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氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察 被引量:11
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作者 葛红娣 《河北医药》 CAS 2021年第5期751-753,共3页
目的探讨氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法2017年1月至2019年1月收治的慢性肾小球肾炎患者184例,随机分成对照组和试验组,每组92例,对照组患者采取氯沙坦治疗,试验组在对照组基础上联合益肾化湿颗粒治疗。比... 目的探讨氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法2017年1月至2019年1月收治的慢性肾小球肾炎患者184例,随机分成对照组和试验组,每组92例,对照组患者采取氯沙坦治疗,试验组在对照组基础上联合益肾化湿颗粒治疗。比较2组患者治疗前、后机体内炎性反应指标、肾功能指标、临床治疗效果及并发症发生情况。结果治疗后2组患者炎性反应指标、肾功能指标明显下降,且试验组少于对照组(P<0.05);试验组患者临床治疗总有效率为94.57%高于对照组的81.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎,可明显降低患者机体内的炎性反应指标,改善肾功能指标水平,在不提升患者的并发症发生率前提下,有效提升患者的临床治疗总有效率,值得推广。 展开更多
关键词 氯沙坦钾 益肾化湿颗粒 慢性肾小球肾炎 治疗结果
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益肾化湿颗粒联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的临床研究 被引量:11
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作者 翟力军 《河北医药》 CAS 2019年第16期2518-2520,共3页
目的探析对糖尿病肾病患者施以益肾化湿颗粒与坎地沙坦酯联合用药的疗效。方法调取2016年2月至2017年12月150例糖尿病肾病患者资料,以贯序法分成参照组与试验组,予以参照组坎地沙坦酯片治疗,试验组外联用益肾化湿颗粒;评估2组各项临床指... 目的探析对糖尿病肾病患者施以益肾化湿颗粒与坎地沙坦酯联合用药的疗效。方法调取2016年2月至2017年12月150例糖尿病肾病患者资料,以贯序法分成参照组与试验组,予以参照组坎地沙坦酯片治疗,试验组外联用益肾化湿颗粒;评估2组各项临床指标(治疗前后)、治疗疗效及不良反应状况。结果治疗后试验组IL-6、TNF-α、内脂素、HbA1c、尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白定量水平下降更明显(P<0.05);试验组治疗疗效优于参照组(97.33%vs.84.00%)(P<0.05);试验组不良反应发生率低于参照组(2.67%vs.13.33%)(P<0.05)。结论对糖尿病肾病患者施以益肾化湿颗粒与坎地沙坦酯联合用药,可以有效减少机体炎症反应与蛋尿白水平,从分子水平改善血糖控制水平与肾功能状态,不良反应产生较少,临床效果较为显著,因此能够大力实践与推及。 展开更多
关键词 益肾化湿颗粒 坎地沙坦酯 糖尿病肾病 炎症因子 24H尿蛋白定量 临床疗
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益肾化湿颗粒在糖尿病肾病患者sirt1通路的影响
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作者 彭珊 刘维萍 +8 位作者 邵雪 张隆业 郭永力 管仁苹 张彦芬 刘海荣 孙建丽 苏娜 魏鹍 《中华养生保健》 2023年第18期5-8,共4页
目的探寻益肾化湿颗粒是否通过激活沉默信息调节因子1(sirt1)途径来对糖尿病肾病患者起到保护作用。方法选择2020年12月—2022年2月就诊于秦皇岛市第一医院的60例糖尿病肾病患者,按照随机数表法分为试验组与对照组,各30例。同时,选取秦... 目的探寻益肾化湿颗粒是否通过激活沉默信息调节因子1(sirt1)途径来对糖尿病肾病患者起到保护作用。方法选择2020年12月—2022年2月就诊于秦皇岛市第一医院的60例糖尿病肾病患者,按照随机数表法分为试验组与对照组,各30例。同时,选取秦皇岛市第一医院体检中心的20例体检者作为健康体检组。对照组给予基础治疗,试验组在基础治疗上服用益肾化湿颗粒,总疗程为3个月,比较两组患者治疗前后血清空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、尿酸(UA)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、肾小球滤过率估计值(eGFR)、β2微球蛋白(β2-MG)及sirt1水平。结果治疗前试验组与对照组FBG、HbA1c、SCr、UA、BUN、UAER、eGFR、β2-MG、sirt1比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性,治疗后试验组较对照组SCr水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),其余各实验室指标组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。糖尿病肾病患者血清sirt1水平明显低于健康体检组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论①益肾化湿颗粒可以明显降低SCr值,从而改善肾功能。②sirt1可能作为糖尿病肾病的一种保护因子存在。③未能得出益肾化湿颗粒通过激活sirt1途径保护糖尿病肾病患者的有效结论。 展开更多
关键词 益肾化湿颗粒 糖尿病肾病 沉默信息调节因子1
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益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效 被引量:2
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作者 汤富平 万里伟 《天津药学》 2022年第1期58-61,共4页
目的:观察益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:本次研究对象选取本院于2019年3月—2021年1月收治的糖尿病肾病患者62例,使用随机数字表法分为对照组和治疗组,各31例。两组患者均给予常规基础对症治疗,包括适度运动、饮食控制... 目的:观察益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:本次研究对象选取本院于2019年3月—2021年1月收治的糖尿病肾病患者62例,使用随机数字表法分为对照组和治疗组,各31例。两组患者均给予常规基础对症治疗,包括适度运动、饮食控制、血糖水平干预等,对照组患者在常规治疗基础上给予依帕司他胶囊口服,50 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上给予益肾化湿颗粒口服,10 g/次,2次/d,两组患者均连续治疗2个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后氧化应激、肾功能及内皮功能指标水平。结果:治疗组患者的临床总有效率为96.77%,高于对照组的54.84%(P<0.05)。治疗前两组患者氧化应激、肾功能及内皮功能指标水平均无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者治疗后血清丙二醛(MDA)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及内皮素(ET)-1水平、血浆血友病因子(vWF)水平、尿液24 h尿蛋白(PRO)水平与尿白蛋白排泄率(UAER)均明显降低,且治疗组低于对照组(P<0.05);血清超氧化物歧化酶(SOD)水平明显升高,且治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:益肾化湿颗粒能有效调节糖尿病肾病患者氧化应激反应与血管内皮细胞功能水平,改善肾功能,缓解临床症状,且较单一依帕司他疗效更佳。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 益肾化湿颗粒 内皮功能 氧化应激
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