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肠神经节发育异常症研究进展
被引量:
14
1
作者
施诚仁
张忠德
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期484-487,共4页
肠神经节发育异常症是小儿慢性便秘常见的器质性疾病,包括最常见的先天性巨结肠及巨结肠类缘病,如神经节减少症、神经节瘤病、神经元性发育异常症、神经节未成熟症、肛门内括约肌失弛缓和大膀胱小结肠蠕动低下综合征。先天性巨结肠病变...
肠神经节发育异常症是小儿慢性便秘常见的器质性疾病,包括最常见的先天性巨结肠及巨结肠类缘病,如神经节减少症、神经节瘤病、神经元性发育异常症、神经节未成熟症、肛门内括约肌失弛缓和大膀胱小结肠蠕动低下综合征。先天性巨结肠病变肠壁无神经节细胞,巨结肠类缘病临床症状相似于先天性巨结肠,但肠壁存在神经节细胞,神经节细胞数量、质量有变化。诊断及鉴别诊断主要根据病理组织学。直肠黏膜吸引活检是目前诊断肠神经节发育异常症的常用方法和金标准。钙视网膜蛋白已取代乙酰胆碱酯酶用于直肠黏膜活检的病理诊断。
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关键词
先天性巨结肠
病理
直肠黏膜活检
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职称材料
题名
肠神经节发育异常症研究进展
被引量:
14
1
作者
施诚仁
张忠德
机构
上海交通大学
医学院
附属
新华
医院
儿
外科
上海市
小儿
消化
与
营养
重点
实验室
上海
上海交通大学
医学院
附属
上海
儿
童
医学
中心病理科
上海
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期484-487,共4页
文摘
肠神经节发育异常症是小儿慢性便秘常见的器质性疾病,包括最常见的先天性巨结肠及巨结肠类缘病,如神经节减少症、神经节瘤病、神经元性发育异常症、神经节未成熟症、肛门内括约肌失弛缓和大膀胱小结肠蠕动低下综合征。先天性巨结肠病变肠壁无神经节细胞,巨结肠类缘病临床症状相似于先天性巨结肠,但肠壁存在神经节细胞,神经节细胞数量、质量有变化。诊断及鉴别诊断主要根据病理组织学。直肠黏膜吸引活检是目前诊断肠神经节发育异常症的常用方法和金标准。钙视网膜蛋白已取代乙酰胆碱酯酶用于直肠黏膜活检的病理诊断。
关键词
先天性巨结肠
病理
直肠黏膜活检
Keywords
Hirschsprung disease
pathology
rectal biopsy
分类号
R726.5 [医药卫生—儿科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肠神经节发育异常症研究进展
施诚仁
张忠德
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
14
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