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板蓝根提取液抗流感病毒的药效学试验 被引量：20
1
作者 张大志 易井海 《中国药业》 CAS 2001年第5期51-52,共2页
摘要目的:观察并比较板蓝根不同提取成分抗流感病毒作用。方法:采用鸡胚体外培养法对不同浓度的药物进行抗流感病毒的效能测定。结果:0.025g/L浓度的提取液A对流感病毒有抑制作用,而提取液B对流感病毒无抑制作用。结论:板蓝根提取液A可... 摘要目的:观察并比较板蓝根不同提取成分抗流感病毒作用。方法:采用鸡胚体外培养法对不同浓度的药物进行抗流感病毒的效能测定。结果:0.025g/L浓度的提取液A对流感病毒有抑制作用,而提取液B对流感病毒无抑制作用。结论:板蓝根提取液A可有效抑制流感病毒。 展开更多
关键词 板蓝根 抗流感病毒 药效学
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发酵条件对毕赤酵母表达重组人干扰素ω糖基化的影响 被引量：11
2
作者 刘红 潘红春 +4 位作者 蔡绍皙 陈真文 郑小峰 杨红涛 肖中元 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期107-112,共6页
发酵条件是影响毕赤酵母 (P .pastoris)表达外源重组糖蛋白时糖基化的重要因素。通过菌体浓度、起始pH值、甲醇诱导浓度和周期、装液量等摇瓶发酵实验 ,研究不同发酵条件对毕赤酵母表达分泌型重组人干扰素ω(rhIFNω)过程中糖基化的影... 发酵条件是影响毕赤酵母 (P .pastoris)表达外源重组糖蛋白时糖基化的重要因素。通过菌体浓度、起始pH值、甲醇诱导浓度和周期、装液量等摇瓶发酵实验 ,研究不同发酵条件对毕赤酵母表达分泌型重组人干扰素ω(rhIFNω)过程中糖基化的影响 ;同时 ,在连续培养过程中考察pH值变化对rhIFNω糖基化的影响和分批发酵过程中rhIFNω糖基化的变化。结果表明 ,控制菌体密度 2 5 0g L(WCW)、起始pH值 6 0、装液量小于 30mL、甲醇诱导浓度 15g L、甲醇诱导 3次 (每 2 4h诱导一次 )等发酵条件 ,有利于摇瓶发酵过程中rhIFNω的糖基化 ;控制pH值 7 0～ 7 5可促进rhIFNω的糖基化 ;分批发酵过程中 ,糖基化与非糖基化rhIFNω的含量有同比变化趋势 ,但糖基化rhIFNω所占比例明显低于摇瓶发酵实验的结果 ,其原因有待进一步研究。 展开更多
关键词 糖基化 重组人干扰素ω 毕赤酵母 发酵条件
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重庆市16家市属医疗机构处方集中点评情况分析 被引量：19
3
作者 李小兵 白礼西 +1 位作者 胡渝 金思岑 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第18期2458-2462,共5页
目的:为改进重庆市医疗机构处方点评工作模式、提高合理用药水平提供参考。方法:由重庆市卫生和计划生育委员会组建处方点评专家组,采用等距离抽样法从16家市属医疗机构的呼吸内科、普外科和感染科中抽取2017年8月23日和9月13日的门急... 目的:为改进重庆市医疗机构处方点评工作模式、提高合理用药水平提供参考。方法:由重庆市卫生和计划生育委员会组建处方点评专家组,采用等距离抽样法从16家市属医疗机构的呼吸内科、普外科和感染科中抽取2017年8月23日和9月13日的门急诊处方1 600余张、住院医嘱300余份。对门急诊处方的3项核心指标(抗菌药物使用率、抗菌药物联合使用率、辅助用药使用率)及其中的不规范处方、不适宜处方及超常处方,住院医嘱中的特殊使用级或价格昂贵的抗菌药物及辅助药物等使用情况开展专项点评。结果:门诊处方抗菌药物使用率为9.28%(低于20%),急诊处方抗菌药物使用率为23.83%(低于40%);抗菌药物联合使用率为3.04%,辅助用药使用率为5.02%;不合理处方率为21.03%,包括抗菌药物使用不合理、辅助用药使用不合理、临床诊断书写不全、适应证不适宜、遴选药品不适宜、给药途径不适宜、用法用量不适宜和联合用药不适宜等情况。住院医嘱碳青霉烯类、糖肽类、喹诺酮类、第三代头孢菌素类抗菌药物使用率分别为20.67%、3.33%、31.10%、30.03%;抗菌药物联合使用率为37.67%;使用特殊使用级抗菌药物的微生物标本送检率为87.08%;不合理医嘱率为49.67%,包括适应证不适宜、用药剂量不适宜、用药疗程不适宜、使用特殊使用级抗菌药物无会诊记录、使用特殊使用级抗菌药物无微生物标本送检记录、联合用药不适宜和使用抗菌药物无病程记录等情况。在点评工作中还发现各医疗机构的医院信息系统不统一,人工进行全处方集中点评效率较低,缺乏统一、权威的处方点评规则等问题。结论:建议建立统一规范的处方集中点评规则,整合不同的医院信息系统,并通过信息化手段提高点评工作效率,从而促进医疗机构整体用药水平的提高。 展开更多
关键词 重庆 医疗机构 处方点评 集中点评 合理用药
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酶解-超声法破碎大肠杆菌提纯包含体 被引量：12
4
作者 刘红 潘红春 +2 位作者 蔡绍皙 李玉林 杨红涛 《重庆大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期75-78,共4页
大肠杆菌的破碎方法对包含体的纯度有较大影响。采用酶解和超声波相结合的方式进行了大肠杆菌的破碎实验研究,考察了溶菌酶用量、酶解温度、超声处理功率和时间等因素对菌体破碎程度的影响,通过测定破碎液的A650,A280,A260nm来反映细胞... 大肠杆菌的破碎方法对包含体的纯度有较大影响。采用酶解和超声波相结合的方式进行了大肠杆菌的破碎实验研究,考察了溶菌酶用量、酶解温度、超声处理功率和时间等因素对菌体破碎程度的影响,通过测定破碎液的A650,A280,A260nm来反映细胞的破碎程度和胞内蛋白及核酸物质的释放情况。在优化的条件下,每克湿菌体添加2mg溶菌酶,30℃酶解60min、500W超声破碎50次后,经分离洗涤可获得纯度达57%的包含体。本方法可获得纯度更高的包含体,利于重组蛋白的进一步纯化。 展开更多
关键词 酶解 超声波 大肠杆菌 包含体
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RP-HPLC法同时测定半夏药材中4种有机酸的含量 被引量：11
5
作者 孙全 张景勍 +2 位作者 傅亚 秦少容 何丹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1062-1066,共5页
目的：采用RP-HPLC法同时测定半夏药材中草酸（oxalic acid,OA）、柠檬酸（citric acid,CA）、苹果酸（malic acid,MA）、琥珀酸（succinic acid,SA）的含量。方法：采用Gemini-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.03 mol·... 目的：采用RP-HPLC法同时测定半夏药材中草酸（oxalic acid,OA）、柠檬酸（citric acid,CA）、苹果酸（malic acid,MA）、琥珀酸（succinic acid,SA）的含量。方法：采用Gemini-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.03 mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液（以磷酸调节p H=2.0）-甲醇（97∶3）为流动相,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长210 nm。结果：草酸、柠檬酸、苹果酸和琥珀酸的线性方程分别为Y=1.194×104X＋1.938×103（r=0.999 5）,Y=291X＋263（r=0.999 6）,Y=7.446×103X＋260（r=0.999 9）,Y=2.332×103X-1.727×103（r=0.999 6）,它们的质量浓度分别在2.28-36.48、12.32-197.1、2.62-41.86、12.56-201.0μg·m L-1范围内线性关系良好,低、中、高浓度平均加样回收率（n=9）在96.9%与98.0%之间。10个不同产地半夏4种有机酸的总含量在0.295%-2.086%之间。结论：10个不同产地半夏4种有机酸总含量以四川西昌最高,四川遂宁最低,该方法经方法学验证,可为半夏药材的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 半夏 草酸 柠檬酸 苹果酸 琥珀酸 高效液相色谱
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中药知识产权保护的途径 被引量：10
6
作者 张雪梅 李洪 《中国药业》 CAS 2002年第10期38-39,共2页
关键词 中药产业 专利权 商标权 行政保护 商业秘密 知识产权
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HPLC-柱后光化学衍生法测定72批舒筋活血丸中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1的含量 被引量：10
7
作者 谢静 杨惠莲 +1 位作者 冷静 郑维兵 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期437-441,共5页
目的：建立HPLC-柱后光化学衍生法测定舒筋活血丸中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的含量，并通过对72批样品检测结果的分析初步考察舒筋活血丸制剂在黄曲霉毒素污染方面的安全性，以提示企业选择合格安全的原料药材投料。方法：采用Diamonsi... 目的：建立HPLC-柱后光化学衍生法测定舒筋活血丸中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的含量，并通过对72批样品检测结果的分析初步考察舒筋活血丸制剂在黄曲霉毒素污染方面的安全性，以提示企业选择合格安全的原料药材投料。方法：采用Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-甲醇-水为梯度洗脱流动相，流速1．1mL·min^-1，柱温40℃；采用柱后光化学衍生法，荧光检测器激发波长λex=360nm、发射波长λem：450nm。结果：黄曲霉毒素G1、G2、B2、B1分别在2．806—16．825Pg（r=0．9973）、9．830—58．983Pg（r=0．9998）、2．891～17．345Pg（r=0．9956）、9．9—59．4pg（r=0．9966）范围内线性关系良好；黄曲霉毒素B．及总量回收率（n=6）分别为78．5％（RSD=1．6％）和85．5％（RSD=4．0％）。有27批样品检出黄曲霉毒素，其总量含量为0．007×10^-3～39．87×10^-3μg·g^-1。结论：该方法经方法学验证可用于舒筋活血丸中黄曲霉毒素检测：建议增订舒筋活血丸中黄曲霉毒素检查项；建议企业重视动物类药材的质量和安全性。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素 舒筋活血丸 高效液相色谱 柱后光化学衍生法 荧光检测器 安全性 动物类药材 方法验证
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超高效液相色谱法测定半夏不同炮制品中核苷类成分含量 被引量：9
8
作者 何丹 杨林 +1 位作者 秦少容 张景勍 《医药导报》 CAS 2015年第2期231-234,共4页
目的建立以超高效液相色谱（UPLC）法测定不同炮制工艺半夏中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相为水-甲醇,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 m L·min-1,检测波长254 nm... 目的建立以超高效液相色谱（UPLC）法测定不同炮制工艺半夏中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相为水-甲醇,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 m L·min-1,检测波长254 nm。结果尿苷在2.214～22.140μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=93 991X-1 653（r=0.999 9）,平均回收率为99.18%,RSD=2.40%;鸟苷在1.212～12.120μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=61 542X-806（r=0.999 9）,平均回收率为98.88%,RSD=1.16%;腺苷在0.245 2～2.452 0μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=14 994X-145（r=0.999 9）;平均回收率为98.66%,RSD=0.97%。结论该方法准确、快速,能有效地测定不同炮制工艺半夏中尿苷、鸟苷和腺苷的含量。 展开更多
关键词 半夏 炮制工艺 核苷 色谱法 超高效液相
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HPLC同时测定半夏中的3种核苷 被引量：9
9
作者 孙全 何丹 +2 位作者 傅亚 秦少容 张景勍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第2期242-244,共3页
目的采用HPLC测定半夏中尿苷、鸟苷和腺苷的含量。方法采用Hypersil ODS（5μm,4.6 mm×250 mm）色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇-水,梯度洗脱0-17 min（3.5%-100%甲醇）,检测波长254 nm,流速1 m L·min^-1。结果尿苷、鸟苷、腺... 目的采用HPLC测定半夏中尿苷、鸟苷和腺苷的含量。方法采用Hypersil ODS（5μm,4.6 mm×250 mm）色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇-水,梯度洗脱0-17 min（3.5%-100%甲醇）,检测波长254 nm,流速1 m L·min^-1。结果尿苷、鸟苷、腺苷分别在6.19-43.33、5.09-35.63、1.37-9.60μg·m L-1与峰面积的线性关系良好,线性方程分别为：Y=40.8110X-1.0926（r=0.9999）,Y=49.5173X＋2.1714（r=0.9999）,Y=49.5006X＋0.1857（r=0.9999）,尿苷、鸟苷、腺苷平均加样回收率分别为97.83%、97.15%、98.08%,RSD分别为0.89%、0.69%、1.36%。结论所用方法准确、快速、可靠,能有效地测定半夏中的尿苷、鸟苷、腺苷。 展开更多
关键词 半夏 尿苷 鸟苷 腺苷 高效液相色谱法 核苷 梯度洗脱
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HPLC法测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷 被引量：9
10
作者 冉华阳 田睿 黄婕 《现代药物与临床》 CAS 2016年第11期1703-1706,共4页
目的建立HPLC波长切换法同时测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷。方法采用HPLC法,Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：[甲醇–乙腈（2∶1）]-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱;0～16 min在390... 目的建立HPLC波长切换法同时测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷。方法采用HPLC法,Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：[甲醇–乙腈（2∶1）]-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱;0～16 min在390 nm波长下检测马兜铃酸Ⅰ,16～40 min时在230 nm波长下检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;进样量10μL。结果马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷质量浓度分别在4.72～94.40（r=0.999 8）、3.95～79.00（r=0.999 9）、6.39～127.80（r=0.999 9）、19.81～396.20μg/m L（r=0.999 1）与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.47%、99.09%、100.09%、98.88%,RSD值分别为1.19%、1.60%、0.84%、0.65%。结论所建立的方法简便,重复性好,为有效控制养阴降压胶囊的质量提供了依据。 展开更多
关键词 养阴降压胶囊 马兜铃酸Ⅰ 氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 高效液相色谱
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急支颗粒治疗急性支气管炎、感冒后咳嗽、慢性支气管炎急性发作临床研究 被引量：7
11
作者 孙克宏 杨薇薇 +3 位作者 成建国 江洪 廖震 张翼 《中国中医急症》 2008年第1期26-27,共2页
目的观察太极集团涪陵制药厂有限公司生产的急支颗粒治疗急性支气管炎、感冒后咳嗽、慢性支气管炎急性发作的有效性和安全性。方法将404例患者随机分为急性支气管炎试验组97例、对照组45例,慢性支气管炎急性发作试验组56例、对照组18例... 目的观察太极集团涪陵制药厂有限公司生产的急支颗粒治疗急性支气管炎、感冒后咳嗽、慢性支气管炎急性发作的有效性和安全性。方法将404例患者随机分为急性支气管炎试验组97例、对照组45例,慢性支气管炎急性发作试验组56例、对照组18例,感冒后咳嗽试验组146例、对照组42例;试验组予急支颗粒,对照组予枇杷止咳颗粒,疗程均为7d。结果试验组与对照组疗效相近。结论急支颗粒治疗急性支气管炎、感冒后咳嗽、慢性支气管炎急性发作安全有效。 展开更多
关键词 急性支气管炎 感冒 咳嗽 慢性支气管炎 急支颗粒
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UPLC法测定藿香正气口服液中3种核苷 被引量：6
12
作者 何丹 杨林 +1 位作者 秦少容 张景勍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2658-2661,共4页
目的建立以UPLC法测定藿香正气口服液（苍术、陈皮、厚朴、生半夏等）中尿苷、鸟苷和腺苷量的方法。方法色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC，。（1．7}xm，2．1mm×50mm），流动相为水一甲醇梯度洗脱，柱温30℃，体积流量0．5mL／min，检测... 目的建立以UPLC法测定藿香正气口服液（苍术、陈皮、厚朴、生半夏等）中尿苷、鸟苷和腺苷量的方法。方法色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC，。（1．7}xm，2．1mm×50mm），流动相为水一甲醇梯度洗脱，柱温30℃，体积流量0．5mL／min，检测波长为254nm。结果尿苷在10．29～102．9μ/mL范围内线性关系良好，回归方程为Y=87703X一3811（r=0．9999），平均回收率为97．25％，RSD=2．46％，鸟苷在5．73～57．3μg／mL范围内线性关系良好，回归方程为Y=60604X一1478（r=0．9999）；平均回收率为98．34％，RSD=2．18％，腺苷在5．03～50．3μ斗g／mL范围内线性关系良好，回归方程为Y=61913X一524（r=0．9999），平均回收率为98．88％，RSD：1．89％。结论该方法准确、快速、可靠，能有效地测定藿香正气口服液中3种核苷的量。 展开更多
关键词 藿香正气口服液 UPLC 核苷 尿苷 乌苷 腺苷
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UPLC法测定半夏提取物中尿苷、鸟苷和腺苷的含量 被引量：6
13
作者 何丹 杨林 +1 位作者 秦少容 张景勍 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第17期87-89,共3页
目的:建立以超高效液相色谱(UPLC)法测定半夏提取物中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法:色谱柱ACQUITY UPLC BEH Cl8(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相水-甲醇不同比例梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 mL·min-1,检测波长254 nm。结果... 目的:建立以超高效液相色谱(UPLC)法测定半夏提取物中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法:色谱柱ACQUITY UPLC BEH Cl8(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相水-甲醇不同比例梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 mL·min-1,检测波长254 nm。结果:尿苷在2.033～20.33 mg·L-1线性关系良好,回归方程为Y=16 788X-3 556(r=0.999 9),平均回收率98.65%,RSD 2.12%;鸟苷在1.098～10.98 mg·L-1线性关系良好,回归方程为Y=25 378X-325(r=0.999 9),平均回收率98.21%,RSD 2.32%;腺苷在0.201 2～2.012 mg·L-1线性关系良好,回归方程为Y=30 800X-59(r=0.999 9);平均回收率98.54%,RSD 1.91%。结论:该方法准确、快速、可靠,能有效地测定半夏提取物中尿苷、鸟苷和腺苷的含量。 展开更多
关键词 半夏 超高效液相色谱 尿苷 鸟苷 腺苷
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RP-HPLC法同时测定半夏糖浆中乙酸和琥珀酸的含量 被引量：5
14
作者 何丹 杨晓梅 +2 位作者 傅亚 秦少容 张景勍 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第30期4264-4266,共3页
目的：建立同时测定半夏糖浆中乙酸和琥珀酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为GL Inter Sustain-C_（18）,流动相为0.03 mol/L磷酸二氢铵缓冲液（pH2.0）-甲醇（梯度洗脱）,流速为0.8 ml/min,检测波长为210 nm,柱温... 目的：建立同时测定半夏糖浆中乙酸和琥珀酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为GL Inter Sustain-C_（18）,流动相为0.03 mol/L磷酸二氢铵缓冲液（pH2.0）-甲醇（梯度洗脱）,流速为0.8 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：乙酸和琥珀酸检测质量浓度线性范围分别为0.020 98-0.209 8（r=0.999 9）、12.04-120.4μg/ml（r=0.999 9）;定量限分别为0.15、18.24 ng,检测限分别为0.045、5.53 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为97.45%-101.68%（RSD=1.39%,n=9）、98.31%-101.08%（RSD=1.01%,n=9）。结论：该方法准确、快速,适用于同时测定半夏糖浆中乙酸和琥珀酸的含量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 半夏糖浆 乙酸 琥珀酸
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基于SWOT框架的中药企业专利战略分析 被引量：5
15
作者 汪启航 廖凤霞 卢晓萍 《科技管理研究》 CSSCI 北大核心 2009年第1期210-211,共2页
阐述我国中药企业实施专利战略的意义,运用SWOT分析方法,分析中国中药企业专利战略的优势、劣势、机会和威胁,提出我国中药企业专利战略的实施措施。
关键词 专利战略 中药企业 SWOT
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胶类中药材质量控制方法的研究进展 被引量：6
16
作者 左华丽 赵洁 +1 位作者 杨丰庆 夏之宁 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第23期2203-2206,共4页
目的:为胶类中药材质量控制方法的研究提供参考。方法:查阅相关文献,对胶类中药材的分析方法进行分类、总结;比较各种方法的优缺点,提出新技术发展存在的难点,并预测其今后可能的发展趋势。结果与结论:目前已有多种方法应用于胶类中药... 目的:为胶类中药材质量控制方法的研究提供参考。方法:查阅相关文献,对胶类中药材的分析方法进行分类、总结;比较各种方法的优缺点,提出新技术发展存在的难点,并预测其今后可能的发展趋势。结果与结论:目前已有多种方法应用于胶类中药材的质量控制,从最初的理化性质研究(运动黏度法),发展到成分的含量测定(薄层色谱法、光谱法、电泳法、高效液相色谱法),再发展到分子生物学方法鉴定(DNA鉴定技术)等领域。但在对胶类中药材进行专属鉴别的同时还应考虑加工过程对药材品质的影响。今后,蛋白酶解后采用高效液相-质谱联用技术进行多肽识别、双向凝胶电泳技术以及DNA鉴定技术可能成为胶类中药材研究的主流方法。 展开更多
关键词 胶类中药材 质量控制方法 研究进展
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毛细管电泳-化学发光法用于兔血中贝诺酯代谢物的分析 被引量：5
17
作者 甘婷婷 陈华 +4 位作者 夏之宁 蒋雪梅 张蓉 辛龙涛 喻彦林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期66-68,72,共4页
建立了一种用于药物在体内微量代谢物分析的毛细管电泳与化学发光在线联用方法，采用自制毛细管电泳-化学发光联用装置，对家兔血液中贝诺酯的活性代澍物扑热息痛进行了分析。考察了各种影响因素后，得到优化的电泳分离条件。在优化条... 建立了一种用于药物在体内微量代谢物分析的毛细管电泳与化学发光在线联用方法，采用自制毛细管电泳-化学发光联用装置，对家兔血液中贝诺酯的活性代澍物扑热息痛进行了分析。考察了各种影响因素后，得到优化的电泳分离条件。在优化条件下，监测了贝诺酯灌胃后家免血液中扑热息痛的含量变化。扑热息痛含量在贝诺酯灌胃后4h达到峰值，扑热息痛的回收率为90％～115％，峰面积的RSD为2．1％-2．9％。本方法快速简单，检测灵敏度高，干扰小，适用于生物样品的分析。 展开更多
关键词 毛细管电泳 化学发光 药物代谢 贝诺酯 扑热息痛
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披麻草根的研究进展 被引量：5
18
作者 张琴 范琦 秦少容 《中国药业》 CAS 2005年第7期85-86,共2页
目的:介绍披麻草根的研究进展,提出进一步研究计划。方法:对现有文献进行系统整理和分析,综述披麻草根的研究情况,包括基源考证、生药鉴定、化学成分、药理作用等。结果与结论:披麻草根还需在多个方面进行深入研究。
关键词 披麻草根 化学成分 生药鉴定 药理作用
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复方枣仁微丸的制备和体外溶出度研究 被引量：5
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作者 黄元红 邹和平 +2 位作者 吕志勇 邢忙忙 杨军宣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1085-1087,共3页
目的优化复方枣仁微丸的制剂处方,并对体外释药情况进行考察。方法采用挤出滚圆法,以微丸的外观、圆整度(平面临界角)、流动性(休止角)等为考察指标,优化复方枣仁微丸制剂处方;以罗通定为指标,通过HPLC测定,对其体外释药情况进行考察。... 目的优化复方枣仁微丸的制剂处方,并对体外释药情况进行考察。方法采用挤出滚圆法,以微丸的外观、圆整度(平面临界角)、流动性(休止角)等为考察指标,优化复方枣仁微丸制剂处方;以罗通定为指标,通过HPLC测定,对其体外释药情况进行考察。结果复方枣仁微丸的最优制剂处方为:药物266 g,微晶纤维素133 g,乳糖20 g,羧甲基淀粉钠24 g,十二烷基硫酸钠2 g,20%乙醇溶液为润湿剂。所得微丸圆整、均匀,流动性好。药物在60 min内体外释放达80%左右。结论本法研制的复方枣仁微丸,处方合理可行,可为其进一步开发应用提供参考。 展开更多
关键词 复方枣仁微丸 制备工艺 挤出滚圆法 体外溶出度
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藏药榜嘎生物碱成分分离及质量标准研究 被引量：4
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作者 姚林才 李光全 +5 位作者 卿大双 王欣 覃瑶 舒抒 王思平 罗维早 《亚太传统医药》 2017年第4期13-17,共5页
目的:分离、鉴定榜嘎中生物碱成分,并建立其质量标准。方法:采用醇提配合酸碱萃取法得到总生物碱,经硅胶柱层析法分离得到单体生物碱并鉴定其结构;采用HPLC对不同产地榜嘎进行共有成分分析,以共有成分作为参照,结合薄层色谱法对榜嘎药... 目的:分离、鉴定榜嘎中生物碱成分,并建立其质量标准。方法:采用醇提配合酸碱萃取法得到总生物碱,经硅胶柱层析法分离得到单体生物碱并鉴定其结构;采用HPLC对不同产地榜嘎进行共有成分分析,以共有成分作为参照,结合薄层色谱法对榜嘎药材进行鉴别;按照《中国药典》2010年版(一部)附录方法对榜嘎药材水分、总灰分、酸不溶性灰分进行测定;采用HPLC法测定共有成分含量。结果:分离得到大麦芽碱、异叶乌头碱、塔拉乌头胺3个单体化合物;大麦芽碱为榜嘎药材共有成分,建立了以其为指标成分的薄层鉴别方法及含量测定方法;12批榜嘎药材中大麦芽碱平均含量为0.026%;拟定榜嘎药材水分不得超过9.5%,总灰分不得超过16.5%,酸不溶性灰分不得超过2.9%。结论:以大麦芽碱为对照的定性、定量方法操作简单、稳定性和重复性良好,可用于藏药榜嘎的质量控制。 展开更多
关键词 榜嘎 生物碱 薄层色谱法 灰分 水分 含量测定
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