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妥洛特罗贴片人体药物动力学研究 被引量:19
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作者 葛庆华 王浩 +2 位作者 王小林 支晓瑾 周臻 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期407-410,共4页
采用单剂量给药、双周期交叉设计,在8名男性健康志愿者中比较给予妥洛特罗(1)贴片2mg和口服1片0.862mg的药物动力学特点。采用LC-MS/MS法测定血浆中1的浓度。志愿者单次使用1贴片2mg的主要药物动力学参数分别为:Cmax(1.13±0.40... 采用单剂量给药、双周期交叉设计,在8名男性健康志愿者中比较给予妥洛特罗(1)贴片2mg和口服1片0.862mg的药物动力学特点。采用LC-MS/MS法测定血浆中1的浓度。志愿者单次使用1贴片2mg的主要药物动力学参数分别为:Cmax(1.13±0.40)ng/ml,tmax(9.50±2.07)h,t1/2(9.72±2.78)h,MRT(22.74±5.20)h,AUC0→t(18.65±6.92)ng·ml-1·h,进入体内药量为(0.193±0.072)mg。经剂量校正,贴片相对于口服片剂的平均生物利用度为(81.05±27.91)%。说明1贴片透皮吸收良好,与口服1片相比,峰浓度降低、达峰时间和MRT显著延长,具有缓释的释药特征。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴片 药物动力学 色谱-串联质谱 测定
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不同配伍组方小柴胡汤的人肝细胞毒性体外检测 被引量:13
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作者 戈萌 柴逸峰 +4 位作者 季红光 陈晶晶 李玉琪 吴峰 谢天培 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1266-1268,共3页
目的:系统检测不同配伍组方小柴胡汤对人肝细胞的毒性,为减毒改良提供依据。方法:MTT法检测不同配伍组方小柴胡汤水煎液和超声萃取液对人肝癌细胞株(SMMC-7721)活性的影响,以此作为初筛,并用正常人肝细胞进行验证。结果:小柴胡汤原方、... 目的:系统检测不同配伍组方小柴胡汤对人肝细胞的毒性,为减毒改良提供依据。方法:MTT法检测不同配伍组方小柴胡汤水煎液和超声萃取液对人肝癌细胞株(SMMC-7721)活性的影响,以此作为初筛,并用正常人肝细胞进行验证。结果:小柴胡汤原方、黄芩、黄芩+柴胡水煎液对人肝癌细胞株生长有显著抑制作用,作用强度原方<黄芩<黄芩+柴胡合煎液;黄芩+半夏、柴胡、半夏、人参、甘草、生姜和大枣水煎液无显著作用;超声法样品比水煎法样品的抑制作用弱。结论:小柴胡汤原方水煎液具有肝细胞毒性,主要毒性药材为黄芩,柴胡可增强黄芩的毒性,半夏可降低黄芩的毒性。 展开更多
关键词 小柴胡汤 黄芩 肝细胞 毒性试验
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玉足海参糖胺聚糖对血液中钙离子的影响 被引量:8
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作者 朱伟 张家骊 +3 位作者 蒋毅 朱劼 任蓓霞 龚逸奕 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期462-465,共4页
研究玉足海参糖胺聚糖(GAG)对血液中钙离子(Ca2+)浓度的影响。健康家兔耳缘静脉取血进行体外复钙凝血实验,考察GAG对复钙凝血时间的影响。用GAG浸泡、烘干后的毛细管进行小鼠眼眶后静脉丛取血,考察GAG对取血过程中Ca2+浓度的影响。考察... 研究玉足海参糖胺聚糖(GAG)对血液中钙离子(Ca2+)浓度的影响。健康家兔耳缘静脉取血进行体外复钙凝血实验,考察GAG对复钙凝血时间的影响。用GAG浸泡、烘干后的毛细管进行小鼠眼眶后静脉丛取血,考察GAG对取血过程中Ca2+浓度的影响。考察静脉注射连续给药一周后,GAG对大鼠血液中Ca2+浓度的影响。GAG对复钙凝血时间的延长可随足够Ca2+的加入而减小。用GAG浸泡、烘干后的毛细血管对小鼠眼眶后静脉丛进行取血,发现GAG可显著降低血液中Ca2+的浓度。 展开更多
关键词 糖胺聚糖 抗凝血 聚阴离子 钙离子
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盐酸特比萘芬片的人体生物等效性研究 被引量:7
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作者 欧阳冬生 史卉妍 +3 位作者 谭志荣 罗丽芳 郭栋 刘英姿 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1261-1263,共3页
目的:评价盐酸特比萘芬片人体生物等效性。方法:18例健康志愿者随机交叉口服单剂量(0.25 g)盐酸特比萘芬片试验制剂与参比制剂,采用LC-MS/MS法测定血浆中特比萘芬的血药浓度。结果:试验制剂与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(... 目的:评价盐酸特比萘芬片人体生物等效性。方法:18例健康志愿者随机交叉口服单剂量(0.25 g)盐酸特比萘芬片试验制剂与参比制剂,采用LC-MS/MS法测定血浆中特比萘芬的血药浓度。结果:试验制剂与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(941.6±196.5)和(917.1±264.8)μg·L^-1,Tmax分别为(1.38±0.39)和(1.38±0.61)h,AUC0-72 h分别为(4696.4±1192.8)和(4 596.9±1189.8)μg·h·L^-1UC0-∞分别为(4838.7±1188.1)和(4755.9±1183.2)μg·h·L^-1验制剂对参比制剂的相对生物利用度F(以AUC0-72 h作为评价依据)为(98±9)%。结论:盐酸特比萘芬片试验制剂与参比制剂生物等效。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬片 生物等效性 LC-MS/MS法
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LC-MS/MS法测定克拉霉素血浓度及药动学 被引量:4
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作者 曹师磊 黄平 +3 位作者 陈钧 蒋新国 王小林 陈春麟 《中国临床药学杂志》 CAS 2007年第2期91-94,共4页
目的建立测定人血浆中克拉霉素的LC-MS/MS法,研究市售克拉霉素胶囊在人体的药动学特点。方法以罗红霉素为内标,取血浆样品0.3mL经蛋白沉淀后,以甲醇-水(1%甲酸溶液)-乙腈=(80:10:10)为流动相,用C18柱分离,采用电喷雾离子... 目的建立测定人血浆中克拉霉素的LC-MS/MS法,研究市售克拉霉素胶囊在人体的药动学特点。方法以罗红霉素为内标,取血浆样品0.3mL经蛋白沉淀后,以甲醇-水(1%甲酸溶液)-乙腈=(80:10:10)为流动相,用C18柱分离,采用电喷雾离子源,正离子方式检测,扫描方式为多反应检测(MRM)。结果克拉霉素线性范围为10~2500μg·L^-1,日内、日间RSD均〈3.5%。应用此法研究18名健康受试者单剂量口服250mg克拉霉素市售胶囊的药动学参数tmax、ρmax、t1/2、AUC0→t和AUC0→∞,其值分别为(1.95±0.71)h、(949±399)μg·L^-1、(4.79±0.84)h、(5600±1753)μg·h·L^-1、(5766±1776)μg·h·L^-1。结论该法用于人体药动学的研究具有专属、快速、灵敏等特点。 展开更多
关键词 克拉霉素 LC-MS/MS法 药动学 血浓度
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抗肿瘤药物高通量体内筛选模型——中空纤维测定法 被引量:3
6
作者 谢天培 顾心彬 +1 位作者 朱洪莉 季红光 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期469-470,共2页
抗肿瘤药物药效学筛选通常经过体外细胞实验、动物体内实验和人体临床研究3个步骤.其中,动物实验的目的在于验证供试药物在动物体内的有效性,是药物筛选的关键步骤.目前一般通过建立一种或多种肿瘤动物模型来完成.但此实验对实验动物和... 抗肿瘤药物药效学筛选通常经过体外细胞实验、动物体内实验和人体临床研究3个步骤.其中,动物实验的目的在于验证供试药物在动物体内的有效性,是药物筛选的关键步骤.目前一般通过建立一种或多种肿瘤动物模型来完成.但此实验对实验动物和待测药品的需求及时间和人力的投入都较大,难以作为大规模的筛选方法而常规开展.一种新型的抗肿瘤药物体内药效筛选模型--中空纤维法的出现,使得较大规模的动物体内药效学筛选成为现实. 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 高通量体内筛选模型 中空纤维测定法 药物筛选
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美罗培南及其注射剂无菌检查方法的优化 被引量:3
7
作者 张平 彭春丹 +1 位作者 王健美 石春红 《中国药品标准》 CAS 2021年第5期458-464,共7页
目的:建立并优化美罗培南及其注射剂的无菌检查方法。方法:采用薄膜过滤法,摸索去除美罗培南抑菌性的方法,通过接种6株阳性试验菌的生长情况进行对比分析。结果:采用薄膜过滤法,添加β-内酰胺酶Ⅳ作为中和剂,以0.1%无菌蛋白胨水溶液500... 目的:建立并优化美罗培南及其注射剂的无菌检查方法。方法:采用薄膜过滤法,摸索去除美罗培南抑菌性的方法,通过接种6株阳性试验菌的生长情况进行对比分析。结果:采用薄膜过滤法,添加β-内酰胺酶Ⅳ作为中和剂,以0.1%无菌蛋白胨水溶液500 mL进行冲洗,6株阳性试验菌生长良好。结论:β-内酰胺酶Ⅳ作为美罗培南无菌检查方法的中和剂,能有效去除其抑菌性,并能应用于美罗培南及其注射剂的无菌检查,该方法准确,能有效控制该产品的质量。 展开更多
关键词 美罗培南 注射剂用美罗培南 无菌检查 方法适用性试验
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重组人IL-4大肠杆菌表达与纯化 被引量:2
8
作者 邱燕 孙九如 +4 位作者 黄阳滨 黄智华 陈霖杰 刘勇 林跃鑫 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期962-967,共6页
根据大肠杆菌密码子偏爱性优化并合成人白细胞介素4基因,以pET30a(+)为载体构建了重组表达质粒pET30a(+)/rhIL-4,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达并超声破菌检测重组蛋白的表达形式。采用5L发酵罐培养工程菌,发酵液... 根据大肠杆菌密码子偏爱性优化并合成人白细胞介素4基因,以pET30a(+)为载体构建了重组表达质粒pET30a(+)/rhIL-4,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达并超声破菌检测重组蛋白的表达形式。采用5L发酵罐培养工程菌,发酵液OD600为0.6时诱导3.5h收集菌体,检测目的蛋白的表达量。收集的菌体经压榨破菌获得包涵体,通过包涵体变性、层析、透析复性等方法对rhIL-4进行纯化。采用人红细胞白血病细胞(TF-1)测定纯化的rhIL-4的生物活性。测序表明目的基因已插入载体pET30a(+)中,重组蛋白以包涵体形式表达,单位体积重组蛋白的表达量达200mg/L发酵液,建立了对包涵体形式表达的rhIL-4纯化方法,最终得率为40mg/L发酵液,纯度大于98%,回收率为20%以上。免疫印迹法检测诱导表达的重组蛋白和纯化的蛋白为IL-4,N端氨基酸序列测定结果与理论相符,生物活性检测纯化的蛋白比活性达2.5×106AU/mg。这为rhIL-4进一步产业化研究建立了基础。 展开更多
关键词 rhIL-4 大肠杆菌 发酵 纯化
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基于“先进合同研究组织”的生物医药产业创新模式探讨 被引量:1
9
作者 蔡雨阳 李际 +2 位作者 任军 黄阳滨 芮明杰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第31期2401-2404,共4页
目的:探索我国的生物医药产业创新模式。方法:分析我国生物医药产业的核心——新药研发中存在的研发基地建设薄弱、资金不足、成果转化难三大问题,基于"合同研究组织(CRO)"建立产业创新模式。结果:提出由"多并发CRO"... 目的:探索我国的生物医药产业创新模式。方法:分析我国生物医药产业的核心——新药研发中存在的研发基地建设薄弱、资金不足、成果转化难三大问题,基于"合同研究组织(CRO)"建立产业创新模式。结果:提出由"多并发CRO"的研发模式、风险投资与专利/新药证书对接的融资形式以及新药证书为导向的研发过程管理组成的产业创新模式,并整合为"先进合同研究组织(CRO+)"。结论:该模式是一种开放性集成服务体系,有利于缩短生物医药研发周期,降低研发成本与研发风险,促进我国生物医药产业发展。 展开更多
关键词 先进合同研究组织 生物医药 产业创新
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氨曲南及其注射剂无菌检查方法适用性试验 被引量:2
10
作者 傅莉萍 王朝丽 +1 位作者 李婷 张平 《药学服务与研究》 CAS 2021年第6期419-423,共5页
目的:研究并建立氨曲南及其注射剂的无菌检查方法。方法:采用薄膜过滤法,摸索消除氨曲南抑菌性的方法,接种6种阳性试验菌,对其生长情况进行对比分析。结果:采用薄膜过滤法,添加600万单位青霉素酶作为中和剂,用800 ml冲洗液进行冲洗,6种... 目的:研究并建立氨曲南及其注射剂的无菌检查方法。方法:采用薄膜过滤法,摸索消除氨曲南抑菌性的方法,接种6种阳性试验菌,对其生长情况进行对比分析。结果:采用薄膜过滤法,添加600万单位青霉素酶作为中和剂,用800 ml冲洗液进行冲洗,6种阳性试验菌生长良好。结论:青霉素酶作为氨曲南无菌检查方法的中和剂,能有效消除其抑菌性。该方法准确、高效,能有效控制氨曲南及其注射剂的质量。 展开更多
关键词 氨曲南 无菌检查 方法适用性试验 青霉素酶
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头孢丙烯中一个未知杂质的合成与确认 被引量:2
11
作者 邱家军 王宗利 +2 位作者 胡琳娜 章丽娟 侯仲轲 《精细化工中间体》 CAS 2016年第1期53-56,共4页
对头孢丙烯合成过程中产生的一个未知杂质进行了推测与合成,证实所合成的化合物结构经HPLC、LC-MS、NMR和IR确证。
关键词 头孢丙烯 氧化杂质 确认
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跨国药企研发模式及发展趋势 被引量:2
12
作者 范丽君 吴桃利 +3 位作者 刘煜 吴晓明 郑晓南 陈春麟 《药学进展》 CAS 2013年第10期481-487,492,共7页
制药业是研发投入占其销售总额比例最高的行业。通过透视目前全球新药研发现状与跨国医药企业研发的总体特征,对运行模式进行较为深入的分析探讨,将其归纳成7种研发模式:独立研发、专利授权、投资及收购、双方联合研发、项目外包、多方... 制药业是研发投入占其销售总额比例最高的行业。通过透视目前全球新药研发现状与跨国医药企业研发的总体特征,对运行模式进行较为深入的分析探讨,将其归纳成7种研发模式:独立研发、专利授权、投资及收购、双方联合研发、项目外包、多方合伙利益分享风险分担及风险投资、外包企业与跨国药企知识产权的合作方式,分析其特点并分别提出具体的案例。指出了跨国药企日后的发展趋势:精简研发部门、建立小而灵的药物研发执行单元、扩大向公司外部寻求创新支持、加大研发外包等,分析了全球化对我国制药业的影响,进而提出我国医药产业全球化竞争和实施国际化的应对策略。 展开更多
关键词 跨国药企 研发模式 发展趋势 研发服务企业
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家蚕的蜕皮激素受体和超气门蛋白在大肠杆菌中的共表达和纯化 被引量:2
13
作者 唐诗蕊 王涛 王旻 《药物生物技术》 CAS 2015年第3期198-202,共5页
构建蜕皮激素受体(Ecdysteroid receptor,EcR)和超气门蛋白(Ultraspiracle,USP)的表达载体,使两者在大肠杆菌内高效共表达,获得具有活性的目的蛋白,即EcR和USP的复合蛋白(EcR-USP)。将N端带有6×His tag的EcR目的基因片段克隆于p ET... 构建蜕皮激素受体(Ecdysteroid receptor,EcR)和超气门蛋白(Ultraspiracle,USP)的表达载体,使两者在大肠杆菌内高效共表达,获得具有活性的目的蛋白,即EcR和USP的复合蛋白(EcR-USP)。将N端带有6×His tag的EcR目的基因片段克隆于p ET21b MDX12(+)载体内,将N端带有6×His tag的USP目的基因片段克隆于p ET28a(+)载体内,并将两个重组质粒同时转化入同一宿主菌BL21(DE3)内利用IPTG低温诱导双基因共表达,选用"超声破碎法"提取共表达蛋白,色谱柱纯化,SDS-PAGE和Western Blot分析纯化结果,Micro Cal i TC200法与小分子化合物20-羟基蜕皮激素(20-hydroxyecdysone,20E)相互作用进行活性分析。SDS-PAGE与Western Blot分析结果显示宿主菌中表达产物存在蛋白复合体,大小与预期相符,Micro Cal i TC200实验显示EcR-USP与20E有结合,即EcR-USP有活性。得到有活性的家蚕的EcR-USP的可溶性表达产物,为进一步对其进行结构与功能的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 蜕皮激素受体 超气门蛋白 共表达 色谱柱分离纯化 20-羟基蜕皮激素 活性分析 SDS-PAGE MicroCal iTC200
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阿达木单抗抗原结合片段在大肠杆菌中的共分泌表达和纯化 被引量:2
14
作者 范丽君 吕立力 +1 位作者 刘煜 陈春麟 《药物生物技术》 CAS 2014年第3期204-208,共5页
构建阿达木单抗抗原结合片段(Fragment antigen binding,Fab)表达载体,使其在大肠杆菌内高效共分泌表达,周质空间中获得具有活性的目的蛋白。将带有信号肽的Fab片段重链与轻链克隆于带有双启动子的pETDuet-1载体内,BL21(DE3)Star宿主菌... 构建阿达木单抗抗原结合片段(Fragment antigen binding,Fab)表达载体,使其在大肠杆菌内高效共分泌表达,周质空间中获得具有活性的目的蛋白。将带有信号肽的Fab片段重链与轻链克隆于带有双启动子的pETDuet-1载体内,BL21(DE3)Star宿主菌内利用IPTG低温诱导双基因共分泌表达,选用"渗透压冲击法"提取周质蛋白,色谱柱纯化,Western blot分析纯化结果,与纯化的人肿瘤坏死因子(TNF-α)相互作用进行活性分析。SDS-PAGE与Western blot分析在细胞周质中同时存在重链和轻链,大小与预期相符,ELISA试验显示Fab片段与TNF-α结合。结论:得到有活性的人源的阿达木单抗的Fab的可溶性表达产物,为进一步对其进行结构与功能的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 阿达木单抗 抗原结合片段 共分泌表达 周质蛋白提取 色谱柱分离纯化 活性分析
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借鉴看板管理思想探索生物医药产业的研发管理
15
作者 蔡雨阳 李际 +1 位作者 任军 芮明杰 《中华医学科研管理杂志》 2009年第1期16-18,42,共4页
从总结看板管理的理论与特点人手,分析了生物医药产业与研发的特点,提出了将看板管理的思想应用于生物医药研发的思路,并在任务分解、团队沟通与周期压缩三方面提出具体建议,以产业案例佐证了看板管理的思想对于生物医药产业研发管... 从总结看板管理的理论与特点人手,分析了生物医药产业与研发的特点,提出了将看板管理的思想应用于生物医药研发的思路,并在任务分解、团队沟通与周期压缩三方面提出具体建议,以产业案例佐证了看板管理的思想对于生物医药产业研发管理创新的借鉴作用。 展开更多
关键词 看板管理 生物医药 研发管理
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DNA聚合酶与引物/模板的相互作用对PCR效率的影响(英文) 被引量:1
16
作者 杨奇奇 张俊威 +2 位作者 朱坚 刘建平 黄强 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期6-13,共8页
PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。传统的PCR引物设计软件基本上忽略了DNA聚合酶与引物/模板的亲和性对PCR效率的影响。为揭示DNA聚合酶与引物/模板的相互作用是否对PCR的效率有影响... PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。传统的PCR引物设计软件基本上忽略了DNA聚合酶与引物/模板的亲和性对PCR效率的影响。为揭示DNA聚合酶与引物/模板的相互作用是否对PCR的效率有影响,通过构建Taq DNA聚合酶与不同序列引物/模板DNA相互作用的三维结构模型,采用MM/GBSA方法计算复合物的结合自由能,以结合自由能为参数,为人血清白蛋白基因(Human Serum Albumin gene,HSA gene)和结核杆菌pyrF基因(Mycobacterium tuberculosis pyrF gene)设计了PCR引物。PCR实验结果表明,引物的PCR效率与结合自由能相关:引物与聚合酶的结合自由能越低,PCR实验的效率相对越高。这说明DNA聚合酶与引物/模板的相互作用对PCR效率有重要影响。因此,引物/模板DNA与聚合酶的结合自由能可以作为PCR引物设计的新参数。 展开更多
关键词 PCR DNA聚合酶 引物设计 结合自由能 分子建模
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动物活体自动采样技术的应用和评价 被引量:1
17
作者 邓庆丽 王小林 +5 位作者 蒋华芳 程景才 Fuming XIE Yongxin ZHU Peter T KISSINGER 陈春麟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期665-671,共7页
介绍在动物实验中一种先进的生物样品自动采集与处理系统,该系统结合液相色谱/质谱/质谱(LC/MS/MS)分析方法,可以为临床前药动学研究、药效学研究和安全性评价提供可靠的实验数据。利用该系统能够在清醒的、自由活动的实验大鼠、小鼠等... 介绍在动物实验中一种先进的生物样品自动采集与处理系统,该系统结合液相色谱/质谱/质谱(LC/MS/MS)分析方法,可以为临床前药动学研究、药效学研究和安全性评价提供可靠的实验数据。利用该系统能够在清醒的、自由活动的实验大鼠、小鼠等啮齿类动物及灵长类动物完成生物样品的定时自动采集,并进行即时处理。不但节约人力,且大大提高了对少量低浓度生物样品的实验数据准确性;与此同时,还能实时监测实验动物的其他生理参数,从而可减少所用动物数量,改善动物的舒适性。若能把自动生物样品采集技术和现代先进的LC/MS/MS分析方法合并使用,则可显著提高临床前研究的速度和质量,以满足高通量药物筛选的要求。自动采样系统被我们用于大鼠口服卡马西平的药动学实验,结果证实它确实是临床前药动学、药效学研究及安全性评价的有效工具。 展开更多
关键词 药动学 药理学 啮齿目 色质联用法 自动采样 活体采样 微透析技术 自动全血采样
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20(S)-7-烷(芳)酰基喜树碱的合成 被引量:1
18
作者 聂丽娟 路渊 +1 位作者 李响敏 李群生 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期724-726,共3页
20(S)-喜树碱(2)在过硫酸铵和硫酸亚铁作用下,以75%硫酸为溶剂,分别与戊醛和糠醛进行Minisci反应,制得20(S)-7-戊酰基喜树碱(1a)和20(S)-7-(2-糠酰基)喜树碱(1b),收率分别为81.3%和56.0%。对1a、1b和2用SRB法进行了人白血病(HL-60)、人... 20(S)-喜树碱(2)在过硫酸铵和硫酸亚铁作用下,以75%硫酸为溶剂,分别与戊醛和糠醛进行Minisci反应,制得20(S)-7-戊酰基喜树碱(1a)和20(S)-7-(2-糠酰基)喜树碱(1b),收率分别为81.3%和56.0%。对1a、1b和2用SRB法进行了人白血病(HL-60)、人胃癌细胞(BGC-823)、人肝癌细胞(Bel-7402)和人鼻咽癌细胞(KB)的体外抗肿瘤活性试验。结果显示,1a、1b对HL-60、BGC-823的抑制作用较2强;对Bel-7402和KB的抑制作用较2弱。 展开更多
关键词 20(S)-7-戊酰基喜树碱 20(S)-7-(2-糠酰基)喜树碱 抗肿瘤活性 合成
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美国抗癌新策略:化学预防
19
作者 顾心彬 谢天培 +3 位作者 陈钰 季红光 郭银汉 庞小伍 《科学》 2004年第3期8-11,共4页
世界卫生组织(WHO)2002年的行政报告中指出,在世界范围内仅2000年新增的癌症患者有1000万,预计在2020年将会有1500万新增癌症患者。在今后的20年中,因癌症死亡的人数会从每年600万人增加到1000万人。目前大约有2000万人是癌症带病者... 世界卫生组织(WHO)2002年的行政报告中指出,在世界范围内仅2000年新增的癌症患者有1000万,预计在2020年将会有1500万新增癌症患者。在今后的20年中,因癌症死亡的人数会从每年600万人增加到1000万人。目前大约有2000万人是癌症带病者,到2020年将会上升到3000万人。美国肿瘤协会(American Cancer Society)预测, 展开更多
关键词 美国 癌症 化学预防 抗癌运动 防癌剂
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重组抗人CD25嵌合单克隆抗体的表达及纯化
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作者 王进 张敏 +2 位作者 孙广瑞 刘莹 熊思东 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期818-821,共4页
采用NS0工程细胞表达重组抗人CD25嵌合单克隆抗体,在5L细胞反应器进行批次培养,细胞悬液中目标单抗的平均表达量为108mg/L,每批细胞悬液总体积为4L。细胞悬液离心后上清液经rProtein A Sepharose FF和SP Sepharose FF两步色谱纯化,得纯... 采用NS0工程细胞表达重组抗人CD25嵌合单克隆抗体,在5L细胞反应器进行批次培养,细胞悬液中目标单抗的平均表达量为108mg/L,每批细胞悬液总体积为4L。细胞悬液离心后上清液经rProtein A Sepharose FF和SP Sepharose FF两步色谱纯化,得纯度大于95%的单抗,回收率约33%。纯化产物经Western blotting验证为目标单抗,具有免疫原性。N-端15个氨基酸序列测定结果与理论序列相符。 展开更多
关键词 抗人CD25 嵌合单克隆抗体 细胞表达 纯化
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