期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
巴东木莲DNA的提取及SRAP-PCR反应体系的正交优化 被引量：4
1
作者 万玉华 余璐璐 +3 位作者 李晓玲 陈发菊 梁宏伟 何正权 《湖北农业科学》 北大核心 2008年第9期980-984,共5页
研究确定了提取巴东木莲基因组DNA的方法,采用正交试验设计法对影响SRAP-PCR反应的引物浓度、Taq DNA聚合酶的用量、Mg2+和dNTPs浓度及PCR扩增程序中的退火温度及循环次数进行了比较、优化,同时对DNA模板浓度进行了筛选。结果表明,Mg2+... 研究确定了提取巴东木莲基因组DNA的方法,采用正交试验设计法对影响SRAP-PCR反应的引物浓度、Taq DNA聚合酶的用量、Mg2+和dNTPs浓度及PCR扩增程序中的退火温度及循环次数进行了比较、优化,同时对DNA模板浓度进行了筛选。结果表明,Mg2+、dNTPs、Taq酶及引物的不同水平均对PCR反应结果有显著的影响。建立了巴东木莲20μL SRAP-PCR的反应体系为1×buffer、Mg2+浓度为2.0 mmol·L-1、dNTPs浓度为0.25 mmol·L-1、引物浓度为0.45μmol·L-1、Taq酶为0.5 U和模板DNA 40ng。适宜的扩增程序为94℃预变性1 min,94℃变性1 min,33℃复性1 min,72℃延伸1 min,10个循环;94℃变性1 min,55℃复性1 min,72℃延伸1 min,30个循环;最后72℃延伸5min。试验表明,该体系重复性好、稳定性强。 展开更多
关键词 巴东木莲 DNA提取 SRAP-PCR反应体系 正交设计 优化
下载PDF
抗多重耐药金黄色葡萄球菌土壤放线菌筛选 被引量：2
2
作者 陈国华 何晓雯 +1 位作者 邵伟 乐超银 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第35期15369-15369,15401,共2页
[目的]从土壤中发现拮抗多重耐药金黄色葡萄球菌的放线菌。[方法]将土壤稀释后在高氏一号培养基上划线分离放线菌,并测试抗菌活性。[结果]获得放线菌一株B0602具有很强的抗菌活性。[结论]放线菌B0602可能开发出高活性的抗生素制品。
关键词 土壤放线菌 多重耐药金黄色葡萄球菌 放线菌筛选
下载PDF
黑木耳泡制加工工艺 被引量：1
3
作者 邵伟 周缓 望丽莉 《农牧产品开发》 2001年第4期19-20,共2页
关键词 黑木耳 泡制 加工工艺
下载PDF
室内盆栽法筛选魔芋抗软腐病品种
4
作者 陈国华 乐超银 邵伟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第1期101-102,共2页
通过室内盆栽试验从84株健康魔芋中筛选到2株对魔芋软腐病具有抗性的个体。
关键词 魔芋 软腐病 盆栽
下载PDF
一株地衣芽孢杆菌的分离及在大豆肽发酵中的应用 被引量：4
5
作者 乐超银 邵伟 +3 位作者 刘海军 段宗宝 张自安 李盘欣 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第12期41-44,共4页
从土壤中分离得到1株蛋白酶高产菌株,经鉴定为地衣芽孢杆菌。以大豆分离蛋白为原料,用地衣芽孢杆菌来发酵生产大豆多肽,通过对发酵液中大豆蛋白起始浓度、发酵液初始pH值、发酵温度、摇瓶转速、发酵时间等因素进行研究,以多肽得率为指... 从土壤中分离得到1株蛋白酶高产菌株,经鉴定为地衣芽孢杆菌。以大豆分离蛋白为原料,用地衣芽孢杆菌来发酵生产大豆多肽,通过对发酵液中大豆蛋白起始浓度、发酵液初始pH值、发酵温度、摇瓶转速、发酵时间等因素进行研究,以多肽得率为指标初步探索了发酵工艺条件,并以大豆多肽含量为指标,采用响应面分析法,对发酵法制备大豆多肽的生产工艺进行了优化。结果表明,在大豆蛋白起始浓度为3%,初始pH值为6.5,发酵培养温度34.0℃,摇瓶转速180r/min,发酵时间为18h～21h的条件下,发酵大豆蛋白所得多肽的含量可达19.2mg/mL,多肽得率达到70%,且所得到的大豆多肽发酵液具有良好的口感。 展开更多
关键词 地衣芽孢杆菌 大豆肽 多肽得率 大豆分离蛋白 响应面法 优化
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部