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血管活性肠肽对大鼠内毒素性休克肠道损伤保护作用的研究 被引量：19
1
作者 张育才 杨丽萍 +1 位作者 汤定华 张宇鸣 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期369-373,共5页
目的探讨大鼠内毒素休克模型的肠道病变、血液TNF-α、IL-1β、IL-10改变和血管活性肠肽(VIP)的保护作用。方法28只成年SD大鼠随机分成3组:对照组(8只),内毒素休克组(10只)和血管活性肠肽干预组(10只)。内毒素休克组大鼠左侧颈外静脉注... 目的探讨大鼠内毒素休克模型的肠道病变、血液TNF-α、IL-1β、IL-10改变和血管活性肠肽(VIP)的保护作用。方法28只成年SD大鼠随机分成3组:对照组(8只),内毒素休克组(10只)和血管活性肠肽干预组(10只)。内毒素休克组大鼠左侧颈外静脉注射内毒素10 mg/kg,血管活性肠肽干预组注射同量内毒素后,即刻注射血管活性肠肽5 nmol,对照组注射等容量生理盐水。各组于实验开始后1、2、4、6 h分别留取血液,用ELISA法测定TNF-α、IL-1β和IL-10水平。大鼠自然死亡和实验持续6 h时放血处死,留取小肠段,进行病理学检查。结果内毒素休克组和血管活性肠肽干预组血液TNFα-、IL-1β和IL-10水平与对照组相比呈现升高(P<0.05 orP<0.01),其中TNF-α于2 h时达到高峰点,IL-1β和IL-10持续升高至6 h时间点。血管活性肠肽干预组TNF-α和IL-1β升高幅度低于内毒素休克组,IL-10升高幅度高于内毒素休克组(P<0.01)。注射内毒素后小肠光镜和电镜下均显示肠段病变,内毒素休克组病变明显较血管活性肠肽干预组严重。结论血管活性肠肽可减轻内毒素休克大鼠肠道病变,其保护机制与下调促炎症细胞因子和上调抑炎症细胞因子的表达有关。血管活性肠肽是脓毒症休克治疗中有潜力的免疫调节物质。 展开更多
关键词 血管活性肠肽 休克 脓毒性 肠 细胞因子类 大鼠
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