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尿多酸肽注射液治疗晚期肿瘤的临床研究 被引量:11
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作者 李青 冯奉仪 +11 位作者 陈强 焦顺昌 李方 王华庆 黄雯霞 凌昌全 李明众 任军 张阳 秦凤展 周美珍 朱允中 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期534-537,共4页
目的观察尿多酸肽注射液单药治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响。方法人组的160例患者中,非小细胞肺癌33例,原发性肺癌45例,乳腺癌17例,食管癌11例,胃癌18例,大肠癌19例,脑胶质瘤10例,肾癌4例,胰... 目的观察尿多酸肽注射液单药治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响。方法人组的160例患者中,非小细胞肺癌33例,原发性肺癌45例,乳腺癌17例,食管癌11例,胃癌18例,大肠癌19例,脑胶质瘤10例,肾癌4例,胰腺癌3例,均为常规治疗无效的患者。其中中止治疗21例,死亡1例,可评价疗效者138例,可评价毒副反应者160例。尿多酸肽注射液300ml经锁骨下静脉置管给药,每天1次,连续用药4~8周。结果在可评价客观疗效的138例患者中,总有效率为5.8%,总肿瘤控制率为65.2%,临床受益率为57.2%。患者不良反应轻,主要有恶心呕吐(21.9%)和疼痛(6.3%),大多为Ⅰ~Ⅱ度,可自行恢复。结论尿多酸肽注射液单药治疗乳腺癌、原发性肝癌、非小细胞肺癌、大肠癌、脑胶质瘤等晚期恶性肿瘤有较高的肿瘤控制率,能明显改善晚期癌症患者生活质量,且不良反应轻微,患者耐受性好,值得进一步研究。 展开更多
关键词 尿多酸肽注射液 肿瘤 生活质量
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尿多酸肽注射液体外生物学活性测定方法的建立
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作者 刘洋 胡晨 +1 位作者 孟长虹 陆益红 《药物生物技术》 CAS 2019年第1期29-32,共4页
建立尿多酸肽注射液体外生物学活性检测方法,并对方法进行验证。采用磺酰罗丹明B(SRB)染色法,检测不同时间与不同浓度尿多酸肽注射液处理前后,人肝癌细胞HepG2增殖及凋亡情况。结果显示,尿多酸肽注射液对人肝癌细胞HepG2有明显的抑制作... 建立尿多酸肽注射液体外生物学活性检测方法,并对方法进行验证。采用磺酰罗丹明B(SRB)染色法,检测不同时间与不同浓度尿多酸肽注射液处理前后,人肝癌细胞HepG2增殖及凋亡情况。结果显示,尿多酸肽注射液对人肝癌细胞HepG2有明显的抑制作用,稀释度在1∶320~1∶2. 5范围内有很好的剂量反应关系,作用24,48,72,96 h后,随着药物浓度的增加及作用时间的延长,人肝癌细胞HepG2的存活率逐渐降低。辅料对人肝癌细胞HepG2无刺激作用,方法专属性符合要求,测定10批尿多酸肽注射液,结果显示该方法有很好的耐用性。尿多酸肽注射液在体外可抑制人肝癌细胞HepG2的增殖,可用于尿多酸肽注射液的体外生物学活性的评价和质量控制。 展开更多
关键词 尿多酸肽注射液 体外实验 人肝癌细胞HEPG2 生物学活性 方法建立 细胞凋亡
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注射用尿多酸肽的细菌内毒素检查方法
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作者 刘丽梅 武玉虹 姚红谊 《中国药业》 CAS 2012年第16期41-42,共2页
目的探讨注射用尿多酸肽的细菌内毒素检查方法。方法按2010年版《中国药典(二部)》细菌内毒素检查法进行试验。结果注射用尿多酸肽稀释至质量浓度为1.67 g/L时可消除干扰,其细菌内毒素限值L为0.15 EU/mg。结论可采用细菌内毒素检查法对... 目的探讨注射用尿多酸肽的细菌内毒素检查方法。方法按2010年版《中国药典(二部)》细菌内毒素检查法进行试验。结果注射用尿多酸肽稀释至质量浓度为1.67 g/L时可消除干扰,其细菌内毒素限值L为0.15 EU/mg。结论可采用细菌内毒素检查法对注射用尿多酸肽进行细菌内毒素检查。 展开更多
关键词 注射用尿多酸肽 细菌内毒素 鲎试剂
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HPLC法测定尿多酸肽注射液中马尿酸及苯乙酰谷氨酰胺的含量
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作者 刘丽梅 姚日生 赖静 《安徽医药》 CAS 2012年第5期612-613,共2页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定尿多酸肽注射液中马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺含量的方法。方法采用LunaC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(180∶820∶4.5),流速1.0 ml.min-1,柱温40℃,检测波长225 nm。结果马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺回收率... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定尿多酸肽注射液中马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺含量的方法。方法采用LunaC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(180∶820∶4.5),流速1.0 ml.min-1,柱温40℃,检测波长225 nm。结果马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺回收率分别为100.4%、101.1%,RSD分别为0.82%、1.69%。结论该方法简便、准确、可靠,可作为尿多酸肽注射液的质量控制方法。 展开更多
关键词 尿多酸肽注射液 马尿酸 苯乙酰谷氨酰胺 HPLC 含量测定
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RP-HPLC法测定尿多酸肽注射液中5-羟基吲哚乙酸和4-羟基苯乙酸的含量 被引量:1
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作者 王召 朱瑞 +1 位作者 廖海明 徐康森 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1102-1105,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定尿多酸肽注射液中5-羟基吲哚乙酸和4-羟基苯乙酸的含量。方法:采用 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相 A 为1%的三氟乙酸溶液,B 为乙腈-甲醇(75:25);流速1.0 mL·min^(-1),梯度洗脱;检测波... 目的:建立高效液相色谱法测定尿多酸肽注射液中5-羟基吲哚乙酸和4-羟基苯乙酸的含量。方法:采用 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相 A 为1%的三氟乙酸溶液,B 为乙腈-甲醇(75:25);流速1.0 mL·min^(-1),梯度洗脱;检测波长:275nm;进样量.20μL;柱温:40℃。结果:被测组分与相邻峰完全分离;5-羟基吲哚乙酸的线性范围为4-400 ng(r=0.9995),最低检测限为0.3 ng,精密度的 RSD 均小于1.89%(n=3),平均回收率为(102.2±1.5)%(n=9);4-羟基苯乙酸的线性范围为100-2800ng(r=0.9999),最低检测限为1.2 ng,精密度的 RSD 均小于0.72%(n=3),平均回收率为(96.64±1.14)%(n=9)。结论:方法简便灵敏,结果准确可靠,已用于尿多酸肽注射液的质量控制。 展开更多
关键词 5-羟基吲哚乙酸 4-羟基苯乙酸 尿多酸肽注射液 高效液相色谱法 含量 RP-HPLC法测定 平均回收率 C18色谱柱 线性范围 梯度洗脱
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