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双光子激光扫描显微镜中折射率失配引起的图象变形研究
被引量：
7
1
作者
陈德强
周拥军
+1 位作者
黄文浩
夏安东
《光子学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第12期1486-1491,共6页
双光子激光扫描显微镜 (TPL SM)在观察生理溶液中的生物样品的结构时 ,水浸物镜是最好的选择 .但是 TPLSM在进行生物样品的三维结构观察时 ,需要样品和物镜在 Z轴方向上做相对移动 ,这种移动很容易引起样品在水溶液中飘动 .为了防止这...
双光子激光扫描显微镜 (TPL SM)在观察生理溶液中的生物样品的结构时 ,水浸物镜是最好的选择 .但是 TPLSM在进行生物样品的三维结构观察时 ,需要样品和物镜在 Z轴方向上做相对移动 ,这种移动很容易引起样品在水溶液中飘动 .为了防止这种样品的漂移 ,往往要在水物镜和样品之间加入盖波片 .由于盖波片和水及样品间的折射率失配将会导致TPL SM荧光图象的变形 ,给观察结果带来误差 .本文主要利用 TPLSM的外源探测器 (ex-ternal detection)观察荧光小球的 TPLSM的荧光图象 ,比较插入盖波片前后小球荧光图象的变化情况 ,研究水浸物镜在插入盖波片后折射率失配引起 TPL SM图象的变形程度及共焦小孔对改进图象变形的作用 .结果显示盖波片的折射率失配不仅导致 TPL SM荧光图象的畸变 ,同时还导致 TPL SM图象的荧光强度和信噪比的下降 .进一步的研究表明共焦小孔可以部分改进由于折射率失配引起畸变的 TPL SM荧光图象的质量 .
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关键词
双光子激光扫描显微镜
TPLSM
折射率失配
水浸物镜
图象变形
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职称材料
暗场聚光镜-水浸物镜联在细胞成像上的初步应用
2
作者
黄珊
高基民
《大学物理》
2019年第11期36-40,共5页
传统的细胞成像方法在准备工作中需要对细胞进行多步操作,对细胞的实时成像较难以反映真实生长环境中的活细胞.本实验引入了一种高数值孔径的油浸暗场聚光镜与无盖玻片水浸物镜联用来进行高分辨率实时成像的方法.为了尽可能地减少细胞...
传统的细胞成像方法在准备工作中需要对细胞进行多步操作,对细胞的实时成像较难以反映真实生长环境中的活细胞.本实验引入了一种高数值孔径的油浸暗场聚光镜与无盖玻片水浸物镜联用来进行高分辨率实时成像的方法.为了尽可能地减少细胞操作步骤,本实验采用水浸物镜直接伸入到培养皿中的PBS(磷酸缓冲生理盐水)或培养基中的方法取代传统的细胞爬片与细胞滴片操作,来得到贴壁培养与悬浮培养细胞的实时暗场图像.用这一系统观察PBS里的贴壁细胞能得到较好的暗场成像效果,观察培养基中悬浮细胞可得到细胞图像,但视野过亮.这一组合的光学系统简便易行,成本低廉,可广泛用于细胞相关的科研工作中.
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关键词
频活细胞成像
暗场显微
水浸物镜
无盖玻片设计
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职称材料
题名
双光子激光扫描显微镜中折射率失配引起的图象变形研究
被引量：
7
1
作者
陈德强
周拥军
黄文浩
夏安东
机构
中国科技大学精密机械和精密仪器系
出处
《光子学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第12期1486-1491,共6页
基金
国家自然科学基金 ( 39770 1 73)
教育部留学回国人员科研启动基金资助项目
文摘
双光子激光扫描显微镜 (TPL SM)在观察生理溶液中的生物样品的结构时 ,水浸物镜是最好的选择 .但是 TPLSM在进行生物样品的三维结构观察时 ,需要样品和物镜在 Z轴方向上做相对移动 ,这种移动很容易引起样品在水溶液中飘动 .为了防止这种样品的漂移 ,往往要在水物镜和样品之间加入盖波片 .由于盖波片和水及样品间的折射率失配将会导致TPL SM荧光图象的变形 ,给观察结果带来误差 .本文主要利用 TPLSM的外源探测器 (ex-ternal detection)观察荧光小球的 TPLSM的荧光图象 ,比较插入盖波片前后小球荧光图象的变化情况 ,研究水浸物镜在插入盖波片后折射率失配引起 TPL SM图象的变形程度及共焦小孔对改进图象变形的作用 .结果显示盖波片的折射率失配不仅导致 TPL SM荧光图象的畸变 ,同时还导致 TPL SM图象的荧光强度和信噪比的下降 .进一步的研究表明共焦小孔可以部分改进由于折射率失配引起畸变的 TPL SM荧光图象的质量 .
关键词
双光子激光扫描显微镜
TPLSM
折射率失配
水浸物镜
图象变形
Keywords
Two-photon
laser
scanning
microscopy(TPLSM)
Refractive-index
mismatch
water
immersion
objective
分类号
TH742.64 [机械工程—光学工程]
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职称材料
题名
暗场聚光镜-水浸物镜联在细胞成像上的初步应用
2
作者
黄珊
高基民
机构
温州医科大学检验医学院和生命科学学院
出处
《大学物理》
2019年第11期36-40,共5页
基金
国家自然科学基金(81573110,91729101)
浙江省高层次创新健康人才培计划
温市研究计划(ZS2017014)资助
文摘
传统的细胞成像方法在准备工作中需要对细胞进行多步操作,对细胞的实时成像较难以反映真实生长环境中的活细胞.本实验引入了一种高数值孔径的油浸暗场聚光镜与无盖玻片水浸物镜联用来进行高分辨率实时成像的方法.为了尽可能地减少细胞操作步骤,本实验采用水浸物镜直接伸入到培养皿中的PBS(磷酸缓冲生理盐水)或培养基中的方法取代传统的细胞爬片与细胞滴片操作,来得到贴壁培养与悬浮培养细胞的实时暗场图像.用这一系统观察PBS里的贴壁细胞能得到较好的暗场成像效果,观察培养基中悬浮细胞可得到细胞图像,但视野过亮.这一组合的光学系统简便易行,成本低廉,可广泛用于细胞相关的科研工作中.
关键词
频活细胞成像
暗场显微
水浸物镜
无盖玻片设计
Keywords
dark-field
water
immersion
objective
live
cell
imaging
coverslip-less
分类号
O4-1 [理学—物理]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
双光子激光扫描显微镜中折射率失配引起的图象变形研究
陈德强
周拥军
黄文浩
夏安东
《光子学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
7
下载PDF
职称材料
2
暗场聚光镜-水浸物镜联在细胞成像上的初步应用
黄珊
高基民
《大学物理》
2019
0
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职称材料
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