期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
新型热熔胶粘剂研究进展 被引量:9
1
作者 谢鹏 何慧 +1 位作者 罗远芳 贾德民 《中国胶粘剂》 CAS 2001年第3期46-49,共4页
介绍了近年来开发的几种新型热熔胶粘剂的结构、性能及其特点 ,并对其应用前景进行了展望。
关键词 综述 热熔胶 水分散型 反应型 压敏型 生物降解 热稳定
下载PDF
高固含量乳液丙烯酸酯压敏胶的研制 被引量:11
2
作者 王平华 汪倩文 黄璐 《粘接》 CAS 2005年第4期3-5,22,共4页
采用分子设计和粒子设计的原理,制备出高固含量丙烯酸酯共聚乳液胶粘剂,乳液稳定性、粘接强度、耐水性较好。研究了共聚单体配比、功能单体(丙烯酸)的用量及其加入方式、引发剂、乳化剂、工艺参数等对丙烯酸酯共聚物乳液性能的影响。
关键词 高固含量 水乳型 丙烯酸酯 压敏胶
下载PDF
水乳型压敏胶的分子设计考虑 被引量:7
3
作者 朱明高 《中国胶粘剂》 CAS 1994年第4期24-27,共4页
本文就压敏胶的特点、施胶工艺特点及共聚单体特性和聚合工艺等方面对水乳型压敏胶的分子设计作了较为详尽的分析,提示了水乳型压敏胶分子设计的一些依据。
关键词 水乳型 压敏胶粘剂 分子设计
下载PDF
水性增粘树脂在压敏胶中的作用原理 被引量:3
4
作者 瞿冬梅 许自忠 《粘接》 CAS 2012年第8期48-50,共3页
水性增粘树脂在水性丙烯酸压敏胶中有着非常重要的作用,其可以提高压敏胶在高低能表面的粘接强度和初粘性,并可提升压敏制品的应用范围及档次。本文通过一系列的实验探讨了水性增粘树脂在水性压敏胶中的作用原理。
关键词 水性增粘树脂 压敏胶 作用原理
下载PDF
水性压敏胶的改性及性能研究 被引量:1
5
作者 王洪 陈伯华 柯跃虎 《广东化工》 CAS 2015年第16期62-63,共2页
采用分步聚合的方法,首先制备了含有羟基和双键的PU预聚体,然后和甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸单体共聚,制备出了PUA乳液。研究结果表明,聚氨酯对水性压敏胶的粘结性能和耐热性、耐湿热性具有显著的协同改性作用。当聚氨酯含量为... 采用分步聚合的方法,首先制备了含有羟基和双键的PU预聚体,然后和甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸单体共聚,制备出了PUA乳液。研究结果表明,聚氨酯对水性压敏胶的粘结性能和耐热性、耐湿热性具有显著的协同改性作用。当聚氨酯含量为20%~40%时,氮丙啶用量为1.5%~2.5%时,压敏胶固化后保护膜的综合性能最佳。 展开更多
关键词 水性压敏胶 PUA乳液 改性
下载PDF
水性聚氨酯压敏胶概述及改性研究 被引量:1
6
作者 罗建光 《广州化工》 CAS 2014年第18期29-31,共3页
对水性聚氨酯压敏胶进行了介绍,简述了水性压敏胶的特性及结构对压敏胶性能的影响,指出了水性聚氨酯应用在压敏胶方向的不足。同时讨论了水性聚氨酯的改性研究(包括:有机硅改性、丙烯酸酯改性、环氧树脂改性及纳米材料改性),最后展望了... 对水性聚氨酯压敏胶进行了介绍,简述了水性压敏胶的特性及结构对压敏胶性能的影响,指出了水性聚氨酯应用在压敏胶方向的不足。同时讨论了水性聚氨酯的改性研究(包括:有机硅改性、丙烯酸酯改性、环氧树脂改性及纳米材料改性),最后展望了水性聚氨酯在压敏胶行业的发展及重点研究的内容。 展开更多
关键词 水性聚氨酯 压敏胶 胶粘剂 改性研究
下载PDF
可再浆化水溶性丙烯酸酯压敏胶的研制
7
作者 李铭杰 李健雄 《粘接》 CAS 2019年第4期28-33,共6页
以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)、特殊单体A、丙烯酸(AA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为单体,乙酸乙酯(Ea)和乙醇为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,三乙醇胺(TEOA)和氢氧化钾(KOH)为中和剂,氮丙啶或水性异氰酸酯为固化剂,采用溶液聚... 以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)、特殊单体A、丙烯酸(AA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为单体,乙酸乙酯(Ea)和乙醇为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,三乙醇胺(TEOA)和氢氧化钾(KOH)为中和剂,氮丙啶或水性异氰酸酯为固化剂,采用溶液聚合工艺制备了一种性能优良的水溶性丙烯酸酯压敏胶(PSA)。采用单因素实验法系统地研究了AA用量、HEA用量、特殊单体A用量、AIBN用量、羧基中和度以及固化剂种类和用量对水溶性PSA的黏度、初粘性、180°剥离力、持粘性和水溶性等性能的影响。结果表明,水溶性丙烯酸酯PSA的较佳合成工艺条件为,AA占单体总量的15%,HEA的用量为4%,特殊单体A用量为6%,引发剂用量为0.5%,羧基中和度为80%;在此工艺条件下制备的水溶性丙烯酸酯PSA具有较好的综合性能,其胶带产品能够用于造纸行业的接纸用途,解决生产过程中废纸回收再浆化的"胶粘问题"。 展开更多
关键词 水溶性 压敏胶 丙烯酸酯 可再浆化
下载PDF
丙烯酸酯类水基压敏胶研究进展 被引量:5
8
作者 王小兵 林中祥 《化学与粘合》 CAS 2004年第2期90-94,共5页
对近年来用接枝、核/壳、有机硅、交联、共混、反应性或高分子乳化剂改性丙烯酸酯类水基压敏胶的研究进展和发展趋势进行了综述。
关键词 丙烯酸酯类水基压敏胶 接枝改性 有机硅改性 核壳乳液改性 交联改性 共混改性
原文传递
高固含量低黏度超耐水水乳型丙烯酸系压敏黏合剂的制备与性能 被引量:2
9
作者 夏宇正 虞倩 +5 位作者 石淑先 黄传华 李成 李勇 石亮 何歆 《中国胶粘剂》 CAS 2021年第5期14-20,共7页
首先合成了一种丙烯酸酯共聚物的种子乳液,然后进行种子乳液聚合,严格控制压敏黏合剂乳液粒径,进而达到低黏度目的;其次采用耐水性能好的氯乙烯(VCM)作为附着力促进单体,因VCM具有更大的链转移常数,体系无需加入严重影响压敏黏合剂性能... 首先合成了一种丙烯酸酯共聚物的种子乳液,然后进行种子乳液聚合,严格控制压敏黏合剂乳液粒径,进而达到低黏度目的;其次采用耐水性能好的氯乙烯(VCM)作为附着力促进单体,因VCM具有更大的链转移常数,体系无需加入严重影响压敏黏合剂性能的烷基硫醇,从而实现了高固含量下水乳型丙烯酸压敏黏合剂共聚物的初始分子量,同时低分子量的可控可实现高固含量压敏胶乳液的低黏度化,进而提高涂布速度。最终得到的乳液型压敏黏合剂的初粘、持粘及180°剥离强度均超过现有封箱胶带用水乳型压敏黏合剂的水平,同时所得水乳型压敏黏合剂不仅在BOPP膜上具有优异的粘基力,在BOPET、PE乃至PVC膜上均具有很好的三力平衡统一。本研究在配方设计时还考虑了转移涂布的应用,因采用的交联单体具有适中的交联速度,即使采用转移涂布,胶层粘基力也非常优异。 展开更多
关键词 水乳型压敏黏合剂 高固含量 低黏度 氯乙烯 超耐水 转移涂布
下载PDF
浅析水性压敏胶保护膜“塔形”现象 被引量:1
10
作者 王艳薇 曾志平 《粘接》 CAS 2006年第5期41-42,共2页
对水性压敏胶应用于表面保护膜过程中出现的“塔形”现象进行了探讨,具体分析了水性压敏胶、基材、固化剂、环境温度,以及保护膜生产工艺对“塔形”现象的影响,并提出了相应的解决办法。
关键词 水性压敏胶 保护膜 “塔形”现象
下载PDF
水乳型橡胶压敏胶的微观结构与宏观性能 被引量:1
11
作者 林芸 方道斌 王国华 《太原工业大学学报》 1996年第2期24-28,共5页
本文考察了降解天然胶乳与萜烯树脂乳液组成的水乳型橡胶压敏胶成膜过程中,烘干温度和时间对胶膜微观结构及宏观性能的影响,探讨了微观结构与宏观性能的关系。实验结果表明:橡胶与萜烯树脂达到或接近分子水平的扩散平衡时,可能获得... 本文考察了降解天然胶乳与萜烯树脂乳液组成的水乳型橡胶压敏胶成膜过程中,烘干温度和时间对胶膜微观结构及宏观性能的影响,探讨了微观结构与宏观性能的关系。实验结果表明:橡胶与萜烯树脂达到或接近分子水平的扩散平衡时,可能获得性能优良的压敏胶制品;烘干温度是影响扩散平衡的重要因素。对于所研究体系,于90~100℃,5~3min的条件下干燥,可得到综合性能良好的胶膜。 展开更多
关键词 水乳型 橡胶压敏胶 微观结构 压敏胶 宏观性能
下载PDF
自粘型橡胶止水带剥离强度的影响因素研究 被引量:1
12
作者 耿月 《中国建筑防水》 2020年第10期4-6,共3页
采用热熔压敏胶涂覆于橡胶止水带上制得自粘型橡胶止水带,考察了涂胶厚度、熔胶时间、施工环境温度以及表面处理方式对自粘型橡胶止水带剥离强度的影响。结果表明,6 mm、8 mm、10 mm厚橡胶止水带的涂胶厚度分别宜为1.7 mm、2.0 mm、2.3 ... 采用热熔压敏胶涂覆于橡胶止水带上制得自粘型橡胶止水带,考察了涂胶厚度、熔胶时间、施工环境温度以及表面处理方式对自粘型橡胶止水带剥离强度的影响。结果表明,6 mm、8 mm、10 mm厚橡胶止水带的涂胶厚度分别宜为1.7 mm、2.0 mm、2.3 mm;熔胶时间应控制在2.5 h以内;在实验室模拟施工环境,其中水泥、泥砂、浸水处理对剥离强度影响均较小,热老化处理后剥离强度有所降低,但依然在3.5 N/mm以上;施工环境温度在23℃左右时剥离强度最佳`。 展开更多
关键词 自粘型橡胶止水带 热熔压敏胶 剥离强度
下载PDF
水分散型丙烯酸酯压敏胶的研制 被引量:1
13
作者 潘洪滨 李学芳 《粘接》 CAS 1998年第3期15-17,共3页
研究了不使用乳化剂,用聚合物自身乳化制备水分散型压敏胶的方法并探讨了聚合物的组成以及各种因素对聚合物反应的影响。
关键词 水分散体系 压敏胶 丙烯酸酯 胶粘剂 高聚物
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部