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巨噬细胞移动抑制因子、血管生成素-2、血管内皮生长因子在子宫内膜异位症中的意义 被引量:26
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作者 俞丹华 《临床和实验医学杂志》 2015年第2期101-103,共3页
目的:观察巨噬细胞移动抑制因子(MMIF)、血管生成素-2(Ang -2)、血管内皮生长因子(VEGF)在子宫内膜异位症(EMs)检测中的临床意义。方法选取2011年1月至2014年6月经病理确诊的 EMs 患者98例,为异位内膜组。按照美国生殖协会分... 目的:观察巨噬细胞移动抑制因子(MMIF)、血管生成素-2(Ang -2)、血管内皮生长因子(VEGF)在子宫内膜异位症(EMs)检测中的临床意义。方法选取2011年1月至2014年6月经病理确诊的 EMs 患者98例,为异位内膜组。按照美国生殖协会分期标准(R - AFS)分期分为Ⅰ期26例、Ⅱ期29例、Ⅲ期22例和Ⅳ期21例;按照痛经评分0~1分57例和2~3分42例。选择同期确诊的良性肿瘤患者30例为在位内膜组。同时选择同期体检的健康妇女30例,为健康对照组。观察各组血清 MMIF、VEGF 和 Ang -2水平,以及 MMIF、VEGF 和 Ang -2水平与 EMs 分期和痛经评分的关系。结果异位内膜组和在位内膜组的 MMIF、VEGF 和 Ang -2水平明显高于正常对照组( P 〈0.01),而异位内膜组的 MMIF、VEGF 和 Ang -2水平明显高于在位内膜组( P 〈0.01)。EMs 患者的 MMIF、VEGF 和 Ang -2水平随着r - AFS 分期级别和痛经评分的升高而升高( P 〈0.05或 P 〈0.01)。结论 MMIF、VEGF 和 Ang -2参与了 EMs 的发生和发展,有望成为 EMs 诊断和靶向治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 巨噬细胞移动抑制因子血管生成素-2 血管内皮生长因子
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区域内HPV亚型分布特点及其与宫颈病变的关系 被引量:7
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作者 肖林林 赵卫卫 +4 位作者 彭攸 刘秀芬 余繁荣 魏取好 冯景 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第3期360-362,365,共4页
目的了解上海市奉贤地区妇女生殖道人乳头状瘤病毒(HPV)的感染状况及其分布特点,分析其与宫颈病变的关系,为区域内HPV防治提供初步建议。方法以2011年1月至2015年12月于上海市第六人民医院南院接受HPV检测的16岁以上女性为研究对象,对... 目的了解上海市奉贤地区妇女生殖道人乳头状瘤病毒(HPV)的感染状况及其分布特点,分析其与宫颈病变的关系,为区域内HPV防治提供初步建议。方法以2011年1月至2015年12月于上海市第六人民医院南院接受HPV检测的16岁以上女性为研究对象,对其宫颈分泌物进行HPV的21个亚型分型检测,其中1 374例经阴道镜下定点宫颈活检,确定病理分级,数据录入并应用SPSS20.0软件进行统计学分析。结果研究病例中HPV的21个亚型均有检出,HPV阳性率为17.54%(6 313/35 977),奉贤区5年间HPV感染率较高型别依次是HPV18、HPV52、HPV16、HPVCP8304、HPV58、HPV53;在1 374例宫颈病变中HPV的阳性率为82.75%(237/1 374),在宫颈病变患者中常见型别分布为HPV16、HPV58、HPV52、HPV18、HPV31。结论上海市奉贤地区的HPV感染情况具备一定的地域特征,可根据研究结果制定符合奉贤地区的HPV防治策略。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 宫颈癌 感染率
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子宫内膜异位症患者血小板衍生生长因子、层粘连蛋白表达及其与CA_(125)相关性研究 被引量:4
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作者 许光旭 张蓉 徐醇芳 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第36期6035-6037,共3页
目的:探讨子宫内膜异位症(EMs)患者内膜匀浆液中血小板衍生生长因子(PDGF)及层粘连蛋白(LN)含量变化及其与血清中肿瘤标志物CA125含量相关性。方法:选取EMs患者50例作为观察组,其中在位内膜22例,异位内膜28例,非EMs患者30例作为对照组,... 目的:探讨子宫内膜异位症(EMs)患者内膜匀浆液中血小板衍生生长因子(PDGF)及层粘连蛋白(LN)含量变化及其与血清中肿瘤标志物CA125含量相关性。方法:选取EMs患者50例作为观察组,其中在位内膜22例,异位内膜28例,非EMs患者30例作为对照组,应用免疫组化方法分析两组患者间子宫内膜匀浆液PDGF、LN及血清CA125水平,观察两组患者3种指标变化及3种指标之间关联性。结果:观察组及其中在位内膜患者和异位内膜患者匀浆液PDGF分别为(32.85±9.37)μg/ml、(28.49±7.59)μg/ml、(35.73±9.62)μg/ml,血清CA125分别为(68.36±16.49)U/m、(63.52±15.36)U/m、(76.48±16.92)U/ml,水平明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组和观察组在位及异位患者LN水平分别为(45.48±8.38)μg/mg、(50.43±7.26)μg/mg、(41.29±7.47)μg/mg,显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。匀浆液PDGF水平与血清CA125水平成正相关(r=0.63,P<0.05),而LN水平与CA125水平成负相关(r=0.56,P<0.05)。结论:PDGF及LN参与EMs形成及发展,CA125可以作为EMs的辅助诊断指标。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 血小板衍生生长因子 层粘连蛋白 CA125
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抑癌基因PTEN与子宫内膜腺癌相关性研究 被引量:2
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作者 余繁荣 张蓉 +1 位作者 胡玉红 周瑛 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第31期5157-5159,共3页
目的:研究抑癌基因PTEN与子宫内膜腺癌恶性生物学行为的相关性。方法:采用免疫组化SP法检测36例子宫内膜腺癌组织中PTEN的表达情况,分析PTEN与各临床病理因素之间的关系。结果:PTEN在子宫内膜腺癌病理分级G1、G2、G3中的阳性表达率... 目的:研究抑癌基因PTEN与子宫内膜腺癌恶性生物学行为的相关性。方法:采用免疫组化SP法检测36例子宫内膜腺癌组织中PTEN的表达情况,分析PTEN与各临床病理因素之间的关系。结果:PTEN在子宫内膜腺癌病理分级G1、G2、G3中的阳性表达率分别为80.0%、46.7%、18.2%,三者差异具有统计学意义(H=8.332,P〈0.05),PTEN在肌层浸润深度≤1/2者的阳性率75%〉1/2者的阳性率25%,无淋巴结转移的阳性率为52.6%,而有淋巴结转移的患者无PTEN表达,FIGO分期中Ⅰ期子宫内膜腺癌组织PTEN的阳性表达率57.7%,高于Ⅱ~Ⅳ期的阳性表达率20.0%,差异具有统计学意义,差异无统计学意义(P〈0.05),但PTEN的表达与不同年龄组之间无相关性,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:PTEN与子宫内膜腺癌的发生发展密切相关,可能在子宫内膜腺癌细胞的侵袭转移过程中发挥作用。 展开更多
关键词 子宫内膜腺癌 PTEN 免疫组化 转移
原文传递
胎次对不同糖耐量母体产前凝血相关指标影响的临床研究
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作者 郭美祥 于雪梅 +1 位作者 张蓉 赵文理 《中国血液流变学杂志》 CAS 2017年第4期396-400,共5页
目的 探讨胎次对孕期糖耐量正常(pregnancy with normal glucose tolerance,P-NGT)及妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)母体产前血钙、血小板计数及凝血功能指标的影响.方法 372例孕妇于建卡时详细询问病史,测量身... 目的 探讨胎次对孕期糖耐量正常(pregnancy with normal glucose tolerance,P-NGT)及妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)母体产前血钙、血小板计数及凝血功能指标的影响.方法 372例孕妇于建卡时详细询问病史,测量身高、体重、腰围及血压;孕24~28周行口服75 g葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)及测定生化指标.GDM组与P-NGT组按婚育史中的生产次数分别将两组再细分为头胎及二胎亚组,检测入产房前血钙、血常规、凝血功能并记录分娩时出血量,并作统计学分析.结果 (1)无论糖耐量状态是否正常,二胎亚组血钙均低于头胎亚组;GDM组中,二胎亚组纤维蛋白原低于头胎亚组;分娩时出血量在头胎及二胎亚组间差异无统计学意义.(2)GDM组中胎次与血清总钙、纤维蛋白原、高密度脂蛋白及血红蛋白水平负相关.(3)线性回归分析显示:GDM组纤维蛋白原及血钙均与胎次负相关.结论妊娠晚期GDM人群胎次增加与血钙及纤维蛋白原下降相关,在其他影响凝血的因素(如血小板值、产科因素等)正常时,二者在正常范围内的变化未对分娩时出血量造成影响. 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 产次 血钙 纤维蛋白原
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LIM同源盒基因8对卵巢癌细胞SKOV3生物学行为的影响 被引量:1
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作者 黄铮 马伟 +5 位作者 陆欢 王斌 金国华 吕广明 张新化 张睿 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期746-751,共6页
目的探讨LIM同源盒基因8(Lhx8)对卵巢癌细胞株SKOV3增殖、转移和侵袭的影响。方法采用Lhx8过表达慢病毒(LV-Lhx8)转染卵巢癌细胞株SKOV3构建过表达模型;设阴性对照慢病毒(LV-NC)组通过Lipofectamine 2000转染Lhx8-siRNA构建细胞干扰模... 目的探讨LIM同源盒基因8(Lhx8)对卵巢癌细胞株SKOV3增殖、转移和侵袭的影响。方法采用Lhx8过表达慢病毒(LV-Lhx8)转染卵巢癌细胞株SKOV3构建过表达模型;设阴性对照慢病毒(LV-NC)组通过Lipofectamine 2000转染Lhx8-siRNA构建细胞干扰模型并设阴性对照序列(FAM-siRNA;NC)组;野生(WT)组细胞仅给予等量不含病毒或任何干扰片段的转染试剂。通过免疫荧光、蛋白质印迹法和qPCR验证过表达和干扰效果。采用EDU和细胞周期实验检测过表达或干扰Lhx8后细胞的增殖能力;采用Transwell和划痕实验分别检测转染后细胞的迁移和侵袭能力。结果 Lhx8过表达组SKOV3细胞中Lhx8的表达高于LV-NC和WT组(P<0.01),干扰后Lhx8的mRNA和蛋白表达均降低,与NC和WT组相比差异有统计学意义(P<0.01)。与WT和LV-NC组相比,Lhx8过表达抑制SKOV3细胞的增殖(P<0.01),而干扰Lhx8后其增殖能力增加(P<0.01);细胞周期实验结果示过表达Lhx8能够增加进入G0/G1期的细胞数目,从而抑制细胞增殖(P<0.01),干扰Lhx8表达后进入S期的细胞数目多于WT和NC组(P<0.01)。划痕和Transwell实验结果示SKOV3细胞过表达Lhx8后其迁移和侵袭能力均低于WT和LV-NC组(P<0.01),干扰Lhx8表达后细胞的迁移和侵袭能力均高于WT和NC组(P<0.01)。SKOV3细胞过表达Lhx8后基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的表达均低于WT和LV-NC组(P<0.01),干扰Lhx8后MMP-2、MMP-9表达均高于WT和NC组(P<0.01)。结论 Lhx8能够抑制SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭,同时能够下调MMP-2和MMP-9的表达。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 LIM同源盒基因8 细胞增殖 细胞迁移 肿瘤侵袭
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lncRNA AC092718.4对HER2阳性乳腺癌耐药性的影响及其可能机制
7
作者 石雪枫 余繁荣 +3 位作者 廖春淮 卢晓渟 王强 卓睿 《广西医学》 CAS 2024年第1期96-102,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)AC092718.4对人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌耐药性的影响及其可能机制。方法(1)获取曲妥珠单抗非耐药及耐药HER2阳性乳腺癌患者的乳腺癌组织(设为非耐药组、耐药组),检测其lncRNA AC092718.4、mi... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)AC092718.4对人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌耐药性的影响及其可能机制。方法(1)获取曲妥珠单抗非耐药及耐药HER2阳性乳腺癌患者的乳腺癌组织(设为非耐药组、耐药组),检测其lncRNA AC092718.4、miR-135a-5p、S100钙结合蛋白P(S100P)mRNA和蛋白的表达水平。(2)以对曲妥珠单抗不敏感的HER2阳性乳腺癌细胞系MDA-MB-361细胞作为原发耐药细胞模型,以乳腺癌细胞株BT-474细胞为亲本,构建对曲妥珠单抗继发耐药的细胞模型(BT-474/TRA细胞)。检测3种细胞中lncRNA AC092718.4、miR-135a-5p、S100P mRNA和蛋白的表达水平。经同一浓度曲妥珠单抗干预48 h后,检测3种细胞的活力。(3)取MDA-MB-361细胞分为sh-AC092718.4组、sh-NC组、对照组进行实验,其中sh-AC092718.4组细胞和sh-NC组分别转染sh-AC092718.4和sh-NC,对照组细胞未经任何处理。经同一浓度曲妥珠单抗干预48 h后,检测3组细胞的活力。(4)采用starBase和TargetScan分别预测lncRNA AC092718.4和miR-135a-5p的潜在靶标。通过双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA AC092718.4与miR-135a-5p之间、miR-135a-5p与S100P之间的靶向结合情况。结果(1)与非耐药组相比,耐药组lncRNA AC092718.4、S100P mRNA、S100P蛋白表达水平升高,miR-135a-5p表达水平降低(P<0.05)。(2)与BT-474细胞相比,BT-474/TRA细胞及MDA-MB-361细胞的lncRNA AC092718.4、S100P mRNA、S100P蛋白表达水平升高,miR-135a-5p表达水平降低,曲妥珠单抗干预48 h后的细胞活力更大(P<0.05)。(3)与对照组和sh-NC组比较,sh-AC092718.4组MDA-MB-361细胞活力降低(P<0.05)。(4)starBase预测结果显示,lncRNA AC092718.4与miR-135a-5p有靶向结合位点;TargetScan预测结果显示,miR-135a-5p与S100P有靶向结合位点。荧光素酶报告基因实验结果提示,lncRNA AC092718.4可与miR-135a-5p直接结合,S100P是miR-135a-5p的靶基因。结论LncRNA AC092718.4促进乳腺癌细胞对曲妥珠单抗产生耐药性,下 展开更多
关键词 乳腺癌 人类表皮生长因子受体2阳性 长链非编码RNA AC092718.4 耐药性 曲妥珠单抗 微小RNA-135a-5p S100钙结合蛋白P
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