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甲基莲心碱的降压作用 被引量:32
1
作者 胡文淑 郭莲军 +1 位作者 冯秀玲 江明性 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期107-110,共4页
甲基莲心碱对麻醉、清醒的正常大鼠,肾性、D0CA盐型高血压大鼠,麻醉猫、清醒正常家兔都能引起快速、剂量依赖性降压作用,猫椎动脉注射及脑室内注射甲基莲心碱0.6mg/kg无明显降压作用。表明甲基莲心碱是一种有效的抗高血压药,对血管平滑... 甲基莲心碱对麻醉、清醒的正常大鼠,肾性、D0CA盐型高血压大鼠,麻醉猫、清醒正常家兔都能引起快速、剂量依赖性降压作用,猫椎动脉注射及脑室内注射甲基莲心碱0.6mg/kg无明显降压作用。表明甲基莲心碱是一种有效的抗高血压药,对血管平滑肌有直接扩张作用。 展开更多
关键词 甲基莲心碱 降压作用 扩血管作用
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香青兰总黄酮对大鼠离体胸主动脉的舒张作用 被引量:15
2
作者 杨彩玉 安希文 +4 位作者 付伟 王婷 安晓晶 王振华 郑秋生 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期334-340,共7页
香青兰(Dracocephalum MoldavicaL.)为传统维吾尔族药材,具有补益心脑之功效,现代研究表明其对冠心病、心绞痛等病具有治疗作用。该文作者采用大鼠离体胸主动脉灌流技术,观察了香青兰总黄酮的血管舒张作用,旨在为阐明其活性物质基础和... 香青兰(Dracocephalum MoldavicaL.)为传统维吾尔族药材,具有补益心脑之功效,现代研究表明其对冠心病、心绞痛等病具有治疗作用。该文作者采用大鼠离体胸主动脉灌流技术,观察了香青兰总黄酮的血管舒张作用,旨在为阐明其活性物质基础和作用机制提供依据。结果表明:1)10.0~40.0mg/L香青兰总黄酮对内皮完整和去内皮大鼠主动脉环的基础张力没有明显影响。2)10.0~40.0mg/L香青兰总黄酮对去甲肾上腺素(NE,10μmol/L)所致的内皮完整和去内皮血管均有浓度依赖性的舒张作用,对内皮完整血管的舒张作用更强;一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯L-NAME(0.1mmol/L)、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(10μmol/L)和环氧合酶抑制剂吲哚美辛(10μmol/L)预处理均可一定程度上抑制香青兰总黄酮的血管舒张作用,表明血管内皮合成的一氧化氮(NO)信号通路和前列环素(PGI2)信号通路参与了香青兰总黄酮的血管舒张作用。3)香青兰总黄酮预处理去内皮血管环可以抑制细胞外钙内流所致的血管收缩,但对细胞内钙释放所致的血管收缩没有影响,香青兰总黄酮对高钾(60mmol/L KCl)所致血管收缩没有明显影响,表明香青兰总黄酮可抑制血管平滑肌细胞的受体依赖性钙通道,阻止细胞外钙内流,从而可舒张血管。上述结果表明,香青兰总黄酮一方面可通过活化内皮依赖性的NO和PGI2通路舒张血管,另一方面通过抑制血管平滑肌细胞膜上受体依赖性钙通道产生血管舒张作用。香青兰总黄酮多靶点的扩血管作用可能是香青兰治疗心脏病的机制之一。 展开更多
关键词 香青兰 总黄酮 血管舒张 钙通道 血管内皮
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改善血栓形成新的药物组合物及其分子机制 被引量:3
3
作者 宁萌 黄景慧 +2 位作者 张雁芳 崔文玉 汪海 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2014年第2期184-188,共5页
目的:研究α1受体阻断药与山莨菪碱(Ani)形成的药物组合物改善血栓形成的作用及其分子机制。方法:离体大鼠尾动脉血管模型研究α1受体阻断药及其与山莨菪碱的药物组合物的扩血管效应,角叉菜胶诱发小鼠尾部血栓模型研究组合物对抗血栓形... 目的:研究α1受体阻断药与山莨菪碱(Ani)形成的药物组合物改善血栓形成的作用及其分子机制。方法:离体大鼠尾动脉血管模型研究α1受体阻断药及其与山莨菪碱的药物组合物的扩血管效应,角叉菜胶诱发小鼠尾部血栓模型研究组合物对抗血栓形成的作用及其机制。结果:α1受体阻断药中哌唑嗪(Pra)对血管环舒张率最大,达(82.6±8.9)%,作用强度最强,EC50值为0.44μmol/L;山莨菪碱和哌唑嗪分别以不同剂量配伍组成组合物,能使角叉菜胶诱发的鼠尾血栓长度(mm)由24.6±4.6缩短到6.9±2.7,成栓率由86.6%下降到50.0%。上述新药物组合物能显著延长血栓小鼠血浆凝血酶原时间(PT),对活化部分凝血活酶时间(APTT)无影响;能抑制血栓小鼠血浆中组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的降低和组织纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、血栓烷B2(TXB2)的增多;并不在于扩血管作用的进一步增强上。结论:山莨菪碱和哌唑嗪组成的药物组合物具有舒张外周血管和改善血栓形成的作用,其抗血栓形成机制分别与影响外源性凝血途径、抑制血小板的活化功能以及促进纤溶功能有关。 展开更多
关键词 山莨菪碱 哌唑嗪 扩血管作用 血栓形成
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黄体酮对离体大鼠胸主动脉条收缩反应的影响 被引量:2
4
作者 任先达 汪道武 钟玲 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 1991年第4期21-26,共6页
黄体酮(Pro)可使KCI(60 mmol/L)或NE(1μmol/L)诱发的肌条收缩明显松驰,IC_(50)分别为70.3和93.9(μmol/L);而戊脉安(Ver)的IC_(50)则分别为0.085和0.766(μmol/L)。Pro和Ver均可使NE或CaCl_2引起的肌条收缩量效曲线右移,最大效应降低... 黄体酮(Pro)可使KCI(60 mmol/L)或NE(1μmol/L)诱发的肌条收缩明显松驰,IC_(50)分别为70.3和93.9(μmol/L);而戊脉安(Ver)的IC_(50)则分别为0.085和0.766(μmol/L)。Pro和Ver均可使NE或CaCl_2引起的肌条收缩量效曲线右移,最大效应降低。呈非竞争性拮抗:Pro的PD_2′分别为4.072和4.688,Ver的PD_2′为5.563和6.456。无钙液中加入NE 1μmol/L引起肌条收缩(1相),再加入CaCl_22.5mmol/L引起再次收缩(2相):Pro可显著抑制上述两种收缩,而Ver仅对2相收缩有显著抑制作用。以上结果表明:黄体酮有直接扩张血管作用,它与钙拮抗剂戊脉安相似,对电压依赖性钙通道及受体调控性钙通道均有阻滞作用;此外,它还能抑制NE激活的细胞内钙的释放。 展开更多
关键词 黄体酮 胸主动脉 戊脉安 氯化钾 去甲肾卢腺素 扩血管作用 肌条收缩反应 钙拮抗剂
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紫草素对大鼠离体胸主动脉舒张作用及机制研究 被引量:2
5
作者 袁萱 张波 +3 位作者 甘露 谢建新 王振华 郑秋生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期587-588,共2页
紫草为紫草科植物的干燥根,性甘寒清热,入心肝二经,有凉血活血解毒清热的作用,提示其可能具有作用心血管系统的特性。紫草的有效化学成分主要包括脂溶性很强的萘醌类色素和水溶性成分[1-2],其中。
关键词 紫草素 舒血管作用 血管内皮 环氧合酶信号通路 鸟苷酸环化酶信号通路 钙通道
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薰衣草花水煎液对大鼠离体胸主动脉舒张作用机制研究 被引量:1
6
作者 杨彩玉 付伟 +3 位作者 安晓晶 甘露 郑秋生 王振华 《中国医药指南》 2011年第21期191-194,共4页
目的观察薰衣草花提液对大鼠胸主动脉的血管环舒张作用及可能的机制。方法采用离体大鼠胸主动脉环张力测定法。结果①100.0~700.0mg/L的薰衣草花水煎液对内皮完整的血管环的基础张力没有影响。②100.0~700.0mg/L薰衣草花水煎液对KCl(6... 目的观察薰衣草花提液对大鼠胸主动脉的血管环舒张作用及可能的机制。方法采用离体大鼠胸主动脉环张力测定法。结果①100.0~700.0mg/L的薰衣草花水煎液对内皮完整的血管环的基础张力没有影响。②100.0~700.0mg/L薰衣草花水煎液对KCl(60mmol/L)所致血管收缩没有明显影响,100.0~500.0mg/L的薰衣草花水煎液对去甲肾上腺素(NE,10μmol/L)预收缩的内皮完整血管环产生舒张作用,100.0~700.0mg/L的薰衣草花水煎液对去甲肾上腺素(NE,10μmol/L)预收缩的去内皮血管环产生舒张作用,一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯L-NAME(0.1mmol/L)、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(10μmol/L)预处理后均可明显抑制薰衣草花水煎液的血管舒张作用,环氧化酶抑制剂吲哚美辛(10μmol/L)预处理后不能抑制薰衣草花水煎液的血管舒张作用。③薰衣草花水煎液预处理去除内皮血管环后,能够明显抑制细胞外钙内流所致的血管收缩,但对细胞内钙释放引起的血管收缩没有影响。结论薰衣草花水煎液对血管舒张的作用是部分依赖内皮,部分不依赖内皮,一方面可通过内皮依赖性的NO-cGMP通路产生血管舒张作用,另一方面通过抑制血管平滑肌细胞膜上受体依赖性钙通道产生血管舒张作用。 展开更多
关键词 薰衣草花水煎液 血管舒张 一氧化氮 钙通道
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冠心病患者血浆肾上腺髓质素浓度变化 被引量:4
7
作者 石湘芸 王海滨 +5 位作者 赵云涛 聂智群 丁殿勋 赵东 唐朝枢 汤健 《天津医药》 CAS 1997年第7期387-390,共4页
对46例冠心病患者血浆肾上腺髓质素的放免活性进行测定。结果:31例急性心肌梗死患者发病后即刻升高达峰值(118.4±9.49)ng/L,较对照组峰值(46.63±3.55)ng/L增加了1.5倍(P<0.001)。第3天开始逐渐下降,至第28天恢复到对照组... 对46例冠心病患者血浆肾上腺髓质素的放免活性进行测定。结果:31例急性心肌梗死患者发病后即刻升高达峰值(118.4±9.49)ng/L,较对照组峰值(46.63±3.55)ng/L增加了1.5倍(P<0.001)。第3天开始逐渐下降,至第28天恢复到对照组水平。即刻血浆肾上腺髓质素与内皮素水平呈正相关(r=0.900 3,P<0.001)。5例心绞痛患者发作时肾上腺髓质素明显升高(101.7±10.15)ng/L,较对照组增加1.2倍(P<0.001),心绞痛缓解后在第3天恢复至对照组水平。10例病情稳定的陈旧性心肌梗死患者肾上腺髓质素轻度增高[(58.67±6.40)ng/L,(P<0.05)]。实验性心肌梗死大鼠血浆肾上腺髓质素水平明显升高(P<0.001)。以上提示在血管壁及内皮细胞受损或/和被激活后,多种血管活性肽的合成释放及降解的平衡关系失衡,肾上腺髓质素释放增加,对维持机体循环的自身调节是一种有益的保护作用。 展开更多
关键词 冠心病 血浆 肾上腺髓质素
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阿魏酸对离体大鼠冠状动脉的舒张作用及机制探讨 被引量:16
8
作者 房龙梅 侯晓敏 +4 位作者 杨蓉 范芳文 贺泽芳 石萌 张明升 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期554-558,共5页
目的探讨阿魏酸(ferulic acid,FA)对离体大鼠冠状动脉的舒张作用及机制。方法采用微血管张力法,测定FA对静息及预收缩大鼠离体冠状动脉舒张作用;观察内皮对FA舒张作用的影响;探讨FA舒张作用与细胞外钙内流和内钙释放的关系;应用钙激活K^... 目的探讨阿魏酸(ferulic acid,FA)对离体大鼠冠状动脉的舒张作用及机制。方法采用微血管张力法,测定FA对静息及预收缩大鼠离体冠状动脉舒张作用;观察内皮对FA舒张作用的影响;探讨FA舒张作用与细胞外钙内流和内钙释放的关系;应用钙激活K^+通道(K_(Ca))阻断剂四乙胺(TEA)、ATP敏感K^+通道(K_(ATP))阻断剂格列苯脲(Gli)、内向整流K^+通道(KIR)阻断剂氯化钡(BaCl_2)、电压依赖性K^+通道(K_V)阻断剂4-氨基吡啶(4-AP)、NOS抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、环氧酶抑制剂吲哚美辛(Indo)等工具药,探究FA舒张大鼠离体冠状动脉的作用机制。结果 FA对大鼠离体冠状动脉静息张力无明显影响;浓度依赖性的舒张KCl(60 mmol·L^(-1))、U46619(1μmol·L^(-1))、PE(10μmol·L^(-1))预收缩的大鼠冠状动脉(P<0.05);内皮对FA舒张作用无明显影响(P>0.05);FA能够明显抑制外钙依赖性和内钙释放引起的血管收缩(P<0.05);4-AP(1mmol·L^(-1))能抑制FA的舒张作用,TEA、Gli、BaCl_2、LNAME、Indo无明显影响(P>0.05)。结论 FA对离体大鼠冠状动脉的舒张作用可能与血管平滑肌细胞上KV通道激活、细胞肌浆网内钙释放、外Ca^(2+)通道的阻滞有关,与K_(Ca)、K_(ATP)、K_(IR)通道无关,也不依赖于内皮功能。 展开更多
关键词 FA 离体冠状动脉 舒张作用 作用机制 血管环 钾通道 钙通道
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杜仲降压组分对大鼠胸主动脉的舒张作用 被引量:13
9
作者 许激扬 赵芳 +2 位作者 卞筱泓 杨彬睿 季晖 《药物生物技术》 CAS CSCD 2009年第4期338-341,共4页
分离纯化得杜仲5种降压成分。以SD大鼠的胸动脉条为标本,对比杜仲的各种降压成分单独在不同浓度水平下及它们之间正交组合之后舒张血管的效果与杜仲的水提物有何差异。实验结果表明,杜仲中各种降压成分及其组合都有不同程度的舒张率,很... 分离纯化得杜仲5种降压成分。以SD大鼠的胸动脉条为标本,对比杜仲的各种降压成分单独在不同浓度水平下及它们之间正交组合之后舒张血管的效果与杜仲的水提物有何差异。实验结果表明,杜仲中各种降压成分及其组合都有不同程度的舒张率,很多组分组合后还超过了杜仲的水提浸膏在中剂量下的舒张率。其中各组分单独进样时以京尼平苷和京尼平苷酸这两种组分舒张率的值最大,组合进样时以绿原酸(0.25mg/ml)加京尼平苷(1.0mg/ml)加京尼平苷酸(0.5mg/ml)加木脂素(0.25mg/ml)这种组合舒张率最大,有显著舒张血管的效果。 展开更多
关键词 杜仲 降压组分 舒张血管
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中药单体组合的血管舒张作用研究 被引量:9
10
作者 刘蓉 卞筱泓 +2 位作者 许激扬 聂煜 巫龙 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期551-553,共3页
目的比较钩藤碱、葛根素、天麻素、黄芩苷单体及组合物对血管的舒张作用,为中药组分结合研究提供实验依据。方法以大鼠胸主动脉为对象,分别考察钩藤碱、葛根素、天麻素、黄芩苷单体和组合物对去甲肾上腺素预收缩血管的舒张作用。结果 6... 目的比较钩藤碱、葛根素、天麻素、黄芩苷单体及组合物对血管的舒张作用,为中药组分结合研究提供实验依据。方法以大鼠胸主动脉为对象,分别考察钩藤碱、葛根素、天麻素、黄芩苷单体和组合物对去甲肾上腺素预收缩血管的舒张作用。结果 6种组合物中,天麻素和葛根素的比例为1∶1时血管舒张效果最强。结论组分结合后,舒血管效果较单体有了明显提高,提示组分结合理论研究具有一定的意义。 展开更多
关键词 降血压 有效成分组合 组分中药 舒血管
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α-胺基苄基膦酸酯的合成及其生物活性 被引量:8
11
作者 赵利枝 杨日芳 +3 位作者 赵如胜 张雁芳 陈冬梅 汪海 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期342-345,共4页
目的寻找具有内皮依赖性舒张血管活性的新结构胺基膦酸酯类化合物。方法运用一种新型的类M ann ich反应,以生物电子等排体原理设计合成了一系列α-胺基苄基膦酸酯类化合物,并运用离体大鼠血管环和离体豚鼠回肠收缩实验观察其舒张血管活... 目的寻找具有内皮依赖性舒张血管活性的新结构胺基膦酸酯类化合物。方法运用一种新型的类M ann ich反应,以生物电子等排体原理设计合成了一系列α-胺基苄基膦酸酯类化合物,并运用离体大鼠血管环和离体豚鼠回肠收缩实验观察其舒张血管活性及其对M受体的激动作用。结果共合成了7个新的α-胺基苄基膦酸酯类目标化合物,其结构经IR,1H NMR和元素分析确定。初步离体血管环实验和离体豚鼠回肠收缩实验结果显示,化合物2a,2b和2 c有一定的舒张血管活性且不激活平滑肌M受体。结论在浓度为1×10-5mol.L-1时,化合物2b和2 c有较强的舒张血管活性,其舒张率分别为(67±21)%,(82±18)%,而且不激动M受体,其中,化合物2b有内皮依赖性的舒张血管反应。 展开更多
关键词 α-胺基膦酸酯 类Mannich反应 内皮细胞 舒张血管活性 M受体
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复方夏枯草活性部位对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及机制研究 被引量:5
12
作者 雀苏云 楼一层 侯靖 《中国药师》 CAS 2015年第6期884-887,共4页
目的:探讨复方夏枯草活性部位(AFCP)对大鼠离体胸主动脉的作用及其可能的机制。方法:采用离体大鼠胸主动脉张力实验,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化,观察AFCP的舒张血管作用。结果:AFCP(100-500μg·ml^-1)... 目的:探讨复方夏枯草活性部位(AFCP)对大鼠离体胸主动脉的作用及其可能的机制。方法:采用离体大鼠胸主动脉张力实验,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化,观察AFCP的舒张血管作用。结果:AFCP(100-500μg·ml^-1)能显著降低苯肾上腺素(PE,1μmol·L^-1)引起的血管收缩,对内皮完整和去内皮血管均有(75%±8%)舒张作用。AFCP的舒血管作用不受一氧化氮合酶抑制药L-NNA、岛苷酸环化酶抑制药MB、钾通道阻滞药TEA和格列苯脲的影响。在无钙K-H液中AFCP(300μg·ml^-1)可使Ca Cl2的量效曲线下移且使PE的最大收缩幅度降低。结论:AFCP够浓度依赖性舒张大鼠胸主动脉,其舒张血管作用无内皮依赖性。其作用机制可能与抑制细胞内钙离子释放和细胞外钙离子内流有关,与NO途径、前列环素生成和钙激活的钾通道无关。 展开更多
关键词 复方夏枯草提取物 胸主动脉 血管舒张作用
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咪达唑仑对离体猪冠脉环舒张功能的影响及其机制研究 被引量:1
13
作者 任俊杰 王科科 +5 位作者 许慧玉 黄婷娟 吕怡 武冬梅 张轩萍 郑晓俊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1131-1135,共5页
目的本实验观察咪达唑仑(midazolam)对离体猪冠状动脉环的作用,并探讨其作用机制。方法采用离体血管张力测定实验方法,记录咪达唑仑对KCl(30 mmol·L^(-1))预收缩猪冠状动脉环张力的变化及不同工具药的影响。结果各浓度组咪达唑仑(3... 目的本实验观察咪达唑仑(midazolam)对离体猪冠状动脉环的作用,并探讨其作用机制。方法采用离体血管张力测定实验方法,记录咪达唑仑对KCl(30 mmol·L^(-1))预收缩猪冠状动脉环张力的变化及不同工具药的影响。结果各浓度组咪达唑仑(3×10^(-6)~1×10^(-4)mol·L^(-1))对预收缩猪冠脉环产生浓度依赖性舒张作用,内皮完整组舒张作用强于去内皮组(P<0.05);在KCl预收缩基础上,加入NOS抑制剂L-NAME、L-NAME+L-Arg后,咪达唑仑舒血管作用明显减弱(P<0.05),而加入外源性的NO合成底物L-Arg、i NOS抑制剂1400W、环氧合酶抑制剂Indo均不能抑制咪达唑仑的舒血管作用;Na^+/Ca^(2+)交换体特异性阻断剂KBR7943亦不能抑制咪达唑仑的舒血管作用;钾通道阻断剂K_(ATP)阻断剂Gli可以抑制咪达唑仑的舒张冠脉作用(P<0.05),BKCa阻断剂TEA、Kir阻断剂Ba Cl2、KV阻断剂4-AP则不能改变咪达唑仑的舒张冠脉作用。结论咪达唑仑可浓度和内皮依赖性地舒张KCl预收缩的猪冠脉环,内皮分泌的NO参与了其舒血管作用,外源性NO、i NOS以及PGI2的合成与其舒血管作用无关,咪达唑仑对猪冠脉的舒张可能与K_(ATP)通道有关,与Na^+/Ca^(2+)交换体、K_V通道、BK_(Ca)通道、K_(ir)通道无关。 展开更多
关键词 咪达唑仑 猪冠状动脉环 舒张作用 NO 内皮 钾通道
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双龙方对大鼠肠系膜上动脉环舒缩功能的影响及机制探究 被引量:1
14
作者 余丞浩 李贻奎 +2 位作者 赵乐 张金艳 李连达 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期2080-2083,共4页
目的:研究双龙方对大鼠离体肠系膜动脉血管舒缩功能的影响,探讨其可能存在的机制。方法:应用离体微血管动力描记技术和离子通道特异性阻断方法,考察双龙方对大鼠肠系膜动脉环直接舒张作用,及对受体依赖型、电压依赖型钙通道功能的影响,... 目的:研究双龙方对大鼠离体肠系膜动脉血管舒缩功能的影响,探讨其可能存在的机制。方法:应用离体微血管动力描记技术和离子通道特异性阻断方法,考察双龙方对大鼠肠系膜动脉环直接舒张作用,及对受体依赖型、电压依赖型钙通道功能的影响,和钾离子通道抑制剂对双龙方舒张血管作用的影响。结果:双龙方可舒张大鼠肠系膜上动脉,32、16、8g生药/L组与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。双龙方8g生药/L组5-HT最大收缩达到KCl预收缩高度(Emax),与空白对照组比较显著降低(P<0.01)。双龙方8、4、2g生药/L浓度组中,NA的Emax较空白对照组显著下降(P<0.01,P<0.05)。双龙方8、4g生药/L组KCl Emax较空白对照组均显著降低(P<0.01)。双龙方8g生药/L组Ca Cl2 Emax较空白对照组显著降低(P<0.01)。4种类型钾离子通道抑制剂4-氨基吡啶、氯化钡、格列苯脲、四乙胺干预后,双龙方20、10g生药/L组血管的舒张幅度与空白对照组比较,无显著性差异。结论:双龙方有显著的扩张血管作用,其舒张血管的作用机制与抑制电压依赖型钙离子通道功能及5-羟色胺、去甲肾上腺素受体有关。 展开更多
关键词 双龙方 肠系膜动脉环 血管扩张作用
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参蛤散对大鼠离体胸主动脉舒张作用及其机制研究 被引量:1
15
作者 刘春燕 沈琳 +3 位作者 魏易洪 王佑华 曹敏 周端 《中医学报》 CAS 2019年第11期2389-2393,共5页
目的:观察参蛤散对离体大鼠胸主动脉的舒张作用,并探讨其可能的作用机制。方法:运用离体组织灌流技术,记录参蛤散对苯肾上腺素(phenylephrine,Phe)预收缩的离体大鼠胸主动脉环的作用,并观察、分析左旋硝精氨酸甲酯(NG-nitro-L-arginine ... 目的:观察参蛤散对离体大鼠胸主动脉的舒张作用,并探讨其可能的作用机制。方法:运用离体组织灌流技术,记录参蛤散对苯肾上腺素(phenylephrine,Phe)预收缩的离体大鼠胸主动脉环的作用,并观察、分析左旋硝精氨酸甲酯(NG-nitro-L-arginine methyl ester,L-NAME)、环氧化酶抑制剂吲哚美辛(Indomethacin,Indo)、鸟苷酸环化酶剂{1H-[1,2,4]-oxadiazolo-[4,3-α]-quinoxalin-1-one,ODQ}、去血管内皮等不同干预条件对参蛤散舒张血管作用的影响。结果:参蛤散(10~200 g·L^-1)对Phe(1μmol·L^-1)预收缩的离体大鼠胸主动脉环有浓度依赖性的舒张作用。L-NAME(100μmol·L^-1)、Indo(1μmol·L^-1)、ODQ(1μmol·L^-1)均可显著抑制参蛤散对血管的舒张作用。在去内皮血管与经L-NAME+Indo预处理的血管环中相比,参蛤散对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用无明显差异。结论:参蛤散对Phe预收缩的大鼠胸主动脉具有显著的舒张作用,并呈量效关系,其舒张血管作用呈现内皮依赖性,可能与内皮舒张因子一氧化氮和前列环素有关。 展开更多
关键词 参蛤散 胸主动脉 内皮功能障碍 血管舒张作用 一氧化氮 前列环素 大鼠
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枸杞子提取物对大鼠离体胸主动脉舒张作用的初步研究
16
作者 吴维明 冯前进 张立伟 《山西中医学院学报》 2007年第2期18-19,共2页
目的:研究枸杞子提取物对大鼠离体胸主动脉的舒张作用。方法:将离体大鼠胸主动脉固定于恒温组织浴槽中,先后加入肾上腺素和枸杞子提取物,记录血管的张力变化。结果:肾上腺素能迅速升高离体大鼠胸主动脉张力,并维持于一定水平,而枸杞子... 目的:研究枸杞子提取物对大鼠离体胸主动脉的舒张作用。方法:将离体大鼠胸主动脉固定于恒温组织浴槽中,先后加入肾上腺素和枸杞子提取物,记录血管的张力变化。结果:肾上腺素能迅速升高离体大鼠胸主动脉张力,并维持于一定水平,而枸杞子提取物能缓慢地降低离体大鼠胸主动脉张力。结论:枸杞子提取物可抑制肾上腺素所致的离体大鼠胸主动脉收缩。 展开更多
关键词 枸杞子 肾上腺素 舒张作用
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豨莶草提取物对血管内皮NO依赖作用的研究 被引量:8
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作者 杨雅兰 陆建林 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第27期2508-2509,共2页
目的:研究豨莶草提取物对血管内皮NO的依赖作用。方法:采用SD大鼠离体胸主动脉环测定血管张力,观察豨莶草提取物对去氧肾上腺素(PE)诱导的动脉环收缩的影响。结果:豨莶草提取物能抑制PE引起的血管收缩;当用NO合酶抑制剂Nω-硝基-L-精氨... 目的:研究豨莶草提取物对血管内皮NO的依赖作用。方法:采用SD大鼠离体胸主动脉环测定血管张力,观察豨莶草提取物对去氧肾上腺素(PE)诱导的动脉环收缩的影响。结果:豨莶草提取物能抑制PE引起的血管收缩;当用NO合酶抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸(L-NNA)预处理血管,在豨莶草提取物低浓度时其舒血管作用明显削弱(P<0.01),在高浓度时则未见明显影响。结论:豨莶草提取物具有内皮NO依赖性舒血管作用。 展开更多
关键词 豨莶草提取物 内皮NO依赖作用 降血压
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神仙草醇提物舒张血管作用的初步研究 被引量:2
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作者 刘欢欢 张彦 +1 位作者 薛璇玑 郭增军 《现代中药研究与实践》 CAS 2020年第2期14-17,共4页
目的研究神仙草醇提物对大鼠肠系膜上动脉血管舒张作用的影响。方法采用四通道微血管张力测定动态描记系统,检测神仙草醇提物在高钾(KPSS)、5-羟色胺(5-HT)、苯肾上腺素(PE)作用后对完整内皮血管环或无内皮血管环的舒张作用。结果神仙... 目的研究神仙草醇提物对大鼠肠系膜上动脉血管舒张作用的影响。方法采用四通道微血管张力测定动态描记系统,检测神仙草醇提物在高钾(KPSS)、5-羟色胺(5-HT)、苯肾上腺素(PE)作用后对完整内皮血管环或无内皮血管环的舒张作用。结果神仙草醇提物对5-羟色胺作用的血管舒张作用最大,对高钾作用的血管舒张作用最小。结论神仙草醇提物对大鼠肠系膜上动脉血管具有一定的舒张作用。 展开更多
关键词 神仙草醇提物 舒血管作用 血管环 心脑血管疾病
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