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卵巢卵黄囊瘤的超声及临床、病理特征 被引量:14
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作者 叶小剑 徐荣全 +1 位作者 黄春燕 鄢磊 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2017年第7期1029-1032,共4页
目的探讨卵巢卵黄囊瘤(YST)超声特点。方法回顾性分析经病理证实的12例卵巢卵黄囊瘤(共13个病灶)患者的二维声像、彩色多普勒及频谱多普勒超声表现,并与临床、病理表现对照。结果超声显示12例患者中,11例YST单侧单发,1例双侧单发,共13... 目的探讨卵巢卵黄囊瘤(YST)超声特点。方法回顾性分析经病理证实的12例卵巢卵黄囊瘤(共13个病灶)患者的二维声像、彩色多普勒及频谱多普勒超声表现,并与临床、病理表现对照。结果超声显示12例患者中,11例YST单侧单发,1例双侧单发,共13个病灶,瘤体中位径线11.82cm×11.19cm;13个病灶均呈囊实性混合回声,实性区域血流Adler半定量法分级均Ⅱ级及以上,阻力指数0.37~0.55;6例合并腹腔积液。病理显示2例有网膜或直肠陷窝转移,1例合并患侧输卵管、卵巢动静脉浸润。结论 YST具有一定的超声特征,但确诊必须结合临床表现,部分病例仍需病理免疫组化确诊。 展开更多
关键词 卵巢 卵黄囊瘤 超声检查
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3例卵黃囊瘤多层螺旋CT表现并文献复习 被引量:13
2
作者 李秀梅 曹代荣 +1 位作者 李银官 游瑞雄 《放射学实践》 北大核心 2009年第4期415-417,共3页
目的:探讨卵黄囊瘤的多层CT表现,提高卵黄囊瘤的CT诊断准确率。方法:回顾性分析3例病理证实的卵黄囊瘤的多层螺旋CT表现。结果:3例中女1例,男2例;年龄分别为11岁、22岁、35岁;病灶分别位于卵巢、前纵隔、睾丸,其大小分别为11.8cm×1... 目的:探讨卵黄囊瘤的多层CT表现,提高卵黄囊瘤的CT诊断准确率。方法:回顾性分析3例病理证实的卵黄囊瘤的多层螺旋CT表现。结果:3例中女1例,男2例;年龄分别为11岁、22岁、35岁;病灶分别位于卵巢、前纵隔、睾丸,其大小分别为11.8cm×11.2cm、15.4cm×7.8cm、6.2cm×4.8cm。多层螺旋CT上平扫病灶均呈囊实性,病灶内出血2例(卵巢、睾丸),钙化2例(卵巢、前纵隔),位于病灶边缘,增强后病灶实性部分逐渐明显强化;3例患者血AFP明显升高。结论:卵黄囊瘤多层螺旋CT表现具有一定特征性,结合血AFP升高有助于术前诊断。 展开更多
关键词 内胚层窦瘤 卵黄囊瘤 体层摄影术 X线计算机
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小儿卵黄囊瘤的诊断与治疗 被引量:13
3
作者 包楠 张晓伦 刘菁 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第1期10-12,共3页
目的 总结18例儿童卵黄囊瘤手术治疗和化疗的临床经验,分析探讨与预后的关系.方法 回顾性分析我院1992年4月至2009年12月收治的18例儿童卵黄囊瘤的病例资料.男12例,女6例,依据临床表现、影像学所见和血AFP水平升高,做出临床诊断.原发部... 目的 总结18例儿童卵黄囊瘤手术治疗和化疗的临床经验,分析探讨与预后的关系.方法 回顾性分析我院1992年4月至2009年12月收治的18例儿童卵黄囊瘤的病例资料.男12例,女6例,依据临床表现、影像学所见和血AFP水平升高,做出临床诊断.原发部位:睾丸10例,卵巢3例,骶尾部4例,腹部1例.结果 11例完全切除及BEP方案化疗;5例未完全切除、化疔;1例完全切除、未化疗;1例未完全切除也未行化疗.随访8~24个月,监测影像检查及血AFP水平变化,除1例放弃治疗外,全部患儿存活良好,未出现复发或转移.结论 在儿童卵黄囊瘤的治疗中手术与化疗相结合可以达到良好的疗效. 展开更多
关键词 卵黄囊瘤 甲胎蛋白 预后
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12例卵巢卵黄囊瘤临床及超声表现分析 被引量:12
4
作者 赵凡桂 张浩 +1 位作者 孙莉 任芸芸 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期592-594,共3页
目的:探讨卵巢卵黄囊瘤的临床与超声特点,评价彩色多普勒超声诊断卵巢卵黄囊瘤的临床应用价值。方法:回顾性分析12例经手术病理检查证实为卵巢卵黄囊瘤患者的临床及超声表现。结果:①12例患者年龄14~44岁,临床主要表现为中下腹胀、盆... 目的:探讨卵巢卵黄囊瘤的临床与超声特点,评价彩色多普勒超声诊断卵巢卵黄囊瘤的临床应用价值。方法:回顾性分析12例经手术病理检查证实为卵巢卵黄囊瘤患者的临床及超声表现。结果:①12例患者年龄14~44岁,临床主要表现为中下腹胀、盆腔包块、下腹痛等。病程在1月之内10例。术前10例患者行血清甲胎蛋白(AFP)检测,其水平均高于正常;12例中8例患者血清CA125增高。卵巢卵黄囊瘤均为单发,其中7例为单纯卵巢卵黄囊瘤,5例为含有卵黄囊成分的卵巢恶性混合型生殖细胞肿瘤。FIGO分期:ⅠA期4例,ⅠC期5例,ⅡC期1例,ⅢC期2例。②超声检查见12例患者的肿块最大径线为71~185mm,其中实性肿块4例,囊实性肿块7例,囊性肿块1例。超声图像显示包块边界清晰,大部分呈椭圆形;实性部分彩色血流信号丰富,其中2例甚至见动静脉瘘;7例含有大量的盆腹腔积液,其中2例伴胸腔积液。结论:卵巢卵黄囊瘤主要发生于青春期及育龄期女性,病程快,伴有血清AFP水平明显增高。彩色多普勒超声检查有助于对本病的诊断和鉴别。 展开更多
关键词 卵巢 卵黄囊瘤 彩色多普勒超声
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骶尾部卵黄囊瘤9例临床病理分析 被引量:11
5
作者 王立波 邵汇琳 +4 位作者 宋欣 陈薇 马亚琪 林海丽 刘爱军 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第1期4-7,共4页
目的探讨骶尾部卵黄囊瘤(YST)的临床病理学特征及诊断与鉴别诊断。方法对9例骶尾部卵黄囊瘤进行临床病理分析及免疫组化染色,同时复习相关文献。结果 8例为女童,1例为男童,发病年龄16个月~44个月。以臀部或骶尾部包块为主要临床表现... 目的探讨骶尾部卵黄囊瘤(YST)的临床病理学特征及诊断与鉴别诊断。方法对9例骶尾部卵黄囊瘤进行临床病理分析及免疫组化染色,同时复习相关文献。结果 8例为女童,1例为男童,发病年龄16个月~44个月。以臀部或骶尾部包块为主要临床表现。组织病理学检查均可见到典型的内胚窦结构以及腺样、乳头状和疏松网状结构。免疫组化显示9例AFP(+),其中5例呈灶状(+),4例胞质呈弥漫性强(+);2例PLAP灶状(+);8例CK呈强(+),1例(-);9例CD30、HCG、EMA、CD15和CD117均(-)。5例确诊后及时进行化疗,3例未化疗者短期内复发死亡,1例失访。结论骶尾部卵黄囊瘤多见于女婴,恶性度高,化疗敏感,诊断主要依靠组织形态与免疫组化染色。 展开更多
关键词 骶尾部 卵黄囊瘤 生殖细胞肿瘤 发病机制
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纵隔卵黄囊瘤并发脑转移1例并文献复习 被引量:9
6
作者 郑国甫 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第9期1266-1268,共3页
卵黄囊瘤(yolk sac tumor,YST),又名内胚窦瘤(endodermal sinus tumor),是一种起源于生殖细胞的高度恶性肿瘤。大约占原始生殖细胞肿瘤的20%。纵隔卵黄囊瘤的发生,是由于生殖细胞从卵黄囊向生殖嵴移行过程中,被阻留在纵隔处或异常移居... 卵黄囊瘤(yolk sac tumor,YST),又名内胚窦瘤(endodermal sinus tumor),是一种起源于生殖细胞的高度恶性肿瘤。大约占原始生殖细胞肿瘤的20%。纵隔卵黄囊瘤的发生,是由于生殖细胞从卵黄囊向生殖嵴移行过程中,被阻留在纵隔处或异常移居的结果。发生在性腺外者,因罕见或对其认识不足易误诊,本文报告1例患者的诊治过程,并就其临床病理形态学特点及其组织起源等问题,结合复习文献加以分析。 展开更多
关键词 纵隔卵黄囊瘤 生殖细胞肿瘤 AFP 脑转移
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性腺外卵黄囊瘤8例临床病理分析 被引量:9
7
作者 陈月清 陈虹 +3 位作者 王行富 陈余朋 张声 王密 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第1期45-47,52,共4页
目的探讨性腺外卵黄囊瘤的临床病理特征、免疫表型、治疗与预后。方法对8例性腺外卵黄囊瘤的临床资料、病理特点及免疫组化等进行回顾性研究,并复习相关文献。结果本组病例平均年龄4.3岁。临床表现因肿瘤所在的解剖部位。血清AFP明显升... 目的探讨性腺外卵黄囊瘤的临床病理特征、免疫表型、治疗与预后。方法对8例性腺外卵黄囊瘤的临床资料、病理特点及免疫组化等进行回顾性研究,并复习相关文献。结果本组病例平均年龄4.3岁。临床表现因肿瘤所在的解剖部位。血清AFP明显升高。肿瘤组织形态多样,具有疏松的网状结构、S-D小体和嗜酸性小体等特点。免疫组化显示AFP、SALL4、CK和PLAP(+),CD117、EMA、vimentin、p16、CD34和HPL部分(+),Oct3/4、Sox-2、HCG、CD30、CA125和WT-1(-),Ki-67阳性指数1%~90%。预后差。结论性腺外和性腺内卵黄囊瘤的组织学特点类似,但性腺外卵黄囊瘤好发于婴幼儿,且预后更差。血清AFP含量的高低有助于性腺外卵黄囊瘤的诊断。 展开更多
关键词 卵黄囊瘤 性腺外 免疫组化 预后 病理
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卵黄囊瘤的CT及MRI表现 被引量:9
8
作者 迟源 马羽佳 +1 位作者 郑加贺 刘兆玉 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第8期1278-1283,共6页
目的:探讨卵黄囊瘤CT及MRI的表现及在诊断中的应用价值。方法:回顾性分析2005年1月至2015年5月经病理证实的40例卵黄囊瘤的CT或MRI表现及临床特征。结果:发病年龄9个月~50岁,平均年龄12.7岁;其中男17例,女23例。肿瘤位于卵巢18例,睾... 目的:探讨卵黄囊瘤CT及MRI的表现及在诊断中的应用价值。方法:回顾性分析2005年1月至2015年5月经病理证实的40例卵黄囊瘤的CT或MRI表现及临床特征。结果:发病年龄9个月~50岁,平均年龄12.7岁;其中男17例,女23例。肿瘤位于卵巢18例,睾丸12例,骶尾部6例,阴道2例,膈肌1例,腹股沟1例。影像学表现为类圆形或不规则形肿块,呈实性或囊实混合性,肿瘤最大径1.5~28cm。增强扫描实性部分明显不均匀强化,实性部分及囊壁内可见迂曲血管影。结论:卵黄囊瘤在CT及MRI存在特征性的影像学表现,结合发病年龄、AFP升高等临床特征,可以提高对该病的鉴别诊断。 展开更多
关键词 卵黄囊瘤 计算机体层成像 磁共振成像
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85例儿童卵黄囊瘤的临床特点及预后分析 被引量:1
9
作者 汪刚 潮敏 +1 位作者 张晔 张殷 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期385-392,共8页
目的探讨小儿卵黄囊瘤的临床特点及预后影响因素。方法收集2010年1月至2018年8月在安徽省儿童医院就诊的卵黄囊瘤85例患儿临床特征、治疗和预后的临床资料。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线;采用单因素及多因素Cox比例风险回归模型分析... 目的探讨小儿卵黄囊瘤的临床特点及预后影响因素。方法收集2010年1月至2018年8月在安徽省儿童医院就诊的卵黄囊瘤85例患儿临床特征、治疗和预后的临床资料。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线;采用单因素及多因素Cox比例风险回归模型分析患儿预后的影响因素。结果85例患儿中位年龄为20.5(0.03~166.6)个月,中位随访时间为62.1(1.5~133.1)个月,5年总体生存率为87.1%(95%CI:79.7%~94.5%),5年无进展生存率为79.8%(95%CI:70.6%~89.0%)。单因素Cox回归分析显示:生活地区、远处转移、延迟化疗、术前血清甲胎蛋白、术后2个月血清甲胎蛋白、复发均与其预后有相关性(P<0.05),是影响患儿生存的危险因素。多因素Cox回归分析显示,居住于农村地区(HR=7.830,95%CI:1.60~38.41,P=0.011)、延迟化疗(HR=5.323,95%CI:1.14~25.64,P=0.047)、术后2个月血清甲胎蛋白未降至正常(HR=15.704,95%CI:1.65~149.18,P=0.017)、肿瘤复发(HR=26.046,95%CI:3.03~224.07,P=0.003)是影响预后的独立危险因素。结论生活于农村地区、延迟辅助化疗、术后2个月内甲胎蛋白未恢复正常、肿瘤复发可能提示预后不良,需要根据生活地区、化疗意愿、治疗后持续监测甲胎蛋白与影像学表现,对卵黄囊瘤儿童进行个体化治疗和随访。 展开更多
关键词 内胚层窦瘤 卵黄囊瘤 预后 儿童
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心脏原发性卵黄囊瘤1例及文献复习 被引量:7
10
作者 张爱华 石群立 +1 位作者 孙桂勤 严小娟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期126-128,共3页
目的 :探讨心脏卵黄囊瘤临床病理特征。方法 :采用光镜、电镜和免疫组化标记对 1例心脏卵黄囊瘤进行观察。结果 :组织学瘤组织由多形性瘤细胞排列呈腺样、血管套样或网状结构 ,瘤细胞浆内外有玻璃样小滴。免疫组化显示瘤细胞AFP、AACT... 目的 :探讨心脏卵黄囊瘤临床病理特征。方法 :采用光镜、电镜和免疫组化标记对 1例心脏卵黄囊瘤进行观察。结果 :组织学瘤组织由多形性瘤细胞排列呈腺样、血管套样或网状结构 ,瘤细胞浆内外有玻璃样小滴。免疫组化显示瘤细胞AFP、AACT阳性。电镜下 :肿瘤细胞胞浆内有微囊及致密电子颗粒 ,胞外亦见类似致密电子小体。结论 :发生于心脏的卵黄囊瘤是极为罕见且高度恶性的 ,它的诊断主要依靠病理组织学及免疫组化检查。电镜检查可作为重要的辅助诊断手段。 展开更多
关键词 心脏原发性卵黄囊瘤 临床病理 AFP AACT
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20例卵黄囊瘤的CT和MRI诊断 被引量:7
11
作者 肖学红 《广东医学院学报》 2016年第5期494-497,共4页
目的分析卵黄囊瘤的CT和MRI表现,提高对本病的认识和影像诊断水平。方法回顾性分析经病理证实的20例卵黄囊瘤的CT和MRI表现,其中仅行MRI检查8例,仅行CT检查9例,另3例均行CT和MR检查。结果肿瘤位于睾丸5例、卵巢7例、前纵隔6例、腹腔1例... 目的分析卵黄囊瘤的CT和MRI表现,提高对本病的认识和影像诊断水平。方法回顾性分析经病理证实的20例卵黄囊瘤的CT和MRI表现,其中仅行MRI检查8例,仅行CT检查9例,另3例均行CT和MR检查。结果肿瘤位于睾丸5例、卵巢7例、前纵隔6例、腹腔1例、小脑半球1例。肿瘤呈类圆形或分叶状,CT平扫肿瘤呈等或低密度,均未见脂肪、钙化,实性成分渐进性强化。MR平扫肿瘤实性部分T1W以等、低信号为主,T2W稍高信号,囊变部分呈明显长T1、长T2信号,部分肿瘤见出血。增强扫描显示肿块实性部分及分隔中度至明显强化。15例行术前血清AFP检查,其中11例明显升高,治疗后下降。结论卵黄囊瘤CT和MRI表现具有一定特征性,结合年龄及血清AFP,有助于术前诊断。 展开更多
关键词 卵黄囊瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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原发性卵黄囊瘤的超声表现 被引量:7
12
作者 骆洪浩 赵海娜 彭玉兰 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2014年第2期170-173,共4页
目的:探讨原发性卵黄囊瘤的超声表现。方法:回顾性分析经病理证实为卵黄囊瘤的病例发生位置、生长方式,以及超声声像图表现。结果:睾丸局限性病灶11例,其中9例边界清楚,11例形态规则,8例有包膜,5例为囊实回声,2例呈低回声,4例为等回声,... 目的:探讨原发性卵黄囊瘤的超声表现。方法:回顾性分析经病理证实为卵黄囊瘤的病例发生位置、生长方式,以及超声声像图表现。结果:睾丸局限性病灶11例,其中9例边界清楚,11例形态规则,8例有包膜,5例为囊实回声,2例呈低回声,4例为等回声,1例有钙化,11例血供丰富;睾丸弥漫性病灶5例,均看不到明显的肿块,4例为囊实回声,1例为等回声,2例可见钙化,5例血供丰富。腹部病灶共10例,8例表现为清楚的边界,6例表现为不规则的分叶状肿块,4例表现为圆形或椭圆形肿块,6例为囊实混合回声,2例表现为高回声,1例表现为低回声,1例表现为等回声,1例有粗大钙化,10例血供较丰富。结论:睾丸卵黄囊瘤患者年龄多在2岁以下,睾丸边界清楚的局限性肿块,部分内可见小灶性液性无回声区,血供丰富,腹部的囊实性团块,患者年龄<18岁,实性成分内血供较丰富,液性无回声区分布不均且不规则,无钙化,结合血清AFP升高可考虑卵黄囊瘤。 展开更多
关键词 卵黄囊瘤 超声 彩色多普勒
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SALL4在儿童卵黄囊瘤中表达的研究 被引量:7
13
作者 李想 王珊 +1 位作者 邓晓斌 马玉虹 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第8期585-589,共5页
目的研究分析一种新的肿瘤标志物SALL4在儿童卵黄囊瘤(yolk sac tumor,YST)的表达情况及临床意义。方法收集儿童卵黄囊瘤病理标本21例(含有穿刺标本8例)。选取成熟畸胎瘤(mature teratoma,MT)10例、未成熟畸胎瘤(immature tera... 目的研究分析一种新的肿瘤标志物SALL4在儿童卵黄囊瘤(yolk sac tumor,YST)的表达情况及临床意义。方法收集儿童卵黄囊瘤病理标本21例(含有穿刺标本8例)。选取成熟畸胎瘤(mature teratoma,MT)10例、未成熟畸胎瘤(immature teratoma,IMT)5例、无性细胞瘤1例进行对照研究。应用免疫组织化学方法检测SALL4在上述肿瘤中的表达情况,并就SALL4与甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)在YST的表达情况进行比较。结果①SALIA在21例儿童YST全部表达,且每例都有较高的阳性表达强度;②在儿童YST中,SALL4的阳性表达强度强,为6例(++)、15例(+++),而AFP在YsT的表达相对较弱,分别为2例(一)、5例(+)、9例(++)、5例(+++),SALL4表达强度比AFP更强(P〈0.01);在儿童YST中,SALL4与AFP的表达强度之间进行相关性分析,发现两者无明显相关性(P〉0.05);③8例穿刺标本中,SALL4染色3例(++)、5例(+++),AFP染色1例(一)、2例(+)、4例(++)、1例(+++),两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论①在儿童常见生殖细胞肿瘤(GCT)中,SALIA可能作为YsT相对敏感的新一代瘤标;②在免疫组化染色分析中,SALIA比AFP在儿童YST中阳性表达强度更高;但SALIA与AFP的表达强度之间无明显相关性;③SALL4免疫组化染色可帮助儿童YST的诊断,尤其针对组织量少的穿刺标本,更敏感的瘤标SALL4有助于标本的病理分子学诊断。 展开更多
关键词 卵黄囊瘤 SALL4 甲胎蛋白 免疫组织化学
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Refractory Ascites Revealing an Ovarian Yolk Sac Tumor with Intraperitoneal Rupture
14
作者 Vahatra Joëlle Razafimahefa Herilalao Elisabeth Razafindrafara +2 位作者 Tojo Rémi Rafaralahivoavy Tsitohery Francine Andriamampionona Nantenaina Soa Randrianjafisamindrakotroka 《Open Journal of Pathology》 CAS 2023年第2期93-99,共7页
Yolk sac tumors of the ovary are rare entities that account for 2% - 5% of all ovarian tumors. They represent the second most common histological variant of malignant germ cell tumors of the ovary after dysgerminomas.... Yolk sac tumors of the ovary are rare entities that account for 2% - 5% of all ovarian tumors. They represent the second most common histological variant of malignant germ cell tumors of the ovary after dysgerminomas. Yolk sac tumors are most commonly encountered in women in the second and third decades. Microscopically, they are highly polymorphic and can present in a pure form or associated with another contingent of germ cell tumor. We report the case of a 26-year-old woman, who underwent surgery for a large right ovarian tumor rupturing into the peritoneal cavity. The ovarian tumor was revealed by ascites of great abundance and abdomino-pelvic pain. On histological examination, the diagnosis of yolk sac tumor in its pure and polyvesicular vitelline pattern was made. Through this observation, we propose to discuss the anatomoclinical particularities of these tumors by emphasizing the importance of histology for the diagnosis as well as the need of an early and appropriate management. 展开更多
关键词 Germ Cell tumor yolk sac tumor OVARY Abdominal Distension Schiller-Duval Ascite
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隐睾来源卵黄囊瘤并发肝转移1例
15
作者 谈龙 许晓琳 杨海云 《中华解剖与临床杂志》 2024年第1期62-63,共2页
患者男,47岁,因“无明显诱因右下腹持续性胀痛,数小时缓解”在2023年6月18日于肿瘤内科住院治疗。查体:右下腹触及直径约10cm的圆形肿块,表面光滑,中等硬度,无活动,无触痛。腹部超声提示右下腹-盆腔可见一实性病变,大小约103mm×93... 患者男,47岁,因“无明显诱因右下腹持续性胀痛,数小时缓解”在2023年6月18日于肿瘤内科住院治疗。查体:右下腹触及直径约10cm的圆形肿块,表面光滑,中等硬度,无活动,无触痛。腹部超声提示右下腹-盆腔可见一实性病变,大小约103mm×93mm,边界清,有完整包膜,内部不均匀低回声,病灶内未见明显血流信号(图1A);肝左叶S2段内可见1个肿块. 展开更多
关键词 内胚层窦瘤 卵黄囊瘤 隐睾 肝转移 超声 超声造影
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儿童及青少年卵黄囊瘤的临床病理分析 被引量:6
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作者 施全 王凤华 +4 位作者 高秋 何丽娟 古聪明 曾亮 赖日权 《中国妇幼健康研究》 2019年第3期342-346,共5页
目的探讨儿童卵黄囊瘤的临床病理特征、病理诊断与鉴别诊断。方法收集广州市妇女儿童医疗中心2007年6月至2017年6月的儿童卵黄囊瘤191例。分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果发病年龄多为4岁以下。发病部位以性腺为主共107例(56%)... 目的探讨儿童卵黄囊瘤的临床病理特征、病理诊断与鉴别诊断。方法收集广州市妇女儿童医疗中心2007年6月至2017年6月的儿童卵黄囊瘤191例。分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果发病年龄多为4岁以下。发病部位以性腺为主共107例(56%),其中睾丸为最多发生部位共96例,卵巢11例;发病部位在性腺外84例(44%),其中尾骶部35例(18.1%),阴道16例(8.3%),胸部9例(4.6%),其他部位24例。发生部位在性腺与性腺外的比例为1.27∶1。卵黄囊瘤的组织学改变呈多样性,其中单纯的卵黄囊瘤156例(81.7%),合并其它生殖细胞肿瘤35例(18.3%)。结论儿童卵黄囊瘤组织学变化多样,发病部位和临床症状均表现出明显的多样化,儿童卵黄囊瘤可广泛发生在儿童及青少年身体的各个部位,除了最常见的性腺睾丸外,也可发生于颅内、脊髓、骶尾部、纵隔、腹膜后、头颈部等部位。诊断中需要掌握卵黄囊瘤的不同形态学表现,注意区分混合性生殖细胞肿瘤,辨别多种成份的存在。合理应用免疫组化染色有助于它们之间的鉴别,以更好地为临床诊治服务。 展开更多
关键词 儿童肿瘤 卵黄囊瘤 生殖细胞肿瘤 病理诊断
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原发性性腺外卵黄囊瘤40例临床病理分析 被引量:6
17
作者 曹钟 钟佳良 +2 位作者 朱贤海 杨志勇 敖启林 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期991-995,999,共6页
目的探讨原发性性腺外卵黄囊瘤(extragonadal yolk sac tumor,eYST)的临床病理特征、组织来源、形态学特点、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析40例原发性eYST的临床病理资料、形态学和免疫表型特征,结合文献对其临床病理特点进行... 目的探讨原发性性腺外卵黄囊瘤(extragonadal yolk sac tumor,eYST)的临床病理特征、组织来源、形态学特点、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析40例原发性eYST的临床病理资料、形态学和免疫表型特征,结合文献对其临床病理特点进行分析。结果 40例eYST中男性24例、女性16例,年龄6个月~42岁,平均12岁,≥12岁者17例,占42.5%。肿瘤分别位于纵隔16例(40.0%)、骶尾12例(30.0%)、腹膜后5例(12.5%)、松果体4例(10.0%)、阴道3例(7.5%)。40例患者中32例为纯YST(80.0%),8例(20.0%)含有1~2种其他类型的生殖细胞肿瘤(germ cell tumor,GCT)成分。结论原发性eYST少见,纵隔和骶尾是eYST最常见的解剖部位;发生在纵隔的肿瘤患者大部分限于成年男性,患者平均年龄明显大于骶尾、腹膜后、松果体和阴道肿瘤的患者(P〈0.05),发生在其他部位的eYST多限于青春期前的儿童;一些成人eYST的病例包含其他类型的GCT成分,儿童eYST总是为纯YST;eYST表现出多形性的组织学特征,结合免疫表型对明确诊断、鉴别诊断有一定价值。 展开更多
关键词 卵黄囊瘤 性腺外 临床病理学 免疫组织化学
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超声诊断卵巢卵黄囊瘤伴巧克力囊肿的表现及临床价值分析 被引量:6
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作者 郝美嘉 范静 柯伟 《中国性科学》 2016年第8期34-37,共4页
目的:探讨卵巢的内胚窦瘤伴发巧克力囊肿的超声检查声像图特征性的表现,以提高超声对其诊断的准确率。方法:回顾性的分析2003年3月至2014年11月期间于我院经手术以及病理确认为卵巢的卵黄囊瘤伴发巧克力囊肿的37例超声资料,探讨其超声... 目的:探讨卵巢的内胚窦瘤伴发巧克力囊肿的超声检查声像图特征性的表现,以提高超声对其诊断的准确率。方法:回顾性的分析2003年3月至2014年11月期间于我院经手术以及病理确认为卵巢的卵黄囊瘤伴发巧克力囊肿的37例超声资料,探讨其超声图像表现,同时与手术以及病理检查的结果进行对比,以分析其临床诊断价值。结果:37例的研究病历中,13例呈现实质性的回声,局部还可以见到蜂窝样的改变,22例呈囊实性的改变以及2例呈现囊性多房,同时实质部分还可以检出丰富的血流信号;此外,巧克力囊肿内部回声多样化,依据病程长短以及月经周期而不同,具有一定的特征性;超声对于卵黄囊瘤伴巧克力囊肿的诊断正确率达到86.5%。结论:卵巢的卵黄囊瘤伴发巧克力囊肿的超声图像具有一定的特征性,了解和认识卵黄囊瘤以及巧克力囊肿的超声图像特点,结合患者的年龄、血清中甲胎蛋白的水平等可提高相应的诊断率,对于临床诊断具有重要价值。 展开更多
关键词 卵巢 卵黄囊瘤 巧克力囊肿 表现 价值
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卵巢卵黄囊瘤的CT、MR表现与病理对照 被引量:6
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作者 吴小伟 聂苗苗 +1 位作者 席继辉 陈自谦 《功能与分子医学影像学(电子版)》 2015年第1期32-35,共4页
目的探讨卵巢卵黄囊瘤(YST)CT及MRI影像学特征,以提高对该病影像学诊断的准确率。方法回顾性分析7例经手术后病理证实的卵巢卵黄囊瘤的CT、MRI资料,其中3例术前行CT平扫及增强扫描,3例行MRI平扫与增强扫描,1例行MRI平扫。7例术前均检... 目的探讨卵巢卵黄囊瘤(YST)CT及MRI影像学特征,以提高对该病影像学诊断的准确率。方法回顾性分析7例经手术后病理证实的卵巢卵黄囊瘤的CT、MRI资料,其中3例术前行CT平扫及增强扫描,3例行MRI平扫与增强扫描,1例行MRI平扫。7例术前均检测血清AFP浓度。结果所有病例均为单侧发病,左侧5例,右侧2例,肿瘤最大径6.0~20.1cm,平均最大径13.5cm。CT表现:3例为巨大类圆形囊实性包块,以囊性成分居多,边界清楚,密度不均匀,实性部分均呈轻中度强化,2例见纡曲肿瘤血管影,肿瘤内部均未见明显钙化灶。MR表现:4例为类圆形巨大占位,边界清楚,3例为囊实性改变,信号混杂,其内可见囊变坏死;1例以囊性成分为主,囊壁及囊腔内有数个实性结节,3例实性部分均明显强化。病理表现:镜下观察肿瘤组织结构复杂,瘤细胞排列多样,背景基质疏松,可见特征性Schiller-Dural小体,瘤组织内可见散在分布的透明小体。7例术前血清AFP均明显升高602-48,214μg/L,平均28,823μg/L。结论卵巢卵黄囊瘤具有一定的CT、MR特征,结合临床资料及血清AFP,术前可做出正确诊断。 展开更多
关键词 卵巢 卵黄囊瘤 计算机体层成像 磁共振成像
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儿童睾丸卵黄囊瘤的MRI表现及临床病理特点分析 被引量:2
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作者 李春鸽 杨昕 张超鑫 《罕少疾病杂志》 2023年第2期60-62,共3页
目的探讨儿童睾丸卵黄囊瘤(YST)的磁共振影像特征,提高本病的影像诊断准确率。方法收集我院经手术和病理检查确诊的15例睾丸YST的临床及术前MRI检查资料,并与病理结果进行对照分析。结果15例均为单侧睾丸病变,其中右侧8例,左侧7例,MRI... 目的探讨儿童睾丸卵黄囊瘤(YST)的磁共振影像特征,提高本病的影像诊断准确率。方法收集我院经手术和病理检查确诊的15例睾丸YST的临床及术前MRI检查资料,并与病理结果进行对照分析。结果15例均为单侧睾丸病变,其中右侧8例,左侧7例,MRI表现实性型6例,囊实性9例,T_(1)WI呈等或稍低信号,T_(2)WI以稍高信号为主,伴有多发小囊变呈更高信号,均未见钙化及脂肪信号,1例伴少许出血。病变实性成分弥散受限,且增强后强化显著。术前血清甲胎蛋白(AFP)检测均提示明显升高,7例AFP>1000ng/mL,4例AFP<1000ng/mL,4例未检测,术后AFP值均明显降低。结论儿童睾丸YST具有较特征性MRI表现,且与病理结果有较高的一致性,结合血清AFP,可提高术前诊断准确性。 展开更多
关键词 睾丸 生殖细胞肿瘤 卵黄囊瘤 磁共振成像 儿童
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