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对肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶的研究进展 被引量：22
1
作者 汤瑾 李卿 蒋燕群 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第1期63-66,共4页
关键词 碳青霉烯酶 肺炎克雷伯菌 检测
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全自动尿沉渣仪分析法与显微镜法判断血尿来源的准确性比较 被引量：13
2
作者 李莉 陈卫宾 +2 位作者 杜玉珍 李莉雅 高锋 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第5期379-381,共3页
目的对比全自动尿沉渣分析仪分析法和显微镜法判断血尿来源的准确性,为临床参考提供数据资料。方法 206例血尿患者作为研究对象,其中肾小球病变患者101例,非肾小球病变患者105例。分别用UF1000i全自动尿沉渣分析仪(简称UF1000i)分析法... 目的对比全自动尿沉渣分析仪分析法和显微镜法判断血尿来源的准确性,为临床参考提供数据资料。方法 206例血尿患者作为研究对象,其中肾小球病变患者101例,非肾小球病变患者105例。分别用UF1000i全自动尿沉渣分析仪(简称UF1000i)分析法和显微镜法分析尿液中红细胞(RBC)的形态,判断其来源并统计分析其检测性能的优劣。结果显微镜法的敏感性为88.1%,特异性为74.3%;UF1000i分析法的敏感性为92.1%,特异性为82.8%,2种方法检测结果的差异有统计学意义。受试者工作特征(ROC)曲线分析发现,显微镜法ROC曲线下面积(AUC)为0.869,UF1000i分析法AUC为0.928。结论 UF1000i分析法在肾小球性和非肾小球性血尿的鉴别中具有高敏感性和高特异性,其判断血尿来源的诊断价值优于经典相差显微镜法。 展开更多
关键词 血尿来源 全自动尿沉渣分析仪 显微镜法
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中和确认试验对低水平HBsAg结果的确认及其应用评价 被引量：8
3
作者 王蕾 刘华 +2 位作者 王雯静 张勤弢 高锋 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第1期26-29,共4页
目的应用中和确认试验对低水平乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的结果进行确认,并对确认结果进行综合评价。方法采用微粒子酶免疫荧光法(MEIA)检测乙型肝炎血清学标志物,对从中筛选出的118例低水平HBsAg阳性标本进行中和确认试验,并对确认结果... 目的应用中和确认试验对低水平乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的结果进行确认,并对确认结果进行综合评价。方法采用微粒子酶免疫荧光法(MEIA)检测乙型肝炎血清学标志物,对从中筛选出的118例低水平HBsAg阳性标本进行中和确认试验,并对确认结果进行评价。结果118例HBsAg低水平阳性(2<S/N<20)标本,经中和确认试验确认阳性111例(94.1%),阴性1例(0.8%),不确定6例(5.1%);受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,当MEIA检测HBsAg的S/N=4.76时,特异性可达100.0%,敏感性为69.4%。结论MEIA对低水平HBsAg检测的敏感性高,特异性好;当HBsAg的S/N≥5时,一般可以排除假阳性的可能,无需进一步做确认试验。 展开更多
关键词 乙型肝炎表面抗原 低水平 敏感性 确认试验
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再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病患者骨髓基质细胞衍生因子-1及其受体CXCR4的表达水平和意义 被引量：6
4
作者 徐黎 张倩乔 +8 位作者 张征 杨瑞 宋陆茜 郭芳 何懿清 杨思 崔练 李晓 常春康 《诊断学理论与实践》 2010年第5期498-502,共5页
目的:探讨基质细胞衍生因子-1及其受体CXCR4(SDF-1/CXCR4)在再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)发病中的作用。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MDS、AA、AML患者及对照组患者(缺铁性贫血3例,营养... 目的:探讨基质细胞衍生因子-1及其受体CXCR4(SDF-1/CXCR4)在再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)发病中的作用。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MDS、AA、AML患者及对照组患者(缺铁性贫血3例,营养性贫血3例)骨髓上清液中SDF-1水平,应用流式细胞仪检测MDS、AA、AML患者及对照组骨髓CD34+细胞表面表达CXCR4的情况。结果:AML、AA、MDS患者和对照组骨髓上清液中SDF-1含量分别为8125.0、6429.5、10816.2和8846.5pg/mL,AA患者的SDF-1水平分别与MDS、MDS低危组有统计学差异(P=0.001,P=0.001),AML、AA、MDS患者的SDF-1水平与对照组均无统计学差异(P>0.05)。AML、AA及对照组骨髓CD34+细胞上表达CXCR4的百分率分别为(11+16)%、(70+26)%和(20+11)%,MDS为(32+31)%。MDS按IPSS评分分为低危组及高危组,CD34+细胞CXCR4表达百分率分别为(37+33)%、(15+17)%(P=0.025)。结论:骨髓造血微环境可能通过调节AA、AML及MDS患者骨髓CD34+细胞表达CXCR4水平,对疾病产生负反馈调节,从而抑制以上3种疾病的进展。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 再生障碍性贫血 急性髓系白血病 基质细胞衍生因子-1 酶联免疫吸附试验
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尿Ⅳ型胶原酶免疫测定法的建立及其在糖尿病肾病中的应用 被引量：5
5
作者 王蕾 康懿 +1 位作者 符玉瑛 高锋 《检验医学》 CAS 北大核心 2004年第3期181-184,共4页
目的　通过建立一种简便、灵敏的双抗体夹心酶联免疫吸附法 (ELISA)检测尿Ⅳ型胶原 (ⅣC) ,探讨糖尿病 (DM )患者肾小球基底膜代谢状况以及尿ⅣC对糖尿病肾病 (DN)的诊断价值。方法　检测 5 0名正常人和 12 7例DM患者的血清ⅣC及尿ⅣC... 目的　通过建立一种简便、灵敏的双抗体夹心酶联免疫吸附法 (ELISA)检测尿Ⅳ型胶原 (ⅣC) ,探讨糖尿病 (DM )患者肾小球基底膜代谢状况以及尿ⅣC对糖尿病肾病 (DN)的诊断价值。方法　检测 5 0名正常人和 12 7例DM患者的血清ⅣC及尿ⅣC。并将 12 7例DM患者根据其 2 4h尿白蛋白 (Alb)排泄率 (UAE)分成 3组 :UAE <30mg/ 2 4h(A组 )、30mg/ 2 4h <UAE <30 0mg/ 2 4h(B组 )、UAE >30 0mg/ 2 4h(C组 )。 结果　双抗体夹心ELISA检测尿ⅣC ,灵敏度为 1.2ng/ml;批内变异系数 (CV)为 5 .4 %～ 10 .6 % ,批间CV为 7.8%～18.5 %。在 3组DM患者中 ,A组患者血清、尿ⅣC的阳性率分别为 2 8.3%、31.7% ,明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;C组 19例DM患者中有 18例已发展为DN ,尿ⅣC的阳性率 (6 3.2 % )显著高于A组 (2 8.3% ) (P <0 .0 1) ,C组血清ⅣC的阳性率 (36 .8% )与A组 (31.7% )比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　本研究建立了一种简便、灵敏的检测尿ⅣC的ELISA方法 ,该法对DN的诊断具有较高的敏感性和特异性。 展开更多
关键词 尿Ⅳ型胶原酶 免疫测定法 糖尿病肾病 酶联免疫吸附法 ELISA 白蛋白
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酶联免疫吸附试验检测尿半胱氨酸蛋白酶抑制剂C在糖尿病肾病中的应用 被引量：1
6
作者 王蕾 刘华 高锋 《检验医学》 CAS 北大核心 2005年第4期349-352,共4页
目的建立酶联免疫吸附试验(ELISA)检测尿半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC),探讨其在糖尿病肾病(DN)中的临床意义。方法检测129名正常对照、55例糖尿病(DM)患者、59例DN患者的血、尿CysC,59例DN组又分为A组[24h尿白蛋白(Alb)30～300mg/24h]39... 目的建立酶联免疫吸附试验(ELISA)检测尿半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC),探讨其在糖尿病肾病(DN)中的临床意义。方法检测129名正常对照、55例糖尿病(DM)患者、59例DN患者的血、尿CysC,59例DN组又分为A组[24h尿白蛋白(Alb)30～300mg/24h]39例,B组(Alb>300mg/24h)20例,比较各组结果,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析其诊断效率。结果该方法的灵敏度为0.283μg/L。工作曲线的范围为0.39～25.0μg/L。A组与正常组比较,尿CysC差异有显著性(P<0.01),而血CysC差异无显著性(P>0.05);B组与A组比较,血、尿CysC差异均有显著性(P<0.01)。A组血、尿CysC的ROC曲线下面积分别为:0.448±0.081、0.811±0.055,B组血、尿CysC的ROC曲线下面积分别为0.813±0.060、0.928±0.037。结论本研究建立的ELISA方法检测尿CysC,灵敏度、稳定性及准确性高。研究结果表明,尿CysC对DN的诊断具有较高的敏感性及特异性。 展开更多
关键词 尿半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 糖尿病肾病 酶联免疫吸附试验(ELISA) 检测 糖尿病(DM) ELISA方法 ROC曲线 肾病(DN) CYS 显著性 临床意义 正常对照 尿白蛋白 诊断效率 曲线分析 工作特征 工作曲线 灵敏度 B组 受试者 正常组
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KPC酶在肺炎克雷伯菌碳青霉烯类耐药中的研究 被引量：3
7
作者 汤瑾 蒋燕群 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第12期940-943,共4页
目的运用RNA干扰技术探讨blaKPC表达与碳青霉烯类耐药的关系。方法用电转移法将双链小RNA(SiRNA)转入到2株产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶-2(KPC-2)的肺炎克雷伯菌中,检测RNA干扰前后菌株blaKPC的RNA水平和亚胺培南、厄他培南的最低抑菌浓度(... 目的运用RNA干扰技术探讨blaKPC表达与碳青霉烯类耐药的关系。方法用电转移法将双链小RNA(SiRNA)转入到2株产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶-2(KPC-2)的肺炎克雷伯菌中,检测RNA干扰前后菌株blaKPC的RNA水平和亚胺培南、厄他培南的最低抑菌浓度(MIC)值的变化。结果菌株在RNA干扰前后blaKPC-2的RNA水平有差异,但干扰前后亚胺培南和厄他培南的MIC值没有变化。结论 SiRNA虽然能在RNA水平上抑制blaKPC的表达,但对产KPC-2菌株碳青霉烯类耐药的影响不明显,证明革兰阴性杆菌对碳青霉烯类耐药由多种因素共同引起。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶 碳青霉烯类耐药 肺炎克雷伯菌 RNA干扰
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三种AmpC酶表型检测方法比较 被引量：15
8
作者 侯伟伟 蒋燕群 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第2期122-125,共4页
目的对革兰阴性菌产AmpC酶的检测方法进行评价，并寻找一种适合临床常规应用的AmpC酶检测方法。方法对39株耐头孢西丁的革兰阴性菌同时进行改良Hodge试验、三维试验、氯唑西林（CLO）双纸片协同试验和ampC基因聚合酶链反应（PCR）检测... 目的对革兰阴性菌产AmpC酶的检测方法进行评价，并寻找一种适合临床常规应用的AmpC酶检测方法。方法对39株耐头孢西丁的革兰阴性菌同时进行改良Hodge试验、三维试验、氯唑西林（CLO）双纸片协同试验和ampC基因聚合酶链反应（PCR）检测，比较4种方法的结果。结果39株革兰阴性杆菌中，改良Hodge试验、三维试验和CLO双纸片协同试验检出产AmpC酶的阳性率分别为38．5％、43．6％和28．2％，3种方法AmpC酶检出率的差异无统计学意义（P〉0．05）。与PCR结果比较，改良Hodge试验特异性为87％，敏感性为75％；三维试验的特异性为78％，敏感性为75％；CLO双纸片协同试验特异性为87％，敏感性为50％。PCR显示ampC基因阳性率为41％（16／39），对16株阳性菌进行ampC基因测序，测序结果与基因数据库内相应的ampC核酸序列比对发现，同源性均在98％～100％之间。结论改良Hodge试验可作为一种操作快速、简便的筛选试验检测革兰阴性菌产AmpC酶的情况，而CLO双纸片协同试验可作为一种操作简便的排除产AmpC酶试验应用于实验室，但在准确性上低于改良Hodge试验。 展开更多
关键词 AMPC酶 三维试验 改良HODGE试验 氯唑西林双纸片协同试验
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