期刊文献+
共找到353篇文章
< 1 2 18 >
每页显示 20 50 100
黄精多糖的抗单纯疱疹病毒作用 被引量:33
1
作者 辜红梅 蒙义文 蒲蔷 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2003年第1期21-23,共3页
体外抗单纯疱疹病毒试验表明 :黄精多糖对非洲绿猴肾细胞 (Verocell)的最大无毒浓度为 16mg/mL .在对Vero细胞无毒性的浓度下对单纯疱疹病毒 1型 (Stoker株 )和 2型 (333株和Sav株 )均有显著的抑制作用 .对Stoker株的半抑制浓度 (IC50 )... 体外抗单纯疱疹病毒试验表明 :黄精多糖对非洲绿猴肾细胞 (Verocell)的最大无毒浓度为 16mg/mL .在对Vero细胞无毒性的浓度下对单纯疱疹病毒 1型 (Stoker株 )和 2型 (333株和Sav株 )均有显著的抑制作用 .对Stoker株的半抑制浓度 (IC50 )为 3 .95mg/mL ,最小有效浓度 (MIC)为 1.0mg/mL ;对 333株的IC50 为 8.0mg/mL ,MIC为 8.0mg/mL ;对Sav株的IC50 为 7.72mg/mL ,MIC为 4mg/mL .MTT染色的结果表明 ,黄精多糖能显著提高病毒感染的Vero细胞的活力 ,对细胞有保护作用 .图 1表 4参 展开更多
关键词 黄精多糖 单纯疱疹病毒 非洲绿猴肾细胞 细胞病毒 MTT
下载PDF
微载体高密度培养Vero细胞的研究 被引量:22
2
作者 王佃亮 肖成祖 +1 位作者 陈昭烈 黄子才 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期164-170,共7页
微载体是动物细胞高密度培养的有效手段。首先在硅化的方瓶中对Cytodex1、Cytodex3、Biosilon、Bellco Glass Microcarrier、CT-1、CT-3、MC-1、CT-28种国产和进口... 微载体是动物细胞高密度培养的有效手段。首先在硅化的方瓶中对Cytodex1、Cytodex3、Biosilon、Bellco Glass Microcarrier、CT-1、CT-3、MC-1、CT-28种国产和进口微载体进行了比较和筛选。确定以Biosilon作为Vero细胞高密度培养的首选微载体。用500ml Wheaton搅拌瓶探索影响Vero细胞高密度培养的条件。 展开更多
关键词 动物 细胞培养 微载体 高密度培养 vero细胞
下载PDF
流感病毒对两种细胞敏感性的比较 被引量:17
3
作者 赵斌秀 李炎 +3 位作者 何维英 高荣梅 沈瑾 李新武 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2008年第5期463-465,共3页
目的比较流感病毒对Vero细胞和MDCK细胞敏感性的差异及影响敏感性的因素,寻找流感病毒灭活试验的最佳细胞。方法用测定两种细胞感染病毒后TCID50值和血凝效价值的方法,了解流感病毒对两种细胞敏感性的差异。结果Vero细胞和MDCK细胞接种... 目的比较流感病毒对Vero细胞和MDCK细胞敏感性的差异及影响敏感性的因素,寻找流感病毒灭活试验的最佳细胞。方法用测定两种细胞感染病毒后TCID50值和血凝效价值的方法,了解流感病毒对两种细胞敏感性的差异。结果Vero细胞和MDCK细胞接种流感病毒72 h,测得血凝效价分别为1:64和1:128;MDCK细胞的病变较Vero细胞明显。终浓度为5μg/ml的胰酶可提高两种细胞增殖流感病毒的血凝效价,但对TCID50值的大小无明显的影响。随着维持液中血清浓度的升高,两种细胞增殖病毒的血凝效价逐渐降低,MDCK细胞染毒后的TCID50值也明显减小。结论流感病毒对MDCK细胞的敏感性高于对Vero细胞的敏感性,胰酶和血清能影响病毒对细胞的敏感性。 展开更多
关键词 流感病毒 vero细胞 MDCK细胞 敏感性 血凝效价 细胞病变
下载PDF
肠道病毒71型灭活疫苗上市后安全性监测与评价 被引量:19
4
作者 汪志国 汤奋扬 +4 位作者 高君 康国栋 刘元宝 于静 胡冉 《江苏预防医学》 CAS 2018年第6期626-629,共4页
目的 评价不同细胞基质制备的肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗上市后常规免疫安全性。 方法 EV71灭活疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)数据来源于中国免疫规划信息管理系统,为2017年接种EV71 灭活疫苗后江苏省报告的监测数据;受种儿... 目的 评价不同细胞基质制备的肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗上市后常规免疫安全性。 方法 EV71灭活疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)数据来源于中国免疫规划信息管理系统,为2017年接种EV71 灭活疫苗后江苏省报告的监测数据;受种儿童人口学信息和接种剂次数来源于江苏省预防接种信息管理系统。 结果 2017年江苏省共接种EV71灭活疫苗316 889剂,报告AEFI 208例,报告发生率为65.64/10万剂(95% CI :56.72/10万剂~74.56/10万剂),其中一般反应55.54/10万剂(95% CI :47.34/10万剂~63.74/10万剂),异常反应 7.89/10万剂(95% CI :4.80/10万剂~10.98/10万剂);不同细胞基质的疫苗AEFI发生率(χ 2 =35.61, P <0.01)和一般反应发生率(χ 2 =34.09, P <0.01)差异有统计学意义,异常反应发生率差异无统计学意义(χ 2 =1.88, P =0.17),均未见严重异常反应,208例AEFI均未住院且均痊愈。EV71灭活疫苗(Vero细胞)首剂接种一般反应发生率高于第二剂(χ 2 =6.94, P <0.01),不同季度接种EV71灭活疫苗(人二倍体细胞)一般反应发生率差异有统计学意义(χ 2 =18.86, P <0.01)。 结论 不同细胞基质的EV71灭活疫苗在常规免疫接种中AEFI发生率均不高,有良好的安全性;一般反应以发热为主,异常反应以过敏性-荨麻疹、过敏性皮疹和过敏性斑丘疹等过敏性反应为主。 展开更多
关键词 肠道病毒71型灭活疫苗 vero 细胞 人二倍体细胞 疑似预防接种异常反应 安全性
下载PDF
板兰根、喜树果抗HFRSV和HSV-2作用的实验研究 被引量:15
5
作者 李闻文 施凯 《湖南医科大学学报》 CSCD 1994年第4期309-311,共3页
将肾综合征出血热病毒(HFRSV)和单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)分别吸附于Vero-6细胞和BGM细胞,并分别加入不同浓度板兰根针剂和喜树煎剂。培养后前者用间接免疫荧光检测病毒抗原,荧光反应阴性;后者置显微镜下观察... 将肾综合征出血热病毒(HFRSV)和单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)分别吸附于Vero-6细胞和BGM细胞,并分别加入不同浓度板兰根针剂和喜树煎剂。培养后前者用间接免疫荧光检测病毒抗原,荧光反应阴性;后者置显微镜下观察细胞病变,发现细胞生长正常。撤药后继续培养并按原法检测,结果均为阴性。说明两药物均有杀病毒作用。 展开更多
关键词 板兰根 喜树果 出血热病毒 单纯疱疹病毒
下载PDF
阿奇霉素抗弓形虫感染的体外实验研究 被引量:15
6
作者 王海琦 陆方贤 张建宁 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第4期94-96,共3页
目的 为探索孕期弓形虫感染治疗效果好的药物。方法 本实验采用体外细胞培养技术 ,MTT(四甲基偶氮唑盐 )比色法 ,观察阿齐霉素抗弓形虫侵袭的猴肾细胞的活力及功能状态及通过透射电镜、扫描电镜观察猴肾细胞内弓形虫的形态、体积并超... 目的 为探索孕期弓形虫感染治疗效果好的药物。方法 本实验采用体外细胞培养技术 ,MTT(四甲基偶氮唑盐 )比色法 ,观察阿齐霉素抗弓形虫侵袭的猴肾细胞的活力及功能状态及通过透射电镜、扫描电镜观察猴肾细胞内弓形虫的形态、体积并超微结构的改变。结果 猴肾细胞的增殖在不同浓度的阿齐霉素加药组比未加药组差异均有显著性 ,P <0 0 1。经透射电镜观察发现 :虫体在药物作用下有的发生破裂、崩解 ,细胞内留下空泡 ,有的呈团块 ,没有明显的细胞器可见。扫描电镜观察显示猴肾细胞内的虫体与未加药组相比明显皱缩。结论 阿齐霉素具有很好的抗弓形虫效应 ,而对猴肾细胞无显著影响。 展开更多
关键词 阿奇霉素 弓形虫 体外实验 弓形虫病 MTT比色法 扫描电镜 透射电镜
下载PDF
Vero细胞的微载体培养——放大过程中的接种工艺 被引量:16
7
作者 张立 严春 +2 位作者 范卫民 张元兴 俞俊棠 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期659-663,共5页
概述了用微载体系统培养贴壁细胞放大过程中的接种方法,研究了球转球的工艺条件,并建立了球转球的动力学模型。用此方法成功地在国产50L生物反应器中培养Vero细胞,细胞密度达1.1×107cels/mL。
关键词 细胞培养 vero细胞 接种技术 微载体 放大培养
下载PDF
生殖器疱疹不同病期病毒感染活力的探讨 被引量:15
8
作者 张莉 叶兴东 +4 位作者 陈胜天 关艳冰 马技枝 颜景兰 宁波 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2001年第2期88-89,共2页
目的 通过研究生殖器疱疹(GH)患者发作期病毒活力的强弱与间歇期是否有活病毒排出,探讨其传染活性。方法应用非洲猴肾细胞(Vero)对 82例 GH患者泌尿生殖道标本进行单纯疱疹病毒(HSV)分离培养。通过观察Vero细... 目的 通过研究生殖器疱疹(GH)患者发作期病毒活力的强弱与间歇期是否有活病毒排出,探讨其传染活性。方法应用非洲猴肾细胞(Vero)对 82例 GH患者泌尿生殖道标本进行单纯疱疹病毒(HSV)分离培养。通过观察Vero细胞受感染的病变程度,将其分为四级。结果 82例 GH患者中 44例 HSV阳性;水疱期强阳性明显高于糜烂、结痂期。三者之间有高度显著性差异(P<0.01)。结论GH发作期的皮疹内病毒含量多,感染活力强。特别是发作2天内的皮疹传染性高。 展开更多
关键词 生殖器疱疹 vero细胞 HSV培养
下载PDF
Antiviral effects of Reduning injection against Enterovirus 71 and possible mechanisms of action 被引量:14
9
作者 CAO Ze-Yu CHANG Xiu-Juan +2 位作者 ZHAO Zhong-Peng CAO Liang XIAO Wei 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2015年第12期881-888,共8页
The present study was designed to evaluate the protective effects of Reduning injection against Enterovirus 71(EV71) in Vero cells and in mice. The Vero cells were infected with 100 and 50 TCID50(50% tissue culture in... The present study was designed to evaluate the protective effects of Reduning injection against Enterovirus 71(EV71) in Vero cells and in mice. The Vero cells were infected with 100 and 50 TCID50(50% tissue culture infective dose) of EV71, respectively. The inhibition of Reduning injection on cytopathic effect(CPE) was detected. Meanwhile, a mouse model produced by intraperitoneal EV71-infection(106 TCID50), was used to investigate the protective effects of Reduning injection. The total survival rate, living time, daily survival rate, weight ratio, and score for symptoms were examined. The viral loads in Vero cells and muscle tissues were detected using real-time PCR. Finally, the content of cytokines was analyzed by ELISA. In the Vero cells, 2.5 mg crude drug·m L-1 of Reduning injection inhibited CPE induced by EV71 infection. In the mice, 1.3 g crude drug·kg-1 of Reduning injection rescued death triggered by infection, in comparison with model group. Moreover, the survival rate, weight ratio, and clinical scores were also improved. The viral RNA copies in the Vero cells and the mice muscle tissues were reduced. Besides, the steep EV71-induced accumulations of TNF-α and MCP-1 were decreased by Reduning injection. In conclusion, Reduning injection showed promising protective effects against EV71 in Vero cells and in mice. 展开更多
关键词 Reduning INJECTION EV71 vero cell MICE ANTIVIRAL
原文传递
南方鲇源豚鼠气单胞菌胞外产物活性与致病性研究 被引量:12
10
作者 阳涛 汪开毓 +1 位作者 肖丹 吉莉莉 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2008年第2期40-45,共6页
采用琼脂扩散法测定了南方鲇源豚鼠气单胞菌胞外产物酶活性和溶血活性,同时对胞外产物的细胞毒性和其致病性进行了研究。结果显示:南方鲇源豚鼠气单胞菌胞外产物具有蛋白酶、脂酶、明胶酶和脲酶活性,但不具有淀粉酶和卵磷脂酶活性,具有... 采用琼脂扩散法测定了南方鲇源豚鼠气单胞菌胞外产物酶活性和溶血活性,同时对胞外产物的细胞毒性和其致病性进行了研究。结果显示:南方鲇源豚鼠气单胞菌胞外产物具有蛋白酶、脂酶、明胶酶和脲酶活性,但不具有淀粉酶和卵磷脂酶活性,具有很强的溶血活性和细胞毒性。肌肉注射感染发现,其对南方鲇有强致病性,其LD50为每千克鱼体重0.802 mg;注射后的南方鲇肌肉、心、肝、肾、脾、肠和胃等组织发生了严重组织病理变化,骨骼肌和心肌坏死断裂,炎症细胞浸润;肝脏严重空泡变性;肾小管上皮细胞变性、坏死、间质内大量炎症细胞浸润;脾充血、出血,淋巴细胞减少,胃肠黏膜上皮细胞变性、坏死、脱落。 展开更多
关键词 南方鲇(Silurus meriaionalis Chen)源豚鼠气单胞菌(Aeromonas caviae) 胞外产物 vero细胞 致病性
下载PDF
Vero细胞无血清培养技术的研究与应用 被引量:11
11
作者 陈天 陈克平 陈昭烈 《生物技术通讯》 CAS 2009年第3期417-421,共5页
Vero细胞是世界卫生组织和我国生物制品规程认可的疫苗生产细胞系。随着对疫苗质量和安全性要求的不断提高,用无血清培养基取代含血清培养基培养Vero细胞已成为病毒疫苗生产的一个重要发展趋势。Vero细胞无血清培养的技术关键是研发或... Vero细胞是世界卫生组织和我国生物制品规程认可的疫苗生产细胞系。随着对疫苗质量和安全性要求的不断提高,用无血清培养基取代含血清培养基培养Vero细胞已成为病毒疫苗生产的一个重要发展趋势。Vero细胞无血清培养的技术关键是研发或选择能支持细胞以贴附培养方式生长的无血清培养基。微载体培养是贴附依赖性细胞系规模化培养和病毒疫苗生产的有效技术途径。我们对Vero细胞无血清培养基的研发、Vero细胞无血清培养及病毒疫苗生产工艺做了讨论,对该领域存在的问题和发展策略进行了展望。 展开更多
关键词 vero细胞 细胞培养 无血清培养基 微载体 疫苗
下载PDF
精制Vero细胞狂犬病疫苗的研制及免疫学效果观察 被引量:10
12
作者 于伟 刘兆文 +4 位作者 钱浩 鲁宏 王宏伟 李福安 窦志勇 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期17-19,共3页
目的 以Vero细胞为基质 ,研制新一代精制Vero细胞狂犬病疫苗。方法 以CTN 1V10为生产毒株 ,以 <15 0代Vero细胞为培养基质 ,采用转瓶旋转培养 ,按不同时间收获病毒液 ,经过澄清、浓缩、纯化、灭活制成精制Vero细胞狂犬病疫苗。从... 目的 以Vero细胞为基质 ,研制新一代精制Vero细胞狂犬病疫苗。方法 以CTN 1V10为生产毒株 ,以 <15 0代Vero细胞为培养基质 ,采用转瓶旋转培养 ,按不同时间收获病毒液 ,经过澄清、浓缩、纯化、灭活制成精制Vero细胞狂犬病疫苗。从以此工艺制备的疫苗中选取一批做为免疫学效果观察的受试疫苗。按暴露后免疫程序接种 6 3人 ,其中受试疫苗接种 33人 ,法国维尔博狂犬病疫苗接种 30人 ,观察不良反应和测定中和抗体。结果 新研制的精制Vero细胞狂犬病疫苗各项指标完全符合WHO的有关质量要求。两种疫苗全程免疫后中和抗体阳转率均为 10 0 % ,中和抗体受试组为 11.94IU/ml;维尔博疫苗对照组为 11.6 9IU/ml。结论 精制Vero细胞狂犬病疫苗不但制造工艺合理 ,而且副反应轻微 。 展开更多
关键词 狂犬病疫苗 vero细胞 中和抗体 免疫学效果
原文传递
细胞密度和感染复数对SARS病毒在Vero细胞中增殖的影响 被引量:10
13
作者 赵慧 段鸿元 +3 位作者 李晓萸 赵卓 康晓平 秦鄂德 《生物技术通讯》 CAS 2005年第3期274-275,共2页
阐明宿主细胞密度和病毒感染复数(MOI)对SARS冠状病毒增殖的影响,为SARS灭活疫苗的研究奠定基础。采用析因设计方法,考虑MOI(0.01、0.05和0.1)与细胞密度(2×104、4×104和8×104/cm2)2个3水平实验因素,在各水平组合条件下... 阐明宿主细胞密度和病毒感染复数(MOI)对SARS冠状病毒增殖的影响,为SARS灭活疫苗的研究奠定基础。采用析因设计方法,考虑MOI(0.01、0.05和0.1)与细胞密度(2×104、4×104和8×104/cm2)2个3水平实验因素,在各水平组合条件下培养SARS病毒,以组织培养半数感染量(TCID50)作为观测指标,分析SARS冠状病毒滴度在不同增殖条件下的差异。结果表明,MOI、宿主细胞密度和二者之间的交互作用对SARS病毒滴度的影响分别具有非常显著性差异(F=12.70,P<0.01)、显著性差异(F=6.94,P<0.05)和非常显著性差异(F=8.22,P<0.01)。在0.01MOI和8×104/cm2条件下,病毒滴度达5.57×105TCID50/mL。说明SARS冠状病毒在培养细胞中的增殖能力显著依赖于宿主细胞密度、病毒感染复数和二者的交互作用。 展开更多
关键词 SARS病毒 细胞密度 vero细胞 复数 SARS冠状病毒 显著性差异 病毒滴度 病毒感染 交互作用 半数感染量 病毒增殖 灭活疫苗 设计方法 组合条件 组织培养 增殖条件 增殖能力 培养细胞 宿主 水平
下载PDF
生物反应器悬浮培养Vero细胞制备水貂犬瘟热活疫苗 被引量:10
14
作者 冯二凯 程悦宁 +5 位作者 罗国良 易立 王振军 郭利 陈立志 程世鹏 《中国兽药杂志》 2019年第6期41-47,共7页
为实现利用生物反应器制备规模化、自动化生产水貂犬瘟热Vero活疫苗,在7 L生物反应器中悬浮培养Vero细胞,并考察培养基、细胞初始接种密度、培养方式、病毒感染复数和感染时间等参数对细胞增殖、病毒滴度以及细胞代谢的影响。结果显示,... 为实现利用生物反应器制备规模化、自动化生产水貂犬瘟热Vero活疫苗,在7 L生物反应器中悬浮培养Vero细胞,并考察培养基、细胞初始接种密度、培养方式、病毒感染复数和感染时间等参数对细胞增殖、病毒滴度以及细胞代谢的影响。结果显示,在含有5 g/L微载体的DMEM培养基中接种Vero细胞(30~40 cells/球),设定p H、温度、溶氧值和转速分别为7.2、37℃、50%和55 r/min,培养方式为批次培养(0~48 h)+灌流培养(48~96 h)组合方式,培养Vero细胞3~4 d或细胞密度达到200 cells/球以上时,按照MOI=0.0001~0.001吸附接毒,调低温度(33℃)继续培养100~120 h,即可获得高滴度病毒液(106.5~107.2TCID50/0.1 m L),经无菌检验合格后,配制水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗(CDV3-CL株,悬浮培养),疫苗符合《中国兽药典》三部(2015版)的规定。试验建立了7 L生物反应器悬浮培养Vero细胞制备水貂犬瘟热活疫苗的新工艺,为进一步规模化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 vero细胞 大规模培养 微载体 悬浮培养 生物反应器
下载PDF
流感病毒在Vero细胞上的适应性 被引量:10
15
作者 罗振武 邱丰 +8 位作者 魏晓露 余磊 张云昆 姚石宝 郭自全 唐成丽 姜述德 廖国阳 李卫东 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期304-307,共4页
目的研究WHO指定流感疫苗生产用毒株在Vero细胞上的适应性,为用Vero细胞制备流感疫苗奠定基础。方法优化不同培养基、胰酶浓度、pH值等培养病毒的条件及收毒时间,将流感疫苗生产用毒株在Vero细胞上连续传代,并进行血凝效价检测及RT-PCR... 目的研究WHO指定流感疫苗生产用毒株在Vero细胞上的适应性,为用Vero细胞制备流感疫苗奠定基础。方法优化不同培养基、胰酶浓度、pH值等培养病毒的条件及收毒时间,将流感疫苗生产用毒株在Vero细胞上连续传代,并进行血凝效价检测及RT-PCR分析。结果在病毒维持液为F12+DMEM、pH为7.5、胰酶含量为1.5μg/ml、培养3 d收获病毒时,可获得较高的病毒血凝效价,连续传4代,病毒血凝效价降为0,RT-PCR检测结果为阴性。结论WHO推荐的流感疫苗生产用毒株在Vero细胞上连续传代,病毒血凝效价逐渐降低。 展开更多
关键词 流感病毒 疫苗株 Vem细胞 传代 适应性
下载PDF
3种细胞培养流感病毒的比较 被引量:9
16
作者 杨琴 张兴晓 杨灵芝 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第11期76-79,共4页
将流感病毒分别接种于鸡胚成纤维细胞(CEF)、Vero和MDCK细胞,并改变细胞维持液中FBS浓度,然后检测胰酶的用量、细胞培养流感病毒的最佳时间、细胞接种病毒最佳吸附时间和接种剂量、收获细胞液后的血凝素(HA)滴度。结果表明,胎牛血清对... 将流感病毒分别接种于鸡胚成纤维细胞(CEF)、Vero和MDCK细胞,并改变细胞维持液中FBS浓度,然后检测胰酶的用量、细胞培养流感病毒的最佳时间、细胞接种病毒最佳吸附时间和接种剂量、收获细胞液后的血凝素(HA)滴度。结果表明,胎牛血清对病毒的繁殖有明显抑制作用;加入约4μg/mL的胰酶可提高病毒产量。最佳收获时间为60 h^72 h,吸附时间为90 min,接种剂量为0.1 mL/L;CEF、MD-CK细胞上病毒HA滴度高于Vero细胞。 展开更多
关键词 鸡胚成纤维细胞 vero细胞 MDCK细胞 流感病毒
下载PDF
人用精制Vero细胞狂犬病疫苗的保护性试验 被引量:9
17
作者 桑爱军 黄仕和 +6 位作者 乐威 卢颖 詹小梅 孙继发 吴杰 朱家鸿 曾繁珍 《微生物学免疫学进展》 2000年第1期10-11,共2页
用CTN 1V株生产的精制Vero细胞狂犬病疫苗腹腔免疫小鼠后 ,再用狂犬病毒街毒株SBD0 7脑内和肌肉攻击 ,结果表明稀释 5倍疫苗的保护率分别为 88 9%和 90 % ,且 5倍稀释疫苗的保护效果与原苗相当 ,此研究证明CTN 1V株能用来作为疫苗的生... 用CTN 1V株生产的精制Vero细胞狂犬病疫苗腹腔免疫小鼠后 ,再用狂犬病毒街毒株SBD0 7脑内和肌肉攻击 ,结果表明稀释 5倍疫苗的保护率分别为 88 9%和 90 % ,且 5倍稀释疫苗的保护效果与原苗相当 ,此研究证明CTN 1V株能用来作为疫苗的生产毒株。 展开更多
关键词 vero细胞 狂犬病疫苗 狂犬病街毒株 保护性试验
下载PDF
微载体规模化培养细胞的研究 被引量:9
18
作者 韩德胜 李振平 +5 位作者 李薇 孙振鹏 赵星文 周丽娟 刘晓凡 王玉琳 《微生物学免疫学进展》 2005年第3期34-36,共3页
通过实验探索使用微载体进行动物细胞规模化培养,以期达到建立规模化生产病毒疫苗的目的.实验研究了Vero细胞的生长曲线,以及对细胞生长过程中影响细胞生长的葡萄糖、氨含量两个主要因素的变化规律以及微载体浓度与细胞密度的关系.通过... 通过实验探索使用微载体进行动物细胞规模化培养,以期达到建立规模化生产病毒疫苗的目的.实验研究了Vero细胞的生长曲线,以及对细胞生长过程中影响细胞生长的葡萄糖、氨含量两个主要因素的变化规律以及微载体浓度与细胞密度的关系.通过实验发现微载体规模化培养细胞易于操作,比传统转瓶培养的细胞密度高,封闭式的培养方式不但减少了污染几率,而且可以充分保证疫苗的质量.最终找出适宜疫苗培养的微载体使用浓度为2.5g/L,适宜的细胞接种浓度为: 1~5×105cell/ml. 展开更多
关键词 微载体 Cytodex-Ⅲ 细胞培养 vero细胞
下载PDF
接种灭活疫苗后的境外输入性新冠肺炎患者临床特征 被引量:9
19
作者 陈沐 周圆明 +2 位作者 彭辉 巫培连 莫晓能 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期586-591,共6页
目的通过比较接种/未接种新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)后感染新型冠状病毒(COVID-19)的境外输入性患者的临床特征,为临床诊疗提供参考。方法选取2021年1月4日—4月10日广州医科大学附属市八医院收治的接种灭活疫苗后境外输入性COVID... 目的通过比较接种/未接种新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)后感染新型冠状病毒(COVID-19)的境外输入性患者的临床特征,为临床诊疗提供参考。方法选取2021年1月4日—4月10日广州医科大学附属市八医院收治的接种灭活疫苗后境外输入性COVID-19患者(接种疫苗组),及同期来自相同输入国家的未接种新冠疫苗的确诊COVID-19患者(未接种疫苗组)为研究对象,通过比较两组患者的人口学特征、临床症状、血液检查结果及抗体、胸部影像学、治疗方法及预后等,分析总结接种灭活疫苗后境外输入性COVID-19患者的临床特征。结果接种疫苗组、未接种疫苗组分别纳入38例患者,患者的平均年龄分别为(37.14±8.86)岁、(39.21±7.66)岁;男性58例,女性18例。两组患者的临床症状中,除了未接种疫苗组患者出现咽喉不适比率高于接种疫苗组(34.21%VS 13.16%,P<0.05),其余临床症状两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者血白细胞、淋巴细胞、肝肾功能、心肌酶学、氧合指标、D-二聚体等指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者病程中出现炎症指标升高的比例、T淋巴细胞CD4^(+)、CD8^(+)下降的比例比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。在病程前2周内,接种疫苗组患者新型冠状病毒抗体IgG阳性比例均高于未接种疫苗组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的肺部影像学情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论接种灭活新冠疫苗(Vero细胞)后境外输入性COVID-19患者以青中年男性为主,临床分型以核酸检测阳性及普通型患者居多,所有患者经治疗后均预后良好。接种灭活疫苗(Vero细胞)后再感染新型冠状病毒患者较未接种疫苗的患者,在病程早期(1周内)即迅速产生IgG抗体,但核酸转阴时间较长。 展开更多
关键词 灭活疫苗 vero细胞 新型冠状病毒肺炎 境外输入性 临床特征
下载PDF
用微载体系统培养Vero细胞生产高滴度狂犬病毒液 被引量:9
20
作者 王树君 代长海 +5 位作者 张莹 王进 李宇辉 胡晓明 李光谱 于洪涛 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期380-382,共3页
目的 采用生物反应器微载体培养Vero细胞生产高滴度狂犬病毒液。方法 用 5L生物反应器培养Vero细胞 ,培养至 4d时接种CTN株狂犬病毒 ,在培养全程对细胞生长所消耗的营养物质及代谢产物进行监测及分析。结果 培养 4d后细胞浓度可达 1 ... 目的 采用生物反应器微载体培养Vero细胞生产高滴度狂犬病毒液。方法 用 5L生物反应器培养Vero细胞 ,培养至 4d时接种CTN株狂犬病毒 ,在培养全程对细胞生长所消耗的营养物质及代谢产物进行监测及分析。结果 培养 4d后细胞浓度可达 1 2× 10 7cells ml,培养 3周后的病毒液经ELISA检测A值可达 0 2 1~1 0 6。病毒滴度达 10 - 6 0 ~ 10 - 8 0 LogLD50 ml。病毒液可连续收获 5次。结论 用微载体系统培养Vero细胞可生产高滴度的狂犬病毒液。 展开更多
关键词 微载体系统 vero细胞 狂犬病毒 细胞生长 生物反应器
下载PDF
上一页 1 2 18 下一页 到第
使用帮助 返回顶部