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锌离子响应转录激活因子ZafA对球孢白僵菌锌离子利用及生防潜能的影响 被引量:4
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作者 李芳 张珏锋 +1 位作者 钟海英 陈建明 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期570-586,共17页
球孢白僵菌作为丝孢类昆虫病原真菌,已广泛应用于农林害虫的生物防治,但是田间多变的环境影响了真菌制剂的效能。此外,真菌侵染宿主后,宿主体内的环境也影响真菌的增殖和侵染速度。为研究球孢白僵菌对环境中酸碱度及微量元素的平衡能力... 球孢白僵菌作为丝孢类昆虫病原真菌,已广泛应用于农林害虫的生物防治,但是田间多变的环境影响了真菌制剂的效能。此外,真菌侵染宿主后,宿主体内的环境也影响真菌的增殖和侵染速度。为研究球孢白僵菌对环境中酸碱度及微量元素的平衡能力,本研究初步探讨了锌离子响应转录激活因子ZafA与真菌生长繁殖、抗逆能力、毒力以及锌离子利用的关系。结果表明,敲除zafA削弱了真菌生长繁殖和孢子萌发的能力,增加了菌株对氧化、高渗、孢壁干扰剂以及紫外胁迫的敏感性,杀虫毒力显著下降,并抑制了相关性状基因的表达水平。基因敲除菌株无法在锌离子缺失的条件下生长,且zafA基因和锌离子转运蛋白编码基因zrf1–8的表达水平会受到酸碱度以及锌离子浓度的影响。由此可见,ZafA不仅直接影响球孢白僵菌利用锌离子的能力,还与球孢白僵菌抗逆能力和毒力密切相关,本研究为提高生防真菌环境适应性和发挥毒力提供新的依据。 展开更多
关键词 球孢白僵菌 锌离子响应转录激活因子 锌离子转运蛋白 抗逆力 毒力
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茄子和托鲁巴姆ZIP5和ZIP11基因对锌/镉毒害的响应分析 被引量:1
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作者 吴非 刘飞 +3 位作者 张苹 李栋 孙亮亮 徐进 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第2期37-44,共8页
[目的]本文旨在对比研究锌(Zn)或镉(Cd)毒害下,茄子砧木托鲁巴姆(Solanum torvum Sw.)中StZIP5与StZIP11基因和茄子(Solanum melongena L.)中SmZIP5与SmZIP11基因表达水平的差异,探讨StZIP5与StZIP11基因对植物Zn/Cd毒害耐受性的影响,... [目的]本文旨在对比研究锌(Zn)或镉(Cd)毒害下,茄子砧木托鲁巴姆(Solanum torvum Sw.)中StZIP5与StZIP11基因和茄子(Solanum melongena L.)中SmZIP5与SmZIP11基因表达水平的差异,探讨StZIP5与StZIP11基因对植物Zn/Cd毒害耐受性的影响,为初步探明StZIP5和StZIP11基因的功能提供理论依据。[方法]生长4周的托鲁巴姆和茄子幼苗在Hoagland营养液中分别添加200μmol·L^(-1)Zn或10μmol·L^(-1)Cd处理,分析了StZIP5/11和SmZIP5/11基因对Zn/Cd毒害的响应。以拟南芥野生型Col-0、zip5和zip11突变体及异源表达StZIP5或StZIP11基因的拟南芥转基因植株为材料,分析了Zn/Cd毒害下幼苗主根生长量。[结果]StZIP5与SmZIP5,以及StZIP11与SmZIP11之间的蛋白序列展示出高度相似性。Zn毒害抑制托鲁巴姆根、茎和叶中StZIP5基因表达,但诱导了茄子根中SmZIP5和SmZIP11基因表达。Cd毒害诱导托鲁巴姆和茄子根、茎和叶中ZIP11基因显著表达,并且3 d时SmZIP5基因在茄子根中被诱导表达。然而,托鲁巴姆茎中StZIP5基因表达在Cd毒害3 d时被显著抑制。与拟南芥Col-0相比,atzip5或atzip11突变体增强主根对Zn/Cd毒害的耐受性。相反,过表达StZIP5或StZIP11基因增加了拟南芥转基因植株对Zn/Cd毒害的敏感性。[结论]初步揭示了Zn/Cd毒害下托鲁巴姆和茄子中ZIP5与ZIP11基因的功能差异。托鲁巴姆StZIP5或StZIP11基因在拟南芥中异源表达提高了拟南芥主根对Zn/Cd毒害的敏感性。 展开更多
关键词 锌转运蛋白 托鲁巴姆 茄子 基因表达 锌/镉毒性
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敲低锌转运蛋白ZIP7抑制小鼠睾丸支持细胞增殖的研究
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作者 特力格尔 刘璇 +3 位作者 李媛静 李欢欢 王树松 马婧 《生殖医学杂志》 CAS 2024年第2期201-207,共7页
目的探讨敲低锌转运蛋白ZIP7对小鼠睾丸支持细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法使用小鼠睾丸支持细胞系(TM4细胞)进行实验,TM4细胞培养后采用细胞免疫荧光染色法观察ZIP7在TM4细胞中的亚细胞定位;将TM4细胞分为对照组和ZIP7 siRNA... 目的探讨敲低锌转运蛋白ZIP7对小鼠睾丸支持细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法使用小鼠睾丸支持细胞系(TM4细胞)进行实验,TM4细胞培养后采用细胞免疫荧光染色法观察ZIP7在TM4细胞中的亚细胞定位;将TM4细胞分为对照组和ZIP7 siRNA组(采用siRNA转染敲低TM4细胞中ZIP7表达),采用CCK8法检测两组细胞的增殖能力,使用DHE荧光探针检测两组细胞内活性氧(ROS)的水平,实时荧光定量PCR(qPCR)检测两组细胞内ZIP7 mRNA的相对表达量,Western blot法检测两组细胞内ZIP7、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)、细胞外信号调节激酶(ERK)及磷酸化ERK(p-ERK)蛋白表达水平。结果细胞免疫荧光染色法结果显示ZIP7定位于TM4细胞的内质网上。siRNA干扰使得ZIP7 siRNA组细胞中ZIP7的mRNA和蛋白表达显著低于对照组(P<0.05);siRNA转染敲低TM4细胞内ZIP7的表达后,ZIP7 siRNA组细胞增殖能力显著低于对照组(P<0.001),细胞内ROS水平显著高于对照组(P<0.001)。与对照组比较,ZIP7 siRNA组细胞的p-ERK/ERK蛋白表达无显著差异(P>0.05),而p-JNK/JNK蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论敲低ZIP7可以明显抑制TM4细胞增殖,该过程可能通过细胞内ROS水平的升高及JNK磷酸化的激活介导。 展开更多
关键词 锌转运蛋白 小鼠睾丸支持细胞 活性氧 C-JUN氨基末端激酶 细胞增殖
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微量营养素锌促进肠上皮发育及再生机制的研究进展 被引量:3
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作者 张得香 朱秋杰 +1 位作者 刘振华 王修启 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期5038-5045,共8页
必需微量元素锌是多种酶的重要组分,能作为辅助因子参与蛋白质的激活、折叠及功能调节。锌主要在小肠被吸收,而锌稳态受锌转运体、渗透通道和金属硫蛋白的影响,其稳态异常会引起肠道结构和屏障功能紊乱,导致机体生长发育受阻。此外,锌... 必需微量元素锌是多种酶的重要组分,能作为辅助因子参与蛋白质的激活、折叠及功能调节。锌主要在小肠被吸收,而锌稳态受锌转运体、渗透通道和金属硫蛋白的影响,其稳态异常会引起肠道结构和屏障功能紊乱,导致机体生长发育受阻。此外,锌能够识别细胞信号,通过调节干细胞微环境中Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)信号通路增加肠道干细胞活性,促进肠上皮发育及损伤后修复。本文综述了锌在肠道中的转运系统,及其促进肠道黏膜更新和再生的调控机制,旨在为锌制剂的研发和应用提供新思路。 展开更多
关键词 锌转运蛋白 肠道干细胞 发育 再生
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低锌饲粮中添加载锌蒙脱石对肉鸡组织微量元素含量、肝脏酶活性及空肠锌转运蛋白基因表达的影响 被引量:2
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作者 秦士贞 王海波 +5 位作者 武真邑 龚莉媛 裴文刚 车育彦 杨敏敏 史兆国 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期5895-5907,共13页
本试验旨在研究低锌饲粮中添加载锌蒙脱石(Zn-MMT)对肉鸡组织微量元素含量、肝脏含锌酶活性、抗氧化能力和空肠锌转运蛋白基因表达的影响。随机选择1日龄健康科宝公雏240只,按体重一致原则随机分成5组,每组6个重复,每个重复8只仔鸡。对... 本试验旨在研究低锌饲粮中添加载锌蒙脱石(Zn-MMT)对肉鸡组织微量元素含量、肝脏含锌酶活性、抗氧化能力和空肠锌转运蛋白基因表达的影响。随机选择1日龄健康科宝公雏240只,按体重一致原则随机分成5组,每组6个重复,每个重复8只仔鸡。对照组(CK组)饲喂不额外添加锌源的玉米-豆粕型基础饲粮(低锌饲粮),4个试验组分别在低锌饲粮中添加20、40、60和80 mg/kg的Zn-MMT(均以锌含量计算)替代载体。试验鸡自由采食和饮水,试验期为42 d。结果表明:1)相比CK组,低锌饲粮中添加Zn-MMT显著提高21日龄全血和42日龄胫骨中的锌含量(P<0.05);并显著降低21日龄胫骨中铁以及42日龄胫骨、胰腺中锰的含量(P<0.05),其中添加40 mg/kg Zn-MMT能显著提高42日龄全血中铁、铜、锌和胸肌、腿肌中锰的含量(P<0.05)。其中,Zn-MMT的添加量达到40 mg/kg时,显著提高21日龄胰腺中锰、胫骨中锌以及42日龄肝脏、胫骨中锌的含量(P<0.05),但添加60 mg/kg的Zn-MMT能显著降低21日龄胸肌中的铜及42日龄胰腺中铁、胸肌中锌的含量(P<0.05),并显著提高胰腺中锌的含量(P<0.05)。同时,添加80 mg/kg的Zn-MMT显著降低腿肌中锰、胫骨和胰腺中铜的含量(P<0.05)。2)相比CK组,低锌饲粮中添加Zn-MMT对肉鸡肝脏碱性磷酸酶(ALP)、苹果酸脱氢酶(MDH)活性及乳酸脱氢酶(LDH)、铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)含量,丙二醛(MDA)含量及总抗氧化能力(T-AOC)均无显著影响(P>0.05)。3)相比CK组,低锌饲粮中添加Zn-MMT显著提高空肠锌转运载体-5(ZnT-5)基因相对表达量(P<0.05);添加20和40 mg/kg的Zn-MMT显著提高空肠二价金属离子转运体1(DMT1)基因相对表达量(P<0.05),同时,添加40、60和80 mg/kg的Zn-MMT显著提高空肠金属硫蛋白3(MT3)基因相对表达量(P<0.05);添加60和80 mg/kg的Zn-MMT显著提高空肠金属硫蛋白(MT)、锌转运载体-2(ZnT-2)基因相对表达量(P<0.05)。由此可见,低锌饲粮中添40 mg/k 展开更多
关键词 肉鸡 载锌蒙脱石 微量元素 肝脏酶活性 锌转运蛋白表达
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一种新的豆瓣菜(Nasturtium officinale)锌铁转运蛋白基因的克隆及序列分析 被引量:1
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作者 钟燕珊 陈肖丽 傅明辉 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期5554-5560,共7页
为了深入研究豆瓣菜(Nasturtium officinale R. Br.)对锌和铁的吸收和转运,我们采用RACE方法克隆了一种豆瓣菜根部锌铁转运蛋白NoZIP2 (N. officinale zinc iron transporter protein 2)的全长cDNA,并采用生物信息学方法对序列进行分析... 为了深入研究豆瓣菜(Nasturtium officinale R. Br.)对锌和铁的吸收和转运,我们采用RACE方法克隆了一种豆瓣菜根部锌铁转运蛋白NoZIP2 (N. officinale zinc iron transporter protein 2)的全长cDNA,并采用生物信息学方法对序列进行分析。结果表明,NoZIP2包含1 446 bp,编码一个357个氨基酸残基的多肽,包含了9个跨膜结构域,存在植物锌铁转运蛋白的保守结构域,可能参与了豆瓣菜锌铁转运的过程。NoZIP2氨基酸序列与其它物种ZIP的氨基酸序列相似性较高,其中与荠菜的相似性最高,氨基酸相似性高达92%。分子进化分析表明,NoZIP2与十字花科植物荠菜、荠蓝和小花蓝芥的ZIP能够聚到一起。从豆瓣菜根部克隆的NoZIP2具有其它植物锌铁转运蛋白相似的高度保守的ZIP家族成员序列特征,因此推测NoZIP2属于ZIP家族成员。豆瓣菜No ZIP2的克隆和序列分析能够为进一步研究其功能及表达提供理论基础。 展开更多
关键词 豆瓣菜(Nasturtium officinale) 锌铁转运蛋白 克隆 序列分析
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