肝脏受损伤后,由炎症因子和细胞因子所启动的多种信号转导通路,使处于静止状态的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)活化,转分化,是肝纤维化形成的关键环节之一.广泛存在于多种生物体内的微小RNA(micro RNA,m i R N A)能在转录后或...肝脏受损伤后,由炎症因子和细胞因子所启动的多种信号转导通路,使处于静止状态的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)活化,转分化,是肝纤维化形成的关键环节之一.广泛存在于多种生物体内的微小RNA(micro RNA,m i R N A)能在转录后或翻译水平负调控靶基因的表达.研究显示,与HSC功能相关的信号转导通路对mi RNA的转录、加工成熟及功能进行特异性调控;同时,不同的mi RNA也参与了对HSC活化、增殖和凋亡相关信号转导通路的调控.因此,仅仅针对HSC功能相关分子与多种mi RNA相互调控的研究,能为肝纤维化病理进程的研究和分子靶向治疗提供一些思路.展开更多
文摘肝脏受损伤后,由炎症因子和细胞因子所启动的多种信号转导通路,使处于静止状态的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)活化,转分化,是肝纤维化形成的关键环节之一.广泛存在于多种生物体内的微小RNA(micro RNA,m i R N A)能在转录后或翻译水平负调控靶基因的表达.研究显示,与HSC功能相关的信号转导通路对mi RNA的转录、加工成熟及功能进行特异性调控;同时,不同的mi RNA也参与了对HSC活化、增殖和凋亡相关信号转导通路的调控.因此,仅仅针对HSC功能相关分子与多种mi RNA相互调控的研究,能为肝纤维化病理进程的研究和分子靶向治疗提供一些思路.
