目的:观察壳脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及安全性。方法:选择符合标准的非酒精性脂肪肝门诊患者60例,随机分为治疗组(壳脂胶囊组30例)及对照组(血脂康组30例),分别予壳脂胶囊1.25 g tid和血脂康0.6 g bid,疗程24周。结果...目的:观察壳脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及安全性。方法:选择符合标准的非酒精性脂肪肝门诊患者60例,随机分为治疗组(壳脂胶囊组30例)及对照组(血脂康组30例),分别予壳脂胶囊1.25 g tid和血脂康0.6 g bid,疗程24周。结果:两组在降低天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度胆固醇(LDL-C)、肌酐(CREAT)、尿素氮(BUN)、体质量指数(BMI),症状积分,B超影像学指标表现等方面均有显著疗效;其中血脂康组在降低TC、TG方面,优于壳脂胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05);壳脂胶囊组在降低BMI、症状疗效、B超疗效等方面,优于血脂康组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:壳脂胶囊治疗NAFLD有一定效果;且无明显不良反应。展开更多
目的评价天智颗粒联合西药治疗血管性痴呆的有效性和安全性。方法计算机检索中国期刊网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SINOMED)等中文数据库及PubMed、Embase、MEDLINE、Cochrane Library等外...目的评价天智颗粒联合西药治疗血管性痴呆的有效性和安全性。方法计算机检索中国期刊网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SINOMED)等中文数据库及PubMed、Embase、MEDLINE、Cochrane Library等外文数据库,收集天智颗粒治疗血管性痴呆的随机对照临床试验(RCT)文献,检索时限为数据库建库至2019年5月31日。根据纳入标准、排除标准筛选和提取文献资料,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入12篇RCT文献,共992例患者,其中天智颗粒联合西药治疗组(治疗组)507例,西医常规治疗组(对照组)485例。Meta分析结果显示,治疗组总有效率优于对照组[OR=2.58,95%C(I1.81,3.69),P<0.00001];天智颗粒治疗组能升高简易智力状态检查量表(MMSE)评分[MD=1.15;95%CI(0.77,1.53);P<0.00001]。对于日常生活活动能力量表(ADL)评分,两组疗效相当[MD=-2.00,95%CI(-4.13,0.14),P=0.07]。天智颗粒治疗血管性痴呆未见明显不良反应。结论天智颗粒能有效提高血管性痴呆临床疗效,但所纳入文献的质量不高,样本量较少,亟待开展多中心、大样本、双盲的RCT,以评价天智颗粒的长期疗效及安全性。展开更多
文摘目的探究自拟二小汤(小青龙汤合小柴胡汤)治疗肺气虚寒型变应性鼻炎患者疗效及其对调节性T细胞(regulatory cells,Tregs)相关因子的作用。方法将64例患者随机分为观察组、对照组各32例。观察组应用自拟二小汤治疗,对照组采用氯雷他定片治疗。治疗28 d后,观察两组症状评分、血清中转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、白介素10(interleukin-10,IL-10)、白细胞介素17(interleukin 17,IL-17)含量以及生活质量。结果治疗后,观察组的打喷嚏、鼻痒、鼻塞症状评分低于对照组(P<0.05);观察组血清中TGF-β、IL-10高于对照组(P<0.05),IL-17低于对照组(P<0.05);观察组鼻结膜炎生存量表(rhinoconjunctivitis quality of life scale,RQLQ评分)优于对照组(P<0.05)。结论自拟二小汤可以改善变应性鼻炎临床症状,提升患者血清中TGF-β、IL-10的含量,降低IL-17的含量,明显改善患者生活质量,效果全面优于氯雷他定片,值得临床进一步研究其机理及远期疗效。
文摘目的:观察壳脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及安全性。方法:选择符合标准的非酒精性脂肪肝门诊患者60例,随机分为治疗组(壳脂胶囊组30例)及对照组(血脂康组30例),分别予壳脂胶囊1.25 g tid和血脂康0.6 g bid,疗程24周。结果:两组在降低天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度胆固醇(LDL-C)、肌酐(CREAT)、尿素氮(BUN)、体质量指数(BMI),症状积分,B超影像学指标表现等方面均有显著疗效;其中血脂康组在降低TC、TG方面,优于壳脂胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05);壳脂胶囊组在降低BMI、症状疗效、B超疗效等方面,优于血脂康组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:壳脂胶囊治疗NAFLD有一定效果;且无明显不良反应。
文摘目的评价天智颗粒联合西药治疗血管性痴呆的有效性和安全性。方法计算机检索中国期刊网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SINOMED)等中文数据库及PubMed、Embase、MEDLINE、Cochrane Library等外文数据库,收集天智颗粒治疗血管性痴呆的随机对照临床试验(RCT)文献,检索时限为数据库建库至2019年5月31日。根据纳入标准、排除标准筛选和提取文献资料,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入12篇RCT文献,共992例患者,其中天智颗粒联合西药治疗组(治疗组)507例,西医常规治疗组(对照组)485例。Meta分析结果显示,治疗组总有效率优于对照组[OR=2.58,95%C(I1.81,3.69),P<0.00001];天智颗粒治疗组能升高简易智力状态检查量表(MMSE)评分[MD=1.15;95%CI(0.77,1.53);P<0.00001]。对于日常生活活动能力量表(ADL)评分,两组疗效相当[MD=-2.00,95%CI(-4.13,0.14),P=0.07]。天智颗粒治疗血管性痴呆未见明显不良反应。结论天智颗粒能有效提高血管性痴呆临床疗效,但所纳入文献的质量不高,样本量较少,亟待开展多中心、大样本、双盲的RCT,以评价天智颗粒的长期疗效及安全性。
