菌聚乙烯醇/聚己基胍盐酸盐水凝胶及其增强 被引量：2
6
作者 贡吴玲 危大福 +3 位作者 张韶天 叶晶蕴 郑安呐 管涌 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1347-1355,I0003,共10页
通过冻融法制备了非溶出型的抗菌聚乙烯醇/聚己基胍盐酸盐(PVA/PHMG)水凝胶.傅里叶红外光谱测试结果表明:PHMG的胺基与PVA的羟基之间存在明显的氢键作用,这种作用赋予了PHMG非溶出性.PVA/PHMG水凝胶有非常优异的抗菌效果,并且拉伸强度为... 通过冻融法制备了非溶出型的抗菌聚乙烯醇/聚己基胍盐酸盐(PVA/PHMG)水凝胶.傅里叶红外光谱测试结果表明:PHMG的胺基与PVA的羟基之间存在明显的氢键作用,这种作用赋予了PHMG非溶出性.PVA/PHMG水凝胶有非常优异的抗菌效果,并且拉伸强度为PVA水凝胶的2.2倍.进一步分别以氧化石墨烯(GO)和二氧化硅(SiO2)为增强剂,制备了PVA/PHMG/GO水凝胶和PVA/PHMG/SiO2水凝胶.2种复合水凝胶同样显示非溶出性抗菌性能;抗菌率在99.99%以上,水洗或在水中浸泡7天后抗菌率未降低.GO、SiO2与PVA/PHMG形成氢键,显著增强了水凝胶的拉伸强度.PVA/PHMG/GO和PVA/PHMG/SiO2水凝胶的拉伸强度分别是PVA/PHMG水凝胶的1.6倍和3.3倍. 展开更多
关键词 聚乙烯醇水凝胶 氢键 抗菌 增强
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