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电针对荨麻疹大鼠皮下疏松结缔组织中肥大细胞Lyn、Syk表达的影响
被引量:
4
1
作者
张小红
马铁明
+4 位作者
明彩荣
王列
陈怡然
潘斯滕
赵崇云
《中国针灸》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期765-770,共6页
目的:观察电针预处理对荨麻疹大鼠皮下疏松结缔组织中肥大细胞脱颗粒及其过程中酪氨酸激酶Lyn、脾酪氨酸激酶(Syk)表达的影响,探讨电针干预荨麻疹的潜在生物学机制。方法:32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组、阳性药物组,每组8...
目的:观察电针预处理对荨麻疹大鼠皮下疏松结缔组织中肥大细胞脱颗粒及其过程中酪氨酸激酶Lyn、脾酪氨酸激酶(Syk)表达的影响,探讨电针干预荨麻疹的潜在生物学机制。方法:32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组、阳性药物组,每组8只。除空白组外,其余3组大鼠均采用皮肤被动过敏反应(PCA)制备荨麻疹大鼠模型。电针组电针双侧"曲池""血海""足三里",疏密波,频率2 Hz/15 Hz,电流强度1 mA,每日1次,每次20 min,连续7 d;阳性药物组给予氯雷他定(1 mg×kg-1×d-1)灌胃,每日1次,连续7 d。各组大鼠完成PCA抗原攻击30min后取材进行指标检测。比色法检测大鼠致敏部位皮肤伊文斯蓝染料渗出量;HE染色法观察致敏部位皮肤组织形态改变;甲苯胺蓝染色法观察致敏部位皮下疏松结缔组织中肥大细胞脱颗粒情况;免疫组织化学法检测肥大细胞脱颗粒过程中Lyn、Syk蛋白的表达。结果:模型组大鼠致敏部位表皮层增厚,细胞排列层次紊乱,真皮层内可见大量炎性细胞浸润;阳性药物组、电针组致敏部位表皮层薄,细胞排列层次较清晰,炎性细胞浸润情况较模型组明显减轻。与空白组比较,模型组皮肤染料渗出量吸光度(OD)值、肥大细胞脱颗粒率、Lyn与Syk阳性表达均升高(P<0.01);与模型组比较,电针组和阳性药物组皮肤染料渗出量吸光度(OD)值、肥大细胞脱颗粒率、Lyn与Syk阳性表达均降低(P<0.01);与阳性药物组比较,电针组肥大细胞脱颗粒率显著升高(P<0.01)。结论:电针"曲池""血海""足三里"可通过调控荨麻疹大鼠肥大细胞脱颗粒,降低血管渗透性,发挥抗过敏作用,其机制可能与抑制肥大细胞Lyn、Syk蛋白表达有关。
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关键词
荨麻疹
电针
肥大细胞脱颗粒
酪氨酸激酶
lyn
脾酪氨酸激酶(Syk)
原文传递
人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定
被引量:
1
2
作者
张佳凤
郝文波
+3 位作者
熊玉锋
徐岚
庄斯慧
罗树红
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期42-47,共6页
[目的]构建含人酪氨酸蛋白激酶Lyn基因的载体并进行真核表达、纯化和研究其对细胞增殖的影响。[方法]提取人Hela细胞总RNA,用RT-PCR方法获得Lyn基因并克隆至pcDNA3.1(-)载体。经双酶切、PCR和测序方法鉴定后,将重组质粒瞬时转染HEK 293...
[目的]构建含人酪氨酸蛋白激酶Lyn基因的载体并进行真核表达、纯化和研究其对细胞增殖的影响。[方法]提取人Hela细胞总RNA,用RT-PCR方法获得Lyn基因并克隆至pcDNA3.1(-)载体。经双酶切、PCR和测序方法鉴定后,将重组质粒瞬时转染HEK 293T细胞表达目的蛋白,应用组氨酸标签镍离子螯合磁珠纯化融合蛋白,通过Western Blot检测蛋白的表达及纯化,并用CCK-8法检测过表达Lyn后细胞增殖能力的变化。[结果]成功构建真核表达质粒pcDNA3.1(-)-Lyn并进行瞬时表达和蛋白纯化,CCK-8法检测过表达Lyn的HEK 293T细胞的增殖能力显著性下降(P<0.01)。[结论]Lyn在HEK 293T细胞中成功瞬时表达及纯化,并可以使细胞的增殖能力受到明显抑制,为稳定表达和深入研究其生物学功能及作用机制奠定基础。
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关键词
酪氨酸蛋白激酶
lyn
真核表达
蛋白纯化
细胞增殖
原文传递
题名
电针对荨麻疹大鼠皮下疏松结缔组织中肥大细胞Lyn、Syk表达的影响
被引量:
4
1
作者
张小红
马铁明
明彩荣
王列
陈怡然
潘斯滕
赵崇云
机构
辽宁中医药大学研究生学院
辽宁中医药大学针灸推拿学院
辽宁中医药大学基础医学院
出处
《中国针灸》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期765-770,共6页
基金
辽宁省教育厅科学技术研究项目:L201946
辽宁省创新团队项目:LT2015016
辽宁省针灸养生康复重点实验室建设项目:2017。
文摘
目的:观察电针预处理对荨麻疹大鼠皮下疏松结缔组织中肥大细胞脱颗粒及其过程中酪氨酸激酶Lyn、脾酪氨酸激酶(Syk)表达的影响,探讨电针干预荨麻疹的潜在生物学机制。方法:32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组、阳性药物组,每组8只。除空白组外,其余3组大鼠均采用皮肤被动过敏反应(PCA)制备荨麻疹大鼠模型。电针组电针双侧"曲池""血海""足三里",疏密波,频率2 Hz/15 Hz,电流强度1 mA,每日1次,每次20 min,连续7 d;阳性药物组给予氯雷他定(1 mg×kg-1×d-1)灌胃,每日1次,连续7 d。各组大鼠完成PCA抗原攻击30min后取材进行指标检测。比色法检测大鼠致敏部位皮肤伊文斯蓝染料渗出量;HE染色法观察致敏部位皮肤组织形态改变;甲苯胺蓝染色法观察致敏部位皮下疏松结缔组织中肥大细胞脱颗粒情况;免疫组织化学法检测肥大细胞脱颗粒过程中Lyn、Syk蛋白的表达。结果:模型组大鼠致敏部位表皮层增厚,细胞排列层次紊乱,真皮层内可见大量炎性细胞浸润;阳性药物组、电针组致敏部位表皮层薄,细胞排列层次较清晰,炎性细胞浸润情况较模型组明显减轻。与空白组比较,模型组皮肤染料渗出量吸光度(OD)值、肥大细胞脱颗粒率、Lyn与Syk阳性表达均升高(P<0.01);与模型组比较,电针组和阳性药物组皮肤染料渗出量吸光度(OD)值、肥大细胞脱颗粒率、Lyn与Syk阳性表达均降低(P<0.01);与阳性药物组比较,电针组肥大细胞脱颗粒率显著升高(P<0.01)。结论:电针"曲池""血海""足三里"可通过调控荨麻疹大鼠肥大细胞脱颗粒,降低血管渗透性,发挥抗过敏作用,其机制可能与抑制肥大细胞Lyn、Syk蛋白表达有关。
关键词
荨麻疹
电针
肥大细胞脱颗粒
酪氨酸激酶
lyn
脾酪氨酸激酶(Syk)
Keywords
urticaria
electroacupuncture
mast
cell
degranulation
tyrosine
kinase
lyn
spleen
tyrosine
kinase
(Syk)
分类号
R245.97 [医药卫生—针灸推拿学]
原文传递
题名
人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定
被引量:
1
2
作者
张佳凤
郝文波
熊玉锋
徐岚
庄斯慧
罗树红
机构
南方医科大学生物技术学院抗体工程研究所
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期42-47,共6页
基金
国家高技术研究发展技术(863)计划项目("蛋白质测序新技术新装备及配套试剂国产化"
No.2014AA020904)资助
文摘
[目的]构建含人酪氨酸蛋白激酶Lyn基因的载体并进行真核表达、纯化和研究其对细胞增殖的影响。[方法]提取人Hela细胞总RNA,用RT-PCR方法获得Lyn基因并克隆至pcDNA3.1(-)载体。经双酶切、PCR和测序方法鉴定后,将重组质粒瞬时转染HEK 293T细胞表达目的蛋白,应用组氨酸标签镍离子螯合磁珠纯化融合蛋白,通过Western Blot检测蛋白的表达及纯化,并用CCK-8法检测过表达Lyn后细胞增殖能力的变化。[结果]成功构建真核表达质粒pcDNA3.1(-)-Lyn并进行瞬时表达和蛋白纯化,CCK-8法检测过表达Lyn的HEK 293T细胞的增殖能力显著性下降(P<0.01)。[结论]Lyn在HEK 293T细胞中成功瞬时表达及纯化,并可以使细胞的增殖能力受到明显抑制,为稳定表达和深入研究其生物学功能及作用机制奠定基础。
关键词
酪氨酸蛋白激酶
lyn
真核表达
蛋白纯化
细胞增殖
Keywords
tyrosine
-
protein
kinase
lyn
,
eukaryotic
expression,
protein
purification,
cell
proliferation
分类号
Q291 [生物学—细胞生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
电针对荨麻疹大鼠皮下疏松结缔组织中肥大细胞Lyn、Syk表达的影响
张小红
马铁明
明彩荣
王列
陈怡然
潘斯滕
赵崇云
《中国针灸》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
原文传递
2
人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定
张佳凤
郝文波
熊玉锋
徐岚
庄斯慧
罗树红
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
原文传递
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