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恶性血液病患者侵袭性肺曲霉菌感染的治疗分析 被引量:7
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作者 吴隼 字友梅 +3 位作者 黄琰 马栋 杨满 贺立山 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期3990-3992,共3页
目的研究恶性血液病患者侵袭性肺曲霉菌感染(IPA)抗真菌治疗效果及其影响因素,为临床资料提供参考依据。方法选择2008年1月-2013年4月收治的82例患者,根据不同的用药方案随机分为伏立康唑组28例、卡泊芬净组27例、联合组27例3组,比较各... 目的研究恶性血液病患者侵袭性肺曲霉菌感染(IPA)抗真菌治疗效果及其影响因素,为临床资料提供参考依据。方法选择2008年1月-2013年4月收治的82例患者,根据不同的用药方案随机分为伏立康唑组28例、卡泊芬净组27例、联合组27例3组,比较各组患者的临床疗效、不良反应,并对疗效的影响因素,采用SAS9.0软件进行分析。结果共调查恶性血液病患者241例,其中IPA 82例,感染率为34.0%;联合组的抗真菌疗效显著优于伏立康唑组、卡泊芬净组(P<0.05);单药与两药联合用药的不良反应差异无统计学意义;年龄≥50岁、接受造血干细胞移植(HSCT)、人类白细胞抗原(HLA)不匹配及既往IPA病史等均是IPA抗真菌治疗疗效的影响因素(P<0.05)。结论伏立康唑与卡泊芬净联合用药的疗效优于单药,且不增加不良反应;年龄、HSCT、HLA不匹配及既往IPA病史等可影响疗效。 展开更多
关键词 恶性血液病 侵袭性曲霉菌感染 伏立康唑 卡泊芬净 影响因素
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伏立康唑联合两性霉素B诱导治疗HIV感染者隐球菌性脑膜炎的疗效与安全性 被引量:3
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作者 赵建荣 芮少军 +2 位作者 彭干成 张恩俊 王颖 《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》 CAS 2014年第6期58-62,共5页
目的观察伏立康唑联合两性霉素B诱导治疗HIV感染者新型隐球菌性脑膜炎的疗效与安全性,探索一种有益和有效的诱导治疗方法。方法采用回顾性对比分析,选择25例患者入组,其中研究组(伏立康唑联合两性霉素B诱导治疗)5例,对照组(两性霉素B联... 目的观察伏立康唑联合两性霉素B诱导治疗HIV感染者新型隐球菌性脑膜炎的疗效与安全性,探索一种有益和有效的诱导治疗方法。方法采用回顾性对比分析,选择25例患者入组,其中研究组(伏立康唑联合两性霉素B诱导治疗)5例,对照组(两性霉素B联合氟康唑诱导治疗)20例,比较分析两组患者治疗过程中临床症状、体征及脑脊液生化改善情况,治疗后1周和2周病原学阴转情况,病死率,血清白细胞、血小板及电解质水平的变化,肝肾功能改变等。结果研究组与对照组在临床表现改善及脑脊液生化、脑脊液病原微生物阴转率(第1周:1/3 vs 2/16,χ2=0.824、P=0.364;第2周:3/5 vs 5/20,χ2=2.252、P=0.133)、急性期病死率(1/5 vs 2/20,χ2=0.379、P=0.538)、Ⅲ级以上实验室不良反应方面(2/5 vs 3/20,χ2=1.565、P=0.211),差异均无统计学意义。结论伏立康唑联合两性霉素B诱导治疗HIV感染者隐球菌性脑膜炎,疗效确切、安全,是一种可供选择的治疗方案。 展开更多
关键词 伏立康唑 两性霉素B 氟康唑 诱导治疗 隐球菌性脑膜炎 人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征
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伏立康唑雾化吸入和静脉注射在小鼠血清和肺组织中药物分布的差异性研究 被引量:1
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作者 田洁 张贵宁 +3 位作者 邓少洁 王金平 佘定平 吴建龙 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期1268-1270,共3页
目的比较伏立康唑雾化吸入用药和静脉注射在小鼠血清和肺组织中的药物分布差异。方法实验分为试验组和对照组,每组24只。试验组给予6mg·m L-1伏立康唑溶液5 m L,雾化吸入20 min,每日2次,给药10 d;对照组给予尾静脉注射60μg·... 目的比较伏立康唑雾化吸入用药和静脉注射在小鼠血清和肺组织中的药物分布差异。方法实验分为试验组和对照组,每组24只。试验组给予6mg·m L-1伏立康唑溶液5 m L,雾化吸入20 min,每日2次,给药10 d;对照组给予尾静脉注射60μg·g-1伏立康唑注射液,每日2次,给药10 d。2组均于给药的第4,7,10天,下次给药前和给药后30 min,分批处死小鼠,留取血清和肺组织。分别测定不同时间和不同给药途径用药后,伏立康唑在血清和肺组织中的谷浓度、峰浓度。比较两种给药方法对小鼠肝肾功能的影响。结果试验组小鼠肺组织中伏立康唑的谷浓度和峰浓度均高于血清药物浓度。对照组小鼠血清中伏立康唑药物的峰浓度均较试验组高,而谷浓度较试验组明显下降,且对照组血清中伏立康唑峰浓度高于肺组织。试验组小鼠肺组织中的药物峰浓度显著低于对照组,用药第7,10天后肺组织中的药物谷浓度显著高于对照组。同时,对照组小鼠在用药第7天后,出现明显的血清谷丙转氨酶升高。结论伏立康唑雾化吸入给药,血清中的药物浓度较低,肺组织中的药物浓度维持的时间更持久,同时对肝功能的影响较小。 展开更多
关键词 伏立康唑 药物浓度 雾化吸入 静脉注射 小鼠
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反相高效液相色谱法测定小鼠肺组织中伏立康唑药物浓度 被引量:1
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作者 田洁 王金平 +2 位作者 佘定平 李澎灏 吴建龙 《今日药学》 CAS 2014年第7期489-491,共3页
目的建立用反相高效液相色谱法测定小鼠肺组织中伏立康唑浓度的方法。方法用Waters X-Terra Rp C18柱,柱温:25℃,样品室温度:20℃。流动相:乙腈-冰醋酸三乙胺缓冲液(41∶59),流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm。酮康唑作为内标,肺... 目的建立用反相高效液相色谱法测定小鼠肺组织中伏立康唑浓度的方法。方法用Waters X-Terra Rp C18柱,柱温:25℃,样品室温度:20℃。流动相:乙腈-冰醋酸三乙胺缓冲液(41∶59),流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm。酮康唑作为内标,肺组织匀浆经蛋白沉淀法处理后直接进样测定。结果肺组织匀浆伏立康唑药物浓度标准曲线在0.14~28.0μg/g(湿肺组织),回归方程:Y=0.1421X+0.025 7,r=0.999 7。平均提取回收率为102.58%±5.92%,平均方法回收率为102.23%±5.67%,高、中、低3个浓度的日内精密度RSD为1.30%~5.41%,日间精密度RSD为5.42%~5.68%。结论该方法具有良好的准确性和精密性,重现性好,适用于肺组织中伏立康唑药物浓度监测。 展开更多
关键词 伏立康唑 反相高效液相色谱法 药物浓度 小鼠
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6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶的合成工艺研究
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作者 李雪妍 刘媛媛 凌婷婷 《精细化工中间体》 CAS 2013年第1期25-26,29,共3页
以5-氟尿嘧啶为起始原料,经三氯氧磷氯化,溴化乙基镁格氏反应乙基化,经水解、还原、氯化,再经N-溴代琥珀酰亚胺溴化制得目标产物6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶。总收率为51.6%。
关键词 伏立康唑 6-(1-溴乙基)4-氯-5-氟嘧啶 中间体 合成
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