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健康女性月经周期对尿有形成分的影响
1
作者 陈晓婷 张炳峰 +1 位作者 颜群 徐生梅 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2006年第5期396-398,403,共4页
目的:通过分析尿中有形成分的数目和形态的变化,了解健康女性月经周期对尿有形成分的影响。方法:使用UF-100尿沉渣分析仪对处于不同月经周期(月经期、增殖期、分泌期)的健康女性的尿液进行检测,用SPSS11.5进行分析。结果:月经期尿红细... 目的:通过分析尿中有形成分的数目和形态的变化,了解健康女性月经周期对尿有形成分的影响。方法:使用UF-100尿沉渣分析仪对处于不同月经周期(月经期、增殖期、分泌期)的健康女性的尿液进行检测,用SPSS11.5进行分析。结果:月经期尿红细胞计数(ERY)显著高于其他二期,月经期红细胞形态(ERY-M)以均一性红细胞为主(11/12),其他二期均为非均一性红细胞;白细胞计数(LEU)增殖期较其他二期高,白细胞大小(LEU-S)以月经期最大,增殖期次之,分泌期最小;上皮细胞计数(EC)分泌期较其他二期高,细菌、管型无显著性差异。结论:健康女性月经周期对尿有形成分的数目和形态有一定影响。 展开更多
关键词 尿有形成分 月经周期 UF-100尿沉渣分析仪
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USCANNER(E)尿沉渣分析仪参考区间建立及临床适用性探讨 被引量：1
2
作者 钟日辉 曾蔼琦 +3 位作者 丁睿 黄利思 孙龙乔子 段朝晖 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第5期840-845,共6页
目的建立USCANNER(E)尿沉渣分析仪(简称USE)常用参数参考区间;对其进行性能验证;分别比较USE和IQ200尿沉渣分析仪(简称IQ200)与人工镜检结果一致性。方法筛选331例健康标本进行检测,建立常用参数参考区间;测定USE携带污染率;另收集标本... 目的建立USCANNER(E)尿沉渣分析仪(简称USE)常用参数参考区间;对其进行性能验证;分别比较USE和IQ200尿沉渣分析仪(简称IQ200)与人工镜检结果一致性。方法筛选331例健康标本进行检测,建立常用参数参考区间;测定USE携带污染率;另收集标本147例,同时用USE和IQ200检测,其中92例进行人工镜检。将USE分别与IQ200和人工镜检作一致性分析,评估USE诊断效能。结果在95%可信区间内USE参考区间为:红细胞:0~6个/μL(男),0~15个/μL(女);白细胞:0~13个/μL(男),0~22个/μL(女);鳞状上皮细胞:0~8个/μL(男),0~29个/μL(女);非鳞状上皮细胞:0~1个/μL(不分性别);管型、结晶、细菌及真菌为阴性。未检出携带污染。USE与IQ200经人工修饰后红细胞、白细胞的Kappa值均≥0.85,其余项目在0.54~0.72之间。USE人工修饰后与人工镜检相比,除了非鳞状上皮细胞和结晶外,其余项目Kappa值均≥0.77。USE各项目符合率均≥88%;红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞的受试者工作特征曲线的曲线下面积为0.973、0.998、0.941。结论本研究建立的USE参考区间可供参考;USE对尿液有形成分的总体检测性能良好,适用于日常临床样本的初筛检查,但仍需配合人工镜检以提高结果的准确性。 展开更多
关键词 尿沉渣 人工镜检 USCANNER(E)尿沉渣分析仪 IQ200尿沉渣分析仪
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尿液细胞计数候选参考测量程序的建立与全自动尿液分析仪的多中心性能评估 被引量：2
3
作者 岳育红 高志琪 +6 位作者 王萍 乔艳 吕长俊 刘杰 崔丽艳 曹永彤 王清涛 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期388-392,共5页
目的建立尿液细胞颗粒计数候选参考测量程序,并应用于全自动尿液有形成分分析仪的多中心性能评估。方法方法学建立。依据尿液细胞颗粒计数人工镜检方法和国际实验血液学学会发布的尿液颗粒计数参考方法,建立了基于未离心尿液细胞颗粒计... 目的建立尿液细胞颗粒计数候选参考测量程序,并应用于全自动尿液有形成分分析仪的多中心性能评估。方法方法学建立。依据尿液细胞颗粒计数人工镜检方法和国际实验血液学学会发布的尿液颗粒计数参考方法,建立了基于未离心尿液细胞颗粒计数的候选参考测量程序。4家三甲医院检验科,每家3位经过培训的技师应用该程序,分别检测同1份标本,每份标本重复计数5次,得到尿液细胞颗粒计数的定量结果。4家医院分别使用建立的候选参考测量程序和全自动尿液有形成分分析仪检测本单位2020年9月至2021年1月尿液标本40~60份,对建立的参考测量程序进行应用评估,并对全自动尿液分析仪细胞计数结果的准确性和一致性进行性能评估。结果每家医院3位技师采用候选参考测量程序获得的检测结果变异系数符合要求(红细胞≤6.98%,白细胞≤6.99%,上皮细胞≤13.94%)。全自动尿液有形成分分析仪性能评估结果显示红细胞、白细胞、上皮细胞检测结果正确度符合要求(偏倚≤4.98%),与参考测量程序的检测结果一致性良好(R2≥0.989)。结论成功建立了尿液细胞颗粒计数候选参考测量程序,精密度和准确性符合要求;应用该程序对全自动尿液有形成分分析仪进行了多中心性能评估,准确性和一致性良好。 展开更多
关键词 尿液 细胞颗粒计数 参考方法 性能评估
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肾清康胶囊联合西药治疗慢性肾功能不全(脾肾亏虚)随机平行对照研究 被引量：1
4
作者 贺蕾蕾 马利平 李楠 《实用中医内科杂志》 2018年第7期47-49,共3页
[目的]观察肾清康胶囊联合西药治疗慢性肾功能不全(脾肾亏虚)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组50例炭片,1.5g/次,3次/d;尿毒清颗粒,10g/次,3次/d;大黄碳酸氢钠,1.2/次,3次/d;对症治疗... [目的]观察肾清康胶囊联合西药治疗慢性肾功能不全(脾肾亏虚)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组50例炭片,1.5g/次,3次/d;尿毒清颗粒,10g/次,3次/d;大黄碳酸氢钠,1.2/次,3次/d;对症治疗。治疗组50例肾清康胶囊,3粒/次,3次/d;西药治疗同对照组。连续治疗2个月为1疗程。观测临床症状、24h尿蛋白定量、血肌酐、谷丙转氨酶、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效30例,有效14例,无效6例,总有效率88.00%;对照组显效18例,有效10例,无效22例,总有效率56.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。24h尿蛋白、血肌酐、谷丙转氨酶两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]肾清康胶囊联合西药治疗慢性肾功能不全(脾肾亏虚),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 慢性肾功能不全 脾肾亏虚 肾清康胶囊 炭片 尿毒清颗粒 大黄碳酸氢钠 中药复方 24H尿蛋白定量 血肌酐 谷丙转氨酶 随机平行对照研究
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