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利拉鲁肽临床研究进展
被引量:
17
1
作者
陈群峰
王永祥
《世界临床药物》
CAS
2013年第5期312-315,共4页
利拉鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,通过激活GLP-1受体,以葡萄糖依赖性刺激胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌,临床用于治疗2型糖尿病。本文综述利拉鲁肽的临床研究进展。
关键词
利拉鲁肽
GLP-1受体激动剂
2型糖尿病
原文传递
肾脏SGLT2抑制剂:一类新型口服降血糖药物
被引量:
7
2
作者
张文斌
龚念
王永祥
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期453-456,共4页
近年来,钠-葡萄糖2型转运体(sod ium-glucose co-transporter 2,SGLT2)作为一个治疗糖尿病的新靶点受到广泛关注。SGLT2是一类特异性分布在肾脏近曲小管S1段的葡萄糖转运体,其生理功能是负责约90%葡萄糖的重吸收。通过抑制SGLT2,从而减...
近年来,钠-葡萄糖2型转运体(sod ium-glucose co-transporter 2,SGLT2)作为一个治疗糖尿病的新靶点受到广泛关注。SGLT2是一类特异性分布在肾脏近曲小管S1段的葡萄糖转运体,其生理功能是负责约90%葡萄糖的重吸收。通过抑制SGLT2,从而减少肾脏对葡萄糖的重吸收,增加尿糖排出,进而降低血糖及其毒性是SGLT2抑制剂的作用机制。SGLT2抑制剂可以明显增加正常动物的尿糖排除量,在糖尿病动物模型可以降低血糖和糖化血红蛋白。代表药物Dapagliflozin的临床试验结果表明其对2型糖尿病人具有很好的降糖效果,不良反应较少。本文结合我们的部分工作,简要介绍SGLT2和其抑制剂的研究进展。
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关键词
SGLT2
葡萄糖重吸收
降血糖
SGLT2抑制剂
DAPAGLIFLOZIN
下载PDF
职称材料
胰高血糖素样肽-1受体激动剂的酶降解及其临床药物开发的研究进展
3
作者
余刚
王永祥
《中国临床药学杂志》
CAS
2013年第4期260-264,共5页
近年来,胰高血糖素样肽.1(GLP-1)受体激动剂成为2型糖尿病治疗的新型药物。天然结构GLP-1受体激动剂受到体内二肽基肽酶(DPP-Ⅳ)和中性内肽酶(NEP)的酶切作用而易迅速降解。长效GLP-1受体激动剂通过对天然结构多肽作氨基酸点突变和加大...
近年来,胰高血糖素样肽.1(GLP-1)受体激动剂成为2型糖尿病治疗的新型药物。天然结构GLP-1受体激动剂受到体内二肽基肽酶(DPP-Ⅳ)和中性内肽酶(NEP)的酶切作用而易迅速降解。长效GLP-1受体激动剂通过对天然结构多肽作氨基酸点突变和加大分子量的结构修饰,可以有效抑制药物在循环系统和泌尿系统的酶降解,延长药物作用时间。本文通过分析GLP-1受体激动剂的酶降解过程及介绍现有临床药物的研究进展,以促进该类药物的研究开发。
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关键词
胰高血糖素样肽-1
胰高血糖素样肽-1受体激动剂
EXENDIN-4
二肽基肽酶
中性内肽酶
原文传递
题名
利拉鲁肽临床研究进展
被引量:
17
1
作者
陈群峰
王永祥
机构
上海交通大学
药学院
分子
与
系统
药理学
研究室
出处
《世界临床药物》
CAS
2013年第5期312-315,共4页
文摘
利拉鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,通过激活GLP-1受体,以葡萄糖依赖性刺激胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌,临床用于治疗2型糖尿病。本文综述利拉鲁肽的临床研究进展。
关键词
利拉鲁肽
GLP-1受体激动剂
2型糖尿病
Keywords
liraglutide
glucagon-like peptide-1 receptor agonist
type 2 diabetes
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
R977.15 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
肾脏SGLT2抑制剂:一类新型口服降血糖药物
被引量:
7
2
作者
张文斌
龚念
王永祥
机构
上海交通大学
药学院
分子
与
系统
药理学
研究室
出处
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期453-456,共4页
文摘
近年来,钠-葡萄糖2型转运体(sod ium-glucose co-transporter 2,SGLT2)作为一个治疗糖尿病的新靶点受到广泛关注。SGLT2是一类特异性分布在肾脏近曲小管S1段的葡萄糖转运体,其生理功能是负责约90%葡萄糖的重吸收。通过抑制SGLT2,从而减少肾脏对葡萄糖的重吸收,增加尿糖排出,进而降低血糖及其毒性是SGLT2抑制剂的作用机制。SGLT2抑制剂可以明显增加正常动物的尿糖排除量,在糖尿病动物模型可以降低血糖和糖化血红蛋白。代表药物Dapagliflozin的临床试验结果表明其对2型糖尿病人具有很好的降糖效果,不良反应较少。本文结合我们的部分工作,简要介绍SGLT2和其抑制剂的研究进展。
关键词
SGLT2
葡萄糖重吸收
降血糖
SGLT2抑制剂
DAPAGLIFLOZIN
分类号
R58 [医药卫生—内分泌]
R96 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
胰高血糖素样肽-1受体激动剂的酶降解及其临床药物开发的研究进展
3
作者
余刚
王永祥
机构
上海交通大学
药学院
分子
与
系统
药理学
研究室
出处
《中国临床药学杂志》
CAS
2013年第4期260-264,共5页
文摘
近年来,胰高血糖素样肽.1(GLP-1)受体激动剂成为2型糖尿病治疗的新型药物。天然结构GLP-1受体激动剂受到体内二肽基肽酶(DPP-Ⅳ)和中性内肽酶(NEP)的酶切作用而易迅速降解。长效GLP-1受体激动剂通过对天然结构多肽作氨基酸点突变和加大分子量的结构修饰,可以有效抑制药物在循环系统和泌尿系统的酶降解,延长药物作用时间。本文通过分析GLP-1受体激动剂的酶降解过程及介绍现有临床药物的研究进展,以促进该类药物的研究开发。
关键词
胰高血糖素样肽-1
胰高血糖素样肽-1受体激动剂
EXENDIN-4
二肽基肽酶
中性内肽酶
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利拉鲁肽临床研究进展
陈群峰
王永祥
《世界临床药物》
CAS
2013
17
原文传递
2
肾脏SGLT2抑制剂:一类新型口服降血糖药物
张文斌
龚念
王永祥
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2010
7
下载PDF
职称材料
3
胰高血糖素样肽-1受体激动剂的酶降解及其临床药物开发的研究进展
余刚
王永祥
《中国临床药学杂志》
CAS
2013
0
原文传递
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