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珠子参皂苷诱导骨髓造血干细胞增殖分化的体外实验研究 被引量:3
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作者 李道俊 李小妹 +3 位作者 石孟琼 许新华 冯旻璐 许海燕 《巴楚医学》 2018年第3期20-27,共8页
目的:观察珠子参皂苷对环磷酰胺干预后小鼠造血干细胞的增殖分化及细胞因子、转录因子、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其对应的受体CXCR4表达的影响。方法:模型小鼠按照380mg/kg腹腔注射环磷酰胺,正常小鼠腹腔注射同体积的生理盐水,1次/d... 目的:观察珠子参皂苷对环磷酰胺干预后小鼠造血干细胞的增殖分化及细胞因子、转录因子、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其对应的受体CXCR4表达的影响。方法:模型小鼠按照380mg/kg腹腔注射环磷酰胺,正常小鼠腹腔注射同体积的生理盐水,1次/d,连续3d。给药结束后分离小鼠骨髓单个核细胞(BMMNC),分成正常组、模型组、促红细胞生成素(EPO)+粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组(50U/mL+250U/mL)和珠子参皂苷(50、100和200μg/mL)组。分别于给药d 4和d 8观察细胞增殖,计数粒-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)、红系细胞集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)数量,检测干细胞因子(SCF)、白细胞介素3(IL-3)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素γ(IFN-γ)分泌,检测SDF-1、CXCR4、GATA-1、PU.1基因mRNA和蛋白表达量。结果:珠子参皂苷可显著促进骨髓造血干细胞增殖分化,增加CFU-E、CFU-GM和BFU-E集落形成数量,促进细胞因子SCF和IL-3分泌、抑制细胞因子INF-γ和TNF-α分泌,上调SDF-1、CXCR4、GATA-1、PU.1基因mRNA和蛋白表达,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:珠子参皂苷可以显著促进骨髓抑制后小鼠造血干细胞增殖分化,其机制可能与上调SDF-1、CXCR4、GATA-1、PU.1的表达和调节细胞因子的分泌有关。 展开更多
关键词 珠子参皂苷 骨髓造血干细胞 增殖分化 细胞因子 转录因子
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miR-134通过调控FOXM1抑制食管鳞癌细胞的迁移及侵袭能力
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作者 周海波 周殷杰 +6 位作者 李云霄 罗秀萍 刘洋 苏进 杨丽 郭蓉 许新华 《巴楚医学》 2018年第3期13-19,共7页
目的:研究miR-134是否通过靶向调节forkheadbox M1 (FOXM1)基因抑制食管鳞癌细胞系EC9706细胞的迁移和侵袭。方法:收集54例接受手术治疗食道癌患者的食管鳞癌组织和邻近正常食管组织。采用RT-PCR法检测miR-134、miR-10a、miR-29c、miR-... 目的:研究miR-134是否通过靶向调节forkheadbox M1 (FOXM1)基因抑制食管鳞癌细胞系EC9706细胞的迁移和侵袭。方法:收集54例接受手术治疗食道癌患者的食管鳞癌组织和邻近正常食管组织。采用RT-PCR法检测miR-134、miR-10a、miR-29c、miR-942、miR-93和miR-218的表达;采用Western blot方法检测MMP-2、MMP-9、COL1A1、COL1A5和FOXM1的表达。体外实验中,将miR-134mimics转染EC9706细胞后,采用划痕愈合试验检测EC9706细胞的迁移能力,用transwell小室试验检测转染细胞的侵袭能力,Western blot法检测COL1A1、COL1A5、MMP-2、MMP-9和FOXM1的表达。荧光素酶法检测FOXM1与miR-134的靶向作用位点。过表达FOXM1质粒转染EC9706细胞,观察miR-134介导的细胞迁移和侵袭能力变化。结果:与正常食管组织相比,食管鳞癌组织中miR-134表达降低(P<0.01),而COL1A1、COL1A5、MMP-2、MMP-9和FOXM1表达均显著升高(P<0.01)。在体外实验中,与模拟对照组相比,miR-134转染组COL1A1、COL1A5、MMP-2、MMP-9和FOXM1的表达明显降低(P<0.01或P<0.05);EC9706细胞的迁移和侵袭活性也显著降低(P<0.01);miR-134显著抑制FOXM1-3′-UTR质粒的荧光素酶活性(P<0.01);FOXM1过表达可部分消除miR-134对EC9706细胞迁移和侵袭能力的抑制效应。结论:在食管鳞癌组织中miR-134的表达降低,miR-134通过靶向调控FOXM1抑制EC9706细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 miR-134 FOXM1 迁移 侵袭
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肺腺癌腹膜转移1例并文献复习
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作者 陈卓 许新华 《巴楚医学》 2021年第3期19-21,共3页
肺癌是世界范围内发病率及死亡率最高的肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占80%^([1])。相对于小细胞肺癌,NSCLC的治疗手段可选择性相对较多(手术、化疗、放疗、靶向、免疫),使得NSCLC患者的总生存期(over... 肺癌是世界范围内发病率及死亡率最高的肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占80%^([1])。相对于小细胞肺癌,NSCLC的治疗手段可选择性相对较多(手术、化疗、放疗、靶向、免疫),使得NSCLC患者的总生存期(overall survival,OS)及无疾病进展生存期(progression-free survival,PFS)明显延长。但是,仍有一部分患者出现远处转移从而影响预后。现报道1例肺腺癌广泛腹膜转移(peritoneal carcinomatosis,PC)病例。 展开更多
关键词 肺腺癌 非小细胞肺癌 腹膜转移 中位生存期
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塞来昔布对人鼻咽癌CNE-2细胞生长抑制及放射增敏研究 被引量:1
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作者 许新华 易芳 +4 位作者 付向阳 杜京涛 张小红 张昌菊 王艳林 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第3期249-253,共5页
目的研究塞来昔布对人鼻咽癌细胞系CNE-2细胞生长影响及有无放射增敏作用。方法(1)细胞生长抑制研究:用MTT法检测细胞生长抑制,流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡,透射电子显微镜观察细胞凋亡形态,sP法检测细胞COX-2表达。(2)... 目的研究塞来昔布对人鼻咽癌细胞系CNE-2细胞生长影响及有无放射增敏作用。方法(1)细胞生长抑制研究:用MTT法检测细胞生长抑制,流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡,透射电子显微镜观察细胞凋亡形态,sP法检测细胞COX-2表达。(2)放射增敏研究:随机设置照射对照、药物对照、单纯照射、药物+照射组,其中成克隆实验单次照射2、4、6、8、10Gy,细胞周期分布和凋亡实验单次照射6Gy。结果塞来昔布显著抑制CNE-2细胞生长并呈浓度和时间依赖性,IC50为80μmol/L。细胞周期分布显示G0+G1期细胞显著升高(47.03±2.76:56.17±1.95,t=4.68,P=0.010),而S、G2+M期细胞明显下降(33.07±1.86:24.87±1.76,t=5.54,P=0.010;19.30±0.53:17.73±0.83,t=2.75,P=0.050)并呈浓度依赖性。凋亡率显著增高(1.57±0.47:10.47±0.31,t=27.39,P=0.000)并呈浓度依赖性。电镜观察到细胞皱缩、核质浓缩、核碎裂等凋亡形态学改变。SP法检测塞来昔布显著下调CNE-2中COX.2表达[17.48±0.34、12.82±0.51(t=13.20,P=0.00)]。塞来昔布的放射增敏比(D0值比为1.74:1.52)为1.15。4个组别细胞周期分布结果显示单纯照射、药物+照射组的G2+M期细胞明显高于照射对照、药物对照组(68.00±1.65、54.27±5.74、17.60±0.80、14.86±1.23,t=47.70,P=0.000;t=11.63,P=0.000),且单纯照射与药物+照射组间也不同(t=3.99,P=0.020);单纯照射、药物+照射组的细胞凋亡率也明显高于照射对照、药物对照组(4.83±0.97、9.50±1.35、1.33±0.36、2.28±0.42,t=4.67,P=0.01;t=8.81,P=0.000),且单纯照射与药物+照射组也不同(t=4.85,P=0.010)。结论塞来昔布能抑制人鼻咽癌CNE-2细胞生长和诱导凋亡,其机制可能涉及COX-2依赖途径。塞来昔 展开更多
关键词 细胞系 鼻咽肿瘤/人 塞来昔布 细胞增殖 细胞凋亡 放射增敏
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替吉奥胶囊联合奥沙利铂一线治疗晚期十二指肠腺癌的效果及安全性
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作者 史克志 苏进 许新华 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第20期3222-3225,共4页
目的 探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)一线治疗晚期十二指肠腺癌的效果及安全性。方法 对33例晚期十二指肠腺癌患者给予SOX方案化疗,即替吉奥胶囊60 mg/m2,2次/d,口服,连用14 d,休息7 d;奥沙利铂135 mg/m2第1天,静脉滴注3 h,每3... 目的 探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)一线治疗晚期十二指肠腺癌的效果及安全性。方法 对33例晚期十二指肠腺癌患者给予SOX方案化疗,即替吉奥胶囊60 mg/m2,2次/d,口服,连用14 d,休息7 d;奥沙利铂135 mg/m2第1天,静脉滴注3 h,每3周重复。每2周期行CT/MRI扫描进行疗效评价,治疗至疾病进展或出现无法耐受的不良反应;随访获得患者的无进展生存期和总生存期。结果 33例患者共完成148周期化疗,其中完全缓解1例(3%),部分缓解15例(45%),疾病稳定9例(27%),疾病进展8例(24%),总有效率为48%;中位无进展生存期为7.9个月,中位总生存期为13.4个月。ECOG评分、CEA水平以及疾病缓解情况是总生存的独立影响因素。主要的不良反应为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、腹泻和末梢神经毒性。结论 SOX方案一线治疗晚期十二指肠癌效果较好,且不良反应可耐受。 展开更多
关键词 替吉奥胶囊 奥沙利铂 十二指肠癌 疗效 安全性
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