零价铁活化过硫酸钠体系降解污染土壤中的多环芳烃 被引量：14

1

作者 张羽 高春阳 +3 位作者 陈昌照 宋权威 陈宏坤 陈家玮 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期955-962,共8页

采用Fe0活化Na_2S_2O_8体系降解污染土壤中的PAHs,其代表化学物为NAP、PHE、FLA和BAP。分别研究了Na_2S_2O_8的添加量、Na_2S_2O_8与Fe0的物质的量比、水土比和温度对降解效果的影响,同时探讨了PAHs的降解动力学;并利用电子顺磁共振法(E... 采用Fe0活化Na_2S_2O_8体系降解污染土壤中的PAHs,其代表化学物为NAP、PHE、FLA和BAP。分别研究了Na_2S_2O_8的添加量、Na_2S_2O_8与Fe0的物质的量比、水土比和温度对降解效果的影响,同时探讨了PAHs的降解动力学;并利用电子顺磁共振法(EPR)验证了Fe0活化Na_2S_2O_8的自由基产生情况。结果表明,当1 mol·L-1的Na_2S_2O_8添加量为10 mL、Na_2S_2O_8与Fe0物质量之比为200∶1、水土比为2∶1、温度为60℃时反应36 h后,NAP、PHE、FLA、BAP的降解率分别为98.15%、78.41%、93.47%和97.64%。PAHs的降解符合一级反应动力学,且BAP的反应速率常数最大为0.030 5 h-1。EPR谱图表明,Fe0活化Na_2S_2O_8降解PAHs污染的土壤是SO4-·和·OH共存的反应体系。该研究可为Fe0活化Na_2S_2O_8体系降解PAHs污染土壤的机理提供一定的依据。 展开更多

关键词 土壤修复 零价铁活化 过硫酸钠 多环芳烃污染土壤 自由基共存体系

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纳米零价铁活化分子氧原理及降解有机污染物性能增强策略 被引量：10

2

作者 穆毅 贾法龙 +1 位作者 艾智慧 张礼知 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期538-543,共6页

纳米零价铁直接还原降解有机污染物运行长效性差,且不能矿化有机污染物.利用纳米零价铁还原活化分子氧生成活性氧物种可以氧化甚至矿化有机污染物.在最近的研究中,作者提出了纳米零价铁活化分子氧的双途径机理,即铁核电子转移到氧化铁... 纳米零价铁直接还原降解有机污染物运行长效性差,且不能矿化有机污染物.利用纳米零价铁还原活化分子氧生成活性氧物种可以氧化甚至矿化有机污染物.在最近的研究中,作者提出了纳米零价铁活化分子氧的双途径机理,即铁核电子转移到氧化铁壳表面的双电子还原活化分子氧途径和氧化铁表面结合态亚铁离子的单电子还原活化分子氧途径,阐释了纳米零价铁核壳结构依赖的分子氧活化降解有机污染物性能机制及性能增强策略.证实在纳米零价铁活化分子氧体系添加少量亚铁离子能在零价铁表面形成更多的结合态亚铁,显著增强纳米铁表界面活性氧物种生成量;同时,在纳米零价铁活化分子氧体系中引入少量有机或无机配体亦可提高活性氧物种产生效率,从而增强有机污染物降解性能.最后讨论了典型环境因素如pH值、共存离子、天然有机物等影响纳米零价铁活化分子氧降解有机污染物性能的规律. 展开更多

关键词 纳米零价铁 分子氧活化 活性氧物种 高级氧化技术

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零价铁活化过硫酸钠对偶氮染料4BS的脱色机理 被引量：10

3

作者 唐玉朝 尹汉雄 +3 位作者 黄健 凌琪 李卫华 张萌 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1071-1078,共8页

以直接耐酸大红4BS为研究对象,利用零价铁(ZVI)活化过硫酸钠(PDS)对其进行脱色研究,考察了PDS浓度、ZVI浓度、pH、温度等对脱色的影响.结果表明,一定浓度的ZVI与PDS联合使用能促进大红4BS的脱色,在20 min时脱色率达98.79%,远高于使用单... 以直接耐酸大红4BS为研究对象,利用零价铁(ZVI)活化过硫酸钠(PDS)对其进行脱色研究,考察了PDS浓度、ZVI浓度、pH、温度等对脱色的影响.结果表明,一定浓度的ZVI与PDS联合使用能促进大红4BS的脱色,在20 min时脱色率达98.79%,远高于使用单一药剂的效率,且反应符合准一级反应动力学方程.低pH有利于反应的进行,随着pH值降低,反应速率逐渐加快,在pH=10.42时,反应90 min仅脱色9.41%,而在pH=3.03时脱色率达95.57%.温度的升高虽然能加快大红4BS的脱色,但是会使PDS的利用率降低,当温度由20℃增大到60℃时,PDS的利用率降低12%,且温度对大红4BS降解速率的影响符合阿伦尼乌斯模型(R2=0.988),计算的活化能为14.44 k J·mol-1.分别以叔丁醇与异丙醇为分子探针的自由基清除实验显示:ZVI活化PDS降解大红4BS是以SO-4·为主导的自由基反应过程. 展开更多

关键词 零价铁 过硫酸盐 活化 自由基 大红4BS 偶氮染料 脱色

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零价铁还原地下水硝酸盐动力学研究 被引量：7

4

作者 黄晓鸣 蓝雅玲 +4 位作者 高东升 汪嘉源 李岱霖 张少君 潘敏 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期67-72,共6页

地下水作为中国重要的饮用和灌溉水源,可能受到硝酸盐污染,为净化地下水硝酸盐污染,该研究通过批实验研究,考察零价铁投加量、pH、硝酸盐初始浓度和温度等条件对零价铁去除模拟地下水硝酸盐的影响。零价铁还原硝酸盐是酸驱动反应,较低... 地下水作为中国重要的饮用和灌溉水源,可能受到硝酸盐污染,为净化地下水硝酸盐污染,该研究通过批实验研究,考察零价铁投加量、pH、硝酸盐初始浓度和温度等条件对零价铁去除模拟地下水硝酸盐的影响。零价铁还原硝酸盐是酸驱动反应,较低的pH有利于反应的进行,pH=2、NO_3^--N初始浓度100 mg/L、反应3 h硝酸盐被零价铁完全去除。反应初期NO_3^-得电子被还原为中间产物NO_2^-,NO_2^-得电子后进一步被还原为N_2和NH_4^+,88.1%的硝酸盐氮转化为N_2,最终产物氨氮占总氮的11.9%。零价铁在还原反应中供电子后转化为Fe^(2+)、Fe^(3+)和Fe_3O_4,可能还生成铁的羟基氧化物,在铁的表面形成氧化膜。运用准一级动力学模型拟合不同温度的实验数据,零价铁在293、303、313 K还原硝酸盐的表观反应速率分别为0.020 8、0.036 7、0.049 4 min。根据阿伦尼乌斯公式计算出反应活化能E_a=33.08 k J/mol,说明相较于分子扩散固体表面的化学反应是速率控制步骤。零价铁可作为渗透性反应墙的填料修复地下水硝酸盐污染。 展开更多

关键词 零价铁 硝酸盐 还原 动力学 反应活化能

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柠檬酸强化纳米零价铁活化过硫酸钠体系降解水溶液中的三氯乙烯 被引量：6

5

作者 李明 孙勇 +1 位作者 顾梦斌 吕树光 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期569-578,共10页

采用螯合剂柠檬酸(CA)强化纳米零价铁(nZVI),活化过硫酸钠(PS)体系,降解水溶液中的三氯乙烯(TCE),分别考察了PS、CA、nZVI投加量、溶液初始pH和无机阴离子对TCE降解效果的影响,确定了在TCE降解过程中起主导作用的活性氧自由基,并验证了P... 采用螯合剂柠檬酸(CA)强化纳米零价铁(nZVI),活化过硫酸钠(PS)体系,降解水溶液中的三氯乙烯(TCE),分别考察了PS、CA、nZVI投加量、溶液初始pH和无机阴离子对TCE降解效果的影响,确定了在TCE降解过程中起主导作用的活性氧自由基,并验证了PS/nZVI/CA体系降解实际地下水中TCE的效果。结果表明:投加适量的CA可以明显提高PS/nZVI体系对TCE的降解效果,但当CA浓度过高时,TCE降解反而受到抑制,过量或不足的PS、nZVI均会降低TCE的降解率;当溶液初始pH为3~9时,PS/nZVI/CA体系可有效降解TCE;溶液中存在的Cl^-和HCO3^-会抑制TCE的降解,其中HCO3^-的抑制作用大于Cl^-;自由基清除实验和电子顺磁共振实验表明PS/nZVI/CA体系中产生了HO·、SO4^-·和O 2^-·活性氧自由基,其中HO·、SO4^-·对TCE降解起主导作用;CA的加入有利于实际地下水中TCE的降解,PS/nZVI/CA体系相比PS/nZVI体系,更适应实际地下水中各种水质条件的冲击,具有实际应用前景。 展开更多

关键词 纳米零价铁 过硫酸纳活化 柠檬酸 三氯乙烯(TCE)降解 自由基清除

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铁基双金属催化剂活化过硫酸单盐(PMS)去除诺氟沙星性能研究

6

作者 吴世红 李靖 +2 位作者 张扬 关卫省 郭冀峰 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1329-1332,共4页

采用过渡金属Cu、Co和Mn对纳米零价铁(nZVI)掺杂改性,制备铁基双金属nZVI/Cu、nZVI/Co和nZVI/Mn催化剂,用于活化过氧单硫酸盐(PMS),研究了不同过渡金属、催化体系和过渡金属掺杂量对催化降解诺氟沙星(NOR)性能的影响。结果表明,当Co的... 采用过渡金属Cu、Co和Mn对纳米零价铁(nZVI)掺杂改性,制备铁基双金属nZVI/Cu、nZVI/Co和nZVI/Mn催化剂,用于活化过氧单硫酸盐(PMS),研究了不同过渡金属、催化体系和过渡金属掺杂量对催化降解诺氟沙星(NOR)性能的影响。结果表明,当Co的掺杂量为5%时,nZVI/Co-5%/PMS活化体系在120 min内实现了84.4%的NOR去除。优异的活化降解性能主要得益于过渡金属Co的引入抑制了nZVI的钝化和团聚。 展开更多

关键词 诺氟沙星 降解 纳米零价铁 过硫酸盐活化

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微纳米级天然黄铁矿负载nZVI去除水中Cr(Ⅵ)

7

作者 解崇巍 高雨欣 +3 位作者 马鑫辉 王婷 田慧霞 丁庆伟 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1172-1182,共11页

采用机械活化(球磨)的方式,制备了微纳米级天然黄铁矿。同时以此作为载体材料,通过液相还原法制备了微纳米级天然黄铁矿负载纳米零价铁(nZVI/黄铁矿)去除水中的Cr(VI)。分析了nZVI/黄铁矿中黄铁矿和nZVI的质量比、反应初始pH对Cr(Ⅵ)去... 采用机械活化(球磨)的方式,制备了微纳米级天然黄铁矿。同时以此作为载体材料,通过液相还原法制备了微纳米级天然黄铁矿负载纳米零价铁(nZVI/黄铁矿)去除水中的Cr(VI)。分析了nZVI/黄铁矿中黄铁矿和nZVI的质量比、反应初始pH对Cr(Ⅵ)去除效果的影响,并结合动力学、吸附等温线和热力学的拟合结果,对反应机理进行了探讨。结果表明,在nZVI/黄铁矿去除Cr(Ⅵ)的实验中,黄铁矿和nZVI的最佳质量比为1:2,且黄铁矿的负载加强了nZVI在酸性和碱性条件下对Cr(Ⅵ)去除能力。除此之外,nZVI/黄铁矿和nZVI对Cr(Ⅵ)去除过程均符合准二级动力学模型和Freundlich等温吸附曲线,吸附过程由物理吸附和化学吸附共同控制,为极易发生的多层吸附。反应体系中ΔG<0、ΔH>0、ΔS>0,为熵增吸热反应,可以自发进行。nZVI/黄铁矿对Cr(Ⅵ)具有更好的吸附性能和还原固定效果,反应更容易进行。以上研究结果可为天然黄铁矿和零价铁协同处理重金属的实际应用提供技术支持。 展开更多

关键词 纳米零价铁 天然黄铁矿 铬 机械活化

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零价铁活化过硫酸盐降解分散剂木质素磺酸钠研究 被引量：5

8

作者 冯俊生 刘康齐 +3 位作者 张郓 王晓红 沈欣 石舟翔 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期1225-1232,共8页

为研究零价铁(Fe^(0))通过电子转移对过硫酸盐(PS)降解分散剂木质素磺酸钠(SL)能力的影响,以SL作为目标污染物对影响SL降解的因素(初始pH值、SL初始质量浓度、PS浓度、Fe^(0)投加量)及降解机理进行探讨。结果表明,1)当pH值小于2时,SL降... 为研究零价铁(Fe^(0))通过电子转移对过硫酸盐(PS)降解分散剂木质素磺酸钠(SL)能力的影响,以SL作为目标污染物对影响SL降解的因素(初始pH值、SL初始质量浓度、PS浓度、Fe^(0)投加量)及降解机理进行探讨。结果表明,1)当pH值小于2时,SL降解率随pH值升高而升高;当pH值在2~5时,SL降解率随pH值升高而降低。当PS浓度在2~4 mmol/L时,SL的降解率随PS浓度的增大而增大;当PS浓度超过4 mmol/L后降解率呈现下降趋势。当固定其他反应条件时,SL的降解率随SL初始质量浓度的升高而降低。2)相比于单一 Fe^(0)体系和单一 PS体系,Fe^(0)-PS体系对SL的降解率有显著提高,对含SL废水可生化性有所改善。在最佳反应条件下(pH值为2,Fe^(0)投加后质量浓度为0.3 g/L,SL初始质量浓度0.5 g/L ,PS浓度为4 mmol/L),180 min内SL的降解率能达到75.9%。3)Fe^(0)活化PS产生SO_(4)^(-)·,通过自由基淬灭剂进行淬灭试验,确定降解过程中的SO_(4)^(-)·与·OH为体系活性物质。4)通过红外吸收光谱扫描,比较SL与反应产物的FTIR图谱,推测在氧化作用下,SL的苯环结构断裂,部分磺酸基团被氧化为SO_(4)^(-)。研究表明,Fe^(0)-PS体系与单-Fe^(0)体系和单一 PS体系相比,Fe^(0)能有效活化PS产生SO_(4)^(-)·,进而对SL有更好的降解效果。 展开更多

关键词 环境工程学 零价铁 活化 过硫酸盐 自由基 木质素磺酸钠

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纳米零价铁协同Fe(Ⅱ)活化过碳酸钠降解含吐温-80水体中的三氯乙烯 被引量：4

9

作者 吕言臣 李明 +1 位作者 章长松 吕树光 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期688-698,共11页

在表面活性剂吐温-80(Tween-80)存在下,采用纳米零价铁(nZVI)协同Fe(Ⅱ)共同活化过碳酸钠(SPC)体系去除污染场地水相中的三氯乙烯(TCE),验证了SPC/Fe(Ⅱ)/nZVI体系降解TCE的有效性,探究了Tween-80浓度、无机阴离子以及溶液初始pH对TCE... 在表面活性剂吐温-80(Tween-80)存在下,采用纳米零价铁(nZVI)协同Fe(Ⅱ)共同活化过碳酸钠(SPC)体系去除污染场地水相中的三氯乙烯(TCE),验证了SPC/Fe(Ⅱ)/nZVI体系降解TCE的有效性,探究了Tween-80浓度、无机阴离子以及溶液初始pH对TCE降解效果的影响,并确定了该体系中活性氧自由基的类型。结果表明:nZVI协同Fe(Ⅱ)共同活化SPC能够高效持续降解TCE,在TCE和Tween-80初始浓度分别为0.15 mmol·L^(−1)和13 mg·L^(−1)的溶液中,SPC、Fe(Ⅱ)和nZVI的投加量分别为0.6 mmol·L^(−1)、0.6 mmol·L^(−1)和25 mg·L^(−1)时,在60 min内,TCE的降解率可达97.3%;Tween-80的存在会抑制TCE的降解,Tween-80浓度越高,抑制效果越明显;溶液中Cl−的存在对TCE的影响不明显,而HCO_(3)^(-)的抑制效果较明显;当溶液初始pH为2.0~5.2时,SPC/Fe(Ⅱ)/nZVI体系可有效去除TCE;化学探针实验证明体系中产生了·OH和O_(2)^(-)·,自由基淬灭实验证实了降解TCE起主导作用的是·OH。综上所述,SPC/Fe(Ⅱ)/nZVI体系可以有效地去除含吐温-80的水相中的TCE,本研究成果可为污染土壤场地修复工程提供参考。 展开更多

关键词 污染场地修复 过碳酸钠 纳米零价铁 三氯乙烯 吐温-80 Fe(Ⅱ) 协同活化

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柠檬酸配体促进Cu/Fe^(0)电子转移增强氧化性能的研究

10

作者 周曼 卢瑶 +1 位作者 孙辰 龚建宇 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1-8,共8页

该研究通过掺杂过渡金属Cu和Ni方式制备了2种改性纳米零价铁材料,在有无柠檬酸(CA)2种体系下,探究了材料对诺氟沙星的降解效果并分析其作用机理。结果表明,1%Cu/Fe^(0)-CA对诺氟沙星有最佳降解效果,1 h降解效率约为73%;而没有柠檬酸的Cu... 该研究通过掺杂过渡金属Cu和Ni方式制备了2种改性纳米零价铁材料,在有无柠檬酸(CA)2种体系下,探究了材料对诺氟沙星的降解效果并分析其作用机理。结果表明,1%Cu/Fe^(0)-CA对诺氟沙星有最佳降解效果,1 h降解效率约为73%;而没有柠檬酸的Cu/Fe^(0)体系,也有70%左右的降解效率。结合DFT理论计算分析,对体系中·O_(2)^(-)、H_(2)O_(2)、·OH等自由基形成过程探究表明,无柠檬酸配体时主要是还原降解过程,在Fe^(0)转化Fe^(2+)时,电子直接传递至铁表面吸附的诺氟沙星,且还原氢(H*)起到还原作用。在有柠檬酸配体存在时则源于活化分子氧过程,在电子传递过程中产生H_(2)O_(2),继而与柠檬酸亚铁产生类Fenton反应,体现出强氧化效应。 展开更多

关键词 改性零价铁 柠檬酸 分子氧活化 活性氧基团 诺氟沙星

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改性方法对生物炭复合体系降解活性蓝19的影响

11

作者 刘宇宁 张倩 +3 位作者 谭斌 李孟 魏啸楠 郝慧茹 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期69-75,共7页

以黍糠为原材料,采用磷酸、氢氧化钠、碳酸钾三种改性剂制备改性生物炭,然后将纳米零价铁(nZVI)负载到改性生物炭上得到纳米零价铁基改性生物炭,并将其与过硫酸盐(PS)组合成复合体系。探究3种改性方法对生物炭、nZVI基生物炭和活化过硫... 以黍糠为原材料,采用磷酸、氢氧化钠、碳酸钾三种改性剂制备改性生物炭,然后将纳米零价铁(nZVI)负载到改性生物炭上得到纳米零价铁基改性生物炭,并将其与过硫酸盐(PS)组合成复合体系。探究3种改性方法对生物炭、nZVI基生物炭和活化过硫酸盐的影响。结果表明,磷酸改性的生物炭(PBC)有较大的比表面积和丰富的官能团,且nZVI的负载效果好,减少了铁的溶出。氢氧化钠改性的生物炭(SBC)比表面积变化不大,羧基官能团的数量有减少,nZVI的负载效果较好。碳酸钾改性的生物炭(KBC)比表面积有显著提升,官能团基本无变化,负载nZVI后铁的溶出量相对较大。纳米零价铁基改性生物炭对过硫酸盐的活化效果为:磷酸改性>碳酸钾改性>氢氧化钠改性,nZVI-PBC/PS复合体系对活性蓝19染料(RB19)的降解率可达到92.8%。 展开更多

关键词 生物炭 改性 纳米零价铁 过硫酸盐 活化 活性蓝19

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碳球负载纳米零价铁活化过硫酸盐降解水中恩诺沙星的性能研究

12

作者 赵乐依 朱雪强 +1 位作者 刘健 路平 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期757-770,共14页

恩诺沙星(ENR)属于氟喹诺酮类抗生素,具有稳定性强、难分解、易富集等特性,常用于水产养殖、畜禽养殖等,其在环境中总体浓度较低,但长期低剂量暴露可能对人体健康和生态环境带来极大风险。采用碳球(CS)负载纳米零价铁(nZVI)活化过硫酸盐... 恩诺沙星(ENR)属于氟喹诺酮类抗生素,具有稳定性强、难分解、易富集等特性,常用于水产养殖、畜禽养殖等,其在环境中总体浓度较低,但长期低剂量暴露可能对人体健康和生态环境带来极大风险。采用碳球(CS)负载纳米零价铁(nZVI)活化过硫酸盐(PS)去除水体中的ENR。应用两步碳热还原法制备了碳球负载纳米零价铁(Fe@C),采用单因素实验研究了Fe@C投加量、PS浓度、ENR初始浓度和pH值对ENR降解的影响及降解动力学,通过自由基及降解产物分析推测了Fe@C活化PS降解ENR的反应机制与降解路径。结果表明,ENR的降解符合准一级动力学,在温度为25℃、Fe@C投加量为0.3 g∙L^(-1)、PS浓度为1 mmol∙L^(-1)、ENR初始质量浓度为10 mg∙L^(-1)、pH值为3的条件下,ENR降解率最高达98.6%。ENR降解率随着腐植酸(HA)、氨氮(NH3-N)、碳酸氢根离子(HCO3-)浓度的升高而降低。氯离子(Cl-)在低浓度时对ENR的降解有微弱的促进作用,高浓度时有抑制作用。自由基淬灭实验表明SO4-∙是ENR降解的主要自由基。根据ENR的降解产物,推测哌嗪环的裂解、喹诺酮环的分解及脱氟为ENR主要降解途径。碳球负载纳米零价铁活化PS高级氧化工艺可作为一种高效去除水中ENR的工艺。 展开更多

关键词 恩诺沙星 碳球负载纳米零价铁 过硫酸盐 降解途径 活化 降解动力学

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生物炭负载纳米零价铁活化过硫酸盐降解水中菲的性能研究 被引量：1

13

作者 周来 王一臣 +2 位作者 李丹琼 张洁慧 朱雪强 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期4283-4294,共12页

生物炭负载纳米铁(BC@nZVI)是一种新型的高效非均相活化材料,可活化过硫酸盐(PS)进行原位化学氧化,去除焦化场地等复杂污染场地中的多环芳烃。针对BC@nZVI活化PS对菲(PHE)降解性能及影响因素,基于液相还原法制备BC@nZVI,采用BET比表面... 生物炭负载纳米铁(BC@nZVI)是一种新型的高效非均相活化材料,可活化过硫酸盐(PS)进行原位化学氧化,去除焦化场地等复杂污染场地中的多环芳烃。针对BC@nZVI活化PS对菲(PHE)降解性能及影响因素,基于液相还原法制备BC@nZVI,采用BET比表面积测试、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射技术、傅里叶变换红外光谱等表征BC@nZVI的孔隙结构、表观形貌、元素分布、结构形态、物相组成、官能团等特性,研究BC@nZVI铁碳比、BC@nZVI投加量、PHE初始浓度、PS浓度等因素对BC@nZVI活化PS降解PHE的影响。采用准一级动力学模型评估PHE的降解动态,采用电子顺磁共振(EPR)确定BC@nZVI/PS体系中的自由基。研究结果表明,BC可有效负载nZVI并缓解nZVI的团聚,有利于提高对PS的活化效率;铁碳比为1:4(质量比)的BC@nZVI活化PS降解PHE的效果最优,在PHE初始质量浓度为1 mg/L、PS浓度为1.6 mmol/L、BC@nZVI投加量为0.6 g/L的最佳条件下,PHE的降解率达到94.59%。PHE的降解率随着PHE初始质量浓度的升高而降低;在酸性环境下的PHE降解效果优于中性及碱性环境下的PHE降解效果。BC@nZVI/PS体系中的活性物种主要有SO_(4)~-·、·OH和O_(2)~-·。 展开更多

关键词 生物炭负载纳米零价铁 过硫酸盐 菲 活化 原位化学氧化

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