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Improved Stereoselective Syntheses of (-t-)-Valiolamine and (-I-)-Valienamine Starting from (-)-Shikimic Acid
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作者 Fenglei Li Wei Ding +5 位作者 Na Quan Jiajia Wu Yungang He Xingliang Zhu Xiaoxin Shi Jianhong Zhao 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期457-464,共8页
Improved stereoselective syntheses of the targeted compounds (+)-valiolamine 1 and (+)-valienamine 2 starting from naturally abundant (–)-shikimic acid are described. A common key intermediate compound 7 was ... Improved stereoselective syntheses of the targeted compounds (+)-valiolamine 1 and (+)-valienamine 2 starting from naturally abundant (–)-shikimic acid are described. A common key intermediate compound 7 was first synthesized from (–)-shikimic acid in 9 steps. The compound 7 was then converted to (+)-valiolamine 1 in 3 steps, and was also converted to (+)-valienamine 2 in 4 steps. In summary, (+)-valiolamine 1 and (+)-valienamine 2 were synthesized from (–)-shikimic acid in 12 (or 13) steps in 40% and 39% overall yields, respectively. 展开更多
关键词 valiolamine valienamine shikimic acid practical synthesis
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有效霉烯胺的化学合成进展
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作者 计立 吴国锋 +1 位作者 叶伟东 陈新志 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2771-2785,共15页
有效霉烯胺是一种由有效氧胺A经脱氮假单胞菌降解得到的C_7N氨基环醇类α-糖苷酶抑制剂,同时也是有效霉素、阿卡波糖等伪寡糖α-糖苷酶抑制剂的核心片段.基于其确定的化学结构和令人感兴趣的生物活性,自从1972年被首次分离后,众多合成... 有效霉烯胺是一种由有效氧胺A经脱氮假单胞菌降解得到的C_7N氨基环醇类α-糖苷酶抑制剂,同时也是有效霉素、阿卡波糖等伪寡糖α-糖苷酶抑制剂的核心片段.基于其确定的化学结构和令人感兴趣的生物活性,自从1972年被首次分离后,众多合成化学家设计并完成了各种有效霉烯胺的合成路线.综述了过去三十多年中见于文献报道的有效霉烯胺23条全合成路线. 展开更多
关键词 有效霉烯胺 C7N氨基环醇 氨基碳糖 Α-糖苷酶抑制剂 全合成
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井冈霉烯胺的合成路线研究
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作者 王红英 姜国平 《浙江化工》 CAS 2015年第3期30-35,共6页
综述了国内外以单糖衍生物、肌醇甲醚、奎宁酸、L-酒石酸和其他非糖类化合物为原料合成井岗霉烯胺的方法和路线。
关键词 井岗霉烯胺 2 3 4 6-四-O-苄基-D-葡萄糖 D-木糖 肌醇甲醚 奎宁酸 L-酒石酸
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微生物混合转化井冈霉素制备井冈霉烯胺
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作者 卢丹 赵文杰 魏晓东 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期584-587,共4页
建立了微生物混合转化井冈霉素制备井冈霉烯胺的方法。研究了SIPI-VA18和SIPI-V08单菌转化及两菌混合转化的特点,考察了接种量、两菌混合比例和转化温度的影响。底物井冈霉素浓度5%,菌体浓度70mg/ml,SIPI-VA18和SIPI-V08的浓度比60:10,3... 建立了微生物混合转化井冈霉素制备井冈霉烯胺的方法。研究了SIPI-VA18和SIPI-V08单菌转化及两菌混合转化的特点,考察了接种量、两菌混合比例和转化温度的影响。底物井冈霉素浓度5%,菌体浓度70mg/ml,SIPI-VA18和SIPI-V08的浓度比60:10,30℃转化72h,底物降解率为100%,转化液中的井冈霉烯胺浓度为6.07 mg/ml,摩尔转化率为53%。 展开更多
关键词 井冈霉素A 井冈霉烯胺 井冈霉亚基胺A 微生物混合转化
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环氧树脂固定化环状芽孢杆菌糖氨基转移酶的研究 被引量:1
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作者 厉刚刚 阿合丽马·阿力木别克 +2 位作者 冯雁 李谦 崔莉 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2020年第2期9-15,共7页
使用环氧树脂MC-150EP对来自环状芽孢杆菌的糖氨基转移酶BtrR进行固定化以制备光学纯β-井冈霉烯胺,在单因素试验的基础上,采用响应面试验进一步优化固定化工艺,得到最佳固定化条件:载体与蛋白质投放比例为21, pH值8.2,温度17℃,盐离子... 使用环氧树脂MC-150EP对来自环状芽孢杆菌的糖氨基转移酶BtrR进行固定化以制备光学纯β-井冈霉烯胺,在单因素试验的基础上,采用响应面试验进一步优化固定化工艺,得到最佳固定化条件:载体与蛋白质投放比例为21, pH值8.2,温度17℃,盐离子浓度460 mmol·L^-1,固定化时间15 h,辅酶浓度0.2 mmol·L^-1,由此制得的固定化酶比活力为20.6 U·g^-1(湿载体),酶活回收率为66.5%。酶学性质研究表明,固定化酶的立体选择性与游离酶相同,最适反应温度和pH值分别为39℃和8.5,热稳定性和酸碱稳定性与游离酶相比有较大提高;同时,固定化酶具有良好的操作稳定性和储存稳定性,在连续使用9个批次后,固定化酶保留初始酶活的50.5%;4℃下连续放置20 d后,固定化酶的比活力为初始酶活的81.6%。 展开更多
关键词 环氧树脂 糖氨基转移酶 固定化 β-井冈霉烯胺 响应面法
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井冈胺类物质的分类与制备概况
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作者 王显辉 《北方药学》 2010年第6期13-16,共4页
井冈胺类物质是一类具有假氨基糖的糖苷酶抑制剂,包括井冈霉素A、井冈霉亚基胺A、井冈胺、井冈霉胺、井冈霉醇胺等五类。井冈胺类物质可以单独使用,亦可以与酸配伍成盐使用,具有治疗和预防高血糖症的作用。本文对井冈胺类物质的分类和... 井冈胺类物质是一类具有假氨基糖的糖苷酶抑制剂,包括井冈霉素A、井冈霉亚基胺A、井冈胺、井冈霉胺、井冈霉醇胺等五类。井冈胺类物质可以单独使用,亦可以与酸配伍成盐使用,具有治疗和预防高血糖症的作用。本文对井冈胺类物质的分类和制备方法进行了论述。 展开更多
关键词 井冈胺类 分类 制备
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Artificial biosynthetic pathway design for β-valienamine
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《Science Foundation in China》 CAS 2016年第1期8-,共1页
With the support by the National Natural Science Foundation of China and the Ministry of Science and Technology of China,the research team led by Prof.Feng Yan(冯雁),collaborating with Prof.Bai LinQuan(白林泉)at the S... With the support by the National Natural Science Foundation of China and the Ministry of Science and Technology of China,the research team led by Prof.Feng Yan(冯雁),collaborating with Prof.Bai LinQuan(白林泉)at the State Key Laboratory of Microbial Metabolism,School of Life Science&Biotechnology,Shanghai Jiao Tong University,recently reported"De novo biosynthesis ofβ-valienamine in engi- 展开更多
关键词 BIOTECHNOLOGY 白林 BIOSYNTHESIS valienamine MUTANT preparing cultivation PHARMACEUTICAL PRODUCER ACCUMULATING
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