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非编码RNAUCA1基因的细胞定位和组织表达谱分析 被引量:38
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作者 谢小娟 李旭 +1 位作者 王帆 陈葳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期57-60,69,共5页
目的对UCA1基因进行细胞定位和组织表达谱分析,证实它与膀胱肿瘤的相关性,为进一步研究该基因在膀胱肿瘤中的作用提供实验依据。方法采用电镜原位杂交方法对基因进行细胞定位,RT-PCR分析基因在组织中的表达情况。结果透射电镜观察细胞... 目的对UCA1基因进行细胞定位和组织表达谱分析,证实它与膀胱肿瘤的相关性,为进一步研究该基因在膀胱肿瘤中的作用提供实验依据。方法采用电镜原位杂交方法对基因进行细胞定位,RT-PCR分析基因在组织中的表达情况。结果透射电镜观察细胞膜上可见散在胶体金颗粒,胞浆有大量的胶体金均匀分布,没有特异性聚集现象,核内有散在的金颗粒。组织表达谱分析UCA1基因在绒毛组织、胎盘组织和胎儿的膀胱均有明显表达;在成人心脏和脾脏有表达外,其余组织均无表达;在8种常见癌中均有差异表达,且大多数癌比相应的癌旁组织表达量高;在膀胱正常粘膜、前列腺增生、肾癌及相应的癌旁组织中均不表达,而在膀胱肿瘤中均有不同程度的表达。结论UCA1基因定位于细胞浆,该基因可能与膀胱肿瘤密切相关,有望成为膀胱肿瘤分子标记物。 展开更多
关键词 膀胱癌 uca1 细胞定位 组织表达谱
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LncRNA UCA1对卵巢癌细胞侵袭及迁移的影响及机制 被引量:18
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作者 王帆 周戬平 +3 位作者 谢小娟 胡军 郭华 胡巧侠 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第1期1-4,共4页
目的:探讨长链非编码RNA UCA1对卵巢癌细胞SKOV3侵袭及迁移能力的影响及可能的作用机制。方法:用脂质体2000将pc DNA/UCA1表达载体及pc DNA3.1空载体转染卵巢癌细胞SKOV3细胞。用G418筛选,建立稳定表达UCA1 RNA的SKOV3/pc DNA-UCA1细胞... 目的:探讨长链非编码RNA UCA1对卵巢癌细胞SKOV3侵袭及迁移能力的影响及可能的作用机制。方法:用脂质体2000将pc DNA/UCA1表达载体及pc DNA3.1空载体转染卵巢癌细胞SKOV3细胞。用G418筛选,建立稳定表达UCA1 RNA的SKOV3/pc DNA-UCA1细胞及转染空载体的SKOV3/pc DNA3.1细胞。RT-PCR方法检测两株细胞中UCA1的表达,鉴定阳性细胞株。Millicell小室检测两株细胞侵袭及迁移能力的变化,蛋白印迹法检测两株细胞MMP2及MMP9蛋白表达的变化。结果:成功构建稳定表达UCA1的SKOV3细胞,表达UCA1 RNA后,SKOV3细胞的侵袭及迁移能力均增加,MMP2及MMP9蛋白表达增加。结论:UCA1 RNA可能通过增加SKOV3细胞中MMP2及MMP9的表达来增强其侵袭及迁移能力,在卵巢癌侵袭及进展中发挥作用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA uca1 卵巢癌 肿瘤侵袭 肿瘤转移
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长链非编码RNA UCA1在胃癌多药耐药中的作用研究 被引量:13
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作者 张哲 郭昊 +3 位作者 董加强 蒋孝明 聂勇战 樊代明 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第15期2811-2814,2819,共5页
目的:研究胃癌耐药细胞及其亲本细胞中长链非编码RNA UCA1的表达差异,探讨UCA1在胃癌多药耐药中的作用。方法:通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测胃癌耐药细胞SGC7901/ADR、SGC7901/VCR及其亲本细胞SGC7901中UCA1的表达差异;通过si RNA... 目的:研究胃癌耐药细胞及其亲本细胞中长链非编码RNA UCA1的表达差异,探讨UCA1在胃癌多药耐药中的作用。方法:通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测胃癌耐药细胞SGC7901/ADR、SGC7901/VCR及其亲本细胞SGC7901中UCA1的表达差异;通过si RNA转染降低SGC7901/ADR中UCA1表达,MTT法检测细胞半数抑制浓度(IC50)的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡变化。结果:QRT-PCR结果显示,UCA1在SGC7901/ADR和SGC7901/VCR胃癌耐药细胞表达显著高于SGC7901胃癌亲本细胞;MTT实验表明,干扰UCA1的SGC7901/ADR相对于阴性对照(NC)组的IC50显著降低;凋亡检测结果显示,在相同剂量化疗药物作用下,干扰UCA1后SGC7901/ADR凋亡率显著高于NC组;Western blot证实,干扰UCA1表达可显著降低BCL-2蛋白表达。结论:长链非编码RNA UCA1在胃癌耐药细胞表达显著升高,干扰UCA1表达可明显逆转胃癌耐药,UCA1可作为治疗胃癌耐药的重要分子靶标。 展开更多
关键词 长链非编码RNA uca1 胃癌 多药耐药
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益气养阴通络方通过lncRNA UCA1靶向调控miR-485-5p抑制糖尿病肾病大鼠肾小管上皮细胞凋亡及炎症反应作用机制 被引量:9
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作者 宇汝翠 陆智慧 +1 位作者 李金虎 张雁 《陕西中医》 CAS 2023年第8期1000-1004,共5页
目的:探讨益气养阴通络方通过lncRNA UCA1靶向调控miR-485-5p抑制糖尿病肾病(DN)大鼠肾小管上皮细胞凋亡和炎症反应作用机制。方法:选取雄性Wistar大鼠50只,随机分为空白组、模型组和益气养阴通络方低、中、高剂量组,每组各10只;除空白... 目的:探讨益气养阴通络方通过lncRNA UCA1靶向调控miR-485-5p抑制糖尿病肾病(DN)大鼠肾小管上皮细胞凋亡和炎症反应作用机制。方法:选取雄性Wistar大鼠50只,随机分为空白组、模型组和益气养阴通络方低、中、高剂量组,每组各10只;除空白组外,其余组大鼠采用高糖高脂胆固醇饮食造模。检测各组大鼠肾功能指标和炎症因子水平;采用流式细胞术检测各组大鼠细胞凋亡率;WB检测各组大鼠细胞凋亡蛋白表达;PCR检测大鼠UCA1、miR-485-5p mRNA水平;采用双荧光素酶报告基因实验检测UCA1与miR-485-5p的结合位点。结果:与模型组比较,益气养阴通络方不同剂量组24 h尿蛋白(24 hUTP)、血清肌酐(SCr)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较低,且呈剂量依赖性(均P<0.05);与模型组比较,益气养阴通络方不同剂量组大鼠细胞凋亡率较低,且呈剂量依赖性(均P<0.05);与模型组比较,益气养阴通络方不同剂量组NLRP3、Caspase-1蛋白表达量较低,且呈剂量依赖性(均P<0.05);与模型组比较,益气养阴通络方不同剂量组UCA1 mRNA水平较高,miR-485-5p mRNA水平较低,且呈剂量依赖性(均P<0.05);UCA1与miR-485-5p存在结合位点,具有靶向调控关系。结论:益气养阴通络方可能通过lncRNA UCA1靶向调控miR-485-5p抑制DN大鼠肾小管上皮细胞凋亡和炎症反应。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 益气养阴通络方 lncRNA uca1 miR-485-5p 细胞凋亡 炎症反应
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UCA1在膀胱癌中的表达及临床意义 被引量:13
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作者 王宝森 邢金春 郑嘉欣 《中国现代医生》 2010年第4期16-18,共3页
目的探讨UCA1mRNA在膀胱移行细胞癌中的表达及其与病理分级、临床分期和复发的关系。方法采用SYBRGreenⅡ实时荧光定量逆转录聚合酶链反应试验方法检测39例膀胱癌组织及8例膀胱正常组织中UCA1mRNA的表达情况。结果39例膀胱癌组织中UCA1m... 目的探讨UCA1mRNA在膀胱移行细胞癌中的表达及其与病理分级、临床分期和复发的关系。方法采用SYBRGreenⅡ实时荧光定量逆转录聚合酶链反应试验方法检测39例膀胱癌组织及8例膀胱正常组织中UCA1mRNA的表达情况。结果39例膀胱癌组织中UCA1mRNA表达阳性39例,阳性率分别为100%;8例膀胱正常组织中UCA1mRNA表达阳性3例,阳性率分别为37.5%;UCA1mRNA的表达在癌组织和正常组织中的阳性率比较差异有显著性(P<0.05);UCA1mRNA的表达与病理分级、临床分期和复发关系密切(P<0.05)。结论UCA1参与了膀胱癌的发生发展过程,对膀胱癌的诊断、判断病理分级、临床分期和预后具有重要临床意义。 展开更多
关键词 uca1 膀胱癌 实时荧光定量逆转录聚合酶链反应 SYBR GreenⅡ
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长链非编码RNA UCA1靶向miR-582-5p对膀胱癌UM-UC-3细胞生存和运动能力的调节作用及机制研究 被引量:14
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作者 王哲 张敬 +3 位作者 陈怀安 张潮 刘硕 苗文隆 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期670-674,680,共6页
目的:探究长链非编码RNA UCA1通过靶向miR-582-5p对膀胱癌细胞生存和运动能力的作用及作用机制。方法:用UCA1 shRNA(sh-UCA1)和(或)miR-582-5p inhibitor转染细胞,荧光定量检测转染效率及miR-582-5p的表达水平;荧光素酶报告实验确定UCA1... 目的:探究长链非编码RNA UCA1通过靶向miR-582-5p对膀胱癌细胞生存和运动能力的作用及作用机制。方法:用UCA1 shRNA(sh-UCA1)和(或)miR-582-5p inhibitor转染细胞,荧光定量检测转染效率及miR-582-5p的表达水平;荧光素酶报告实验确定UCA1和miR-582-5p的靶向关系;CCK8检测细胞活性,流式检测细胞凋亡情况,侵袭及划痕实验检测细胞侵袭迁移能力,免疫印迹检测细胞增殖、凋亡及迁移相关蛋白的表达。结果:sh-UCA1能显著降低膀胱癌细胞UCA1表达水平(P<0.05),促进miR-582-5p表达(P<0.05);miR-582-5p inhibitor能明显减弱sh-UCA1对miR-582-5p表达的促进作用(P<0.05);荧光素酶报告实验表明UCA1上有miR-582-5p的结合位点;沉默UCA1可显著抑制膀胱癌细胞增殖及Ki67的表达,促进细胞凋亡及cleaved caspase-3的表达(P<0.05);同时,sh-UCA1还能显著抑制膀胱癌细胞侵袭、迁移及VEGF的表达(P<0.05);此外,miR-582-5p inhibitor可显著减弱sh-UCA1对细胞增殖、凋亡及侵袭迁移能力的作用(P<0.05)。结论:UCA1可通过靶向miR-582-5p增强膀胱癌UM-UC-3细胞的生存及运动能力。 展开更多
关键词 uca1 miR-582-5p 膀胱癌 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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lncRNA UCA1靶向miR-145调节卵巢癌细胞SK-OV-3增殖和迁移行为 被引量:9
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作者 董志红 古力加汗·艾尔肯 +1 位作者 铁丽萍 沈谷群(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期2473-2478,共6页
目的:探究lncRNA UCA1靶向miR-145对卵巢癌细胞增殖和迁移的作用。方法:RT-qPCR检测卵巢癌细胞和正常卵巢上皮细胞UCA1和miR-145表达;在线数据库分析卵巢癌中UCA1表达;过表达和沉默UCA1,RT-qPCR检测miR-145表达;荧光素酶报告实验确定UCA... 目的:探究lncRNA UCA1靶向miR-145对卵巢癌细胞增殖和迁移的作用。方法:RT-qPCR检测卵巢癌细胞和正常卵巢上皮细胞UCA1和miR-145表达;在线数据库分析卵巢癌中UCA1表达;过表达和沉默UCA1,RT-qPCR检测miR-145表达;荧光素酶报告实验确定UCA1与miR-145的靶向关系;CCK8和Transwell实验检测细胞活性和迁移能力。结果:根据预实验结果选择SK-OV-3细胞进行实验。过表达UCA1可明显抑制miR-145表达(P<0.01),沉默UCA1可显著促进miR-145表达(P<0.01),减弱miR-145 inhibitor对miR-145表达的抑制作用(P<0.05);荧光素酶报告实验证实UCA1可靶向结合miR-145(P<0.05);细胞生物学实验证实沉默UCA1可显著抑制卵巢癌细胞增殖及迁移(P<0.05);下调UCA1显著抑制增殖和迁移相关蛋白PCNA、MMP-15表达。结论:沉默UCA1可靶向miR-145调节卵巢癌细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 uca1 MIR-145 卵巢癌 增殖 迁移
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AMI患者发病后血浆UCA1、CK-MB、cTnI变化及其诊断价值分析 被引量:9
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作者 肖丹丹 张勇 +2 位作者 陈秀红 苏娅 黄志萍 《分子诊断与治疗杂志》 2020年第1期103-107,共5页
目的分析急性心肌梗死(AMI)患者发病后血浆尿路上皮癌相关1(UCA1)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)变化及其诊断价值。方法选取2016年7月至2017年6月本院收治的80例AMI患者及30例健康志愿者为研究对象,分别纳入AMI组、对照组... 目的分析急性心肌梗死(AMI)患者发病后血浆尿路上皮癌相关1(UCA1)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)变化及其诊断价值。方法选取2016年7月至2017年6月本院收治的80例AMI患者及30例健康志愿者为研究对象,分别纳入AMI组、对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应法(qPCR)检测UCA1,比较两组入院后0~2、2~6、6~12、12~24、24~48、48~72、72~96 h血浆UCA1及CK-MB、cTnI水平,分析AMI组中合并不同基础疾病(高血压、糖尿病、高脂血症)患者UCA1、CK-MB、cTnI水平差异。结果与对照组比较,AMI组UCA1整体表达水平下调,且AMI组入院后0~48 h UCA1低于对照组(P<0.05),AMI组中UCA1在6~12 h降至最低(P<0.05),后升高(P<0.05),至入院后48~72 h、72~96 h与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);AMI组入院后2~48 h CK-MB、cTnI水平高于对照组(P<0.05),CK-MB在6~12 h达峰值,cTnI在12~24 h达峰值(P<0.05);AMI组中单纯AMI、合并高血压、合并糖尿病、合并高脂血症、合并2种及以上患者UCA1、CK-MB、cTnI表达水平分别两两比较差异无统计学意义(P>0.05);入院后6~12 h UCA1诊断AMI的灵敏度、特异度、准确度、ROC曲线下面积分别为85.42%、83.14%、86.11%、0.954,均较CK-MB、cTnI高。结论AMI患者发病后血浆UCA1表达水平可作为其潜在诊断标志物及治疗靶点,尤其在入院后6~12 h的UCA1有较高监测价值。 展开更多
关键词 AMI qPCR uca1 CK-MB CTNI
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长链非编码RNA UCA1与miRNA-99b在膀胱癌细胞株和膀胱癌组织表达的相关性分析 被引量:7
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作者 谢小娟 潘晶晶 +2 位作者 侯慧莲 李旭 陈葳 《陕西医学杂志》 CAS 2015年第10期1278-1280,共3页
目的:验证LncRNA UCA1与miRNA-99b的相关性。方法:采用荧光定量PCR法检测UCA1和miRNA-99b在过表达和敲低表达UCA1的膀胱癌细胞、膀胱癌组织中的表达。结果:在敲低UCA1表达的膀胱癌细胞5637中,UCA1表达下调60%,而miRNA-99b的表达上调250%... 目的:验证LncRNA UCA1与miRNA-99b的相关性。方法:采用荧光定量PCR法检测UCA1和miRNA-99b在过表达和敲低表达UCA1的膀胱癌细胞、膀胱癌组织中的表达。结果:在敲低UCA1表达的膀胱癌细胞5637中,UCA1表达下调60%,而miRNA-99b的表达上调250%;在过表达UCA1的膀胱癌细胞UMUC2中,UCA1表达上调410%,而miRNA-99b的表达下调60%;UCA1在膀胱癌中的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05),而miRNA-99b在膀胱癌中的表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05);UCA1与miRNA-99b在膀胱癌组织中的表达呈负相关(R=-0.502,P<0.05)。结论:UCA1负向调节miRNA-99b的表达,但是它对miRNA-99b的调节在膀胱癌发生发展中的作用机制还需深入研究。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 RNA 长链非编码 基因表达调控 肿瘤 uca1 miRNA-99b
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长链非编码RNA UCA1通过激活PI3K/Akt途径降低人宫颈癌SiHa细胞放射敏感性 被引量:7
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作者 韩建秋 郝丽惠 +2 位作者 邢雅玲 张艳 吴维光 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2020年第4期263-266,共4页
目的:通过下调人宫颈癌SiHa细胞长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)表达,观察SiHa细胞放射敏感性的变化,以及PI3K/Akt信号转导通路相关蛋白表达的变化,探讨lncRNA UCA1对人宫颈癌SiHa细胞放射敏感性的调控作用及可能机制。方... 目的:通过下调人宫颈癌SiHa细胞长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)表达,观察SiHa细胞放射敏感性的变化,以及PI3K/Akt信号转导通路相关蛋白表达的变化,探讨lncRNA UCA1对人宫颈癌SiHa细胞放射敏感性的调控作用及可能机制。方法:人宫颈癌SiHa细胞分成siRNA干扰组、阴性对照组和空白对照组,体外合成lncRNA UCA1和阴性对照(NC)小干扰RNA(siRNA),采用阳性脂质体法将lncRNA UCA1和NC的siRNA转染SiHa细胞。实时荧光定量PCR法检测宫颈癌SiHa细胞中lncRNA UCA1表达,Western blot法检测Akt、p-Akt 473、p-Akt 380、bcl-2蛋白表达。3组细胞经不同剂量(0、2、4、6、8Gy)X射线照射后,CCK-8法检测细胞经8Gy的X照射后存活率,流式细胞仪检测细胞经8Gy的X照射后凋亡率,克隆形成试验检测细胞的放射敏感性。结果:与空白对照组及阴性对照组比较,siRNA干扰组细胞的lncRNA UCA1表达降低(P<0.05),Akt蛋白表达无明显变化(P>0.05),p-Akt 473、p-Akt 380、bcl-2蛋白表达均降低(P均<0.05)。经X线照射后,与空白对照组和阴性对照组比较,RNA干扰组的SiHa细胞存活率下降(P<0.05),凋亡率增加(P<0.05),细胞放射生物学参数D 0、Dq、N、SF2值均降低(P均<0.05),放射增敏比为1.328。结论:lncRNA UCA1能降低人宫颈癌SiHa细胞放射敏感性,激活PI3K/Akt信号转导途径可能是其作用机制。 展开更多
关键词 宫颈癌 lncRNA uca1 放射敏感性 PI3K/AKT途径
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UCA1和miR-141在膀胱癌细胞系和膀胱癌组织中的表达及与临床预后的相关性 被引量:7
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作者 刘咏松 刘聪颖 陈孝斌 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2018年第3期211-214,226,共5页
目的探讨UCA1和miR-141在膀胱癌细胞和膀胱癌组织中的表达及与临床预后的相关性。方法选取人膀胱尿路上皮癌细胞系及宜宾市第二人民医院收治患者的膀胱尿路上皮癌组织标本为研究对象,另外分别选取人膀胱尿道正常细胞系和癌旁正常组织为... 目的探讨UCA1和miR-141在膀胱癌细胞和膀胱癌组织中的表达及与临床预后的相关性。方法选取人膀胱尿路上皮癌细胞系及宜宾市第二人民医院收治患者的膀胱尿路上皮癌组织标本为研究对象,另外分别选取人膀胱尿道正常细胞系和癌旁正常组织为研究对照,采用实时荧光定量PCR检测UCA1和miR-141表达情况,分析UCA1、miR-141表达与临床参数及预后的关系。结果与膀胱尿道正常细胞系和癌旁正常组织比较,膀胱尿路上皮癌细胞系及膀胱尿路上皮癌组织中UCA1和miR-141相对表达量均显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。UCA1的表达与病理分级、临床分期及肿瘤转移显著相关(P<0.05);miR-141的表达与临床分期及肿瘤转移显著相关(P<0.05)。Cox回归分析显示,临床分期、肿瘤转移、UCA1和miR-141表达是影响患者预后的独立危险因素。膀胱尿路上皮癌组织中UCA1和miR-141表达呈正相关(r=0.613,P<0.05)。结论UCA1、miR-141在膀胱癌细胞和膀胱尿路上皮癌组织中均呈高表达,且与膀胱癌患者临床分期、肿瘤转移及预后效果密切相关。 展开更多
关键词 膀胱癌细胞 膀胱尿路上皮癌 uca1 miR-141
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UCA1、核因子、口腔菌群与口腔癌发生发展的相关性 被引量:8
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作者 刘兵 张爱泓 张贞 《实用癌症杂志》 2017年第9期1423-1426,共4页
目的探讨尿路上皮癌抗原1(urethral epithelium cancer antigen,UCA1)、核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)、口腔菌群与口腔癌发生发展的相关性。方法收集37例口腔癌患者临床资料,并与同期37例口腔癌前病变的临床资料对比。取... 目的探讨尿路上皮癌抗原1(urethral epithelium cancer antigen,UCA1)、核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)、口腔菌群与口腔癌发生发展的相关性。方法收集37例口腔癌患者临床资料,并与同期37例口腔癌前病变的临床资料对比。取口腔癌、癌前病变组织各1份,同时取口腔癌癌周正常组织1份,观察三者UCA1、NF-κB、口腔菌群变化情况。对口腔癌患者均规范治疗,观察治疗前后UCA1、NF-κB、口腔菌群变化。结果治疗前口腔癌UCA1mRNA为(0.94±0.24)、NF-κB阳性率为97.3%,口腔癌口腔菌群链球菌属、耐瑟菌属、葡萄球菌属、白色念珠菌等优势菌比率分别为89.19%、72.97%、54.05%、37.84%,均显著高于癌前病变组和口腔癌周正常组织组,和其他2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后口腔癌UCA1mRNA为(0.18±0.12)、NF-κB阳性率为16.22%,口腔癌口腔菌群链球菌属、耐瑟菌属、葡萄球菌属、白色念珠菌等优势菌比率分别为16.22%、16.22%、10.81%、8.11%,无优势菌占83.78%,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UCA1、NF-κB、口腔菌群水平变化能反映口腔癌的病情转归,临床价值高。 展开更多
关键词 尿路上皮癌抗原1 核因子ΚB 口腔菌群 口腔癌 相关性
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长链非编码RNA TUG1和UCA1在结肠癌组织中的表达及临床意义
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作者 区文弢 董栋 谢咏科 《智慧健康》 2024年第17期96-98,101,共4页
目的探究长链非编码RNA TUG1和UCA1在结肠癌组织中的表达及临床意义。方法选取2018年5月—2020年5月收治的80例结肠癌患者为研究对象,利用原位杂交与qRT-PCR法检测TUG1和UCA1的表达,对表达情况和患者病理特征及预后进行研究。结果UCA1和... 目的探究长链非编码RNA TUG1和UCA1在结肠癌组织中的表达及临床意义。方法选取2018年5月—2020年5月收治的80例结肠癌患者为研究对象,利用原位杂交与qRT-PCR法检测TUG1和UCA1的表达,对表达情况和患者病理特征及预后进行研究。结果UCA1和TUG1在结直肠癌组织表达过程中与性别、年龄以及病理情况关系较小(P>0.05),和患者肿瘤大小、是否存在淋巴结转移、疾病的分化情况以及分期情况高度相关(P<0.05)。UCA1和TUG1高表达患者肿瘤更大,淋巴结存在转移情况,分化程度较高且TNM分期以Ⅰ/Ⅱ为主;80例患者进行随访36个月,中位生存时间33.75个月,死亡人数16例,术后总生存率80.00%(64/80);Kaplan-Meier生存分析显示UCA1和TUG1高表达死亡12例,生存38例,生存率76.00%(38/50);UCA1和TUG1低表达死亡4例,生存26例,生存率86.66%(26/30)。结论直肠癌组织中lncRNA TUG1和UCA1高表达与低表达对患者疾病预后有一定影响。 展开更多
关键词 结肠癌 长链非编码RNA TUG1 uca1 表达情况
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白藜芦醇调控LncRNA-UCA1/Wnt/β-catenin信号通路抑制非小细胞肺癌的机制研究
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作者 王晓东 邵军欢 +4 位作者 张建坤 崔海燕 耿超 邓南 田霞 《天津中医药》 CAS 2024年第9期1192-1199,共8页
[目的]探讨白藜芦醇通过调控非小细胞肺癌细胞中LncRNA-UCA1的表达,进而影响Wnt/β-catenin信号通路,最后抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭并促进凋亡等一系列生物学功能。[方法]首先探究白藜芦醇对非小细胞肺癌细胞系(A549和Hcc827)的影响,使... [目的]探讨白藜芦醇通过调控非小细胞肺癌细胞中LncRNA-UCA1的表达,进而影响Wnt/β-catenin信号通路,最后抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭并促进凋亡等一系列生物学功能。[方法]首先探究白藜芦醇对非小细胞肺癌细胞系(A549和Hcc827)的影响,使用细胞活力检测(CCK-8)试剂盒检测细胞活力;Transwell小室和划痕实验验证肿瘤细胞的迁移和侵袭;流式细胞术检测肿瘤细胞的凋亡;Western Blot检测相关通路蛋白(Wnt/β-catenin)的表达情况。随后,应用微阵列技术筛选非小细胞肺癌细胞和正常人肺上皮细胞中异常表达的长链非编码RNA(LncRNA),通过LncRNA-尿路上皮癌抗原1(UCA1)过表达和白藜芦醇共同孵育A549细胞,检测其对肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,以及Wnt/β-catenin通路相关蛋白的变化。[结果]白藜芦醇可以呈剂量依赖性的抑制非小细胞肺癌细胞系(A549和Hcc827)的增殖和侵袭并且促进其凋亡,并且下调Wnt/β-catenin信号通路中的β-catenin、CyclinD1、c-myc蛋白表达;同时,LncRNA-UCA1在非小细胞肺癌细胞系中高表达,而白藜芦醇可显著抑制其表达;此外,过表达LncRNA-UCA1可通过调节Wnt/β-catenin信号通路促进非小肺癌细胞系(A549和Hcc827)的增殖,迁移和侵袭并抑制细胞凋亡,而加入白藜芦醇后可以显著抑制上述效应。[结论]LncRNA-UCA1在非小细胞肺癌细胞系中高表达,而白藜芦醇可以通过下调其表达水平,进而调控Wnt/β-catenin信号通路来抑制非小细胞肺癌细胞的增殖,迁移和侵袭并促进其凋亡。 展开更多
关键词 白藜芦醇 LncRNA uca1 肺癌 WNT/Β-CATENIN通路
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敲降lncRNA UCA1降低人膀胱癌细胞系T24对吉西他滨耐药
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作者 周昌东 林洋 +1 位作者 孙凯 田玉新 《基础医学与临床》 CAS 2024年第8期1113-1119,共7页
目的探讨lncRNA UCA1对人膀胱癌细胞系T24体外对吉西他滨(GEM)耐药的影响及相关分子机制。方法用RT-qPCR检测T24细胞和T24/GEM细胞中UCA1 mRNA表达。用不同浓度GEM(0.1、1和10μmol/L)刺激T24/GEM细胞48 h,用LC3染色法观察自噬斑,Wester... 目的探讨lncRNA UCA1对人膀胱癌细胞系T24体外对吉西他滨(GEM)耐药的影响及相关分子机制。方法用RT-qPCR检测T24细胞和T24/GEM细胞中UCA1 mRNA表达。用不同浓度GEM(0.1、1和10μmol/L)刺激T24/GEM细胞48 h,用LC3染色法观察自噬斑,Western blot检测自噬相关蛋白质表达。将UCA1-shRNA或UCA1-shRNA+pcDNA-Bcl-2转入T24/GEM细胞,用MTT法和流式细胞测量术评估细胞对GEM的敏感性;用Western blot检测p53、Bcl-2和自噬相关蛋白质的表达。结果T24/GEM细胞中UCA1的表达显著高于亲本T24细胞(P<0.05)。在0~10μmol/L浓度范围的GEM呈依赖性促进T24/GEM细胞自噬(P<0.05)。敲降UCA1后,T24/GEM细胞对GEM的敏感性增加(P<0.05),自噬能力减弱(P<0.05),p53和Bcl-2表达降低(P<0.05)。Bcl-2过表达能部分逆转UCA1-shRNA对T24/GEM细胞的GEM增敏和抑制自噬的作用(P<0.05)。结论敲降lncRNA UCA1通过抑制Bcl-2介导的自噬降低T24/GEM细胞对GEM的耐药性。 展开更多
关键词 膀胱癌 lncRNA uca1 BCL-2 自噬 吉西他滨
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荧光定量PCR检测UCA1 mRNA方法学建立及临床评估 被引量:6
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作者 李芳 李旭 +2 位作者 王帆 赵乐 陈葳 《分子诊断与治疗杂志》 2012年第3期171-176,共6页
目的建立荧光定量体外检测 UCA1 mRNA 的实验方法。方法用已构建的 pcDNA3.1/UCA1 重组质粒作为标准品,建立实时荧光定量 PCR 检测尿液、血液标本 UCA1 mRNA 的方法,并进行方法学评价。应用此方法检测 24 例膀胱癌组、30 例泌尿系统非... 目的建立荧光定量体外检测 UCA1 mRNA 的实验方法。方法用已构建的 pcDNA3.1/UCA1 重组质粒作为标准品,建立实时荧光定量 PCR 检测尿液、血液标本 UCA1 mRNA 的方法,并进行方法学评价。应用此方法检测 24 例膀胱癌组、30 例泌尿系统非膀胱癌组(包括肾癌、前列腺癌)以及 20例健康对照组的尿液和血液中 UCA1 mRNA 的表达,并进行临床评估。结果膀胱癌患者血、尿标本的阳性符合率分别为 91.67% 和 87.50%,而泌尿系统非膀胱癌患者血、尿标本的阳性符合率为 63.33% 和66.67%,10 份消化系统肿瘤(肝癌、胃癌、食管癌、直肠癌)患者全血标本、10 份肺癌患者的全血标本、20 份健康人标本全血和尿液标本均为阴性。膀胱癌组阳性率高于其它系统肿瘤和健康对照组(P<0.01)。在膀胱癌组中,UCA1 mRNA 的表达与临床分期和病理分级有显著的相关性(P<0.05)。结论本研究成功建立了可用生物体液(如血液、尿液等)检测 UCA1 mRNA 的技术。 展开更多
关键词 uca1 MRNA 荧光定量 检测
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尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)在舌鳞癌中的表达及意义 被引量:6
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作者 邬腊梅 方征宇 +4 位作者 杨宏宇 苏铭扬 张珊珊 孟玉生 王锋 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2013年第6期491-494,共4页
目的:探讨尿路上皮癌胚抗原Ⅰ(UCA1)mRNA在舌鳞状细胞癌中的表达及其与舌鳞癌病理分级和临床分期的关系。方法:采用SYBR Green II实时荧光定量反转录聚合酶链反应实验方法,从6种基因中筛选出在40对舌鳞癌组织及配对正常舌组织样本中表... 目的:探讨尿路上皮癌胚抗原Ⅰ(UCA1)mRNA在舌鳞状细胞癌中的表达及其与舌鳞癌病理分级和临床分期的关系。方法:采用SYBR Green II实时荧光定量反转录聚合酶链反应实验方法,从6种基因中筛选出在40对舌鳞癌组织及配对正常舌组织样本中表达有明显差异的基因UCA1,扩大样本量至93例,检测UCA1 mRNA在两者中的表达。应用SPSS13.0软件包分析UCA1 mRNA表达量与舌鳞癌患者临床病理学特征的关系。结果:UCA1 mRNA在93例患者的肿瘤组织中平均表达量为0.7213,在正常舌组织中为0.2756,表达量有显著差异(P<0.001);UCA1 mRNA的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小无关(P>0.05),与舌鳞癌的病理分级和临床分期有显著相关性(P<0.05)。结论:UCA1 mRNA高表达与舌鳞状细胞癌密切相关,对舌鳞癌的诊断、判断病理分级和临床分期具有重要意义。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌 uca1 肿瘤分子标志物 实时荧光定量反转录聚合酶链反应
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lncRNA UCA1在急性髓系白血病患者中的表达及其临床意义
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作者 白雪 伍燕平 +3 位作者 李忠玉 陈晓奉 王蒙 李佳佳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期999-1004,共6页
目的:检测急性髓系白血病(AML)患者骨髓中尿路上皮癌胚抗原1(lncRNA UCA1)的表达水平,并探讨lnc RNA UCA1表达水平在AML患者中的临床意义。方法:收集50例AML患者骨髓标本作为实验组和20例缺铁性贫血(IDA)患者骨髓标本作为对照组,并收集... 目的:检测急性髓系白血病(AML)患者骨髓中尿路上皮癌胚抗原1(lncRNA UCA1)的表达水平,并探讨lnc RNA UCA1表达水平在AML患者中的临床意义。方法:收集50例AML患者骨髓标本作为实验组和20例缺铁性贫血(IDA)患者骨髓标本作为对照组,并收集AML患者的相关临床病理特征资料。采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测lnc RNA UCA1在实验组和对照组中的表达水平,并分析lnc RNA UCA1在AML患者中的表达水平与临床病理特征及预后的关系。采用Kaplan-Meier曲线分析lnc RNA UCA1表达水平对AML患者总体生存时间(OS)的影响;采用Cox风险回归模型分析影响AML患者预后的因素。结果:与对照组相比,lnc RNA UCA1表达水平在AML患者中明显升高(P<0.001);lnc RNA UCA1高表达组中血红蛋白低于90 g/L的患者占比明显高于低表达组(P=0.004);lnc RNA UCA1在M1、M2和M4型AML患者中表达水平较高,而在M0、M5型AML患者中表达水平较低,差异具有统计学意义(P=0.009)。lnc RNA UCA1高表达组患者与低表达组患者的性别、年龄、WBC计数、PLT计数、骨髓原始细胞比例、化疗方案及疗效、核型、基因突变及预后风险分层的差异均无统计学意义(均P>0.05);lnc RNA UCA1高表达组患者的OS较低表达组患者显著缩短(P=0.0229)。结论:lnc RNA UCA1表达水平在AML患者中明显上调,其高表达与较差的临床病理特征及不良预后相关,可作为判断AML患者预后的指标和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 lncRNA uca1 预后 临床意义
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干扰UCA1及抑制miR-185-5p对非小细胞肺癌β-Catenin通路的活化、自噬和存活影响 被引量:7
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作者 杨雁 刘行仁 金钊 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期157-163,共7页
目的探究在非小细胞肺癌中,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)尿路上皮癌抗原1(urothelial carcinoma associated 1,UCA1)敲降miR-185-5p对β-Catenin通路的影响。方法选取非小细胞肺癌A549细胞为研究材料,设置A549空白对照组... 目的探究在非小细胞肺癌中,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)尿路上皮癌抗原1(urothelial carcinoma associated 1,UCA1)敲降miR-185-5p对β-Catenin通路的影响。方法选取非小细胞肺癌A549细胞为研究材料,设置A549空白对照组、sh-scramble阴性对照组、sh-UCA1干扰组、miR-185 inhibitor组和sh-UCA1+inhibitor组。Western blot验证体系中增殖、凋亡和自噬相关分子表达;qRT-PCR鉴定体系中lncRNA UCA1和miR-185-5p的表达;生物信息学软件和荧光素酶实验检测lncRNA UCA1和miR-185-5p之间结合性。BrdU染色鉴定细胞增殖,免疫荧光染色检测细胞中LC3^+细胞含量。结果在A549细胞中,lncRNA UCA1干扰后,UCA1表达量显著下降并促进miR-185-5p表达,有效抑制肺癌细胞增殖和自噬,促进凋亡发生(P<0.01);经生物信息学和双荧光素酶报告系统验证lncRNA UCA1和miR-185-5p有较强结合性;并进一步验证lncRNA UCA1可以有效抑制β-Catenin/TCF-4及Beclin 1和LC3Ⅱ表达,降低miR-185-5p对肺癌细胞增殖和自噬效果,减少细胞内LC3含量(P<0.01)。结论 lncRNA UCA1干扰后,可以有效降低UCA1对miR-185-5p的抑制效果,进而解除β-Catenin/TCF-4、Beclin 1和LC3Ⅱ受到的抑制作用,从而减少肺癌细胞自噬发生和减缓增殖。 展开更多
关键词 长链非编码RNA uca1 miR-185-5p A549肺癌细胞 Β-CATENIN
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长链非编码RNA UCA1在乳腺癌中的作用及机制研究 被引量:7
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作者 李梦 王超群 +1 位作者 周云 巩玉森 《徐州医科大学学报》 CAS 2020年第3期190-193,共4页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)在乳腺癌细胞中的表达及其对乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法采用荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测乳腺癌细胞株BT-459、SKBR3、MCF-7、T47D和MDA-MB231中lncRNA UCA1的表达,通... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)在乳腺癌细胞中的表达及其对乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法采用荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测乳腺癌细胞株BT-459、SKBR3、MCF-7、T47D和MDA-MB231中lncRNA UCA1的表达,通过慢病毒转染构建过表达UCA1乳腺癌细胞株,采用MTT法和流式细胞术检测过表达后乳腺癌细胞增殖能力和细胞周期分布的变化,进一步采用qRT-PCR和Western blot技术检测WNT信号通路中WNT6的表达。结果与正常人乳腺上皮细胞相比,LncRNA UCA1在乳腺癌细胞株中高表达(P<0.05)。过表达UCA1促进了细胞增殖(P<0.05),并且促进了细胞周期进展(P<0.05)。过表达UCA1促进了WNT信号通路中WNT6基因及蛋白的表达(P<0.05)。结论UCA1在乳腺癌细胞株中高表达,过表达UCA1后促进了细胞增殖,该作用可能与WNT信号通路相关,本研究为LncRNA的临床应用提供了一定的实验依据。 展开更多
关键词 乳腺癌 长链非编码RNA 尿路上皮癌胚抗原1 WNT信号通路
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