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微波辅助原位生成水溶性Salen-Cu(Ⅱ)配合物催化水中的两步一锅法click反应 被引量：2
1
作者 孙斌 王江淋 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期525-533,I0002,共10页
我们在文章中报道原位生成的水溶性Salen-Cu(Ⅱ)配合物(N,N’-双(5-磺酸钠-2-羟基-苯甲基)缩-N,N’-二甲基乙二胺合铜)催化常规加热与微波辐射的水中的两步一锅法click反应.在优化反应条件之后,对碘苯及其衍生物、叠氮化钠与苯乙炔及其... 我们在文章中报道原位生成的水溶性Salen-Cu(Ⅱ)配合物(N,N’-双(5-磺酸钠-2-羟基-苯甲基)缩-N,N’-二甲基乙二胺合铜)催化常规加热与微波辐射的水中的两步一锅法click反应.在优化反应条件之后,对碘苯及其衍生物、叠氮化钠与苯乙炔及其衍生物的两步一锅法click反应和卤代烷、叠氮化钠与苯乙炔的三组分两步一锅法click反应进行了考察.在所选择的条件下,这两类click反应都能获得很好的收率,与常规加热模式的三组分两步一锅法click反应相比较,微波加热模式的click反应显示出了特别高的反应效率. 展开更多
关键词 微波辅助 水溶性salen Cu配合物 催化 CLICK反应
原文传递
原位生成的水溶性Salen-Pd配合物催化微波促进水中的C-C偶联反应 被引量：3
2
作者 孙斌 王江淋 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期58-65,共8页
将一种水溶性Salen, N,N’-双[(5-磺酸基-2-羟基)苄基]缩N,N’-二甲基-1,2-乙二胺(L)与醋酸钯原位生成水溶性Salen-Pd配合物,该水溶性钯配合物应用于催化微波加热的水中的Heck和Sonogashira碳-碳偶联反应.在优化反应条件之后,对溴苯衍... 将一种水溶性Salen, N,N’-双[(5-磺酸基-2-羟基)苄基]缩N,N’-二甲基-1,2-乙二胺(L)与醋酸钯原位生成水溶性Salen-Pd配合物,该水溶性钯配合物应用于催化微波加热的水中的Heck和Sonogashira碳-碳偶联反应.在优化反应条件之后,对溴苯衍生物与乙烯衍生物的Heck偶联反应以及溴苯衍生物与苯乙炔及其衍生物之间的Sonogashira偶联反应进行了考察.发现,在优化的反应条件下,无论是Heck反应,还是Sonogashira偶联反应,都能得到很好的收率.在有机物分离之后,水相继续循环使用4次,在水相的前3次循环使用时,都获得了不错的收率. 展开更多
关键词 水溶性salen-Pd配合物 微波加热 催化 碳-碳偶联反应 水
原文传递
原位生成的水溶性Salen-Cu配合物催化水中H_2O_2氧化醇的研究 被引量：4
3
作者 孙斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期128-133,共6页
本文报道一种水溶性Salen与Cu(Ⅱ)离子在水溶液中原位生成铜配合物后,催化双氧水氧化醇生成相应的醛和酮的反应。以苯甲醇为底物,通过对不同的铜盐和反应温度的考察,发现以硫酸铜为配合物的铜源,在40℃下反应3 h,就有93%的苯甲醇氧化成... 本文报道一种水溶性Salen与Cu(Ⅱ)离子在水溶液中原位生成铜配合物后,催化双氧水氧化醇生成相应的醛和酮的反应。以苯甲醇为底物,通过对不同的铜盐和反应温度的考察,发现以硫酸铜为配合物的铜源,在40℃下反应3 h,就有93%的苯甲醇氧化成苯甲醛。在同一条件下,考察了该催化体系对苯甲醇衍生物、杂环芳香醇、烯丙醇衍生物以及饱和脂肪醇的氧化性能研究,该体系能很好地氧化苯甲醇衍生物和烯丙醇衍生物,对含O和S杂原子的芳香醇的氧化可获得中等的转化率,对芳香仲醇和脂肪族伯醇氧化效果很差。 展开更多
关键词 水溶性salen Cu-催化 醇 氧化 水
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水溶性Salen促进CuBr催化叔丁基氢过氧化物氧化水中芳烃侧链α位C-H键
4
作者 孙斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1557-1562,共6页
本文报道一种水溶性Salen(N,N’-双(亚甲基-2-羟基-5-苯磺酸钠)缩-N,N’-二甲基乙二胺)促进CuBr催化TBHP水溶液氧化侧链芳烃α-位C-H键的氧化反应。以乙基苯为底物,考察了不同金属盐、以及相转移催化剂对催化氧化反应的影响。发现以十... 本文报道一种水溶性Salen(N,N’-双(亚甲基-2-羟基-5-苯磺酸钠)缩-N,N’-二甲基乙二胺)促进CuBr催化TBHP水溶液氧化侧链芳烃α-位C-H键的氧化反应。以乙基苯为底物,考察了不同金属盐、以及相转移催化剂对催化氧化反应的影响。发现以十二烷基硫酸钠为相转移催化剂时,室温反应2 h,RuCl 3和CuI分别能获得80%和79%的乙基苯转化率,CuBr也能得到70%的乙基苯转化率以及94%生成苯乙酮的选择性。考虑到催化剂的使用成本,选取CuBr为催化剂,在相同条件下,考察了其它侧链芳烃的氧化,都获得了中等到好的转化率和大于90%的芳基酮的选择性。 展开更多
关键词 水溶性salen CuBr-催化 侧链芳烃 氧化 水
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水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物的合成及其对1-苯乙醇氧化动力学拆分反应的催化性能 被引量：2
5
作者 马文婵 杨瑞云 +1 位作者 张月成 赵继全 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期10-15,共6页
通过在3-叔丁基水杨醛C5位引入咪唑盐基,再与(1S,2S)-二苯基乙二胺缩合得到手性Salen配体,该配体与醋酸锰配位、空气氧化以及氯离子置换得到水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用傅里叶变换红外光谱、高分辩率质谱以及元素分析对其结构... 通过在3-叔丁基水杨醛C5位引入咪唑盐基,再与(1S,2S)-二苯基乙二胺缩合得到手性Salen配体,该配体与醋酸锰配位、空气氧化以及氯离子置换得到水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用傅里叶变换红外光谱、高分辩率质谱以及元素分析对其结构进行了表征。以1-苯乙醇的氧化动力学拆分为模型反应,以二氯甲烷和水混合物为溶剂,溴化钾为添加剂,并以二乙酸碘苯为氧化剂,考察了所合成的水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物对仲醇氧化动力学拆分反应的催化性能。结果表明:咪唑盐基的引入提高了氧化反应的速率,但却大大降低了仲醇氧化动力学拆分反应的拆分性能,表明手性Salen Mn(Ⅲ)配合物结构中C5位基团的大的空间位阻有利于仲醇氧化动力学拆分。 展开更多
关键词 1-苯乙醇 氧化动力学拆分 水溶性手性salen Mn(Ⅲ)配合物 二乙酸碘苯
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