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镍催化不对称氢化构建手性C—X键的研究进展
1
作者 蔡新红 陈建中 张万斌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期646-656,共11页
具有手性C—X(X=N,O,P,B,F等)键的骨架广泛存在于天然产物和生物活性分子中.其合成方法研究受到了人们越来越多的关注.其中,过渡金属催化的不对称氢化反应是构建手性C—X键最有效的策略之一.在众多过渡金属催化剂中,铁钴镍铜等丰产金属... 具有手性C—X(X=N,O,P,B,F等)键的骨架广泛存在于天然产物和生物活性分子中.其合成方法研究受到了人们越来越多的关注.其中,过渡金属催化的不对称氢化反应是构建手性C—X键最有效的策略之一.在众多过渡金属催化剂中,铁钴镍铜等丰产金属因其储量丰富、环境友好以及价格低廉等优点而被用来替代铑钌铱钯等稀有金属应用于不对称氢化反应中.目前,以此方法来构建手性C—X键已经成为现代有机化学的发展趋势之一,其中镍络合物作为催化剂的不对称氢化,是发展较为迅速的方法之一.基于此,本文将综述丰产金属镍催化氢气条件下的不对称氢化构建手性C—X键的研究进展.主要包括:(1)镍催化不对称氢化构建手性C—N键的研究;(2)镍催化不对称氢化构建手性C—O键的研究;(3)镍催化不对称氢化构建手性C—P键的研究;(4)镍催化不对称氢化构建手性C—B键的研究;(5)镍催化不对称氢化构建手性C—F键的研究. 展开更多
关键词 不对称氢化 手性C—X键 镍催化 丰产金属 活性分子
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Ni催化不对称氢化高效合成手性2-噁唑烷酮 被引量：4
2
作者 陈建中 张万斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期4372-4374,共3页
手性2-噁唑烷酮及其衍生物不仅是一类非常重要的手性辅剂(Evans手性辅剂),被广泛应用于构建各种手性化合物,而且还是一种重要的杂环结构单元,广泛存在于许多手性药物、天然产物和生物活性分子中.目前制备该手性2-噁唑烷酮及其衍生物的... 手性2-噁唑烷酮及其衍生物不仅是一类非常重要的手性辅剂(Evans手性辅剂),被广泛应用于构建各种手性化合物,而且还是一种重要的杂环结构单元,广泛存在于许多手性药物、天然产物和生物活性分子中.目前制备该手性2-噁唑烷酮及其衍生物的常用方法是从手性原料β-氨基醇及其衍生物出发,利用亲电性的"C=O"试剂进行羰基化反应.但该方法往往涉及到使用光气及其衍生物、一氧化碳等剧毒和危险的羰基化试剂或者使用二氧化碳等作为羰基来源在高温高压的苛刻条件下反应. 展开更多
关键词 羰基化反应 手性化合物 不对称氢化 亲电性 噁唑烷酮 天然产物 生物活性分子 苛刻条件
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Pd/Cu双金属协同催化用于立体发散性构建联烯轴手性和中心手性 被引量：1
3
作者 霍小红 张万斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第8期3337-3338,共2页
含有两个或多个手性中心的分子骨架广泛存在于天然产物和生物活性分子中,而且它们的立体化学对其生物活性具有重要影响.因此合成目标手性分子的所有立体异构体对药物的开发以及研究其结构-活性的关系非常有意义.但是,目前的合成方法主... 含有两个或多个手性中心的分子骨架广泛存在于天然产物和生物活性分子中,而且它们的立体化学对其生物活性具有重要影响.因此合成目标手性分子的所有立体异构体对药物的开发以及研究其结构-活性的关系非常有意义.但是,目前的合成方法主要通过使用不同的添加剂及催化剂等反应条件来实现立体发散性合成. 展开更多
关键词 发散性 手性中心 立体化学 手性分子 天然产物 立体异构体 生物活性分子 联烯
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