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不同分子量鹿茸多肽抗氧化活性的研究 被引量：20
1
作者 刘春娟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期53-56,共4页
本文利用膜分离技术获得不同分子量段的鹿茸多肽,采用五种抗氧化检测方法对其进行全面的抗氧化活性分析,获得抗氧化活性较好的多肽Ⅲ片段,分子量在6214u以下。实验结果表明,当浓度在0.1-10.0mg/m L范围之间,多肽Ⅲ对超氧阴离子自由基清... 本文利用膜分离技术获得不同分子量段的鹿茸多肽,采用五种抗氧化检测方法对其进行全面的抗氧化活性分析,获得抗氧化活性较好的多肽Ⅲ片段,分子量在6214u以下。实验结果表明,当浓度在0.1-10.0mg/m L范围之间,多肽Ⅲ对超氧阴离子自由基清除能力和对还原能力低于VC;当浓度为10.0mg/m L时,多肽Ⅲ对DPPH自由基的清除能力与VC基本相当;当浓度在8.0-10.0mg/m L时,对羟自由基的清除率和对脂质体氧化抑制能力高于VC。 展开更多
关键词 鹿茸多肽 抗氧化活性 不同分子量 膜分离技术
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鹿茸肽的酶解工艺优化及其体外抗蓝光活性评价
2
作者 张佳怡 李春楠 +5 位作者 金泽成 赵峻露 程端端 兰梦 李雅静 孙佳明 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第16期386-394,共9页
目的:为了更好的开发鹿茸的高价值产品,本研究确定了碱性蛋白酶酶解鹿茸肽的最佳工艺条件,并对其体外抗蓝光活性进行评价。方法:选择酶解温度、酶底比、酶解时间、pH四个因素,每个因素三个水平,在单因素实验的基础上进行正交实验优化,... 目的:为了更好的开发鹿茸的高价值产品,本研究确定了碱性蛋白酶酶解鹿茸肽的最佳工艺条件,并对其体外抗蓝光活性进行评价。方法:选择酶解温度、酶底比、酶解时间、pH四个因素,每个因素三个水平,在单因素实验的基础上进行正交实验优化,以鹿茸肽酶解收率为指标,获得酶解鹿茸肽的最佳工艺,测定鹿茸肽的含量;利用CCK-8法检测不同浓度鹿茸肽培养下的人类永生化表皮细胞(Human immortal keratinocyte line,HaCat)在蓝光照射后的存活率;ELISA法分析超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、还原型谷胱甘肽(Glutathione-reduced,GSH)的分泌水平以及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量;紫外法计算鹿茸肽对DPPH自由基、OH自由基清除的能力。结果:最佳鹿茸肽酶解工艺条件为温度45℃,酶解时长5 h,pH8.5,酶底比6%,此时的鹿茸肽酶解收率为52.7%;设置不同浓度鹿茸肽给药组(12.5、25、50、75、100μg/mL),与蓝光照射模型组相比,给药组能够减轻蓝光照射对HaCat细胞增殖活力的抑制作用,提高细胞存活率,具有显著性差异(P<0.01),同时给药组SOD、GSH分泌水平升高,MDA含量下降(P<0.05);另外,鹿茸肽对DPPH自由基、OH自由基的清除能力较强,其IC50分别是0.98和0.63 mg/mL。结论:鹿茸肽具有较好的抗蓝光活性,对皮肤美白、抗衰老和损伤修复具有一定的作用,这为鹿茸的精深加工和开发利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 鹿茸 鹿茸肽 抗蓝光 酶解法 HACAT细胞
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聚丙交酯-乙交酯微球搭载鹿茸多肽联合骨髓间充质干细胞对大鼠坐骨神经损伤的修复作用及其机制 被引量：5
3
作者 龚庆 宋秋莹 +2 位作者 邱莉晶 黄晓巍 赵文海 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1174-1178,共5页
目的:观察聚丙交酯-乙交酯(PLGA)微球搭载的鹿茸多肽(VAP)联合骨髓间充质干细胞(BMMSCs)对大鼠坐骨神经损伤的修复作用,探讨其相关作用机制。方法:横断法复制大鼠外周神经损伤模型。60只大鼠随机分为坐骨神经横断对照组(对照组)、VAP微... 目的:观察聚丙交酯-乙交酯(PLGA)微球搭载的鹿茸多肽(VAP)联合骨髓间充质干细胞(BMMSCs)对大鼠坐骨神经损伤的修复作用,探讨其相关作用机制。方法:横断法复制大鼠外周神经损伤模型。60只大鼠随机分为坐骨神经横断对照组(对照组)、VAP微球组(VAP组)、BMMSCs移植组(BMC组)和VAP微球联合BMMSCs移植组(VAP-BMC组),每组15只。造模7d后,对照组大鼠在横断坐骨神经区域注射PBS溶液,VAP组大鼠在相同位置注射含有载药PLGA微球的PBS溶液,BMC组大鼠注射含有BMMSCs的PBS溶液,VAP-BMC组大鼠注射含有载药PLGA微球和BMMSCs的PBS溶液。3个月后采用Basso、Breattie和Bresnahan (BBB)运动评级量表评估各组大鼠的神经功能,HE染色检测各组大鼠坐骨神经组织形态表现,Western blotting法检测各组大鼠坐骨神经组织中二硫键异构酶(PDI)、葡萄糖调节蛋白78 (GRP-78)和半胱胺酸蛋白酶12 (Caspase-12)蛋白表达水平。结果:BBB运动评级量表评估,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠BBB评分升高(P<0.01),以VAP-BMC组大鼠BBB评分升高最明显。HE染色,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠坐骨神经纤维更粗,轴突直径更长(P<0.01)。Western blotting法检测,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠坐骨神经组织中PDI和Caspase-12蛋白表达水平明显降低(P<0.01),VAP-BMC组大鼠坐骨神经组织中GRP-78蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:PLGA微球搭载VAP联合BMMSCs可促进受损坐骨神经的修复,其作用机制可能与抑制内质网应激有关联。 展开更多
关键词 聚丙交酯-乙交酯微球 鹿茸多肽 坐骨神经 内质网应激 骨髓间充质干细胞
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担载鹿茸多肽的PLGA纤维对肌腱组织的修复重建作用 被引量：4
4
作者 徐效义 路来金 +3 位作者 王克利 李征 陈学思 景遐斌 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期796-798,共3页
目的:探讨载有鹿茸多肽(VAP)的乙交酯与丙交酯共聚物(PLGA)纤维对吻合后鸡趾鞘管区屈肌腱愈合和防粘连的效果。方法:健康来亨鸡48只,雌雄各半,随机分成4组,每组12只。将家鸡左足趾浅屈肌腱切除,趾深屈肌腱横断,改良Kessler法缝合,A组为... 目的:探讨载有鹿茸多肽(VAP)的乙交酯与丙交酯共聚物(PLGA)纤维对吻合后鸡趾鞘管区屈肌腱愈合和防粘连的效果。方法:健康来亨鸡48只,雌雄各半,随机分成4组,每组12只。将家鸡左足趾浅屈肌腱切除,趾深屈肌腱横断,改良Kessler法缝合,A组为对照:肌腱吻合后不进行处理;B、C和D组分别在吻合处包裹PLGA纤维、低剂量(质量比为0.3%)VAP/PLGA和高剂量(质量比为1.5%)VAP/PLGA纤维。术后2、3、4周取材,分别进行大体观察,组织学检查,生物力学实验。结果:A组粘连严重,其余各组肌腱粘连程度无明显差异,C、D组肌腱断裂张力增强,与A、B组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:VAP/PLGA纤维能减轻肌腱术后粘连、促进肌腱愈合,是理想的生物降解组织修复重建材料。 展开更多
关键词 乙交酯与丙交酯共聚物PLGA纤维 鹿茸多肽 肌腱 粘连 生物降解材料
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鹿茸多肽介导TGF-β/samds对心梗后心肌缺血损伤大鼠保护作用及机制研究 被引量：3
5
作者 周高峰 肖静 +5 位作者 周佳 刘俊秀 律广富 王雨辰 林贺 黄晓巍 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期49-56,共8页
目的观察鹿茸多肽(velvet antler peptide,VAP)对冠状动脉左前降肢结扎后心肌梗死缺血及纤维化损伤大鼠的保护作用,阐明VAP介导TGF-β/samds信号通路的作用机制。方法60只大鼠随机分为6组:假手术组(SHAM group)、模型组(MI group)、卡... 目的观察鹿茸多肽(velvet antler peptide,VAP)对冠状动脉左前降肢结扎后心肌梗死缺血及纤维化损伤大鼠的保护作用,阐明VAP介导TGF-β/samds信号通路的作用机制。方法60只大鼠随机分为6组:假手术组(SHAM group)、模型组(MI group)、卡托普利阳性药对照组(KTPL group,30 mg/kg)、鹿茸多肽低、中、高剂量组(VAP group,100、200、300 mg/kg)。大鼠采用冠状动脉左前降肢结扎法复制大鼠心肌损伤模型,制备模型3 d后大鼠经口服(灌胃)给药,灌胃1 mL/d,连续28 d。末次给药2 h后,麻醉大鼠经腹主动脉无菌采血并离心取血清。心电图分析其心肌损伤程度。HE染色法观察各组大鼠心脏切片病理形态学改变;ELISA法检测各组大鼠血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTn)水平;Western blot法检测各组大鼠心肌组织CollagenⅠ、CollagenⅢ、TGF-β1、Smad7、Smad4、Smad2/3、p-Smad2/3相关蛋白水平。结果心电图分析表明,通过ST段抬高、T波倒置、Q波形成的变化提示心肌损伤。HE染色发现,与SHAM组比较,MI组大鼠心肌纤维排列紊乱、横向条纹消失,细胞肿胀破裂、坏死,细胞核变形移位;与MI组相比,KTPL组和VAP组大鼠心肌病理学形态明显改善。ELASA法检测,与SHAM组相比,MI组大鼠的CK-MB、cTnT和cTnI含量被明显诱导(P<0.01);与MI组相比,KTPL组和VAP组大鼠心肌组织中CK-MB、cTnT和cTnI含量明显降低(P<0.01)。Western blot法检测,与SHAM组相比,MI组大鼠通过上调TGF-β1、Smad7、Smad4、Smad2/3、p-Smad2/3、CollagenⅠ、CollagenⅢ蛋白表达水平及下调Smad7表达水平导致心肌损伤(P<0.01);与MI组比较,KTPL组和VAP组大鼠显著下调TGF-β1、Smad2/3、p-Smad2/3、Smad4、Collagen I、CollagenⅢ蛋白表达水平及升高Smad7蛋白表达量,改善纤维化(P<0.01)。结论心肌缺血梗死大鼠能激活TGF-β/smads信号转导,通过卡托普利及鹿茸多肽给药后可抑制TGF-β1、smads蛋白改善心肌梗死后心肌纤维� 展开更多
关键词 鹿茸多肽 TGF-Β/SMAD信号通路 心肌纤维化损伤
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鹿茸多肽促进组织工程肌腱修复大鼠髌韧带缺损的研究 被引量：2
6
作者 张国荣 李庆杰 刘增霞 《现代中西医结合杂志》 CAS 2021年第19期2072-2075,2097,共5页
目的观察组织工程肌腱复合鹿茸多肽修复大鼠髌韧带缺损的效果,探讨促进肌腱损伤修复的有效方法。方法将36只SD大鼠随机分为3组,每组12只。对3组大鼠髌韧带做1 mm×4 mm全层窗口缺损,模型组缺损待自然修复,组织工程组采用组织工程肌... 目的观察组织工程肌腱复合鹿茸多肽修复大鼠髌韧带缺损的效果,探讨促进肌腱损伤修复的有效方法。方法将36只SD大鼠随机分为3组,每组12只。对3组大鼠髌韧带做1 mm×4 mm全层窗口缺损,模型组缺损待自然修复,组织工程组采用组织工程肌腱(采用大鼠肌腱细胞构建)修复,组织工程复合鹿茸多肽组采用组织工程肌腱复合鹿茸多肽修复。4周后,检测修复组织的外观形态、组织学结构和胶原含量。结果模型组外观有皱缩现象,生成较多瘢痕组织,胶原含量最少;组织工程组外观较平整,组织结构规则,胶原含量居中;组织工程复合鹿茸多肽组外观平整光滑,修复组织内部结构规则良好,胶原含量最高。3组间胶原含量比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论组织工程肌腱有助于大鼠髌韧带缺损的修复,组织工程肌腱联合鹿茸多肽修复作用更佳,鹿茸多肽促进大鼠髌韧带缺损修复的原因可能与促进肌腱细胞分泌胶原蛋白有关。 展开更多
关键词 鹿茸多肽 组织工程肌腱 大鼠 髌韧带缺损
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