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Cariporide对胆囊癌细胞株GBC—SD转移及基质金属蛋白酶表达的影响 被引量：4
1
作者 束翌俊 翁昊 +7 位作者 包润发 吴向嵩 丁倩 李茂岚 江林 胡云平 谈竹君 刘颖斌 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期467-472,共6页
目的研究钠氢交换蛋白1（NHl）特异性抑制剂Cariporide对人胆囊癌细胞株GBC—SD体外转移能力的影响，初步探讨其作用机制。方法采用双羧乙基碳氧荧光素四乙酰氧甲酯（BCECF-AM）荧光染料和酚红检测细胞内外氢离子浓度（pH）值。采用细胞... 目的研究钠氢交换蛋白1（NHl）特异性抑制剂Cariporide对人胆囊癌细胞株GBC—SD体外转移能力的影响，初步探讨其作用机制。方法采用双羧乙基碳氧荧光素四乙酰氧甲酯（BCECF-AM）荧光染料和酚红检测细胞内外氢离子浓度（pH）值。采用细胞-基质黏附实验、细胞划痕实验和细胞迁移侵袭（Trans well）实验分别检测Cariporide对GBC—SD细胞的黏附、迁移和侵袭能力的影响；实时PCR、蛋白印迹法分别检测Cariporide对GBC—SD细胞基质金属蛋白酶（MMPs）mRNA及蛋白表达的影响。结果Cariporide处理后GBC—SD细胞的细胞内pH和NHEl活性明显下降，胞外pH明显上升。细胞-基质黏附实验结果显示，Cariporide处理后的GBC-SD细胞体外黏附率降低至对照组的80％和6l％，差异有统计学意义（P〈0．05）。细胞划痕实验和Transwell侵袭实验结果显示细胞损伤愈合的速度和穿过滤膜的细胞数量均少于对照组。实时PCR及蛋白印迹结果表明Cariporide可显著降低MMP-2和MMP-9mRNA和蛋白水平的表达量（P均〈0．05）。结论Cariporide可有效抑制人胆囊癌细胞株GBC—SD的体外转移能力，其作用机制可能与细胞内外pH值改变降低MMPs的表达有关。 展开更多
关键词 钠氢交换蛋白1(NHE-1) 胆囊癌 CARIPORIDE 转移 基质金属蛋白酶(MMPs)
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